Питательная среда для индикации сальмонелл

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(56) 1. Методические рекомендациипо выделению сальмонелл из испражнений методом "подвижного роста . М.,1978.2. Использование селенитовых среддля выделения сальмонелл из испражнений методом "роения". - "Лабораторное дело", 1977,В б, с. 358-361(прототип),(54) (57) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ИН 7 ЩКАЦИИ САЛЬМОНЕЛЛ методом "подвижногороста, содержащая питательный агар, ,маннит, бромтимоловый синий, хлористый нЪтрий, ингибитор посторонней микролоры, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения элективности среды, она дополнительно содержит пептон и кальцинированную соду, в качестве ингибитора посторонней микрофлоры она содержит бычью желчь при следующем соотношении компонентов мас. 7 в пересчете на сухой вес:Пелтон 14,5-15,5Бычья желчьМаннитБромтимоловый синий Хлористый натрийКальцинированная содаПитательный агар11120Изобретение относится к микробиологГии в частности к бактериологическойдиагностике сальмонеллезов,Известна питательная среда для индикации сальмонелл методом "подвижН 5ного роста , содержащая питательныекомпоненты и ингибиторы постороннеймикрофлоры 13.Известна также питательная средадля индикации сальмонелл методом"подвижного роста", содержащая питательный агар, маннит, хлористый натрий, ингибитор посторонней микрофлоры - селенит натрия, бромтимоловыйсиний2,Однако известные среды не обеспечивают высокой элективности среды,Цель изобретения - повышение элек.тивности среды.Указанная цель достигается тем,2 Очто питательная среда для индикациисяльмонелл методом подвижного ростасодержащая питательный агар, маннит,бромтимоловый синий, хлористый натрий ингибитор посторонней микрофлоУ25,ры, дополнительно содержит пептон икальцинировянную соду, в качестве ингибитора посторонней микрофлоры ,онасодержит бычью желчь при следующемсоотношении компонентов, мас,Б в пересчете на сухой вес;Пептон 14,5-15,5Бычья желчь 17,0-18,0Ианнит 240-25,0Бромтимоловый синий 0;Об,08 35Хлористыйнатрий 5,0-5,5Кальцинированная сода 0,6-0,7Питательный 40агар ОстальноеПитательную среду готовят следующим образом,Берут 35,0 г сухого порошка среды,заливают 1 л дистиллированной воды. 45ставят на медленный огонь, доводятдо кипения и кипятят 3-5 мин, разливают в чашки Петри беэ стерилизации,После подсушивания среды,в чашках втечение 20-30 мин с приоткрытыми 50крышками она считается готовой дляпосева. Готовая среда в чашках имеетжелтовато-зеленый цвет, рН 7,2-7,51 Ь П р ., и е р 1. Для испытания среды готовят три смеси ингредиентов. Первая смесь содержит, мас. : пептон, 145: бромтимоловый синий 0,06; хлористый натрий 5,0, кальцинированная сода 0,6: маннит 21,0; сухой питательный агар - остальное (серия 22 о), Вторая смесь содержит, иас, 7.; пептон 15,5; сухая бычья желчь 18,0; маннит 25,0; бромткмоловый синий 0,08., хлористый натрий 5, 5, кальцинированная сода 0,7, сухой питательный агар остальное (серия 22 о). Третья смесь содержи , мас.7: пептон 150; сухая бычья желчь 17,5; маннит 24,5; бромтимоловый синий 0,07, хлористый натрий 5,25; кяльцинировянная сода 0,65 ф сухой пита.:ельный агар - остальное (серия 226).Посев ня поверхность среды производят в центр чашки Петри локализованР но путем нанесения капли чистых куль тур или путем нанесения дисков кз фильтровяльной бумаги диаметром 1 1, 5 см, предварительно смоченных впосевном материале. Инкубация посевов прк 37 0 С в термостате в течение18-20 ч. Культуру сальмонелл получают из края выросшей макроколонии. В табл. 1 приведена интенсивность подвижного роста сальмонелл и другихкишечных бактерий при граничных исреднем содержании всех ингредиентовсреды.П р к м е р 2. Используют среды,приготовленные по примеру 1. Дпя посева используют испражнения больных сальмонеллезами. Всего исследовано 2928 образцов.Посев производят одновременно на среду с желчью (по изобретению), на среду Плоскиревя, Левина к селенитовую среду (прототип),:Результаты исследования приведены в табло 2 и Зе Из приведенных данных следует, что среда с желчью обладает более высокой элективностью по сравнению с известными средами данного назначения, что в свою очередь позволяет повысить число выявляемых культур сальмонелл различных сероваров, включая сальмонеллы брюшного тифа.(максим.) 30 26 4,0 26 75 6 67 222 2928 С желчью 3,7 107 2928 70 2928 Таблица 3 Брюшного тифа 1067 30 30 О 0 1067 ПаратиФа В Прочих сальмонелл 16 1067 2 Составитель Г.СмирноваРедактор С.Пекарь Техред Т,фанта Корректор А.Зимокосов Заказ 6420/19 Тираж 521Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5ПлоскиреваЛевина Т а б л и ц,а.,2 Сравнительные данные по элективности среды и выявляемости сальмонелл