Патенты с меткой «угнетающего»
Способ получения вещества, угнетающего лейкозные клетки
Номер патента: 839090
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Левин, Свирновский, Шиманская
МПК: A61K 35/28
Метки: вещества, клетки, лейкозные, угнетающего
...на 18 ч при постоянном помешивании, центрифугируют 2 ч при 45.000 д на центрифуге ЦВР. Надосадочную жидкость подверга ют диализу при +3 - +4 против 200 объемов воды в течение 20 ч при помешивании. Днализат цептрифугируют при 30.000 д 45 мин. Надосадочную жидкость фильтруют на холоде через мембранный фильтр с диа метром пор 0,6 мкм и лиофилизируют. Получа 1 от 0,23 г вещества из 1 г порошка. Ве 1 цество получают в виде аморфного порошка розоватого цвета. Вещество растворяют в питательной среде 199 для культивирова ния клеток. Исследования с помощью радиоизотов показали, что полученное вещество ингибирует синтез ДНК в лейкозных клетках на 80 - 88% н стимулирует егоо10 в нормальных клетках на 23 - 67/о. С 11 особ позволясг получ 11 ть ве 1...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. -продуцент моноклонального антитела к гликопротеиду миелина головного мозга, угнетающего активность естественных киллеров человека
Номер патента: 1721092
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Аксенова, Иванов, Игнатова, Ковалева, Кожухарова, Плескач, Фель, Фирулина
МПК: C12P 21/08
Метки: активность, антитела, гибридных, гликопротеиду, головного, естественных, животных, киллеров, клеток, культивируемых, мusсulus, миелина, мозга, моноклонального, продуцент, угнетающего, человека, штамм
...гибридомной среды с удвоенным количеством ГАТ. Клоны гибридомных клеток появлялись на 5-7-е сутки после слия ния в 50-70 лунок. В эти сроки начинают .замену среды ГАТ. Тестирование наличия в среде МонАт к МАГ проводили иммуноферментным.методом через 12-18 сут после слияния. Идентифицированные клетки-про дуценты клонируют на питающих слоях макрофагов, культивируют ин.витро или замораживают жидким азотом в смеси 900 эмбриональной сыворотки и 10 ОМНО.Получение асцитной формы гибридомы.25, Мышам линии Ва 1 Ь/с вводят внутрибрюшинно по 0;5 мл пристана, Через 8-10 дней этим мышам внутрибрюшинно вводят культуру гибридомных клеток в растворе 0,14 М МаС 1 на 0,2 М фосфатном буфере рН .30 7,2 по 1 х 10 клеток на мышь. Через 7-8 суту мышей...