C07F 7/08 — соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si

Номер патента: 739072

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 7/08

Метки: алкил-(арил, гидросиланоляты, катализаторов, качестве, металлов, метил, органогидроциклосилоксанов, полимеризации, реакции, щелочных

...перемешивании в токе сухого аргона при комнатной температуре; постепенно температуру повышают и доводят жидкость до кипения. Кипятят 3 ч. Далее опыт проводят по примеру 1.Полу ено 80 Ъ метилгидродисиланолята лития, Результаты анализа приведены в табл.2. П р и м е р 4Диметилгидросиланолят натрия. К охлажденной до0 С смеси 9,4 г (0,1 г-моль) диметилхлорсилана и 20 мл абсолютногодиэтилового эфира постепенно добавляют 4 г (0,1 г-моль) безводной гидроокиси натрия н течение 4 ч при эфФективном перемешивании реакционноймассы в токе сухого аргона. Через3-4 ч температуру повышают до комнатной, оставляют на 2-3 ч н токеаргона. Промывают абсолютным диэтиловым эфиром, сушат, далее опыт проводят по примеру 1, Получено6,08 г (62 Ъ) ХаЭЯ 1 Н(СН. ), с...

Номер патента: 753362

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Вольфганг, Иоханн, Рудольф, Хельмут

МПК: C07F 7/08

Метки: алкилгалогенидов, органополисилоксанов

...24 и 26, также 10 как через разделитель 13 н виде потока одинаковой силы.Затем по трубопроводу 1 н испаритель 2 подается жидкий диметилдихлорсилан. Испаренный диметилдихлорсилан па трубапраноду 3, который присоединен к колонному реактору 4 на 1500 мм выше его нижнегоконца, подается н колонный реактор4, Как толька диметилдихларсиланпопадает в колонный реактор 4, устанавливается подача метанола изтрубопровода б 1 моль метанола на1 моль диметилдихларсилана из трубойровода 3, и содержимое колонны подагренается с помощью обогреваемого паром циркуляционнаго ныпарнагоаппарата 5 из стекла да 100 С. Кактолько достигается температура100 С, подача метанола из трубапроовода 6 повышается из расчета 2 моля 30 метанола на моль...

Номер патента: 763347

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Каверин, Салимгареева, Юрьев

МПК: C07F 7/08

Метки: триметилсилилдиметиладамантана

...ч при 120 С.Реакоционную массу разгоняют под вакуумомв результате получают 6 г продукта(6,4,0,0)додекан (Й),К 0,4 М метилмагнийиодида в 150 мл сухого эфирамедленно добавляют 29,6 г (0,1 М) рь3(4)-трихлорсилил-трицикло (6,4,0,0)додекана. После окончания прикапывания смесь кипятят 1 ч, упаривают иперегоняют под вакуумом. Получают23,0 г 3(4 -триметилсилил-трицикло(11. К смеси, состоящей иэ 10 г соединения ( О 1) и 12,5 г АВг приперемешивании добавляют 10 мл третбутилхлорида с такой скоростью, чтобытемпература реакционной смеси непревышала 60 фС. Смесь выдерживают5-6 ч при 60 ОС. Продукт экстрагируют 60петролейным эфиром. Осадок, полученный в результате упаривания растворителя, перекристаллизовывают из гептана. Получают 5 г (50)...

Номер патента: 765271

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Ениколопов, Иванчев, Полозов, Поляков, Примаченко, Сыров

МПК: C07F 7/08

Метки: минеральных, наполнителей, пероксидированных, полимеров

...вес.%: 2, 19П р и м е р 5. Отличается от примера 4 тем, что обработку стекловолокна с привитыми непредельными группами (3,06 вес.% ведут озон-кислородной смесью в газовой фазе, Полученный продукт имеет структуру:Стеялооолояно -дО АЗРОСиЛ - 812 45 5группами, заливают 1000 мл четыреххлористого углерода и барботируютозон-кислородную смесь, содержащую4-6 об.% озона, со скоростью 40-60 л/час при 20 СС в течение 30 мин.После окончания реакции продукт отделяют фильтрованием и высушивают при20-30 С, Полученный продукт имеетструктуру: О. О,АРоси ЬЬ" се сн Масса привитых непредельных групп1,55 вес.%.В реакционный сосуд помещают 100 гсиланизированного аэросила, заливают1000 мл четыреххлористого углерода ибарботируют озон-кислородную...

Номер патента: 765272

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Воронков, Кейко, Пухнаревич, Сущинская

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, соединений

...и СЕлярном соотношении 1;100 - 1:500 по лучены триэтилсилилстиролы (смесь пи Ь -изомеров), выходы которых и соотношения изомеров приведены в таблице.%РС ; При (0,02 мол бутена; силана, О, раствора 0,0266 г вЗмлТ мер я) св 2,32 08 мл НРЬ С (10Гф наг ение пуле в т Применение указанных галогенидовприводит к заметному увеличению региоселективности процесса преимущественнов сторону образования-аддукта. Так,соотношение изомеров (о( РЬ ) в продуктах реакции гидросилилироваыия фенилацетилена при использовании каталитической системы НЫРЬ СЕ - АГСОсоставляет 0,21, а в отсутствии АЕСР 0,45 -0,50.На чертеже изображен график зависимости выхода продуктов реакций гидросилилирования фенилацетклена от количества АРСА катализаторе,П р и м е р. 1: Смесь...

Номер патента: 767112

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Карев, Мамутова, Милешкевич, Попов, Сон, Ьно

МПК: C07F 7/08

Метки: бис, деканов, трицикло-5, хлорсилил

...выше. 2 О налы е х гидридсииена осуо в дверазование1. Оф 6 -н т осилилироваервой стадии ло. 2. 1. 0 и платинохлопри темпение 60-70 ча 30 л) -трицикл составляет сходный ди р актор, снабетром, капель холодильником трицикло,8 и 1 мл тора (0,1 М изопропиловом аплям 33,88 г лана при ции реакционакуумной разпри 114 С) помещают в ридсиланом в присутствии спиртового раствора платинохлористоводородной кислоты при 160-200 ОС.Отличительным признаком описываемого способа является использование в качестве ненасыщенного циклического углеводорода в (трихлорсилил)- или (алкилхлорсилил)-трицикло- - 5. 2.1,0 1 -деценаи проведение2,6процесса в присутствии спиртового раствора платинохлористоводородной кислоты при 160-200 фС. Присоединение замещеланов к...

Номер патента: 777039

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Воронков, Кузнецова, Мирсков, Станкевич

МПК: C07F 7/08

Метки: триалкил, триалкокси(триалкилстаннилтиоалкил)силанов

...Реакционную массу греют 2 чпри 130 - 135 С, при этом отгоняется метанол с т. кип. 63 С, по 1,3330; выход 1,12 г(70%). Смесь отфильтровывают от осадкамеламина 0,98 г (93/0). Остаток перегоняют в вакууме. Выделено 6,56 г (72/0) триэтил - (триэтилстаннилтиометил)-силана с20т, кип, 112 - 113 С 1,5 мм рт. ст.; по 1,5118,:Й 1,1515. Мйи найд, 96,29; выч, 96,20.Найдено, %: С 42,51; Н 8,85; Я 8,54;Я 7,63; Яп 32,34.С 1 з Нз 25 818 п.Вычислено, /0. С 42,51; Н 8,75; 5 8,75;(С,Н,О), ЙСНзз 8 п(С зНз)зСмесь 3,04 г тиомочевины и 8,5 г триэтоксихлорметилсилана нагревают 2 ч при150 - 160 С. Затем добавляют 18,9 г триэтилметоксистаннана в течение 15 мин. Реакционную массу нагревают до 150 С, приэтом отгоняется 1,97 г (770/0) метанола ст. кип. 63...

Номер патента: 787411

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Ениколопов, Иванчев, Полозов, Поляков, Примаченко, Сыров

МПК: C07F 7/08

Метки: минеральных, наполнителей, пероксидированных, полимеров

...1 аэросил Масса привитык непреаельнык групп 1,55 вес.%.100 г силанизированного аэросила помещают в реакционный сосуд, залива ют 1000 мл метилового спирта и барботируют озон-кислородную смесь, содержащую 4-6 об.% озона, со скоростью 40-60 л/ч при 20 С в течение 30 мин,сПосле окончания реакции продукт отде ляют фильтрованием и высушивают прио20 С, Полученный продукт имеет структуру: 5 7874Рвысушивают при 20-30 С, Полученныйпродукт имеет структуру:стекловолокно Масса пр 3,06 вес % Озон иро 1. Полученвитык непреаельнык гр ние веаут й продукт ва согласно примеру-4",ОСНСодержание активного кислорода, опреаеленного иоаометрически: найдено 1,80 вес,%; вычислено 1,84 вес.%.П р и м е р 5, Отличается от примера 4 тем, что вместо стекловолокна...

Номер патента: 689192

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Корнеев, Лариков, Макаров, Мелехин, Протасов

МПК: C07F 7/08

Метки: бис, трифенилсилил, хромата

...признаком изобретения является использование в качестве солихромсодержащей неорганической кислоты бихромата целочного металла или 30 хромата аммония, При этом применяют689192 Формула изобретения Составитель О. МинаеваТехред А,Шепанская Ко екто Г, НазароваТираж 495 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва 11-35 Раушская наб. . 4 5 Редактор 33. Письман Заказ В 244 У 74 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 небольшой избыток ("10) бихроматащелочяего металла или хромата аммония. После проведения реакции выпавший кристаллический БТФСХ отфильтровывают, промывают водой, уксуснойкислотой и гексаном, после чего высушивают. Выход целевого процукта 9194. Чистота получаемого таким...

Номер патента: 808502

Опубликовано: 28.02.1981

Авторы: Илюшин, Казанкова, Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: алкиловых, галоидвинил, гермил, триалкил-силил, эфиров

...соответствуют приведенной формуле,П р и м е р 1. В раствор 6,8 г(0,04 моль) триметилсилилбутоксиацетилена в 10 мл абсолютного петролейного эфира при охлаждении до ООСбарботируют в течение часа 1,46 г(0,04 моль) сухого газообразногохлористого водорода. После отгонкирастворителя и перегонки получают6,7 г (81)( -триметилсилил-К-хлорвинилбутилового эфира, т.кип. 8284/15, и 2 в 1,4500,Найдено,: С 50,44, Н 9,09.СдН 9 С 1053Вычислено,: С 49,86; Н 8,83,ИК-спектр содержит полосу поглощения 9с 1620 см ", в ПМР-спектренаблюдаются сигналы протонов триметилсилильной группы 30,07 м.д.(0,075 моль) триметилсилилэтоксиацетилена при перемешивании и охлажде,сеС(БСН СОС Н 872 6 й)58 СН С81 82-84/1,се4 "4 Я нии до -30 С барботируют в...

Номер патента: 810701

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Волнина, Гусельников, Наметкин, Поляков

МПК: C07F 7/08

Метки: 2-дисилацикло-бутан, 2-тетраметил-1, mohomepa, диметиленовыми, дисиленовыми, звеньямив, иметилзамещенными, качестве, кристаллического, основной, полимерас, полу-чения, синтезалинейного, цепи, чередующимися

...С/29 мм.рт.ст.П р и м е р 2. Реакцию проводят аналогично примеру 1,с той разницей, 0701 4 45 50 55 У 5 О 15 20 25 30 35 40 что в реактор загружают чистый калий (6,0 г) и процесс ведут при 280-290, Получено 3,39 г 1,1,2,2-тетраметил- -1,2-дисилациклобутана (выход 47,17).П р и м е р 3. Реакцию проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что в реактор загружают чистый натрий (6,0 г) и процесс ведут при 370-380 С. Получено 2,90 г 1,1,2,2- тетраметил,2-дисилациклобутана (выход 40,37).П р и м е р 4. Реакцию проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что процесс ведут в атмосфере сухого гелия под давлением 50 мм рт. ст. Получено 3,53 г 1,1,2,2-тетра- метил,2-дисилациклобутана (выход 49,0 Ж).П р и м е р 5, Реакцию. проводят аналогично...

Номер патента: 810702

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Илюшин, Казанкова, Ладейщикова, Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: триметилгермил-трихлорсилил, хлорвинилалкиловыхэфиров

...группы бснз 0,57 м.а. (сингпет), етоксигруппм сн 1,23 м.а. (триппет), фоси 4,20 м.а. (квпаруп иет),П р и м е р 2.К 2,3 г(0,0133 моль)( 0,0135 моль) трим етилгермилбутоксивцесетилена. Реакционную смесь нагревают доо60 С и перемешивают при этой темпера.туре в течение 6 ч ао исчезновения вИК-спектре полосы, поглощения)( 2200 смПосле перегонки получают 41 г (75%))0 -триметилгермил- у-трихпорсилил- а(,хпорвинилбутипового эфира, т,кип. 102103 оС/1 мм рт.стро = 1,5032Найдено, %: С 28,34; Н 5,03.СОН 18 се 4 054 СеВычислено, %: С 28,10; Н 4,72.ИК-спектр содержит полосу поглощения Чс:с 1550 см, в ПМР-спектре нвбпюдаются сигналы протонов триметипгермильной группы Юси 0,4 м.д, (сингнет),бутоксигруппы 8;с и 0,9 м.д, (мультиплет), УОС...

Номер патента: 810703

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Илюшин, Казанкова, Ладейщикова, Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: триметилгер-мил(силил)-трихлоргермил, хлорвинилалкиловых, эфиров

...германияв 5 мп абсопютного четыреххлористогоуглерода при интенсивном перемешивании 35прибавляют по каппям 4,26 г (0,03 моль)триметипсилилэтоксиацетилена в 5 мл четыреххлористого углерода с такой скоростью, чтобы температура не превышала30 С. Реакционную смесь перемешивают 40затем в течение 20 мин ро исчезновения в ИК-спектре полосы поглощения 1 с:с, 2200 см,О %1Пос пе перегонки получают 9, 1 г (85 А), 98 С/1 мм рт.ст., 13 - 1,5210.О 20Найдено, %: С 23,75; Н 3,96.С НОС 0, Се%Вычислено, %: С 23,58; Н 3,95. 50 8107034ИК-спектр содержит полосу поглощенияс:о 1570 см ", в ПМР-спектре наблюдаются сигнапы протонов триметилсилильной группы дсн 0,35 м.д, (сингпет),этоксигруппы д сн 1,41 м.д. ( триплет),0 оси 4,28 м.а. ( квадруп дет),П р и м е р...

Номер патента: 670160

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Двинских, Карпова, Пидэмский, Поварницына

МПК: C07F 7/08

Метки: диэтилсилокси)кетоны, противовоспалительнуюактивность, проявляющие

...е р 1. 1-фенил-(диэтилсилокси)пропанон.2-(Диэтилсилокси) бутанонЛД 501500 54 45 68-КОС 53277669-КОС 532876 Контроль Р 1 с 0,001 Р с 0,001 150 ЛД ъ 150050150 2-(Диэтилсилокси)-3-фенилпропанон59 Р с 0,001 Р с 0,001 134 90 формалин 2,5 Р - исчислецо по сравнению с контролем формула изобретения 01В - . С - СННй01,Н (СГИБ)55 ВНИИПИ Заказ 2227 Тираж 397 Подписное филиал ППП "Патентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 Диэтилсклан (0,1 г/моль), 1-фенилпропандион, 2(0,1 г/моль) икатализатор - коллоидный никель вносят в круглодонную колбу, снабженнукмешалкой и обратным холодильником,нагревают при перемешивании 3-4 ч,при 50-60 С. По окончании реакциисмесь отделяют от катализатора,продукт реакции выделяют перегонкой ввакууме.Для коненого продукта...

Номер патента: 827490

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Рясин, Федотов, Шелудяков

МПК: C07F 7/08

Метки: оксимов, силиловых, эфиров

...1 из реакционной массы выделяют 43 г (выход 85%) дпмстилди (ацетоксимокси) 45 сплана с т. кип. 65 - 66 С прн 4,чл рт. ст.;т. пл. 33 - 34 С. Лит. данные: т, кип. 66 - 68 С при 4 лл рт. ст.; т, пл. 32 - 33 С (окспм: хлор замещенный = 2,1: 1).П ример 5. В условиях примера 1 к 50 смсси 153 г (2,1 лоль) ацетокспма и 450 гтетрахлорэтилена при 40 - 50 С прибавляют в течение 1 ч 42,5 г (0,25 льэль) тетрахлорсилана, растворенного в 50 г тетрахлорэтилена. Реакционную массу переме шивают в течение 1,5 ч при 40 - 50 С и затем фильтруют в горячем состоянии (50 С) .Кристаллизацией из маточника выделяют 66 г (выход 83%) тетра(ацетоксимокси) сплана с т. пл. 97 С. Лит, данные: т. пл.50 55 ьо 65 метилхлорсилана, растворенного в 40 г гексана....

Номер патента: 829631

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Безлюдный, Белов, Егоров, Жданов, Коган, Колесников, Левицкий, Сергеев, Стародубцев

МПК: C07F 7/08

Метки: мононатриевой, солифенилсилантриола

...цоконцентрации 60%, при этом отгоняюттолуол и остатки воцы.К полученному раствору полисипоксанапри перемешивании приливают 18%-ныйраствор щелочи в 62 О/о-ном водном растворе этанола в течение 2,5 ч. Затем реакционную массу перемешивают 1 ч и приработающей мешалке отгоняют толуол вколичестве, равном 1/3 объема реакционной массы. Реакционную смесь охлажцаютдо 20 С и при работающей мешалке ве 0дут кристаллизацию мононатриевой солифенилсилантриола. Отстоявшийся маточный раствор цекантируют, а кристаплогицрат мононатриевой соли промывают 22 кгтолуопа. Кристаплогидрат, выделенныйиз маточного растворазагружают в реактор и заливают 10,5 кг топуола. По схеме с обратным холодильником отгонщютазеотропную смесь толуола и кристаллизационной воцы....

Номер патента: 829632

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Власова, Волков, Волкова, Воронков, Клецко, Леванова

МПК: C07F 7/08

Метки: 1триалкокси(триалкил)силилалкилтио, бутен-3-инов

...катализатора и растворителя, а такжеполучить новые триалкоксисилилалкантио-бутен-З-ина.10П р и м е р 1. 1-Триметоксисилилме-тилти о-6 утен-З-ин.К раствору 1,55 г (0,031 моль) диацетилена в 50 мл жидкого аммиака медленно добавляют 2,41 г (0,015 моль) 15триметоксисилилметацтиола, смесь перемешивают при температуре от -30 до- 14,79; 5 12,65.СН 4 О Ь ЫВычислено%. С 44,00; Н 6,42;5 14,68; 512,85,ИК-спектр ( 4, см ); 1570, 2100,2955, 3320.Спектр-ПМР (б.м.д,); Н, 6,53 д; Н Р,5,31 к; Н " 3,18 д, 37 Н Нр =10 Гц.П р и м е р 2, 1-Триметоксисилилэтилти о-бутен-З-ин.К раствору 1,32 г (0,0288 моль)диацетилена в 50 мл жидкого аммиакамедленно добавляют 2,89 г (0,0159 моль)триметоксисилилэтантиола, смесь перемешивают при температуре от -30 до -...

Номер патента: 846546

Опубликовано: 15.07.1981

Авторы: Викторова, Лисичкин, Староверов

МПК: C07F 7/08

Метки: длинноцепочеч-ные, качестве, кремнийорганические, модификаторов, поверхностисиликагеля, соединенияв, фукциональные

...5 мл смеси триэтоксисилана и 1,й,й-диметиламино-енундекана в мольном отношении 1:1.Содержимое колбы нагревают до началареакции и прибавляют по каплямсмесь 0,2 моль триэтоксисилана и0,2 моль 1,й,й-диметиламино-енундекана, поддерживая температуру 90 ОС.Затем смесь нагревают при 120 ОС втечение 8 ч. Продукт перегоняют подвакуумом, получают 43 г (0,12 моль)1,й;й-диметиламино-триэтоксисилилундекана. Выход 60, Т 183 фС прикия.11 мм рт.ст, Брутто формула С 9 Н 5(йО,Результаты элементного анализа.Найдено,Ъ: С 62,92, Н 11,90,й 3,69; 5 7,85.Вычислено,%: С 63,16; Н 11,91;й 3,88; 5 7,78.,В ИК-спектре обнаружены сигналыпри 2924, 2855, 1467, 1305, 728,852, 1062, 1210 и 1105 смП р и м е р 3. В колбУ на250 мл, снабженную термометром, обратным...

Номер патента: 801513

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08, C07F 7/10 ...

Метки: кислоты, метил-триме-тилсилил-аминокротоновой, противовоспалительнуюактиновность, проявляющий, этиловый, эфир

...поэ тому может быть рекомендован в качестве препаративного.ФП р и м е р . В трехгорловую колбу вносят 0,1 г/атом цинка и заливают безводным бензолом. При перемеши ванин прикапывают смесь, состоящую из с"бромпропноновой кислоты и адетонитрила (по 0,1 г/моль). По окончании прикапывания смесь нагревают 10-15 мин и затем добавляют 35 по каплям триметилхлорсилан, по окончании прикапывания бензол отгоняют и заменяют гептаном и выпавшие соли цинка отделяют. ПрсЩукт перегоняют в вакууме.выход 49. т. кип. 90-92 С, ,3 мм рт.ст. дои 11,4856, д 1,0622; МН - 58,16; МНВКНайдено, : 1 13,0; й 6,5 СО Нр, ОйБ45Вйчислено, : 5 12,7; й б;б.В ИК-спектрах этилового эфира О.-метил-й-триметилсилил-Я-аминокротоновой кислоты наблюдаем валентные колебания...

Номер патента: 595964

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Куликова, Лапкин, Новичкова, Остапчук, Рудзит

МПК: A61K 31/695, A61P 31/00, C07F 7/08, C07F 7/12 ...

Метки: активность, антимикробную, органилтиохлорсиланы, проявляющие

...кандида и аспергилл),В опытах с бактериями используют бульон Хоттингера (для выращивания пневмококка и стрептококка - мясопептонный бульон с добавлением 10 нормальной лошадиной сыворотки), для грибов - среду Сабуро. 5 ЕМинимальная бактериостатическая илимикостатическая концентрация, мкг/мл Штамм микроорганизма Этилфенилтиоди- Диэтилфенилтиохлорсилан хлорсилан Стафилококк золотис тый 209-Р Стрептококк гемолитический 295 200,00 200,00 200,00 100,00 Пневмококк 1 тип Палочка антракоида1312 1,56 Кишечная палочка675 200,00 25200,00Зр 12 6,25 200,00 МикроспоронКандидаАспергилл бр 25 200,00 Как видно из приведенных в табли- сокой активностью в отношении патоце данных, этилфенилтиодихлорсилан и генных грибов микроспорона и...

Номер патента: 788657

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Семенов

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08, C07F 7/10 ...

Метки: активность, анальгетическую, бутиловый, диметил-три-метилсилил-иминокапроновой, кис-лоты, противовоспалитель-ную, проявляющий, эфир

...-)-иминокапроновой кислоты обладает умеренным противовоспалительным действием.Для оценки анальгетического действия была использована методика "горячей пластинки" (Эдди и Леймбах, 1953). Подопытных животных помещади на нагретую до 54 1 0,2 С пластинку. Регистрировали деятельность нахождения на ней мышей до появления оборонительного рефлекса на тепловое раздражение в виде облизывания передних лапок.Исследуемое соединение инъекцировали внутрибрюшинно по 0,1 мл на 10 г веса в дозе 1/5 ЛДо. Эталоном сравнения служил амидопирин (100 мг/кг) .Исследования показали, что бутиловый эфир с(,о(.-диметил-й-триметилсилил-иминокапроновой кислоты обладает умеренной анальгетической активностью.Кроме того, исследованное соединение...

Номер патента: 792890

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Марданова, Пидэмский, Сайткулова, Фотин

МПК: A61K 31/695, A61P 29/00, C07F 7/08 ...

Метки: активность, кислот, про-тивовоспалительную, проявляющие, сложные, триметилсилил-карбоновых, эфиры

...ТоксичностьЛД 5 пи дозав опыте,мг/кг Лабораторный шифр(О, 001Р )0,5 97,5 +4,1 74,5 +2,7 100 36,6 + 2,71 44,8 +4,5 сушат безводным сульфатом натрия,После отгонки растворителя продукт реакции перегоняют в вакууме.Выход 71%. Т. кип, 106-108 С//40 мм рт,сто В 0,8810, ИЯ 1,42277,Мйн,й 59,09 Мйвьч 59 83Найдено,%: 51 13,76.С. Н 202 5 1,Вычислено,Ъ: 5( 13,88.В ИК-спектрах поглощение карбонильной группы наблюдается при 1728 см ,колебания Ссвязи наблюдаются при1250 см -" и при 852 смП р и м е р 2, Синтез амилово,го эфира с-триметилсилилмаслянойкислоты.В круглодонную колбу вносят 150,2 г/атома активированного цинка,покрывают смесью бензола, диэтилового эфира и тетрагидрофурана.Послеприкапывания смеси, состоящей из этилового эфира 0(.-броммасляной...

Номер патента: 792891

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Лапкин, Новичкова, Прохорова

МПК: A61K 31/695, A61P 31/00, C07F 7/08, C07F 7/12 ...

Метки: активность, алкилалкокси(органилтио)хлорсиланы, бактерицидную, проявляющие

...0,1 гмоль н-бутилмеркаптана в присутствии коллоидного никеля, полученного восстановлением хлористого никеля этилди(н-бутокси)силаном. По окончании реакциикатализатор отфильтровывают и продукт перегоняют в вакууме.Т.кип.75-7 С/2 мм, выход 47.Найдено,: 5 11,12;5 12,22С 1 13,75Вычислено,:5 11,00;5 12,56,С 1 13,91.С,о Н 2 0 С 1 5 5Сняты ИКС (для 51-5 .475,410 смдля 51-С 1 1 = 560,540 см ;5 О 91090 см-").П р и м е р 2. Этил(н-бутокси)(фенилтио)хлорсилан.В установке, описанной выше, нагревают в присутствии коллоидногоникеля в течение 10 ч 0,1 г мольэтил(н-бутокси)хлорсилана с0,1 г моль тиофенола. По окончанииреакции катализатор отфильтровываюти продукт перегоняют в вакууме.Т.кип. 16-127 С/2 мм; выход 55.Найдено,:51 10,42; 5 11,42С 1...

Номер патента: 857141

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-тетраметилдисилоксана, бисусульфопропионатпропил, веществ, дитриалкилбензиламмониевые, качестве, маслорастворимых, поверхностно-активных, соли, сульфоизобутиратпропил1

...С Н СН,рида получают триэтилбензиламмониевые соли 1,3-бис-(-сульфопропионатпропил- или-сульфоизобутиратпропил)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксанаП р и м е р 4. Водно-спиртовой раствор (150 мл этанола и 30 мл воды)12,8 г (0,0215 г-моль) динатриевойсоли 1,3-( - сульфоизобутиратпропил)- -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана смешивают с 30,4 г (0,043 г-моль) 50-но- ЙО го водного раствора диметил, смесьдецилгексадецилбензиламмоний хлорида.Смесь нагревают при 60-80 оС в течение2 ч при перемешивании. После охлаждения реакционной массы смесь сливают 5 в делительную воронку, отделяют воду П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из О, 05 г-моль динатриевой соли 1, 3-бис (-сульфопропионатпропил) - -1,1,3,3-тетраметилдисилоксана и 0,10 г-моль...

Номер патента: 891676

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Агеева, Алешин, Волошина, Кукушкин, Молдавская, Рейхсфельд, Скворцов

МПК: C07F 7/08

Метки: органосиланов

...помещают 1,16 г (0,01моль) метилдихлорсилана,1,12 г (0,01моль) 1-октена и 0,69 г (101 моль) катализатора М 1(РЬВ 12 Р = 0)2 Вг. Смесьперемешивают в течение 10 ч при120 С. Получают 2,16 г продуктовприсоединения, 963 от теории. Соотношение аддуктов октилметилдихлорсилана к октилметилхлорсилану составляет 97/3 мол./ соответственно,П р и м е р 2, Отличается отпримера 1 тем, что в качестве катализатора используют комплексй 1(В 1 Р = 0)С 1 в количестве 0,06 г3(10 моль). Выход продуктов присоединения составляет 2,12 г (944 от те-.ории) при процентном соотношении ок- .тилметилдихлорсилан - октилметилхлорсилан 98/2.П р и м е р 3. Отличается от примера 1 тем, что в качестве катализатора используют систему (Иез 51 СН)Р = О) 0,031 г (10...

Номер патента: 792889

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Сайткулова, Фотин

МПК: C07F 7/08

Метки: кислот, триметилсилилкарбоновых, эфиров

...сульфатом натрия, После отгонки растворителя продукт реакции перегоняют в вакууме.Выход 71%. Т, кип. 106 - 108 С (40 мм рт. ст.). йР 0,8810; по" 1,4277; Мйни 59,09, МК,ы, 59,83. Найдено, %: Я 13,76, С,юНюОЯ. Вычислено, %: Я 13,88. П р и м е р 2. Синтез амилового эфира а-триметилсилилмасляной кислоты.В круглодонную колбу вносят 0,2 г-атома активированного цинка, покрывают смесью растворителей, состоящей из 10 мл эфира, 5 мл тетрагидрофурана и 20 мл бензола, в объемном соотношении равном 1: 0,5: 2,0. После прикапывания смеси, состоящей из этилового эфира а-броммасляной кислоты и триметилхлорсилана (по 0,2 г-мол) реакционную массу нагревают до 80 - 90 С 10 - 15 мин, затем охлаждают и разлагают 2%-ным раствором бикарбоната натрия, промывают...

Номер патента: 910639

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Борисенко, Луценко, Нифантьев, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 7/08

Метки: фосфэтиленов, элементзамещенных

...м.д.; О"(РМ) 01,62 м.д.,С 19 НуМР 516. зо ол (РМО) 39,92 м.д., оба сигналаВычислено,Ж: С 41,03 Н 9,97, дублеты, Ю(РСР) 249,3 Гц.М 7,56, П р и м е р 5. Изопропилбис (три.ПМР-спектр: о(СН=) 8,33 м.д. метнлсилил) амидо (ди- трет-бктилфосдублет дублетов), Ю ( Р- Сй) 18 Гц, финометил) -фосфонит (У),У.Рф)С 1) 16 Гц; сФ(Рц) 298,62 м.д. у 5уф(Рц) 90,94 м.д оба сигнала-дуб-К раствору 11,9 г (0,034 моль)леты, У (РСР) 322,3 Гц сР(С=) Фосфэтнлена (Ш) в 100 мл диэтилового69,76 м.д, (дублет дублетов), эфира прибавляют при перемешивании"Т(Р"С) 57,5 Гц, 1 (РцС) 67,4 Гц.г (0,034 моль) извпропилового спир.П р и м е р 3. Ди-трет-бутнлфос" 56 та в 50 мл эФира. Через 1 ч раствофино-Р-бис (триметилсилил) -амидофосф- Ритель отгоняют, остаток перегоняют.этилен...

Номер патента: 910640

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Вишневецкая, Корчагина, Попов, Ьно

МПК: C07F 7/08, C08K 5/5419

Метки: бис-метиладамантилалкил(арил)-дисилоксаны, композиций, полиуретановых

...1 испытаны для получения полиуретановых композиций. Результаты сравнения свойств полиуретановых эластомеров, полученных на основе известных бис метилалкил (арилЦ дисилок санов и вновь синтезированных бис метиладамантилалкил (арил)1 ди= силоксанов приведены в табл.3.Температуры начала разложения, термоокислительной деструкции, размягчения, текучести, прочность при растяжении и химическая стойкость известных и предлагаемых полиуретановых эластомеров определяли в одинаковых условиях.П р и м е р 4. Получение полиуретановой композиции на основебис 1,метил-Е-адамантил-Д-Аенняэтил,1 дисилоксана.В трехгорлый реактор, снабженный мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром, вносят 1,67 г (0,0028 моль) бис метил (,и...

Номер патента: 935508

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Андрианов, Жданов, Зубов, Кабанов, Кашутина, Оленин

МПК: C07F 7/08

Метки: качестве, кислоты, метилдихлорсилил, модификатора, неорганических, поверхности, пропиловый, трихлоруксусной, эфир

...сравнению с известнымиспособами получения привитых полимеров виниловых мономеров на твердых неорганических материалах. Кроме этого,использование в качестве модификатора неорганических материалов метилдихлорсилил )пропилового эфира трихлоруксусной кислоты дает ряд технологических преимуществ, напримерпозволяет использовать в качествеисточника света обычные лампы накаливания или солнечный свет. Излучефние . длин волн диапазона видимогосвета не поглощается большинствомнеорганических материалов, что позволяет осуществлять равномерноеинициирование полимеризации в обьеме сильно наполненных систем.Прививку виниловых или аллиловыхмономеров или их смесей на модифи5 . 93 цированных (метилдихлорсилил )пропиловым эфиром трихлоруксусной кислоты...

Номер патента: 943241

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Белорусская, Вершинин, Жун, Попов, Усеинов, Цилюрик, Чернышев, Шелудяков

МПК: C07F 7/08

Метки: фенилгидридсиланов

...и углеводорода при содержании тетрагидрофурана 10-60 от веса растворителя при 80-120 С.5В качестве углеводородов желательно использовать бензол, толуол, ксилол, гексан и петролейный эфир.Предлагаемый способ позволяет получать целевые, продукты с выхо дом до 953 и характеризуется доступностью исходных соединений, использованием высококипящих растворителей при проведении процесса в одну стадию и простым аппаратурным оформле нием. П р и м е р 1. Дифенилметилсилан.В прибор, состоящий из реакционной колбы объемом 0,5 л, снабженный 26 мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром,1 4загружают 13,6 г магниевой стружкиили порошка, 5 г хлорбензола, 5 млтолуола и 5 мл тетрагидрофурана(ТГФ),Инициируют начало реакции...