C07F 7/08 — соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si
Способ получения 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремния
Номер патента: 521278
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Королько, Лебедева, Милешкевич, Саратовкина
МПК: C07F 7/08
Метки: 1-силил-7-литийкарборана, атома, группу, кремния, функциональную
...производных С: .МЪ-карборана с функциональной группои у нэ 5 дсънюсн+ъсдн 9- атома кремния (О ДНК и др. ) помимовторичныичпропеооов может протекать и д-.сн,1 съюнюсъ;+с 4 дф Редки дтийбутипэтс фугшииональной групТдо алой. что в еще большей степени снижает Вследствие вьъьдйбйзгъйъъттгжттид . выход целевого прошита.вое производство не выделяется как ииди витальное вещество, поэтому его выдела-энд. Для получения Ь-силип-Лшлитиййарборж ют и определяют в виде стильного заме:-нов -с функциональной группой; атомаЬ а А емому способу бифушсциональъпяй бис (си-пиитгкарбРан. .ч 1 ей Фенахвдасвтнюс затих, Где хноснд я К - метил например бисгметоксидиметилсили ) ;(диметилсилилб-ЬД-карборан, подвергают 0 взаимодействию с...
Способ получения 2, 2-бис(алкилтио) триалкилсилилпропаргилоксипропанов
Номер патента: 281469
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Атавин, Васильев, Михалева
МПК: C07F 7/08
Метки: 2-бис(алкилтио, триалкилсилилпропаргилоксипропанов
...дуктов Около 80",.П р " ь с "" арсти 1"1" 11 ч ИпготОч.лепному из 11. Г ЛОрокрл;",и)з ;атпин "з 13,Г2,2.бисб.рт 1 дГОпо 1 с 11 О:.ГГ Г:,: в 50 млбензола, р:1 . О" 1 ни;:; , 1;:.лв;1 э 42 Г,. ркепхторслана, После этого реакционнуюс,ес .111 в ь;псратуре реакции перемешивают еще. ":; Ге:обрабатывают водой. После отделенияорч: ." ".Г; слоя водный зкстрагируют несколькГ р:.р:,р 1 ом, Органический слой и эфирныеаьтя:,:рк, оз; е":1 яот и сушат поташом.оалс отгонки растворителей целевой прод"рчст в 1 сплит из остатка перегонкой под в.урс, и получают 13,85 Г 80%) 2,2-бис(бу.ГлггнстРГрстлсплилпРОпаРгилоксипРОПана ст. киг. 140 - 142" С/1 мм рт,ст; п 1,5078, д 0,983-а 1 4 М Формула я зобре т ения Составитель М, МакаровТе хред Е. Анд(ейчук Корректор...
Способ получения алкилхлорарилхлорсиланов
Номер патента: 286757
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Голубцов, Косовский, Курбатов, Михайлов, Пенский, Пономарев, Смирнова, Темникова
МПК: C07F 7/08
Метки: алкилхлорарилхлорсиланов
...получения ме. хлорфенилхлорсиланов - ценных мономерных мнийорганических соединений общей формулы Эти соединения имеют большое практическое значение, Метнлдилорфенилдихлорсилан, например, является основным сырьем для получения кремний.1 органических жидкостей.Известен способ получения метнлдихлорфенилдихлорсилана методом тевпмической конденсации при температуре около 600 С из мегнлдихло и трихлорбензола, Однако выход проэтом небольшой.С целью расптнрения сырьевой базы и упрощ ния процесса предлагается способ получения метил,дихлорфенилдихлорсилана,заключающийся в проведении реакции диспропорцнонирования смеси дихлорфеннлтрнхлорсилана (или хлорфеннлтрнхлор силана) с триметилхлорснланом илн днметилдиа лития и хлористого улзаминизатора в...
Способ получения диангидрида 2, 3, 7, 8-тетракарбокси
Номер патента: 418037
Опубликовано: 25.07.1976
МПК: C07F 7/08
Метки: 8-тетракарбокси, диангидрида
...Заменяют обратныйхолодильник на нисходящий и отгоняют приблизительно половину растворителя, смесьохлаждают и выливают в охлажденную 2%ную соляную кислоту, Органический слойотделяют, промывают и сушат. Отгоняютэфир и толуол (толуол - желательно в вакууме). Постепенно добавляют 1200 млгептана, смесь нагревают до кипения, охлаждают и фильтруют осадок.Получают 76 г продукта с т.пл. 175195 оС. Полученное вещество растворяютв 2000 мл горячего н-декана и обрабатывают 20 г активированной окиси алюминия,фильтруют и охлаждают. Выпавший осадокотфильтровывают, промывают гексаном исушат.Получают 53,5 г (48% от теоретического) 2,3,7,8-тетраметил, 10-дифенилфеноксасилина с т.пл. 200-202 оС.Найдено,%; С 83,18; 83,02; Н 6,24;6,18; 5 6,83;...
Способ получения оксимпроизводных силилметилстаннанов
Номер патента: 523099
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Махалкина, Миронов, Степина, Тиханов, Ширяев, Янков
МПК: C07F 7/08
Метки: оксимпроизводных, силилметилстаннанов
...фильтрацией, аиз раствора упаривают растворитель.Таким образом, способ позволяет получать оксимпроизводные силилметилстаннанов, содержащие в молекуле другие функци- уональныэ группы, такие как алкокси-, ацилокси- и т,д., с общим содержанием функциональных групп в молекуле10, Возможность сочетания оксимных групп с другими функциональными группами в молеку- щ)ле, придавая оксимпроизводным силилметилстаннанов качественно новые свойства, может значительно расширить границы применения этих соединений,Способ получения оксимпроизводных си блилметилстаннанов технологически прост иэкономичен, поскольку позволяет вести процесс с использованием доступного исходного сырья - силилметилстаннангалогенидов,легко получаемых прямым синтезом из ме-...
Способ получения бифункциональных бис (силил)м-карборанов
Номер патента: 530031
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Королько, Лебедева, Саратовкина
МПК: C07F 7/08
Метки: бис, бифункциональных, силил)м-карборанов
...где Х - СЕ, ОСН К, Ы е одинаковые или разные -СН, СН СН Срв,530031 Составитель М, КожинскаяРедактор Е. Йайч ТехредН. АндрейчукКорректор С, Шекмар Заказ 5276/678 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набах д.4/5Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная,4 например, диметилдихлорсиланом, хлорметоксиметил (-трифторпропил) силаном. Реакция идет по схеме:ф нЭИ 5;СВ Н СЭ фС,Е 5 ДЯХ -О 1 ОЬЗХ Х 51 СЬ НоСЯНЯ Л+ЭСС;, гае Х,2,Ъ;Ъ- тонне, хах указано выше.Реакцию проводят в среде органического растворителя, например диэтилового эфира, при,20-25 С в течение 1-1,5 час. ЯВ результате после выделения известными методами получают целевой продукт с выходом...
Способ получения пероксидатного аэросила “пероксил-2″
Номер патента: 532601
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Ватаманюк, Галькив, Гринблат, Еремина, Котович, Литковец, Тимофиевич, Хома, Цюпко
МПК: C07F 7/08
Метки: аэросила, пероксидатного, пероксил-2
...С-Н ме Ьгильных групп у атома кремния,Реакционноспособные перекисные группыаэросила дают возможность получать наполненную резину без дополнительного введенияперекисных вулканизующих аген гав, 5 ОП р и м е р 2. В описанных в примере 1 условиях проводят модификацию 300 гкислого аэросида 50 мл трет- бутидпероксидиметилэтоксисилана формулы (СН ) С- Ы33( СН) -ОС -Н (т. кип. 41 С / 1 О мм,рт,ст., ф 5й 1,3958; Йф 00,8756, содержание активного кислорода 8,3%). Подученный третбутилпероксидимегилсилоксидьный азросилне отличается по свойствам от аэросила,описанного в предыдущем примере. ВО П р и м е р 3, В условиях примера 1проводят модификацию кислого аэросилатрет- бутилпероксиметитфенилметоксисиланом формулы (СН) С-ОО-Ы(СН)-(С )-ОСН (т. кип. 52...
Способ получения кремнийсодержащих аминосульфоксидов
Номер патента: 546618
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Амосова, Воронков, Гусарова, Ефремова, Лавлинская, Пестунович, Трофимов
МПК: C07F 7/08
Метки: аминосульфоксидов, кремнийсодержащих
...-тетрагидротиазиноксид Я 14,60; 8112,08. и аддукт моно-присоединения (выход 17%),В ПМР-спектре присутствует мультиплет, Найдено для тиазиноксида, %: С 59,81;обусловленный метиленовыми протонами при Н 10,99; К 4,42; Ь 10,84, Я 8,89.атомах азота и серы, в области 3,3 - 2,17 м. д, 10 С 1 вНззК 0851по шкале 6 и мультиплет с центром 6 =- Вычислено, /о. С 60,50; Н 11,11; К 4,41;= 1,47 м. д отнесенный к метиленовым про 10,91; 518,84.тонам центральной группы пропильного ради- В ПМР-спектре наряду с мультиплетами, обкала, с интегральной интенсивностью 5: 1, со- условленными протонами 4-(у-метилдибутилответственно. силилпропил)-тетрагидротиазиноксида, наП р и м ер 2. К нагретому до 40 С дивинил- олюдаются мультиплеты от протонов...
Соли бис-(у-сульфопропионатпропил-или сульфоизобутиратпропил)-полидиметил-силоксана, обладающие поверхностно-активнымисвойствами1изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к солям бис-(у сул
Номер патента: 548609
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко, Федотов
МПК: C07F 7/08
Метки: бис-(у, бис-(у-сульфопропионатпропил-или, новым, обладающие, относится, поверхностно-активнымисвойствами1изобретение, соединениям, соли, солям, сул, сульфоизобутиратпропил)-полидиметил-силоксана, химическим
...роцссс протекает по схеме Сиитезирова;шые соли охарактеризованы 15 д 1 ивыи элсмснтиого анализа (таол, 1), строснс их иодтве 1:кдснО 11 А-спсктраъи.В ИК-сектрах имеются интенсивные полосыОглогцепия, Обусловленные валснтпызи :,Олеба;11 ями;руин: С=О (1715 см - ), Я - СНз 20 (1250 см - ), ЬОЯ (090 см ), сульфогруппы,Оты 0,5 г г; 1.Охинона и 40: ., толуола нагр. Ва;от прн 110 - 120"С 3 час. Отфильтровываю; сульфоу;оль, отгоня 1 от толуол и реакционную массу перегоняют в вакууме.548609 6соотвстствмот д -Хя-соли 1.3-бис- (у-сульфо;ропюиятптопил) - 1,1.3.3 - тстраметилдисило:,сяиа. 11,32 г (0,02 5;оль) иолучегпой ди-Хасо ли (я) . 5.92 г (0,02 моль) окта мстилтетраи;клосилоксага (в 0,5 г иоиообмеииои смолы Ю, 1 о 0 мл...
Соли кремнийорганических эфиров сульфоянтарной кислоты в качестве поверхностноактивных веществ
Номер патента: 561721
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко
МПК: C07F 7/08
Метки: веществ, качестве, кислоты, кремнийорганических, поверхностноактивных, соли, сульфоянтарной, эфиров
...валентными колебаниями групп: С=О 1 О (120 см в ), Я - СН 3 ( - 1250 см в ), 51 - О -Я (1090 см в ), сульфогруппы ( - 1210 см в ). онатпропил- и у - сульфоизобутиратпропил)- полидиметилсилоксана.561721 11 р и м ер 1. Ма-соль бис (1,1,3,3-тетраметил - 1 - пропил, 3 - у - гидроксппропилдисилоксан) - сульфояцтарной кислоты. СН,СОО(СНг) 81(СНзг 08 (СНз)г(СНг)з ОНжаО 3 СНСОО(СНг)з В(СН,)г 0(Снз) (СН,),ОН В автоклав емкостью 50 мл загружают 10 г П р и м с р 2. К-соль бцс(1,1,3,3-тетрамстпл, (0,0173 моль) полученного малеината, 1,9 г 1-пропил, 3 - у - идроксипропилдпслоксан)- (0,01 моль) л-бисульфита натрия, 3 мл воды 20 сульфоянтарной кислоты,М;1 О ( СН г ) з 8(СНз) О 8( СНз) г ( СН г )з ОНКОз - НСОО(СНг) 3 (СН,),08 (Снз),(СНг) ОН...
Способ получения бис-(метилдихлорфосфонат) диметилсилана
Номер патента: 403314
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Васильев, Кирсанов, Липтуга
МПК: C07F 7/08
Метки: бис-(метилдихлорфосфонат, диметилсилана
...относится к получению нового крем нийфосфорсодержащего соединенияя - бис - (метилдихлорфосфонат) диметил силана, который может найти применение при получении негорючих полимеров, пластифи каторов, присадок и т. д.Известно проведение реакций окислитель- ного фосфорилирования по схеме Клейтона - Соборовского различных силанов, например диметилдихлорсилана, треххлористым фосфором в присутствии кислорода. Однако дихлорангидрид триметилсилилметилфосфоновой кислоты ранее в подобную реакцию не вовлекался,Предлагаемый способ отличается тем, что дихлорангидрид триметилсилилметилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействию схлористым фосфором в присутствии кисда с последующим выделением целевого укта известными методами.П р и м е р. В...
Способ получения кремнийсодержащих никелеценов
Номер патента: 572463
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Варфоломеева, Кабанов, Лизина, Чернышев
МПК: C07F 7/08
Метки: кремнийсодержащих, никелеценов
...Н 7,81.11 р и м е р 2. Получение 1,1-бис(диметилметоксисилил) никелецена.В колбу загружают 2,3 г (0,1 моля) металлического натрия в 100 мл толуола и при перемешивании в токе азота медленно прикапывают 16 г (0,1 моля) циклопентадиенилдиметилметоксисилана, после чего дают выдержкув течение 1 ч при 60 С и охлаждают реакционную массу до 5 - ОС. При этой температуре в три порции загружают 6,5 г (0,05 моля)безводного хлористого никеля, добавляя после каждой порции по 10 мл диэтиламина. Далее температуру реакционной массы поднимают до 60 С, выдерживают при этой температуре в течение 1 ч и затем отгоняют диэтиламин. После удаления растворителя остатокразгоняют в вакууме, получая бг (выход 33 "/0)1,1- бис(диметилметоксисилил)никелецена ст....
Диацетиленовый кремнийсодержащий пиранол, обладающий бактерицидной активностью
Номер патента: 591479
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Абиюров, Габитова, Исабекова, Калитов, Наурызбаев
МПК: A61K 31/695, A61P 31/00, C07F 7/08 ...
Метки: активностью, бактерицидной, диацетиленовый, кремнийсодержащий, обладающий, пиранол
...слизистой оболочки, активнее фенола в два раза. Препарат обладает гидрофобностью, При обработке инвертаря и доильиых установок новый препарат не вызывает коррозии.Сравнительные данные по определению бактерицидной активности соединения формулы 1 и Фенола приведены в таблице. В опытах использовали штамм Евсее )сла соН( 1257 и 81 а р)ту 0 осокс ц в а иге О э 90 б.ОСгн 5 С в = СМ 9 зИЗ ф 1с-снС 2 Н 5 П р и м е р . В реакционнуюколбу помещают 13,6 г (0,1 моль) 5 диэтилдиэтинилсилана, 20 мл абсолютного тетрагидрофурана, при охлаждении ледяной водой,.и перемешивании в атмосфере аргона периодически, (через 4-5 мин) добавляют по 6-10 капель этилмагнийбромида, приготовленного из 2,4 г (0,1 г-атом) магния,11 г, (0,1 моль) бромистого "этила и 30...
Диэтилди (фенилтио) силан, проявляющий анальгетическую активность
Номер патента: 595321
Опубликовано: 28.02.1978
МПК: A61K 31/695, A61P 29/02, C07F 7/08 ...
Метки: активность, анальгетическую, диэтилди, проявляющий, силан, фенилтио
...известна.С целью расширения воздействия на живой ор новое соединение - д силан формулы (1), проя ческую активность.Соединение формулы вестной реакции путем этилхлорсилана с бро 1 с последующим действи асного Знамени государственный, А, М. Горького ся дпэтилмоно- (фенав присутствии каталладия Р 1Пример 1, Днэтплди-(фенилтио)-силан.5 В круглодонной колбе, снабженной обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой, получают пз 0,2 г-атома магния и 0,2 г моля бромистого этила в средс абсолютного эфира бромистый этилмагний. Затем 10 при охлаждении прибавляют 0,2 г моля тиофенола, раствор нагревают 15 мин, после чего в реакционную колбу медленно при охлаждении прибавляют 0,2 г моля диэтилмонохлорсилана. Смесь снова нагревают 1 ч,...
Ацетиленовые кремнийорганические перекиси в качестве отвердителей этиленпропиленгликолевых полиэфирных смол и способ их получения
Номер патента: 596588
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Виленская, Карпенко, Петровская, Пучин
МПК: C07F 7/08, C08K 5/541
Метки: ацетиленовые, качестве, кремнийорганические, отвердителей, перекиси, полиэфирных, смол, этиленпропиленгликолевых
...или соответствующей третичной алкилгидроперекисью в присутствии серной кислоты при температуре 2-10 С.оСтроение перекисей подтверждено . физико-химическими константами, реакцией восстановления гйдроперекиси до соответствующего кремнийсодержащего карбинола и ИК-спектрами. Выделены частоты поглощения валентных колебаний С в С 2140-2160 см , валентных колебаний связи б- С 1253 см , валент ных колебаний 6( С(СН 1 з 7601 845,860 см маятниковом приборе Мпри комнатнойтемпературе, степень отвержденияэкстрагированием ацетоном в аппаратеСокслетта в течение 8 ч. и валентны иязи -0 О 40П р и м е р 1. 2-Метил-триметилсилил-гидроперокси-бутин (С Н з) 5)- -С: С -(С Нз), -00 И,К охлажденной до 2-5 С смеси 6,9 г(0,08 моль) концентрированной...
Способ получения триалкилцианосиланов
Номер патента: 596589
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Воронков, Малетина, Роман
МПК: C07F 7/08
Метки: триалкилцианосиланов
...желательнопроводить поц давлением 50-760 мм.рт.ст.О Отличительными признаками предлагаемого способа являются использование в качестве кремнийорганическогосоединения бис(триалкилсилил)сульфатаи в качестве цианида металла - циани)5 да щелочного металла и непрерывноеудаление образующегося триалкилцианосилана иэ реакционной смееи.П р и м е р 1. Смесь 18,65(0,077 моль) бис(триметилсилил)суль 20 фата и 10 г (0,154 моль) безводногоцианистого калия. кипятят в колбе селочным дефлегматором, соединенным спрямым холодильником, отгоняя образующийся(СНз) 5(СК при 116-120 С,25 после повторной перегонки т.кип,117,2 С(738 мм рт.ст,), К 1,3912,Выход 13,56 (89),Найдено,: С 48,31 а Н 8,9615( 28,29 т И 14,08.30С 4 Н 9)вб596589 Формула изобретения...
Способ получения -окисей кремнийсодержащих олефинов
Номер патента: 596590
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Ахметов, Гайлюнас, Жебаров, Салимгареева, Соловьева, Цырлина, Юрьев
МПК: C07F 7/08
Метки: кремнийсодержащих, окисей, олефинов
..., г (0,029 моль) триметилсилил-пентена в 30 мл сухого бензола прибавляют О, 05 г А( о(СО) и 3, 57 г (О, 0 35 моль) гидроперекиси трет-амила. Смесь выдерживают 3 ч при 80 С. Реакционную массу промывают водой, сушат сульфат натрия, бенэол отгоняют в вакууме, создаваемом водоструйным насосом. Вакуумной раэгонкой выделяют 3,3 г (74,%)Чистота всех полученных соедине" ний подтверждена данными газожидкостной хроматографии на приборе ЛХМ 8 МД, Фаза ХС-1 10 на целите 503, длина колонки 2 м, газ-носитель - гелий. формУла изобретения 2Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс проводятпри 20-.80 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, .Патент СИй 92883395,кл.260-348, 1959.2. Успехи химиии, 1973, 428 с.1151-...
Способ получения кремнийорганических соединений
Номер патента: 612633
Опубликовано: 25.06.1978
МПК: C07F 7/08
Метки: кремнийорганических, соединений
...55щий И в (диметилвинилсилилметокси) --бензойной кислоте следующей формулы СН,П р и м е р 5. В колбу, содержащую224 г метанола, постепенно вводят26,5 г натрия, полученный раствор втечение 50 мин сливают в другую колбу,содержащую 175 г П -гидроксибензоатметила и 200 мл й -метилпирролидона. Одновременно дистиллируют метанол.Затем при температуре массы 100 С вотечение 7 мин в нее вводят 171 г аллилдиметилхлорметилсилана. После ректификации получают 215 г Й в (диметилаллилсилилметокси)-бензоатметила1, СН = СН - СН - )1 -СНО СОСН11СН,По методике примера 3 получают натриевую соль Й в (аллилдиметилсилилметокси)-бензойной кислоты, а такжеП в (аллилдиметилсилилметокси)-бензойную кислоту.П р и м е р 6. В колбу вводят25,2 г этилтиогликолята,...
Способ получения карбофункциональных кремнийорганических сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 630256
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Кирилин, Миронов, Хатунцев, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: карбоновых, карбофункциональных, кислот, кремнийорганических, сложных, эфиров
...раствора Н,Р 1 С 1, бН,О и эквимолярпой смеси не- предельного эфира карбоновой кислоты с 10 гидридсиланом при соотношении в г-экв гидридсилапа и НР 1 С 1, 6 НО равном 1: 0,35 10- - 0,85 10-".Нагрев спиртового раствора Н,Р 1 С 1, 6 НО с частью реакционной смеси жела тельно проводить до тех пор, пока не прекратится газовыделение и не начнется процесс интенсивного термического разложения реакционной смеси до черного хлопьевидного продукта. Затем, поддерживая тем пературу реакционной смеси в интервале от 40 - 180 С, прибавляют остальное коллчество исходной смеси непредельного эфира и гидридсилапа.П р и м е р 1. В реакционную колбу помещают 3 - 5 капель 0,1 н. раствора НР 1 С 1 а 6 Н,О в изопропиловом спирте, прибавляют 6 - 7 мл смеси,...
Способ получения органохлорсиланов с циклосилоксановыми группами
Номер патента: 632699
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Андрианов, Измайлов, Калинин, Магомедов, Морозова, Сыркин, Школьник
МПК: C07F 7/08
Метки: группами, органохлорсиланов, циклосилоксановыми
...10,6 г смеси выделяютСоставитель О.МинаеваРедактор Е.Хорина Техред Н,Андрейчук КорреКтор Е,Дичинская Эакаэ 6496/21 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва) Ж) Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул,Проектная)4 В " 63269910,4 г (98) целевого продукта (жидкость с т,кип. 77"79 фС при 2 мм рт.ст, ) и йо:1 ) 4240Йайдено , : С 33,4; Н 8)2Ы 34,0 у С 8,5.С 1) Н э 1 О 4=) ) 5 С)Вычислено,Ъ: С 32)91) Н 7,69; 851 34,7; С 8 8,82.(0,25 моль) винилгептаметилциклотетрасилоксана и 0,01 г (0,1 от весареагентов) КИ 4(СО) )2 после нагреванияв течение 1 час при 60-65 ОС получают 1510,6 г смеси. После проведения описанных в примере 1 операций выделяют10,5 г (99)ф-...
Способ получения органохлорсиланов с циклосилоксановыми группами
Номер патента: 632700
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Андрианов, Измайлов, Калинин, Магомедов, Морозова, Сыркин, Школьник
МПК: C07F 7/08
Метки: группами, органохлорсиланов, циклосилоксановыми
...токсичного карбонила кобальта и невысокий выход целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и улучшение условий труда.Согласно изобретению винилсилан подвергают взаимодействию с гептаметнлцикпотеграсилоксаном в присутствии в качестве катализатора карбонила родия или иридия ПРИ НВГРЭВВНИН, ЖЭЛВТЭЛЬНО 110 4 оос.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 3,1 г (О 25 моль) виннлпиметилхлорсилана, 7,1 г (О 25 моль) гептаметилциклотетрасилоксана и 0,01 г (01% от веса реагентовХдддир 3,2 . Смесьнагроваъот при псеремепптгаъциъч в течение 1 час при 65-570 С, затем охлаждают и перегоняют в токе окиси углерода. Из 10,2 г смеси выделяют 10 г (99%) целевого...
Метил(п-адамантил-1-фенилалкил) дтгидроксисиланы в качестве мономеров для синтеза полимеров с повышенной термостойкостью
Номер патента: 652182
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Новиков, Попов, Сон, Хвощева, Ьно
МПК: C07F 7/08
Метки: дтгидроксисиланы, качестве, метил(п-адамантил-1-фенилалкил, мономеров, повышенной, полимеров, синтеза, термостойкостью
...эфира 4,1 г (65) метил-(и -адамантил-фенилэтил)-дигидроксисилавас т.пл, 139-140 С,Мол.вес: найдено. 321, вычислено316.Найдено,В: С 717 Н 9,1;81 8,54,Вычислено,В: С 72,2; Н 8,85;81 8,85. На основе полученных метил-(и-адамантил-Фенилалкил)-дигндроксисиланов синтезированы адамантилсодержащие олигосилоксаны, которые быпи пОдвергнуты термогравиметрическому анализу для определения термической стойкости. Результаты этих испытаний представлены в табл.1.,В табл.2. приведейы полученные авторами сравнительные данные по термической стабильности адамантиларилолигосилоксанов с известными олигосилоксанами.Как видно из табл,2, введение в молекулу олигосилоксана адамантилфенильной группировки приводит к значительному увеличению термической...
Метил(алкил-арил)гидросиланоляты индия в качестве антиоксидантов смазочных масел и способ их получения
Номер патента: 662552
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Бабель, Рейхсфельд, Ханходжаева
МПК: C07F 7/08
Метки: антиоксидантов, индия, качестве, масел, метил(алкил-арил)гидросиланоляты, смазочных
...50 3(базовое, безприсадок)Из Табл, 1 видно, что осадкообраэование в масле ДС, содержащем 2,5 органогидросиланолятов индия в качестве антиоксиданта, в 52 раза меньше, чем в случае примененияизвестного антиоксиданта ( (ВО)й (Б) Б ) Ме.Использование же в качестве антиоксидантов смазочного масла соеди нений.формулы 1 исключает необходимостьприменения других присадок.Известны следующие способы получения органосиланолятов индия взаимодействием триметилиндия с триалкилсиланолом в диэтиловом эфире получают димерное соединение по схеме(СН 1 БОН+(СНД:)д 0(СдНВ) - ф- сн +(сн 1 ь 09 п(снз)ф 0(с,н) 141.При этом в основном образуются триметилсиланолят диметилиндия. В этом случае создается условие, в результате которого разрывается связь Б 1-Н и...
Способ получения макропористых кремнеземов, содержащих карбоксильные группы
Номер патента: 702023
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Арен, Букбарде, Витолс, Грузин, Мелнгалве, Ранкевица
МПК: C07F 7/08
Метки: группы, карбоксильные, кремнеземов, макропористых, содержащих
...обратным холодильником, механической мешалкой и нагреваютпри 100 С на масляной бане 0,5 ч,Фильтруют, карбоксисиликагель промывают водой, ацетоном и сушат при100 С, Выход 100 г карбоксисиликагеля. Содержание карбоксильных групп0,29 мг-экв/г, Степень превращенияаминогрупп 76,5,В качестве растворителей можно использовать также другие инертныеорганические растворители.П р и м е р 4. В двухгорлую кол.бу загружают 100 г аминопропилсилохрома С, содержащего О, 40 мг-экв/гаминогрупп, Добавляют 1000 мл бензо-ла и 20 г янтарного ангидрида. Колбуснабжают обратным холодильником, механической мешалкой и нагревают при80 С на масляной бане 0,5 ч. Фильтруют, карбоксисилохром промывают водойоРацетоном и сушат при 100 С. Выход100 г карбоксисилохрома....
Способ получения винил (триметоксисилилалкил) сульфидов
Номер патента: 704942
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Власова, Воронков, Гусарова, Ефремова, Клецко, Сигалов, Трофимов
МПК: C07F 7/08
Метки: винил, сульфидов, триметоксисилилалкил
...соединений,Известен метод синтеза кремнийорганических винилсульфидов а алкильными заместителями у атома кремния ВЯ (СН)п ЯСН=СНгде ВМ)с,Такие соединения получаются взаимодействием триалкилсилилалкантиолов нэЯ 1(сн)пЯн с ацетальдегидоми хлористым водородом с последующимдегидрохлориронанием образующихсякремнийорганических 2-хлорэтилалкилсульфидов НЭЯ 1(СН), ЯСНСССН 5 (1)Известен также способ получения виниловых эфиров кремнийорваническихтиоэтанолов реакцией винилированиякремнийорганических тиолов в автоклаве под данлением 2). 2Однако эти методы неприемлемыдля получения винил (триалкоксисилилалкил) сульфидон. В первом случаев процессе реакции выделяется вода,вызывающая гидролитическую поликонденсацию исходных...
Способ получения органосиланов
Номер патента: 709628
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Астраханов, Заславская, Климов, Никитин, Рейхсфельд, Филиппов, Хватова
МПК: C07F 7/08
Метки: органосиланов
...Со или Б 3.или их комплексный катион и нагреование ведут до 70-120 С,Указанная цель достигается засчет того, что осуществляют взаимодействие гидридсилана с ненасыщенным соединением в присутствии катионообменной смолы, содержащей катион металла Ч 111 группы, а именно катион Ге, Со или 31 их комплексный катион при нагревании до70-120 С.Отличительным признаков описываемого способа является использование в качестве катиона металлаЧ 111 группы катиона Ге, Со или 31или их комплексного катиона и проведение процесса при нагренании до70-120 С,Способ позволяет получить почтиисключительно Д-стереоизомеры.Сущность описываемого способазаключается н следующем. В стеклянную ампулу загружают гидрид кремния, например метилдихлорсилан,...
Метил(алкил-арил)-гидротетрасиланоляты титана в качестве отвердителей эпоксидных смол
Номер патента: 709629
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Михеенкова, Пясецкая, Рейхсфельд, Ханходжаева
МПК: C07F 7/08
Метки: качестве, метил(алкил-арил)-гидротетрасиланоляты, отвердителей, смол, титана, эпоксидных
...отверждения.Активность метил(алкил-,арил)гидротетрасиланолятов титана в качестве отвердителей проверялась на эпоксидной смоле с молекулярной массой 1500 при различных температурах в течение 1-24 ч при соотношении исходных веществ эпоксидная смола: органогидротетрасиланолят титана 1 М;1 М.Результаты испытаний даны н табл.1. Для сравнения приведены результаты, полученные при использовании Т 1(ОС 4 Н,4 в качестве отвердителя эпоксидной смолы н идентичных ус709629 Т а б л и ц а 1 Сравнительные характе истики отвердителей эпоксидных смол поксидная смола: Т 101 И(СНз) 2Т 1081 Н(СН Д(С,Н,), Т 1(08 ЙН(СНз)(С н ) Т 1 081 Н(СН, (С,Н, Т 1081 Н(СИ )(СЬН )3 Т 1 ОЙН(СИЗ) (СН 5 0,35 100+ 100+ 61,9,3,8 100+ 100+2201250+21002 79,20 63,80 44,68 78,85...
Способ получения кремнийацетиленовых карбонильных соединений
Номер патента: 715580
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Борисова, Вязанкин, Медведева
МПК: C07F 7/08
Метки: карбонильных, кремнийацетиленовых, соединений
...соединений,указанная цель достигается засчет того, что силилэтинилкарбинолподвергают взаимодействию .с окислителем, а именно с хлорхроматом.пирие органического раство-,ельно хлористого мети715580 Составитель О, Минаевааи ж а " вси аЗаказ 9452/22 Тираж 495 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий333035 Москва Жд Рав 3 вснан наб 4 5 Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул, Проектная, 4 хлорхромат пиридиния - легкодоступный, устойчивый при длительномхранении окислителыокисление хлорхроматомо"пиридинияпрбтекает в мягких условиях (хлористый метилен, комнатная температура), исключающих агрессивную среду,что особенно важно при использованииэтого способа в проьюленности;сокращается время реакции...
Способ получения винилсодержащих органоди-или трисиланов
Номер патента: 721443
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Жун, Миронов, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: винилсодержащих, органоди-или, трисиланов
...диметилфенилхлорсилана и 200 мл тетрагидрофурана. После проведения реакции выделено 20,4 г(0,55 г атом) магниевой стружки,60,3 г (0,5 моль) диметилвинилхлор 443 6силаца, 88,3 г (0,5 моль) диметцлгексцлхлорсилаца и 200 мл тетрагцдрофурацв. После проведения реакции вьделецо 17 г (20% от теории) 1,2-дцвццилтетраметилдисилана и 45 г (41% оттеории) 1-винил-гексилтетраметилдисипана, т.кип. 105 С рри 10 мм рт.ст.;ои = 1)4428; Й"0)7561. Мй;найдено 78,63, вычислено 79,21. оВычислено, %.С 63,7; Н 1,5;Д 4,7,Найдено, %: С 63,5; Н 11,6 324,6.П р и м е р 6. В прибор, описанный в примере 1, загружают 13,4 г (0,55 г атом) магниевой стружки,60,3 г (0,5 моль) диметилвинилхлорсилана, 32,3 г (0,25 моль) диметилдихлорсилана и 200 мл,тетрагидрофурана....
Способ получения органосиланов
Номер патента: 727653
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Бровко, Заславская, Климов, Никитин, Рейсфельд, Скворцов, Филиппов
МПК: C07F 7/08
Метки: органосиланов
...комплексногосоединения указанной общей Формулы .Структура данного катализатора, вкотором анион платины связан с носителем по типу ионной связи обеспечивает йрочное закрепление каталитического комплекса и обуславливает высокую эффективность способа - ныходыпРодуктов достигают 70-98 и не снижаются при повторном применении катализатора. При этом целевые продуктыполучают с высокой степенью селектив,ности. Возможность многократного проведения реакции на одном катализато ре позволяет свести до минимума расход дорогостоящих, дефицитных металлов платиновой группы, применяемых впроцессе,П р и м е р 1. В плоскодонныйреактор с рубашкой для термостатирования, снабженный магнитной мешалкой,помещают 1,16 г (0,01 моль), метилдихлорсилана, 1,14...