C07F 7/08 — соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si

Номер патента: 287940

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голубцов, Иванов, Кузнецова

МПК: C07F 7/08

Метки: метилфенилциклотрисилоксана

...р и м е р 1. В колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой загружают 1,5 л воды, и при перемешивании в нее подают 0,75 кг метилфенилдихлорсилана с такой скоростью, чтобы смесь не нагрелась до кипения. После окончания загрузки продолжают перемешивание еще 1 час, а затем для лучшего расслаивания смеси вводят в нее поваренную соль и 300 мл толуола. Толуольный раствор силоксана отделяют с помощью делительной воронки, нейтрализуют и сушат при перемешивании с 2 вес.% безводной кальцинированной соды и 3 вес.% прокаленного хлористого кальция. Сухой и нейтральный раствор помещают в колбу Вюрца, добавляют 0,85 вес.% гидрата окиси лития в виде водного раствора и отгоняют толуол с водой. Полученный продукг переносят в...

Номер патента: 321119

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гар, Миронов, Нов

МПК: C07F 7/08

Метки: 6-диокса1, 7-октаметил-2, 7-тетрасилациклооктана

...е р 1, Получение 1,1,3,3,5,5,7,7-октаметил - 2,6-диокса,3,5,7 - тетрасилациклооктана,а) В четырехгорлую колбу с обратным холодильником, механической мешалкой, термо метром и капельной воронкой помещают900 мл воды и при интенсивном перемешивании прикапывают смесь 109,5 г (0,765 иго,гь) хлорметилдиметилхлорсилана и 72,4 г (0,765 лголь) диметилхлорсилана с такой ско ростью, чтобы температура реакционной смесине поднималась выше 30 С. Затем реакционную смесь перемешивают 1 час, отделяют органический слой, сушат над хлористым кальцием, перегоняют и получают 102,9 г хлорме тилтетразгетилдисилоксанч (1).321119 Предмет изобретения Составитель И. Головникова Текред Е. БорисоваРедактор 3, Горбунова Корректор Л. Царькова Заказ 3995/2 Изд, М 1734...

Номер патента: 289092

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Огибин

МПК: C07F 7/08

Метки: карбофункциональиых, производных, силациклогексана

...прибавляют в течение 25 пас к смеси 775 .цл кипящего мггилэтплкетона и 100 г прокаленного углекислого калия. Реак ционную смесь охлаждают и осадок отфильт.25 Составитель М. Макаров Редактор Н. Вирко Корректор Л. Л. Евдоиов Изд. М 33 Заказ 24/3 Тирак 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 71(-35, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ровывают. От фильтрата отгоняют раствори- тель. Из остатка перегонкой выделяют 8 г (85% ) З,З-дикарбоэтокси,1-диметилсилациклогексана с т. кип. 118 в 1 С (2,5 ия рт, сг,) сРо 1,0234; по 1,4585. Найдено, 5 оо: С 57,12; 56,96; Н 8,56; 8,59; % 10,11; 10,10,С,зНО,ЯпВычислено, %: С 57,31; Н 8,88; 81 10,3.П р и м е р 2. Раствор Я г...

Номер патента: 292980

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Кривошеева, Малиновский, Юдасина

МПК: C07F 7/08

Метки: а-окисей, ацетиленового, кремнийсодержащих, ряда

...ениновые углеводороды синтезируются по реакции Иоцича из соответствующих ениновых углеводородов и хлорсиланов.П р и м е р 1. 1-Диметилфенилсилил-и-пропил,4-эпоксигексин,В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильникоммеханической мешалкой и капельной воронкой, помещают 16 г (0,06 моль) 1-диметилфенилсилил-н-пропилгексен-инас т. кип. 126 - 127 С (4 мм рт. Ст.); с 14 0,8810; и р 1,5156; МКр найдено 85,40; вычислено 85,06 в 40 ил сухого хлороформа, 11,76 г (0,12 люль) малеинового ангидрида и 1,8 г (0,03 моль) мочевины и при перемешивании медленно прикапывают 3 мл (0,12 моль) концентрированной перекиси водорода (с 1," 1,38). Температуру реакции поддерживают в пределах 15 - 20 С,Примерно через полчаса после того, как вся...

Номер патента: 292981

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Миронов, Рыбалка, Св, Федотов

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, кислот, силилзамещенных, ы-диалкил(арил)амидов

...во взаимодействии диалкилдиариламидов с хлорангидридами силилзамещенных карбоновых кислот, имеющих у атома кремния галоид и алкильные (арильные) группы,Предлагаемый способ технологически прост, так как целевые мономеры образуются в одну стадию, а в качестве сырья используются диалкил(арил) амины и доступные хлорангидриды силилзамегценных карбоновых кислот, Полученные ч,Ы-диалкил (арил) амиды силилкарбоновых кислот являются новым типом кренийоргапических мономеров, образующих при гидролизе силоксаны, содержащие карбо- М,Х-диалкил (арил) амидные группы,Пример 1. К 28,5 г хлорангцдрида-дцметплхлорсплцлмасляной кислоты, растворенного в 200 лл абсолютного эфира, прибавляют при перемешцвашш в течение 2 час раст вор 21 г дцэтплампна в 200 лл...

Номер патента: 292982

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вахрушев, Иркутский, Комаров, Михайлов, Чернов, Ярош

МПК: C07F 7/08

Метки: ссср

...в автоклаве при давлении 12 - 15 атлт, Температура процесса 90 в 1 С. Целевые продукты выделяют известными приемами с выходом 65 - 70%, Эти вещества представляют собой прозрачные жидкости со слабым запахом, способные к полимеризации.Исходные дикремнийорганические тиоацетаты легко получаются фотохимическим присоединением тпоуксусной кислоты к 1,2-дисилилэтиленом. 10 П р и м е р 1. 1,2-Бис-(триметилсилил) - 2 тиовинилэтан. Во вращающийся автоклав ем.костью 1 л загружают 15 г 1,2-бис-(триметилсилил)-2-тиоацетоксиэтана, 3,4 г едкого кали и 45 лл абсолютного диоксана. Содержимое 15 автоклава насыщают ацетиленом под давлением 12 - 15 атлт. Реакцию проводят при 100 С в течение 1 - 2 час. По окончании реакции автоклав разгружают,...

Номер патента: 295763

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азербаев, Алешин, Ержанов, Калитов, Омарова

МПК: C07F 7/08

Метки: 295763

...широко использовать соединения в органическом синтезе.Кроме того, соединения, содержащие пира- новый цикл, входят в молекулы многих природных физиологически активных веществ.П р и м е р 1. Синтез 2,2-диметил-этинил-диметилсилокситетрагидропирана.В двухгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, помещают 4,62 г (0,03 моль) 2,2-диметил-этинилтетрагидропиранола(1) и 2,37 г (0,03 лоль) пиридина в 20 лтл сухого тетрагидрофурана и при перемешивании и охлаждении до - 2 С по каплям прибавляют 3,00 г (0,032 моль) диметил295763 Предмет изобретения Составитель И. Головникова Редактор Л. Г, Герасимова Техрсд Н. И. Наумова Корректор О. М. Ковалева Заказ 793/1 О Изд. ЛЪ 355 Тираж 473 ПодписиосЦ 11 ИИПИ...

Номер патента: 296771

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дмоховска, Каган, Курлова, Ларионова, Пдта

МПК: C07F 7/08

Метки: органоциклотрисилоксанов

...силоксановых полимеров.С целью упрощения способа и расширения ассортимента продуктов для синтеза термостойких силоксановых полимеров, предлагается органоциклотрисилоксан получать взаимодействием метилнафтилдихлорсилана с тетраметилдисилоксан,3-диолом в среде органического растворителя (например, этилацетата или эфира) в присутствии амина.П р и м е р 1. В расгвор 22,2 г триэтиламина в 100 лтл сухого этилацетата при 10 С в течение 1 час при перемешивании подают 24,1 г метилнафгилдихлорсилзна в 100 нл сухого этилацетата и 16,6 г тетраметилдисплоксан,3-диола в 100 ял сухого этилацетата. После окончания подачи компонентов реакционную массу перемешивают еще 1 час и фильтруют, От фильтрата отгоняют растворитель. Остаток разгоняют и выделяют...

Номер патента: 306130

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воронков, Имени, Легкой, Ленинградский, Мармур, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/08

Метки: библиопка

...деляют 34,4 г (90,с) бис-(триэтилсилпл)-гипофосфита, т. кип. 94 - 95 С/1 мм рт. ст.; п1,4450; а 4 0,8954.Найдено, : Я 18,80; 18,98; Р 10,13; 10,24;МКр 86,42.С 12 Н 10, Р ЬВычислено, с: Я 19,07; Р 10,52; МКп 86,29. редмет изобрет ия 1. Способ эфиров гип щийся тем,тывают гипо ганического последующи известными 2. Способ процесс ведИзобретение относится к получению новых соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза.Способ получения триалкилсилиловых эфиров гипофосфористой кислоты общей формулы К,ЯО,, О Р - Н, где К - алкил, основанК, 810,на известной реакции кислот фосфора с триалкиламиносиланами и заключается в том, что триалкиламиносилан обрабатывают гипофосфористой кислотой в среде...

Номер патента: 307081

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Доценко, Клебащашй, Корольке, Николаев, Пронс, Соколов

МПК: C07F 5/02, C07F 7/08

Метки: атома, группами, карборансиланов, кремния, функциональными

...моно- или дилнтийкарборана с диалкилхлорсиланом, взятых в стехпометрн ческом соотношении в полярном органическомрастворителе, например тетрагидрофуране, при комнатной температуре.В результате получают неокарборансиланыс одной или двумя кремнийгидридными груп пами в молекуле с выходом до 90%,307081 Составитель И. ГоловниковаРедактор Л. Г. Герасимова Тсхрсд Д. Л. Евдонов Корректор Д. А. Царькова Заказ 2228,3 Изд 71 о 947 Тирагк 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по де 1 ам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. В четырех. ОрлуО колбу емхсГ к - 5 ки стью 1 л, снаскепп 1 О меп 12 лкси, осратньгм холодпльпикох 1, капльпой воронкой, термометром и вводом для...

Номер патента: 311919

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Коваленко, Романцевич, Шологон

МПК: C07F 7/08

Метки: бициклических, кремнийорганических, мономеров

...1. 2-Циано-трихлорсилилбицикло- (2,2,1) -гептен.В колбу, снабженную обратным холодильником, помещают смесь, состоящую из 159,6 г(0,8,поль) свежеперегнанного циклопентадиенилтрихлорсилана и 46,6 г (0,88 лтоль) акрилонитрила, Смесь нагревают до 80 С, затем температуру реакционной смеси повышают до 140 С равномерно в течение 3 час.10 Целевой продукт выделяют разгонкой в вакууме. Получают 175,3 г (85% от теоретического) бесцветной жидкости с т. кип. 130 -131 С (6 л,н рт. ст.); пзо 1,5075; со 1,3239;МКп 56,82.Найдено, %; С 41,92; Я 1 11,31; 1 ч 5,60.СНьСзК 81,Вычислено, %: С 42,10; Я 11,12;5,45,МКп 56,43.П р и м е р 2, 2-Метилкарбокси-этилдихлорсилилбицикло- (2,2,1) -гептен.В условиях примера 1 пз 96,5 г (0,5...

Номер патента: 318582

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Дрюк, Кривошеева, Малииовский, Юдасина

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических

...раствор 11,64 г(0,18 моль) МаНСОз и при перемешивании итемпературе от - 3 до 0 С прикапывают27,81 г (0,09 моль) трихлоруксусного ангидрида в течение 25 - 30 лгин. Контроль за хо 5 дом реакции осуществляют методом хроматографирования в тонком слое на окиси алюминия, Реакционную смесь перемешиваютеще 30 мин и обрабатывают холодной водой,насыщенным раствором бикарбоната натрия,20 сушат прокаленным сульфатом магния, отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме.Выход 10,9 г (86%), т. кип. 76 - 77 С придавлении 2 мм рт, ст., и"и 1,4440,318582 Составитель К. БилевичТехред Л. И. Богданова Корректоры: Т. А, Бабакинаи Е, И, Усова Редактор Е. П. Хорина Заказ 3531/4 Изд,1474 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобрегений и...

Номер патента: 319600

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козликов, Миронов, Федотов

МПК: C07F 7/08

Метки: кремпийсодержащих, циклических, эфиров

...осуществляется в одну ста дию.П р и и е р 1. Синтез аллилокситетраметилдисилоксана (1).К 75 г тетраметилдисилоксана прибавляют0,1 мл (0,1 моль) раствора Н,Р 1 С, 6 Н,О в 15 изопропиловом спирте и в течение 2 час добавляют 16,2 г аллилового спирта. Температура реакционной смеси повышается до 51 С.После прекращения выделения водорода реакционную смесь перегоняют. Получено 48 з 20 фракции с т, кип. 72 - 138 С/760 мм рт. ст.,содержащей по данным хроматографического анализа 72% соединения 1 и 27, 8% сил-гексаметилтрисилоксана. После повторной ректификации фракции 72 в 1 С получено 16,5 г 25 (30% ) соединение 1 с т. кип. 135 -135,5 С/760 млт рт. ст.; п 2 1,3978; д 42 о 0,8507.Циклизация.К нагретой до кипения смеси, состоящей из Зо 40...

Номер патента: 328704

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: "пьер, Андрианов, Велик, Голубцов, Морозов

МПК: C07F 7/08

Метки: спосов, тетраметилсилана

...увеличения конверсии триметилхлорсилана,предлагается процесс вести с пропусканием исходных реагентов над контактной массой из цинка и меди, содержащей,;наприм,ер, 30 - 50 вес. % циника и 50 - 70 вес. % меди.В контактную массу можно вводить добавки галогенидов металлов 1 и 11 групи периодичеокой системы, лричем последние желательно брать в количестве 10 - 40% от веса контактной массы.П р и м е р 1. Во вращающийся барабан диаметром 90 мм, длиной 150 мм загружают 700 г цинка и при 350 С пропускают смесь 100 г хлористого метила и 110 г триметилхлорсилана в течение 4 час, Получают 99 г ародукта, содержащего, %: (СНз) 4% 9,8;(СНз) заС 88,1; (СНз) з 51 С 1 з 2,1. Степень превращения триметилхлорсилана 11%.,Пример 2. Во,вращающийся барабан...

Номер патента: 330172

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вахрушев, Иркутский, Комаров, Михайлов, Чернов

МПК: C07F 7/08

Метки: 1иоглицидиловых, кремнийорганических, эфиров

...реакциошуюОтфильтровывают хлразбавляют водой иемнийоргдх солей) с илсодержавого спиртем перату 25 основаиныи на вздимодеиствии кр нических тиолов (в виде щелочнь эпихлоргидрином в среде гидрокс щего растворителя, например этило та, при охлаждении, например, до ры не выше 0 С,я - .ицДил 1 иопрогн 1 лтрихе.1, у-т 3 иметилсилилдко о кдлн в 4 лл толу- Воды пе 13 емс ии 13 дОт В ляот дзеотронную смесь Зла). Спиртовой раствор дптдна прибавляют к 0,6 г эпихлоргидрина -10 до - 20 С, Выдержисмссь еще 1 час при 0 С. ористый калий, фильтратэкстра гируют эфиром фирные вытяжки сушатПосле удаления раст330179 С,1120%05,Предмет изобретения СН 24 йо Составитель К. БидевичТскред Л. Богданова Редактор Е. Хорииа Корректор И. Шматова наказ 888/Изд.Зо Тираж...

Номер патента: 332090

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голубцов, Игнатович, Кабанова, Каменский, Пономарев

МПК: C07F 7/08

Метки: силанолов

...способ получения силанолов взаимодействием органогидросиланов или силоксанов, содержа щих одну или несколько Я - Н - связей, с перекисью водорода в среде воднорастворимого растворителя по схеме:=51 Н+НгОг =ЯОН+ НгО Для триалкилгидрооиланов реакция протекает при комнатной температуре весьма энергично с малой степенью конденсации до силоксанов, что вызвано проведением реакции в нейтральной среде, а для арилалкилгидросиланов - в присутствии каталитических количеств окислов металлов, например АдгО, при кипячении. Пример 1. К 18 4 г (0,1 моль) (С,Нз) гЯНг в 50 мл СгНзОН прикапывают 23 г (0,21 моль) НгОг. При этом выпадают белые кристаллы дифенилсиландиола, которые после перекристаллизации из бензола имеют т, пл.158 С. Выход 21,2 г (98% )...

Номер патента: 332091

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бандурина, Каган, Коломенкова, Курлова, Нвва, Резник, Чернышев, Южелевский

МПК: C07F 7/08

Метки: органоциклосилоксанов

...СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. Ниже следуют примеры, иллюстрирующие, но не ограничивающие применение предлагаемого изобретения.П р и м е р 1. Реакцию проводят в колбе, снабженной двумя капельными воронками, в одну из которых помещают раствор 14,4 г гексаметилтрисилоксан,5-диола и 19 г триэтиламина в 150 лл сухого этилацетата, а в другую - раствор 20,7 г дихлорсилааценафтена в 150 мл сухого этилацетата. Оба раствора приливают в колбу, перемешивая в течение 1,5 час при температуре 20 С. По окончании подачи реакционную смесь перемешивают еще 3 час и отфильтровывают от осадка солянокислого триэтиламина. Из филь- трата отгоняют растворитель, и полученный продукт перегоняют в вакууме. Получают 17,3 г...

Номер патента: 345167

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голубцов, Игнатович, Каменский, Огайджан, Пономарев

МПК: C07F 7/08, C07F 9/52

Метки: органилгалоидсилилфосфинов

...устрацеция указаццых недостатков предложец способ получеция соединений со Г 1 р и м е р 1. В колбу с обратным холодильццком, мешалкой и капсльцой вороцкои вцосят раствор 22,1 г дифцилхлорфосфцца в 30 л, бсцзола и црцкаць 1 ваБт прц цсремешцвашги 15,3,ил триэтцламцца ц 15 г трихлорсилана в 35 г бецзола. Прц царужцом охлаждсции и перемешивациц поддерживают температуру це выше 40-С, Затем в течениечас смесь цагреваБт с обратным холодильциком и фильтруют в атмосфере сухого азота. Осадок промывают бецзолом и сушат в вакууме ца роторцом испарителе. Вес выделенного сда 13 г. Ацализ оазывае, что осадок является соляцокислым триэтиламицом. Фцльтрат упарцваБт и получают дцметилхлорсцлилдифецилфосфиц в виде белого кристаллического вещества. це...

Номер патента: 345791

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07F 5/02, C07F 7/08

Метки: 345791

...3 1 и 11 "с ) )(),.(("ИСИОГ 1505( ;5 Ка)С"150: (фч 0.,) ,:) С к;:1), ИИЯ ОС-(КЛОРДИО;) "а:1 ОСИЛИЛ) С )Ки;) В 1;) 110.1(.И( 1 0)1:СКа К 010 Р 0 С).11;К(ИИ ЕГ И ) Т)"И,)С.:,ВО;1 К ) ЛО)РОИС 11;10 И)Ч)к 010 )(- (1Л)ОК(И. ;1 ОР 1 ССИ; ) СОК)Р(О)11, И;)Г 1) ;С ): 0 )з)0)т си, (ОЙ ), (,:1: жсиис 0 Гори ( ( )Гор ,.,.ОРГИИ)С. 1.) СОК РОООК: 3;. СК), СС 1.И:- ГО.1)0 ( ИС КИ И):1:50111 ( (Л) 10111,О С.) (.ТГ 110),) 1 С 0 Ч( (- (. 1 СИ;,. )0 Г;(ОСИ);,а ) 1с ( ) к( ) Й ( ) 1 )11,с 1: Р: , ) . : 1 ( ) 1, ) . 51; 1 с )т ( В ) 51)5.;13(.С1 П 5 Т 511 С ОЙ:)(111.ОЛО,ПЛЬП П По;,и (С 1 О Г 01:К).,;) : .,.)Ы. (1 О .9,13 д (100 ) ):с-(Гр ьс 1,п;)ст)ьси 1;л. 01р 0 0 р 1 и и 1О с 1 . ир с ь); 1 л) и Г 1 Г и 3 д 1 11 ) 1 в1 пищо(о Гспгд:д пот) дОг 7,98, (88 ...

Номер патента: 356849

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андрэ, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07F 7/08

Метки: 356849

...до356849 Предмет изобретения Составитель К. Билевич Техред 3. Тараненко Корректор А. Дзесова Редактор Л, Новожилова Заказ 4416/17 Изд.1641 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6 Типография, пр. Сапунова, 2 температуры, необходимой для проведения реакции, и затем медленно и равномерно подают, поддерживая постоянную температуру, смесь трихлорэтилена и хлорсилана. По окончании подачи реагентов реакционную смесь поддерживают в течение нескольких часов при постоянной температуре. Полученный триорганосилилацетилен отделяют от реакционной среды любым известным способом. Наиболее простым и эффективным способом выделения является дистилляция.П р и м е р...

Номер патента: 383715

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 7/08

Метки: органосиланов

...(до 95%).15 Потери ионообменных катализаторов в процессе синтеза практически равны нулю.Количество такого катализатора, необходимое для нормального проведения процесса, составляет 5 - 35 вес. %.20 Процесс получения органосиланов взаимодействием водородсодержащих силапов с не.предельными соедиптеттиями может происходить,как в массе, так и 1 в среде растворителей (тет 1 рагидрофуран, диоксан, бензол, толуол, 25 ксилол, дибутиловьш эфир и др.). В качестве исходных силапов могут примеятвся .п 1 рактически любые водородсодержацне силаны,П р и м,ер 1, Взаимодействие фанилсилаптаР ооохо -фо им Проба Исход иая70 70 70 70 70 5 5(760) 0,1615 0,1352 0 20 0,0 10,4 (760)7,8 (760)3,45 (758)1,6 (759)0,7 (758) 22,1 48,9 74,7 85,991,825 0,1258 0,0824...

Номер патента: 392071

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Воронков, Иванова, Ков, Орло, Ститут

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: 088, 26118128, 708удк, библиотекал, кл, нагшйо-техяичешя, юйшя

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5(755 ни рт. ст;); п 1,390; д 4 0,8585.Фра кционированной вакуумной перегонкойостатка получают 10,0 г (46,3%) бис-(триметилсилил) -трифторацетилфосфоната с т. кип,128 - 9 С (7 лл рг, ст.); пр" 1,4122; дР1,1109; МКр 72,31, вычислено 70,44,Найдено, %: Я 17,03; 16,98; Р 10,1; 10,23;Е 16,0; 16,2.СвН вОБгГзР.Вычислено, %; Я 17,42; Р 9,61; Г 17,67.8,5 г неидентифицированной фракции ст. кип. 88 - 93 С (7 лл рт, ст.) и 1)щ 1,4145;да 4 1,098.П р и и е р 2. Бис-(триметилсилил)- т -гидрогексафторизобутироилфосфонат.К 20,0 Г (0,067 лояь) предварительно нагретого до 40 С трис-(триметилсилил) -фосфита прикапывают ев течение 15 мин 19,0...

Номер патента: 396345

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ордена, Физической

МПК: C07F 7/08, C07F 9/48

Метки: кислот, кремнийорганических, эфировфосфонистых

...с альдегидаии и кетонам, с выделенееи целевого, продукта известнымприемами. Синтез лучше вести в отсутствие растворителя при охлаждении до 0 - 5 С. Выход проуктов составляет 47 - 73%. Строение продуктов реакции подтверждено ИК-, ПМР; ЯЧР- Рз-спектрами и данными эленентарного анализа. В ИК-спектрах этих вещест г ИМЕЮТСЯ ИТЕСИВ 1 ЫЕ ПОЛОСЬ ПОГЛОЩЕНИЯ Храктерпые;ля 5(СНз)з с максимумами пр 1 1255, 850 и 760 гя - , фосфорильной группы (1230 - 1250 г,11 - ), а также полосы средней интенсивности, характерные для Р - Н-связи (2350 - 2360 гя - ). В ПМР-спектре имеется симметричный дуолст от протона, связанногоатомоз 11 ос 11 ора в области 6,85 - 7,1 м, д.;в ЯМР-Рз-спектре - дуолет от ядра фосфора с химическим сдвигом (- - 24) - ( - 27) м,...

Номер патента: 404827

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, солей, сульфокислот, эфиров

...Гсударственшгго косвитств Гтиета Мпиот)вв ГСГ 1 ио делав извсрстсиий и откр тай Москва. Ж, Ратшск:в ввб., л 4/5Обл. тии. Кастроаское управ сшв издательств, полиграфии и книжно торговли шалкой, термопарой и манометром, загружают 5 г (0,0166 моль),бис- (акрилатметил) -тетраметилдисилоксана, 4,22 г (О,0406 моль) бисульфита натрия (40%-ный водный раствор), 10 м,г этанола (растворитель) и 0,5 г фентиазина (ингибитор полимеризации), Реакцию ведут прн 100 С и давлении 2 ати в течение 7 час. После охлаждения смеси отфильтровывают фентиазин и отгоняют водно-спиртовую смесь, Выделяют кристаллы светло-,желтого цвета, которые сушат азеотропной отгонкой с толуолом и очищают серным эфиром. Полученные кристаллы соответствуют динатриевой соли 1,3-бнс -...

Номер патента: 406836

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лившиц, Ольдекоп

МПК: C07F 7/08

Метки: 406836

...506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 2 - 3 час при комнатной температуре. После отделения осадка солянокислого пиридина и удаления эфира с помощью ротационного испарителя получено 4,73 г диметил-трет-бутилперокси-трет-амилпероксисилана. Выход сырого продукта 89/, (йодометрическое титрование). После разгонки в вакууме получена перекись с т. кип, 47 - 48 (1 мм рт. ст.), по 1,4140, Ого 0,911. Мол. вес: найдено 235, вычислено 250.Найдено, /,; Онт 12,42, С 52,75; Н 10,30; Я 11,29.С 1 Нгв 5104.Вычислено, %: От 12,80; С 52,75; Н 10,40; Я 11,21.П р и м е р 2. Получение диэтил-трет-бутилперокси-трет-амилпероксисилана.В смесь...

Номер патента: 362019

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анисимова, Каган, Савушкина, Чернышев, Шварц

МПК: C07F 7/08

Метки: органоалкоксисилил

...ВыделяюРедактор Е, Хорина Заказ 253/7 Изд.1036 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 щийся водород собирают в газометр. По окончании выделения водорода полученную смесь продуктов реакции отфильтровывают от катализатора и разгоняют. При разгонке получено 10 г диметилтиенилсилана и 100 г диметилтиенилэтоксисилана с т. кип. 84- - 85 С при 18 мм рт. ст.; д 4 ф 0,9937; пр 1,4878; МКР: найдено 53,91; вычислено 53,62.Найдено, %: С 51,23; 1-1 7,46; Я 15,34.С,1-1,05%.Вычислено, %: С 51,84; Н 7,60; Я 15,07.Выход диметилтиенилэтоксисилана составляет 85,4% на взятый диметилтиенилсилан. П р и м е р 2. В условиях, приведенных в...

Номер патента: 362020

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 5/02, C07F 7/08

Метки: 7-бис-(гидроксидиметилсилил)-карборана

...для синтеза высокомолекулярных полимеров.С целью устранения указанных недостатков предлагается использовать в качестве исходного соединения 1,7-бис-(диметилсилил)-карборан и проводить процесс в кислой среде. Гидролиз лучше проводить в кипящей смеси спирта и соляной кислоты.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что проводят гидролиз 1,7-бис-(диметилсилил) -карборана по схеме: Таким образом, предлагаемьв получают продукт высокой степе с выходом более 90%,362620 Предмет изобретения Составитель К, БилевичТехред Л. Богданова Корректор Т, Медведева Редактор Е. Хорина Заказ 110/15 Изд,1075 Тираж 403 ПодписноеПНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.З 5, Раугдская наб., д. 4/5 Типография,...

Номер патента: 362839

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/08

Метки: ссср

...5 100 л 1.т этанола прибавляют спиртовый раствор эквимолярного количества едкого кали, а затем при 55 - 60 С по каплям вводят 24,0 г триметил (хлорметил) силана. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре 6 - 20 8 час, разбавляют водой и экстрагируют органическую часть эфиров. Эфирные вытяжки сушат цад сульфатом натрия, После отгонки растворителя перегонкой в вакууме выделено 18,0 г (577,) триметилсилилметилтиоацетата 25 с т, кип. 53 - 54 С/7 - 8 лтлт рт. ст., п 1,4630;д 4 0,9216 МЛп найд. 48,78, выч. 47,49. Элементарный состав в %. Найдено: С - 44,21; 1-1 - 8,82; 8 - 19,881 - 17,54.Предмет изобретения Составитель К. Билевич Техред Т. Миронова Корректоры; Л, Новожилова и Е, ЗиминаРедактор Е. Гончар Заказ 388/13 Изд.66 Тираж 404...

Номер патента: 368270

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 7/08

Метки: ароматических, кремнийсодержащих, эфиров

...помещают около 1/10 смеси, приготовленной из 20,4 г аллилфенилового эфира и 25,5 г триэтоксисилана, н добавляют 0,15 льг 0,1 н.раствора Н 2 Р 1 С 1 б 6 НзО в изопропиловом спирте. Смесь нагревают до начала реакции и 20 затем в течение 4 час,прибавляют к ней оставшуюся смесь. К концу прибавления температура кипения реакционной смеси достигает 190 С. При разгонке выделяют 32 г (ть-феноксипропил)триэтоксисилана, т. кип. 116 - 25 118 С/1 лиг рт. ст., с 1 зп 1,0143, пап 1,4685,Выход 69% от теории. Найдено, %: С 60,78; Н 8,67; Я 9,56, СгбНзбОЬг.З 0 Вычислено, %: С 60,38; Н 8,77; Я 9,41.368270 20 Предмет изобретения П р и м е р 4. По методике примера 1 из25,6 г аллилового эфира о-крезола и 32,8 гтриэтоксисилана в присутствии 0,2 люл...

Номер патента: 370210

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07F 13/00, C07F 7/08

Метки: органосилилциклопентадиенил, трикарбонилмарганца

...тетрагндрофурана,П р и м е р 1. Синтез трнметнлсилицилциклопентадиенилтрикарбонилмарганца.К раствору 42,8 г ЦТМ в 500 лги тетрягпдрофурана (ТГФ) при минус 45 - 50 С в атмосфере азота медленно прибавляют раствор 0,21 лголь бутнллития в 300 лгл абсолютного эфира. Реакционную смесь выдерживают приПредмет изобретения Составитель К. Билевич Техред Т. КурилкоРедактор О. Кузнецова Корректор С, Сатагулова Заказ 1097/5 Изд,252 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр Сапунова, 2 3той же температуре 1 час, затем к ней медленно приливают раствор 22,78 г триметилхлорсилана в 25 лл абсолютного ТГФ и выдерживают в течение 2 час при минус 45 С,...