C07F 7/08 — соединения, содержащие одну или несколько связей C-Si

Номер патента: 374316

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Комаленкова, Чернышев

МПК: C07F 7/08, C07F 7/12

Метки: бензотиофенов, галоидсилилпроизводных, хлорбеизотиофенов

...%: Вычислено, оь; Составитель И, Головникьва Корректоры: А. Дзесова и А. ВасильеваРедактор Т. Загребельная Техред Д, Грачева Заказ 1912/5 Изд.373 Тираж 523 Ппдписшс ЦН 1 ЛИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4,5Типография, пр, Сапунова, 2 Пример 2. В реактор (размеры даны в примере 1), нагретый до 580 С, подают смесь 11 г (0,065 моль) 3-хлорбензотиофена и 10 г (0,087 л.оль) метцлдихлорсилана со скоростью, обеспечивающей время контакта реагентов 30 сек.Получают 15 г конденсата, при перегонке которого ьыделяют 4 г исходного метилдихлорсилана, 2 г метилтрихлорсилана и 9 г 3 - метилднхлорсилилбензотиофена. Выход 55%. Т. кип. 121 - 123 С/4 мм рт, ст.; ар 1,6020; дв 1,3270.ЛИп:...

Номер патента: 375294

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07F 7/08, C07F 7/30

Метки: биметаллированных, уксусных

...4 г (4,6 лл) бистриметилсилилкетена прибавляют 0,54 г воды в 20 лел диоксана и одну-две капли концентрирован.10 ной соляной кислоты. Реакционную смесь нагревают 5 - 10 лтин до исчезновения бистриметилсилилкетена (контроль по ИК-спектру реакционной смеси до полного исчезновения полосы поглощения в области 2000 - 15 2100 слт - , характерной для кетенов). Послеотгонки растворителя в вакууме и перекристаллизации из изооктана получают 2,8 г бистриметилсилилуксусной кислоты.Выход 62 от теоретического; т. пл. 102 С.20 Найдено, о 4: С 47,75; Н 10,03; Я 26,91.СЗН 2002512.Вычислено, ф: С 47,15; Н 9,80; ст 1 27,45.В ИК-спектре имеется максимум поглощения в области 1680 - 1690 слс- (валентные колебания - СООН-группы) .ПМР-спектр: бтст 41 я 0,22 м....

Номер патента: 375296

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C07F 7/08

Метки: ссср

...2,3 г (0,1 г-ат) натрия в 100 мл абсолютного эфира при перемешивании прибавляют по каплям 9,8 г (О, г-моль) триметилэтинилсилана, Для завершения реакции смесь нагревают 1 час. Затем к полученному триметилсилил натрийацетилену прибавляют по каплям 12,4 г(0,1 г-моль) диметилметоксихлорсилана. Смесь нагревают 1 - 2 час. После охла)кдевия выделившийся осадок отфнльтроилвают и промывают на фильтре 150 мл абсолютного эфира.От фильтрата отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме.Получают 9,85 г (52,9%) вещества с т. кнп.70,5 - 71 С/25 мм рт. ст.; п 1,4315; (11 с 0,848 найдено 56, 93; МКп вычислено 30 57,40375296 Предм ет изобретения 25 Составитель К. Билевич Техред Е. БорисоваКорректор Е. Талалаева Редактор Т. Никольская Заказ 1662/7 Изд, Мю...

Номер патента: 379579

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Артемов, Магомедов, Медведева, Сыркин, Френкель

МПК: C07F 11/00, C07F 7/08

Метки: группами, кремнийорганических, соединений, хромтрикарбонильными

...После отгонки растворителяостаток перекристаллизовывают из смеси гексана и эфира,20 Выделяют 11,8 г СиН,зОеЯ 1 Сг. Выход 55,9%от теоретического.Найдено, %: С 51,23: Н 3,47,Вычислено, %: С 51,14; Н 3,41.(СеНз) зЫ (ОН) зСг (СО) з - желтое кристал 25 лическое вещество, стабильное на воздухе и врастворе органических растворителей,Строение (СзНз)з 51(ОН)Сг(СО)з подтверждено ИК-спектром,Полоса поглощения в спектре околоЗО 3500 см- может быть отнесена к валентнымколебаниям гидроксильной группы ОН - , наличие в соединении связи арен Сг(СО)з подтверждено частотами валентных колебаний СО 1900 и 1990 слю -(сильные 1.1 Р).Полоса =1590 см -(КВг) - валентные колебания С=С связи в некоординированном бензольном кольце.ИК-спектр снят на приборе ЧКс...

Номер патента: 414266

Опубликовано: 05.02.1974

МПК: C07F 7/08

Метки: 414266

...30 Предмет изобретения Составитель Э, Александрова Редактор 3. Горбунова Техред Т. Ускова Корректор А. ДзесоваЗаказ 1633/2 Изд. Ма 608 Тираж 606 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 си-пропилокси)-силана, д0,9757, и и20 20 1,4300.Найдено, 0/0. С 47,51; Н 9,21; Я 10,85; С 1 13,36; О кг, 6,5. МКп 67,47.Вычислено, 0/,: С 47,13; Н 9,09; Я 11,02; С 13,91; Оакт 6,3. МКп 67,71.П р и м е р 2. В реакционную колбу по примеру 1 вносят О,1 моль диметилдихлорсилана, после чего при интенсивном перемешивапии и 30 - 35 С в течение 2 - 3 час прикапывают 0,2 моль ЭТБП, Затем реакционную смесь перемешивают при той же температуре...

Номер патента: 415266

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Бугеренко, Матвенчева, Чернышев

МПК: C07F 7/08

Метки: кратную, кремнийфосфорсодержащихсоединений, кремния, междуатомами, связь, содержащих, фосфора

...о/: С 45,55, 45,67; Н 8,62, 8,77.Свн г 10 ЗР 51Вычислено, %: С 45,74; Н 8,96.ПМР-спектр соответствует транс - форме полученного вещества.20 П р и ме 1 р 7. В прибор, аналогичный описанному в примере 1, помещают 5,7 г Р - бромвинилтриметилсилана и 0,05 г %Сг. Смесьнагревают до 160 С и за 20 лин добавляют6,5 г а-тпенилдиэтоксифосфина.25 Реакционную массу выдерживают в течение30 мин при 160 - 170 С, постепенно отгоняя2,7 г бромистого этила. Остаток в колбе перегоняют и выделяют 5,4 г (579/о) кремнийфосфорсодержащего вещества формулы 30 51 СН=СНР .ъОС 2 Е 5 Предмет изобретения Способ плучения кремнийфосфорсодержащцх соединений, содержащих кратную связь между атомами фосфора и кремния, отличаю иийся тем, что, с целью упрощения...

Номер патента: 425914

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Басова, Горьковский, Додонов, Разуваев, Чесноков, Чковска

МПК: C07F 7/08, C07F 7/22, C07F 7/30 ...

Метки: группировки, металлоорганические, перекисныхсоединений, содержащих

...в 10 мл хлороформа при комнатной температуре, По окончании прибавления смесь перемешивают в течение 3 час, Растворитель отгоняют в вакууме, к остатку добавляют 10 мл пентана и выдерживают 3 час при 0 - 5 С; отделяют непрореагировавший фталевый ангидрид.После удаления пентана получают триметилсилил-трет- бутилперфталат с выходом 3,2 г (95 о/о).Полученная перекись представляет собой2 опрозрачную жидкость; пг; 1,4900.Найдено, %. С 57,99; Н 7,48; Я 8,02, О активный 5,01. Мол. вес. 277.С,5 Н 2205 Я,Вычислено, %: С 58,04; Н 7,14; Я 9,05; О активный 5,6. Мол. вес. 310.П р и м е р 3, Получение трнфеццлстацц;:л. трет-бутилперсукцицата.К 0,60 г (6,0 10- моль) янтарного ангидрида в 60 мл хлороформа прикапывают прц перемешивании раствор 2,64 г...

Номер патента: 425915

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Бауков, Бурлаченко, Красного, Ломоносова, Луценко, Мальцев, Московский, Ордена, Тгх

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийсодержащих, производных, циклобутандиона-1

...исходным соединениям (с=с 1650 см-и с=с=с 2100 см-), и появление полосы поглощения при 1775 см в , характер ной для производных циклобутанона. Прифракционировании получают 7,2 г (49% от теоретического) 1,1-диэтокси-триметилсилило20циклобутанона; т, кип. 72 - 76 С/2 мм; ио О 14424 И 4 09427Найдено, %: С 57,45: Н 9,66; Ы 11,85.С 11 НЗОз.Вычислено, %: С 57,35, Н 9,63, 81 12,18.Аналогично получают 1, 1-диэтокси-триэтилсилилциклобутанон.Выход 45%; т. кип. 85 - 86 С/0,02 мм; пв1,4596; с 14 0,9932.Найдено, %: С 61,38; Н 10,11; Я 10,65.С 4 НзЯ 10 з.о Вычислено, %; С 61,71; Н 10,36; Я 1 10,55.Пример 2. Смесь 2,2 г (0,02 моль) диэтцлацеталя кетена и 2,1 г (0,02 моль) триметцлсцлилкетена оставляют при комнатной температуре. Контроль за...

Номер патента: 427941

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Зотчик, Изобретени, Рубцов, Соболева

МПК: C07F 7/08

Метки: производных, р-ненасы1ценных, триалкилсилилацетиленовых

...ацетиленовых спиртов. Эта реакция протекает в жестких условиях в присутствии таких агентов, как окись алюминия, фосфат алюминия, метафосфорная кислота, с невысокими выходами и сопровождается заметным распадом вещества.В присутствии более мягких дегидратирующих агентов (и-толуолсульфокислоты или хлористого водорода в спирте) реакция в ряде случаев не идет.Силилацетиленовые спирты ранее в подобную реакцию не вводились,Предлагается способ получения а,р-ненасыщенных силилацетиленовых производных дегидратацией силилацетиленовых спиртов в мягких условиях, нагреванием их в бензоле или толуоле с каталитическим количеством п-толуолсульфокислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами. П р и м е р, Бис-...

Номер патента: 427942

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Вахрушев, Комаров

МПК: C07F 7/08

Метки: 1-триалкилсилил-2алкоксиэтиленов

...к полимеризации под действием катализаторов типа кислот Льюиса.ИК-спектры 1-триалкилсилил-алкоксиэтиленов подтверждают их строение. Например 20 дублет в области 1591 - 1595 и 1611 1620 см -отвечает поглощению С=С-связи, связанной с кислородом, частота поглощения Я - С-связи имеет обычное значение -1240 см - .П р и м е р 1. 1-триэтилсилил-этоксиэтилен.25 а) К алкоголяту, приготовленному из 2,3 гнатрия и 40 мл триэтиленгликоля, прибавляют 14,3 г р-триэтилсилил+йодэтилметилового эфира и нагревают, отбирая при этом фракцию при 160 - 200 С (атмосферное дав ление) .427942 Предмет изобретения Составитель Э, Александрова Корректор А. Степанова Техред Т. Курилко Редактор Л. Емельянова Заказ 2706/19 Изд, Ио 1568 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 430104

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Бел, Ленинградский, Петров, Стадничук

МПК: C07F 7/08

Метки: альдегидов, кремниисодержащих, р-непредельных

...в тетрагидрофуране охлаждают до комнатной 10 температуры и разбавляют диэтиловым эфиром до растворения выпавшего в осадок магнийорганического соединения, Полученный раствор в условиях, исключающих его взаимодействие с влагой воздуха, порциями прибав ляют к эфирному раствору диметилформамида при минус 40 - 25 С. После этого реакционную массу перемешивают, а затем при охлаждении выливают в разбавленную минеральную кислоту. Продукт реакции экстра гируют эфиром, эфирный раствор высушивают. После отгонки растворителей, остаток фракционируют в вакууме.Пример 1. В жруглодонную колбу емкостью 500 мл помещают 100 мл тетрагидрофура на и 4,8 г магния в виде стружки. При непрерывном перемешивании по каплям прибавляют 44,2 г...

Номер патента: 431168

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Грандель, Дмитриев, Никитенко, Чернышев, Юрин

МПК: C07F 13/00, C07F 7/08

Метки: получениятриорганосилилциклопентадиенилтрикарбониламарганца

...Э. Александрова Техред Т, Курилко Корректор Л. Орлова Редактор Т, Шарганова Заказ 3155/10 Изд.986 Тираж 506ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 вычислено, %: С 47,8; Н 4,71; Я 10,14; Мп 19,88,П р и м е р 2. 555 г (2,2 г-моль) диметилэтоксисилилциклопентадиена прикапывают к 40 г (1,7 г-моль) суспензии металлического калия в 400 мл тетрагидрофурана при 30 С, перемешивают 60 мин при температуре кипения тетрагидрофурана, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 140 г (1,1 г-моль) безводного хлористого марганца, перемешивают 15 мин при 40 С и 90 мин при 170 С. Карбонилирование окисью углерода проводят при...

Номер патента: 433153

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Луценко

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, кислот, металлированных, эфиров

...изобретения - упрощение способ получения эфиров ц -металлированных повышение выхода целевого продукта.Для этого эфиры Я -металлированной уксусной кислоты подвергают взаимодействию с бис (триметилсилил) амидом натрия в среде органического растворителя, например абсолютного эфира или диметокси этапа, при охлаждении, лучше до -80 С во среде инертного газа с последующей обра;. боткой полученного при этом натриевого производного диалкилсульфатом или стым алкилом и выделением целево дукта известными способами.Образуюшиеся натриевые еноляты обрабатываются легкодоступными алкилируюшими агентами. При использовании эквивалент ных количеств эфира металлированноя ук а и10 ими суммарными уравиениями: На М Я 1 Ме ) МСН СООСН,3 2 3 80; Я...

Номер патента: 435241

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Голубцов, Каменский, Пономарев

МПК: C07F 7/08

Метки: тетракис(диметилсилокси)силана

...В колбу, снабженную насадкой для адиабатической отгонки, соединенной с нисходящим холодильником, алонжем и приемником, защищенным хлоркальциевой 20 трубкой, вносят 67,2 г тетраметилдисилоксана, 17 г четыреххлористого кремния и 0,8 г безводного хлорного железа. Смесь нагревают до кипения в течение 18 - 48 час, постепенно отгоняя образующийся диметилхлорсилан.25 После прекращения отгонки реакционнуюсмесь переносят в прибор для перегонки и при атмосферном давлении отгоняют непрореагировавший тетраметилдисилоксан до температуры в кубе 120 С, Остаток перегоняют в ва- ЗО кууме, собирая фракции, кипящие при атмо3сферном давлении при 120 - 185 С - смесь промежуточных продуктов, содержащих в молекуле 2 - 4 атома кремния и 3 - 1 атома хлора, и при...

Номер патента: 435242

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Власова, Воронков, Куликова

МПК: C07F 7/08

Метки: кислот, триорганилсилилалкансульфоновьх

...тН,О (т)2) 30 или солей, например калиевыхКз 51 (СНз) п 50 зК. Выход целевых продуктов, переведенных всоответствующие соли, достигает 60%.П р и и е р 1. К раствору 4,3 г (0,015 моль)р- (триэтилсилилэтил) - тиолацетата в 25 млуксусной кислоты при 60 С медленно прикапывают 3,6 г (0,079 моль) 75%-ной перекисиводорода, перемешивают при 65 - 70 С 15 час,водный слой экстрагируют ацетоном и выделяют 1,1 г (23%) дигидрата (триэтилсилил)этансульфоновой кислоты.Найдено, %; С 37,99; Н 9,07; 5 12,84;Я 10,85.Вычислено, %; С 37,42; Н 9,45; Я 12,50;31 10,92.Пример 2. К 6,5 г (0,039 моль) Р-(триэтилсилил) - этилмеркаптана, нагретого до90 С, медленно прикапывают 8,35 г(0,184 моль) 75%-ной перекиси водорода, перемешивают 15 час при 90 С,...

Номер патента: 443041

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Голубцов, Каменский, Пономарев

МПК: C07F 7/08

Метки: дибензофурана, силилпроизводных

...или борной кислоты, при повышенной температуре и давлении по схеме443041 15 5 ЖкС 1 ь-к Составитель С. Шелудяко ехред Т. Миронова Корректор В. Брыкси едактор Л. Ст Изд. л 1 а 1140 Тираж 506сударственного комитета Совета Министровпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Заказ 786/5 ПодписССР НИИПИ Типография, пр. Сапунова,П р и м е р 1. В автоклав емкостью 435 мл, снабженный манометром, карманом для термопары и вентилем, загружают 131,9 г дибензофурана, 1,2 г хлористого бора и 116 г трихлорсилана. Автоклав закрывают и погружают в предварительно нагретую до 375 С баню со сплавом Вуда, Автоклав нагревают в бане при 230 в 2 С до прекращения изменения давления, после чего выдерживают еще 0,5 - 1,0 ч, охлаждают,...

Номер патента: 447406

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Воронков, Ищенко, Коротаева, Мирсков

МПК: C07F 7/08

Метки: органил(триорганилсилилацилокси)-станнанов

...Я: С 47,72; Н 8 89Я 1 бв 76 е Зб 8,7С 1 бН 6023 13 пВычислено, Я: С 47,18; Н 8 89816,88; ЗП 29,24.Аналогично получают:Три=н=бутилстанниловый эфир 2=метил=5=триэтилсилил=пропил=1 кислоты4 9) 58 вОСОСН(СН) СН 281(С 2 Н 5) , выход 91 Я т.кип 157-160 С/2 мм рт.ст.;4 1 в 0722; и 1,4785;О, 20ИВ 11: найдено 129,90; вычислено 150,24Найдено, 5: С 54,57; Н 9 76й 5 йб 5 р 8 п 25180С 22 Н 4802%8 пВычислено, Я: С 55 77; Н 9,77;Й 50 811 24,24 4Триэтилстанниловый эир 5=метил=(иэт окси) силилпропил=1 кислоты (ь 2 П 5) 3 пОСОСН 2 СН 281 (ОС 2 Н 5)2 СНвыход 9 Щ т кип.1100/2 мм рт.ст. 4 122025 е1 в 4669 в ИВ найдено, 94,86 Я; вычислено 94 75.Найдено"6: С 40,77; Н 7 3931 бе 86 е Зй 21,97014 Н 204313 пВычислено, Я: С 40.88; Н 7 86;81 б 86 в 81128 в...

Номер патента: 449911

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Власова, Воронков, Цыханская

МПК: C07F 7/08

Метки: 2-(триорганилсилил)этанолов

...Ю. ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иэобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб 24 1 14535, 4 0,8654, По литера-4 турным пенным, Т.кнп. 190, и р 1452от 0,8879.фСтроение полученных спиртов подтверж- дено ИК-и ДМБ=алектроскопией.;1. Способ получения 2-(триорганилсилил)этанолов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, 2(триоееннлонлил)виниловые виры "полввр .гают кислотному гидролизу в среде раст-, ворителя с последующим выделением целе-.вого продукта известными приемами, 52, Способ по п,1 о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в качестве растворителя иопользуют водный раствор диоксана, и процесс ведут в присутствии соли...

Номер патента: 450808

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Власова, Воронков, Ищенко, Львова, Мирсков

МПК: C07F 7/08

Метки: силанов, триалкил, триалкилстаннилстиоаклкил, триалкокси

...изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие кПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб 24 3ФСмесь 4,86 г триметилсилилметил- -8 -тиоацетата и 7,1 г триэтилметоксистаннана нагревают в течение 4 час прио120-125 С, отгоняя образующийся метилацетат. При вакуумной разгонке получают 9,47 г (97,1%) (С Н ) ЯВЗСН 8 ь2 (СН ), т. кип, 81,582 С/3 мм. рт. ст.й 1,5088; Д 1, 1698. Найдено, %; С 37,29; 37,09; Н 8,05;(С Н 0) бь СН дСНЗ Втт 1 СН Б)2 5 3 14 34 3Вычислено, %: С 39,16; Н 7,92;87,46; 816,53; Зф 24,74,П р и м е р 3. Триэтокси-(2-три-н-бутилстаннилтиоэтил)силан получают ана логично. Выход 72,2%, т. кип. 160-162 оС/1,5 мм рт. ст; д, 1,4811;8 4 1 1144. Предмет изобретения1Способ получения, три- алкил- или...

Номер патента: 455962

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Воронов, Карпенко, Петровская, Пучин, Хуторской

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, ненасыщенных, перекисей, полимеризующихся

...с аммиаком. Таким образом, известные способыне пригодны для получения новых ненасыщенных полимеризующихся кремнийорганическихперекисей.Предлагается способ получения ненасыщенных полимеризующихся кремнийорганическихперекисей, содержащих сопряженные кратныесвязи, который заключается в том, что ненасыщенную гидроперекись, растворенную в инертном растворителе с добавлением гидрохинона,прибавляют лучше к охлажденному до 0 Стриалкилхлорсилану, взятому в избытке (0,2 -0,5 г моль), а затем к смеси прибавляют раствор трпэтилампна, Содержимое энергично перемешивают 0,5 час. После выдержки в течение часа при комнатной температуре органический слой отделяют от осадка.П р и м е р. К смеси перегнанного в вакуумеи заправленного гидрохиноном...

Номер патента: 461931

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Калечиц, Котова, Табер, Чекрий

МПК: C07F 7/08

Метки: пропенилсиланов

...комплекса нульвалепалладия с малеиновым ангидридом, Опри осуществлении известного способав жестких условиях, т. е. при нагресмеси аллена с кремнийгидридом в тшести часов при 120 С и повышенномнии, выход целевых продуктов дослишь 48%.Цель изобретения - упрощение спасповышение выхода целевого продукта.Для этого в качестве катализатора изуют ацетилацетонатдикарбонил родияПредложенный способ получения просилапов заключается в присоединениинийгидридов к аллену в присутствии аацетонатдикарбонила родня в качествелизатора. Присоединение кремнийгидриаллену можно проводить при атмосфдавлении и температуре 20 - 60 С.При комнатной температуре и атмосфдавлении аллена выход пропенилсилан 311 ТБНОВ 1 фЦ,:.з,СаПЩ 5 мл триэтоксисилана...

Номер патента: 469705

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Виноградов, Заславская, Рейхсвельд, Филиппов

МПК: C07F 7/08

Метки: органосиланов

...двойцыс и тройные связи,водные ацетилеца и этиледел 1 и 1 ы х ни сл от.Г 1 р 1 мсргруждют 1,8а)сшивании п )О С, фильр)От и Яия,п)зи)у- )О) 1,),.сол тис;и,)с 1) пилгс 1 сссци,)с)ь);и):) 651 р: м с р 3 15 колбу с мсшя,);ОЙ и обр; )- пь.):;Ололи,исо:5 зягр) яся)ОТ 1,16 (0,01 моль) )ризп)лсилаця, 1,00 г,0,01 моль) :,п)лякриляпп 0,55 г (25 вес. со) кятялпзято ря РМь) ) ЧКУ 28 и 50 мл лиоуп)лового зсрира, нагревают 35 чяс пр) перемешивая),) и 60 С и получают смссь (СвНа) а 5 С 1 (СНа) СООС 2 Н 5 и (С 1,) а)С,СН,СООС Нл.1 р п м с р 4. роволят опыт в условияк примера 1, ио выцимают ампулы через 1 час и тс )сппе 3 час, отфильтрованный катализатор промывают -гексяиом, сушат в вакуумеопять спользуют в реакции. Получепцыс результаты приведены в...

Номер патента: 472128

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Игонина, Комаров, Лебедева, Марошин, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: алкениноксисиланов

...колбу, емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помещают 771 г (7 моль) диметилвинилэтинилкарбинола и 560 г (7,7 моль) диэтиламина. При перемешивании по каплям добавляют 76,5 г (7 моль) триметилхлорсилана, Для окончания реакции содержимое колбы нагревают на водяной бане 10 - 12 час при 60 - 70 С, Образовавшийся Осадок отфильтровывают, тщательно промывают сухим эфиром и объединяют эфирные вытяжки с фильтратом. Остаток после отгонки эфира подвергают ректификации в вакууме. Получают 95 евещества с т. мС 12 о 0 8272Найдено: МК 58,13.5С 1 сН 1 в 8 тО.Вычислено: МК 56,74.Найдено, %: 81 15,61.С 1 сН 1 в 8 тО.0Вычислено, %: 81 15,4.П р и м е р 2. (1,1-диметилси) диметилэтилсилан.В реакционную колбу...

Номер патента: 480714

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Воронков, Ищенко, Кузнецова, Мирсков, Ситникова

МПК: C07F 7/08

Метки: германов, силанов, триалкил(органилтио

...= СН 1(" + Е,8 п,111 р и м е р 1. Эквцмолекулярцую смесь 3,6 г(27 мм рт. ст.); и-" =1,5592. Литературные данные: т, кип. 130 С (27 мм рт. ст.); п-" = 15563. Кроме того выделено 2,1 г (60": триэтил- (гексец - 1 - цлтио) - силаца ( Н 5) а 8 СН = СНС 4 Н 9 с т. кип, 125 - 130 С (1 О мм рт, ст.); и-,0 =1,4905, Р 04=0,9490.МЯ,: цайдецо 70,68, вычислено 74,94.Найдецо, 04: С 62,66; Н 11,23; 5 13,95; зц 51 12,08.480714 Предмет изобретения Составитель М. КоротеевТехред Т. Миронова Редактор Е. Хорина 1(орректор Л, Брахнина Заказ 3788 Изд. Мо 1753 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Подписное МОТ, Загорский филиал Сг 11 го 5 5Вычислено, %: С 62,61;...

Номер патента: 482046

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Жак, Жибер, Норбер, Раймон

МПК: C07F 7/08

Метки: органогидросиланов

...оС,П р и м е р 1. В колбу на 500 см 3, снабженную системой перемешивания, ал- пулой для заливки, восходящим холодильни ком, счетчиком пузырьков и емкостью дляводы, вводят последовательно 100 млгексаметилфосфортриамида, 4,86 г магнияи 28,7 г хлоргидрата триметиламина. Наэту смесь в течение 2-3 мин выливают 10,9 г триметилхлорсилана и нагреваютреагенты до 50-60 оС. Наблюдается значительное газовыделение, в это же времябыстро поднимается температура. Эта температура удерживается около 75-80 С в течение времени, пока продолжается газовыделение (1 час).По прекращении газовыделения в течени2 час осуществляют перемешивание, затем прочищают аппаратуру струей азота, собирая газы под емкостью с водой. Далее газы пропускают через барботеры с...

Номер патента: 485117

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Викторов, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков, Щербинин

МПК: C07F 7/08

Метки: циклопропилсиланов

...иодистый метилен и цинк являются доступными промышленными продуктами.11511 р и м е р 1. Циклопропилтриметоксисилан,К 120 г гранулированного цинка, (раз- мер гранул 0,2 - 10 мм) добавляют 20 г йодистого цинка, приливают 371,9 г йодистого метилена, 148 г винилтриметокси рсилана и 150 мл диэтилового эфира. Смесьоперемешивают при 40-50 С в течение60 час. Затем йодистый цинк отделяютфильтрованием, фильтрат перегоняют подвакуумом (10-20 мм рт,ст,). Получают 2 о134 г (80% от теоретического) циклоопропилтриметоксисилана; т,кпп. 48 С/16мм рт. ст. Д 0,9994; О 1,4068;2 О гоМЙнайдено 39,96, вычислено 39,96,.Найдено, % Вз. 17,20; С 44,32; 3 ОН 8,59.81 С 6 Н 1403Вычислено, %: 81 17,31; С 44, 4.:Н 8,70 35Г 1 ример...

Номер патента: 486511

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Жильбер, Жорж, Марсель

МПК: C07F 7/08

Метки: дикремниевых, моноили, соединений

...По окончании приливания выдерживают при 60 С в течение 1,5 час, затемпродукты реакции подвергают дистилляциипри уменьшенном давлении. После дистилляции и ректификации получают фракцию ст. кип. 56 - 59"С (38 мм рт. ст.) в количестве100 г, содержащую диметилвинилбутоксисилан в чистом виде.Пример 3. Приготовляют такой же раствор цинкорганического соединения, как и впримере 2.Помещают в колбу 141 г метилвинилдихлорсилана и 200 см Х-метилпирролидона, С помощью капельной воронки медленно приливают, поддерживая температуру массы 25 - 30 С,ранее приготовленный раствор цинкорганического соединения.Путем дистилляции при атмосферном давлении получают:первая фракция - 10 г, т. кип. 74 - 80 С,содержит 79,6%...

Номер патента: 502896

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бабурина, Лебедев

МПК: C07F 7/08

Метки: бис(приорганилсилил, сульфатов

...%: 81 22,59; 5 13,2.20 Вычислено, %: 5123,14; Я 13,22. 4 о т. кип, 76 С л. 45 - 46 С; Наидено, арил, например, геергают взаимодейстй серной кислотой пре. Реакция протек где Й - алки, силтпан, подв центрированн ной температ дующей схеме аметилди ю с кон и комнат т по сле Способ О сульфатовИзобретение относится к способу получения триорганилсилиловых эфиров серной кислоты, которые могут быть использованы в разнообразных синтезах для получения триорганилсилильных производных.Известен способ получения бис(триорганилсилил) сульфатов путем взаимодействия концентрированной серной кислоты с триорганилхлорсиланом в среде органического растворителя при нагревании, В качестве исходного кремнийорганического соединения используют...

Номер патента: 511319

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Воронков, Мирсков, Рахлин, Склянова

МПК: C07F 7/08

Метки: илигерманов, органилвинилтио, силанов, триалкил

...йн С ) 329 (С 6 Нв ) 2,44 - 3 м.д., т 28 м,д,Изобретение касается элементоорганического синтеза, в частности получения ранее не известного типа кремне и германийорганических соединений с общей формулой Вз МЯСН - СН В (М = Я 1, бе; В -ал-кил;В -алкил, арил, Вз М), которые могут быть исполь.1зованы как мономеры и промежуточнъте продуктыв элементоорганическом синтезе.Известны способы получения триалкил(орга.нилтил)силапов или -германов, основанные на реакции триалкилгалогенсиланов или -германов с тиолами в присутствии акцепторов галогенводоро да. Однако эти способы не пригодны для получения триалкил (Д-органилвинилтио) силапов и -германов вследствие неустойчивости исходных 11-органилвинилтиолов В СН - СНЯН,1 бПредложен способ получения...

Номер патента: 511863

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Вернер, Ойген, Рудольф, Фридрих

МПК: C07F 7/08

Метки: кремнийорганических, полисульфидов

...линейныи или разветвленный углеводородный радикал, при необходимости циклический, с числом атомов углерода 1-18;о представляет собой целое число 2-6, в част- носта 2 ьли 3, предпочтительно 4.Известен способ получения олнгомерных кремаойоргаиических полисульфидов, содержащих ал. кильные группы у атома кремния, взаимодействи. ем галогеналкилсиланов с сульфидами щелочных металлов. Однако дяя получения соединений, содержащих алкоксигруппы у атома кремния, ука. званый метод ране не применялн. Предлагаемый способ получения кремнийорга. ническнх цолисульфидов заключается в том, что 5 осуществляют реакцию между галогеналкоксасила. нами н полисульфидами щелочных металлов или аммония. Процесс можно вести в среде органическо. го растворителя при...