Патенты с меткой «тиоформамида»

Номер патента: 1004367

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Гнездов, Ермолаев, Корнилов, Летунова, Шапс

МПК: C07C 153/057

Метки: тиоформамида

...получения тиоформамида, заключающемуся вовзаимодействии формамида с пятисернистым фосфором в присутствии в качестве растворителя сложных эфиров уксусной кислоты приФСоставитель Т. ВласоваРедактор О. Персиянцева Техред С, Мигунова Корректо Ч.Шароши Заказ 1789/30 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Ф 3 цтиал ППП "Патент"; г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 10043нагревании, процесс проводят с добавлением воды в количестве 0,5 - 5% от веса формамида после слива из реакционной смеси 20 30% формамида от общегоколичества йсходного формамида при зтемпературе 48-55 ОС,Выход углевого продукта 58-60 %.В качестве растворителя используютсложные эфиры,...

Номер патента: 1093248

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Даниель, Жан, Жан-Клод, Клод

МПК: A61K 31/357, A61K 31/385, A61K 31/39 ...

Метки: производных, тиоформамида

...партию (34 г), объединяют с первой партией в 6 г и растворяют в 180 смэ кипящего изопропилового эфира; раствор соединяют с 0,4 г раститель-. ной сажи, фильтруют на тепле, после чего охлаждают в течение 1 ч до 0 С. Образовавшиеся кристаллы отделяют путем фильтрации, дважды промывают в 52 смз изопропилового эфира и сушат при пониженном давлении (1 мм рт.ст., 0,13 кПа) при 35 С. Таким образом получено 28,3 г 2-(4-пиридил)-2-тетрагидротиофенкарбодитиоатметила, плавящегося при 64 С2-(4-Пиридил)-тетрагидротиофен может быть получен следующим образом.Раствор 81 г сульфида, 4-пиридилметил и 3-хлорпропила в 100 см безводного тетрагидрофурана по каплям в течение 20 мин, поддерживая температуру выше 33 С вводят в раствор 69,5 г...

Номер патента: 1209029

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Даниель, Жан, Жан-Клод, Клод

МПК: A61K 31/382, A61K 31/39, A61K 31/4412 ...

Метки: производных, тиоформамида

...и 190 см безводного тетрагидрофурана. Реакционнуюсмесь перемешивают 1 ч 30 мин прио-40 С, после чего ее выливают прио з0 С в смесь 500 см дистиллированзной воды и 500 см эфира, Последекантации водную фазу экстрагируют250 см эфира. Эфирные экстрактыобъединяют, трижды промываютз1500 см дистиллированной воды, сушат безводным сульфатом натрия, фильтруют и концентрируют досуха при пониженном давлении 20 мм рт.ст.(2,7 кПа) при 30 С, получают 10,5 г2-3-пиридазинил-тетрагкдроткофенав виде масла коричневого цвета.К 1 0,4; хроматографию осуществля -ют на тонком слое геля двуокиси крем"ния; растворитель: этилацетат,3-Пирндазинилметкл-(3-хлорпро,пил)сульфид получают следующим образом.К раствору 106 г дихлоргкдрата 2-...