C07D 233/64 — с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца, например гистидин

Номер патента: 1205764

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Альфред

МПК: A61K 31/64, A61P 17/00, A61P 27/02 ...

Метки: имидазолов, производных, солей, тризамещенных

...при перемешивании и при -70 Скапельным образом в течение 3 минсмешивают с раствором 4,7 г бортрибромида в 20 мл метиленхлорида.Смесь перемешивают при -70 С вотечение 30 мин, Затем удаляют охлаждающую баню и перемешивают дотех пор пока температура не достигает 25 Г, После этого белую суспензию выливают на 50 мл смесильда с водой и перемешивают, Водная фаза отделяется, дважды экстрагируется метиленхлоридом по 20 мли с 2 н.раствором карбоната натрияустанавливается рН 8. Высадившиесякристаллы дважды экстрагируютсяэтилацетатом по 30 мл, Объединенные этилацетатные фазы сушат надсульфатом магния и при пониженномдавлении упаривают до сухого остатка. Остаток кристаллизуют из смеси этилацетат - эфир, Этиловыйэфир...

Номер патента: 1241990

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Арто-Иоханнес, Кауко, Эско

МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/64 ...

Метки: замещенных, имидазола, производных

...е р 6. 4(2-Метилфенил)-20-А-(2-метилбензил)-5-метилимидазол.Соединение получают в соответствиисо способом, описанным в примере 4,с использованием 4- ,о(-бис-(2-метил Фенил)оксиметил -5-метилимидазол в 25качестве исходного материала. Выход79%, т.пл. 178-180 С (из системывода-этанол).П р и м е р 7. 4-И-(2,3-Диметилфенил) -с-метил 1 оксиметил имидазол, ЗО1-(4-имидазолил)-1-(2,3-диметилфенил)этилен и 4-(с(-метил,3-диметилбенэил)имидазол,Для получения 2,3-диметилмагнийбромида на первой стадии 4,9 г сухоймагниевой стружки покрывают 50 млсухого ТГФ. Смесь нагревают до кипения и раствор 37 г 2,3-диметилбромбензола в 50 мл сухого ТГФ добавляют по каплям с такой скоростью, дочтобы получить плавное течение реакции. Затем реакционную смесь...

Номер патента: 1313345

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Фердинандо, Энцо

МПК: A61K 31/4164, A61P 1/04, C07D 233/64 ...

Метки: имидазолилфениламидина, кислотно-аддитивных, производных, солей

...в изолированных предсердиях морских свинок, суспендированных в 50 мл ванны, содержащей окисленный (О 957; Сй 57.) раствор Кребса-Генселейта, имеющий рН 7,4 итемпературу 32 С. Миокардиальный20 препарат с изометрическим натяжением 1 г стабилизируется в течение60 мин и миокардиальные сокращениярегистрируются через изометрическийрычаг, соединенный с тензодатчиком,биение рагистрируется при помощикардиотахометра. После двухкратнойконтрольной реакции на гистамин(10 гмл ) исследуемые соединениядобавляются к ванне в желаемой концентрации и через 30 мин предсердияснова обрабатываются гистамином.Хронотропная реакция, которая получается в присутствии антагониста,сравнивается с контрольной реакцией35 на гистамин и по полученным...

Номер патента: 1322979

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Фердинандо, Энцо

МПК: A61K 31/4164, A61P 1/04, C07D 233/64 ...

Метки: имидазолилфениламидина, кислотно-аддитивных, производных, солей

...упаривают досуха,фтараборат целевого соединениярастворяют в воде и раствор подщелачивают 10/-най гидраакисью натрия,Выделившийся продукт фильтруют, промывают водой и сушат, Получают 21 г 30указанного фармамидина сульфат (метанол), т, пл, 276-278 С (разложение),Вычислено, 7.: С 50,84 Н 6,26;15,81.35Найдена, 7: С 50,79; Н 6,31;М 15,77,Аналогично получают М-этил - М - Г 4 -в (2-метил-имидаэол - 4-ил)фнил -фсрмамидин (соединение 2), мллсат (этанол), т. пл. ЬЬС (разложение). шийся малеат фильтруют и сушат. Получают 4,6 г указанного целевого прс дукта в виде малеата, т, пл. 192- 194 С (разложение).Вычислено, Х. С 55,41; Н 5,60; М 11,93.С Нб МОвНайдено, 7.: С 55,69; Н 5,52; М 11,81.Аналогично получают М-аллил-М - в...

Номер патента: 1326194

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Альфред, Эльмар

МПК: C07D 233/64, C07D 249/08

Метки: 1-азолил-2-арил-3-фторалкан-2, ола, производных

...9,6 г 1,2,4 триазола и 1,0 г трет-бутилата калияв 250 мл диметилформамида перемешивают 5 дней при 20 С, После этого выливают реакционный раствор на 800 мл 5ледяной воды и трижды экстрагируютпростым диэтиловым эфиром. Соединенные экстракты промывают водой; сушатнад сульфатом натрия и сгущают. Оста 10 к перекрнсталлизовывают из сложно в 20го этилового эфира уксусной кислотыи получают заглавное соединение. в виде белых кристаллов. Т.пл, 202-204 С.П р и м е р 6,в (1 Н,2,4-Триазол-ил)-2 вр-(4-хлорфенокси)-ФенилД -З-фторбутанол,Смесь 38,4 1 2-р-(4-хлорфепокси)Фенил-(1-фторэтил)Д -оксирапа, 8 гнатриевой соли триазола в 250 мл, диметилформамида перемешивают 25 ч при 30150 С. После этого Охлаждают реакциг 0онный раствор до комнатной...

Номер патента: 1398774

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Гарольд, Кеннет

МПК: A61K 31/4164, A61P 35/00, C07D 233/64 ...

Метки: бис-(4-хлорфенил)-45, имидазолметанола

...45 и взвешивают. Как суммировано втабл,2 у животных, обработанных кукурузным маслом, вес матки меньше, вни представляют собой нестимулированный или негативный контроль. У контрольных животных, обработанных тестостерон пропионатом, эстрогены, продуцированные ароматизацией, стимулируют матку, приводя в результате к увеличению ее веса. Соединения, которые иигибируют прохождение ароматизации, заметно снижают вес матки по сравнению с контролем, обработанным тесто- стероном. Яичники крыс, обработанных ( Н)- 3естостероном, вырезают, очищают отужеродной ткани и гомогениэируют в,5 мл 1,0 мМ калийфссфатного буфера,одержащего 3,0 мМ МяС 1 6 Н О, 320 мМахарозы и 0,252 Тритона Х(пэооктилфениловый эфир полиэтиленглиоля, Ром энд Хаас) при рН 6,5....

Номер патента: 1470184

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Лесли, Роберт, Ронэлд

МПК: C07D 213/24, C07D 233/64, C07D 249/08 ...

Метки: гетероциклозамещенных, приемлемых, солей, толунитрилов, фармацевтических

...егораствора в этилацетате эфирной НС 1. Дальнйшее элюирование колонкис силикагелем хлороформом/:лзопропанолом (3:2) лает 4-1-(1,3,4-триазс лил)метил -бензонитрил, который образует хлоригтоводородную соль, тпл, 236-238 С,П р и м е р 8. Раствор, содержащий альфа-бром-толунитрил (11,0 г) 1-(диметилкарбамоил)-4-метилимидазол (8,6 г) и иодид натрия (8,4 г) в ацетонитриле (75 мл), нагревают и перемешивают при кипении с обратным холодильником в течение 15 ч. Смесьаохлаждают до 0 С (ледяная ванна) и через раствор в течение 15 мин пропускают газообразный аммиак. Летучие вещества затем отгоняют и.остаток делят между водой (150 мл) и этилацетатом (150 мл). Органический раствор промывают водой (2 х 50 мл), а затем экстрагируют 3 Н НС 1....

Номер патента: 1549478

Опубликовано: 07.03.1990

Авторы: Лесли, Роберт, Ронэлд

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/64, A61P 35/00 ...

Метки: гетероциклозамещенных, приемлемых, солей, толунитрилов, фармацевтически

...Его подвергаютльнейшей обработке янтарной кислой с получением гемисукцинатной солт,пл, 149-150 С,1549478 Соединение Минимальная пероральная доза, индуцирующая значительное подавление гипертрофии матки, мкг/кг(сравнительное) 30,3100 10 Формула изобретения НОлСН Составитель Г,ЖуковаРедактор И.Дербак Техред А.Кравчук Корректор Н,Король Заказ 14 б Тираж 331 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 ИК-спектр (СИ): 2240 см , М/е:384. Гидрохлоридная соль (гигроскопическая), т,пл. 90 С (разл,),П р и м е р 3, 4- альфа-(4-цианофенил)-1-имидазолилметил -бензонитрил.Раствор 0,88 г...

Номер патента: 1577695

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Лесли, Роберт, Ронэлд

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/4192, A61K 31/4196 ...

Метки: гетероциклозамещенных, приемлемых, солей, толунитрилов, фармацевтически

...-1-имидазолилметил -бензонитрила в риде масла. Этот материал растворяют в изопропаноле (250 мл),теплый раствор перемешивают с янтарной кисотой (14,4 г) .После разбавления 1 иэтиловым эфиром (100 мл) и переме" 15 1 ивания при комнатнои температуре отделяется гемисукцинатная соль, Соль Отфильтровывают, промывают небольшим Количеством холодного изопропанола, а затем сушат на воздухе с получением гемисукцината 4-альфа-(цианофеяил)-1-имидазолипметил-бензонитрила, т.пл. 149-150 С. Гемифума- ратная соль имеет т.пл. 157- 158 С. Подобным образом получают . 25 следующие соединения,б. 4-.ральфа-(2-цианофенил)-1-имидазолилметил"бензонитрил, ИК (СИ) 2240 см , М/е 384; гидрохлористая Соль (гигроскопическая), т.пл.90 С 30 разл.). Пример...

Номер патента: 331680

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Гирева, Зыкина, Мальцева, Резниченко

МПК: C07D 233/64

Метки: 4(5)-имидазолилметилового, n-бис-(2-хлорэтил)аминофенилуксусной, дигидрохлорида, кислоты, эфира

...п-бис-,(2-хлорэтил)-аминофенилуксусной кислоты с выделением целевого продукта обычными приемами. Исходные продукты берут в эквимолярных количествах. Реакцию ведут в расплаве при температуре кипящей водяной бани.П р и м е р. Тонко растертую смесь 3,3 г (0,01 моль) гидрохлорида хлор(51)5 С 07 1) 233/64 // А 61 К 31/415 2(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЩЦРОХЛОРИЛА 4- (5)-ИМИДАЗОЛИЛМЕТИЛОВОГО ЭФИРА д-БИС-(2-ХПОРЭТИЛ)АМИНОФЕНИЛУКСУСНОЙ , КИСЛОТЫ, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что гидрохлорид 4 (5)-оксиметилимидазола подвергают взаимодействию с гидрохлоридом хлорангидрида п-бис- (2-хлорэтил) -аминофенилуксусной кислоты с выделением целевого продукта. обычными приемами. и-бис- (2-хлор этил) -аминофенилуксус нойкислоты формулы ангидрида и-бис-...

Номер патента: 1648248

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Арто, Раимо, Эйно

МПК: C07D 233/64

Метки: 4-1-(2, диметилфенил)этил-1н-имидазола, разделения, смеси, энантиомеров

...По сравнению с другими препаратами Й-энантиомер проявляет повышенную активность в стимулировании 0 -рецепторов.)2/С(1 1 М замещение Н-клони- дина пМ Соедине 10,замещение5 Н-празосина п 1 Таблица 4 ние селективность) Е 1)оо, мг/кг Соединение Й-энан 1,2 55019 45849 0,01Р 1 0 0,02 0,02 0,03 й-знантиомер1-энантиомерМедетомидинДетомидинКлонидин ти омер1-энан 46 189975 4129 16700 5060 тиомерМедетомидинЛетомидинКлонидин 3,3 232 656200 969 3,7 6,4 Таблица 5 Среднее число вькодов (и6) Лекарственная дозаиг/кг обод- Связан- Гуимаргнй ннй ный Свободный/суниарный аблица 3Результаты,видетельствую яеденные в табл том, что 11-энан единенииой падает Приведенные в табл.2 результатысвидетельствуют об экстремальной селективности энантиомера как...

Номер патента: 1676442

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Кохеи, Синдзи

МПК: C07C 50/02, C07D 213/16, C07D 233/64 ...

Метки: производных, хиноновых

...Фазу отделяют и водную фазу экстрагируютхлорофг 1 рнгом, Окстрдкт добавляют к оргацической фазе, встряхивают с 50 млводного раствора 5,8 г (21,5 ммоль)хлорного железа и слегка подггтелдчивавют с но"топво Р,ггтгото )детвора бикарбо-"гсната натрия, иэ тготорого отделяют органтгческута Фдзу. Оргаггическую Фазупромывают водой, сушат, концентрируюти очигцдю 1 хроматографией на тсолоцкесилтгтсдгеля (этилдиетат), получают6,0 г (92, 3;) 2-(3-гттгриттттл)-(2-тиенил) метгттт 1 - 3, 5, 6-тримс тил, 4-бенз охицоцд,фтгзгггестгтте свойства и спектр ядерного магнитного резонанса описанноговыше соединения приведены в табл,З,П р и м е р 12, (другой способ получеттця соедтгггетгття 7), Раствор 1,2 г(3, 7 ммоль) 2-(3-пттргтдил)...

Номер патента: 1728224

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бреслав, Галкин, Калей

МПК: C07C 271/10, C07C 273/04, C07D 207/16 ...

Метки: n-замещенных, аминокислот, пентафторфениловых, эфиров

...смеси до рН 3,0 - 4,0 водным раствором Н 2304, Эти условия позволяют получить наряду с известными три новых эфира: брутто-формула; выход, %; т.плС: б) С 14 Н 14 Р 5804; 90, 83- 85; и) С 25 Н 26 Г 5 МО 7; 95; 122 - 125; м) СггН 24 Р 5 йз 06; 92; 83 - 88, Кроме того исключаются понижение температур, операция упаривания, использование аллергена - дициклогексилкарбодиимида и снижается токсичность отходов, 1 табл,рфенола и 22 ммоль ди(трет- ната, Через 18 ч добавляют м перемешивании 70 мл ох - 5 С 1 моль/л раствора (до рН 3 - 4). Осадок отфильательно промывают водой ым раствором Ма Н СОз (5 х х 30 мл) и сушат над Р 205. афторфениловых эфиров М- аминокислот 86 - 98%.1728224 1 Литературные данн ВыхоГтт Теплее С .б( р В к 5рН...

Номер патента: 1770321

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Володарский, Григорьев, Кирилюк

МПК: C07D 233/64

Метки: 2-диалкил-2н-имидазол-1-оксидов

...1 г гидроксиминометилфенилкетона, 4 мл метилового эфира левулиновойкислоты, 5 мл уксусной кислоты и 3 г ацетатааммония нагревают на водяное бане 4 ч,после чего реакционную массу разбавляют50 мл воды и экстрагируют хлороформом 3раза по 20 мл. Экстракт сушат М 9304, хлороформ упаривают, остаток хроматографируют на колонке с силикагелем, элюент -эфир. 2 Н-имидазол-оксид (г) получают ввиде желтоватого масла, Выход -1,4 г(80%),ИК спектр (СС 4), и, см: 3080 (ч=С-Н),1740 (СО), 1570, 1510 (С=К). Уф спектр (этанол), Ямакс, нм, (дЕ ): 237 (4,21), 282 (4,13).Спектр ПМР в СОСз, д м.д.: 1,62, ЗН, с,раз по 60 мл. Экстракт промывают насыщенным раствором Иа 2 СОз 3 раза по 50 мл, водные вытяжки обьединяют и нейтрализуют 20;ь серной кислотой....

Номер патента: 1770322

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Володарский, Григорьев, Кирилюк

МПК: C07D 233/64

Метки: 2-диалкил-2н-имидазол-1-оксиды, имидазолина-2, промежуточные, радикалов, соединения, стабильных

...промывают насыщенным раствором Ка 2 СОз раза по 50 мл, водные вытяжки объединяют и нейтрализуют 20 серной кислотой. Полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр и снова экстрагируют хлороформом 5 раэ по 50 мл. Экстракт сушат М 9 Я 04, хлороформ упаривают, остаток растирают с сухим эфиром. Образовавшийся осадок соединения (д) перекристаллизовывают из смеси этилацетат - гексан 1:1,СВыход - 3 г (60 Я т.пл.107-109 С. ИК спектр (КВг), м, см: 3090 (К=С-Н), 1695 (СО), 1570, 1510 (С=К). УФ спектР(этанол), Лмакс нм, (9 Е ); 236 (4,22), 238 (4,15). Спектр ПМР в СООз, д м.д.; 1,63, ЗН, с, (СНЗ), 2,23, 4 Н, м, (СН 2 СН 2), 7 50, ЗН, м, 7 87, 2 Н, м, (СбН 5), 7 87, 1 Н, с, (К=СН), 10 23, 1 Н, уш, (ОН),Найдено,; С 63,0; Н 5,7; К 11,2 С 1 зН...

Номер патента: 1801107

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Кейдзи, Кейзуке, Масаси, Масахиро, Натсуко, Хироси

МПК: C07C 219/18, C07C 233/02, C07D 233/64 ...

Метки: аминокислотных, производных

...(1,40 г) и К-метилморфолина (502 мг) в хлористом метилене (20 мл) при0 С. Реакционную смесь перемешиваютпри той же температуре в течение 1 ч. Послеупаривания растворителя осадок растворяют в этилацетате (30 мл). Раствор промывают поочередно 50-й соляной кислотой, 1 Мраствором бикарбоната натрия и водой ивысушивают над сульфатом магния. Послеупаривания растворителя получают 2 (Я)-/К/-К -метил-К -тритил-:гистидил/амино- 1 вциклогексил(Я)-окси-б-метилгептан (1 г)растворяют в 50%-ом растворе уксуснойкислоты (20 мл) с последующим нагреванием при 60 С в течение 1 ч, После охлаждения 45до температуры окружающей среды полученный трифенилкарбинол отфильтровывают и фильтрат упаривают припониженном давлении, Остаток растворяютв этилацетате (50...

Номер патента: 1802811

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Герт, Хенк

МПК: C07D 233/64

Метки: аддитивных, алкил)-n, замещенный, ил)-гуанидина, имидазол-4, кислых, солей

...50 Н - ЯМР (СОСз): 2,60 - 3,13 м.см., 4,0 Н 55 (2 СН 2); 3,62 - 4,03 м.д м,4,0 Н (2 СН 2), 5,18 м,д., с, 1,0 Н (СН); 7,00-7,90 м.д., м, 13,0 Н(+ДМЯО-б 5) 4,1 Н: 2,94-3,37 ррм, мульти 5 плет, 2,0 Н; 2,84 ррм, триплет, 3=7,0 Гц, 2,0Н; 6,13 ррм, триплет,1=7,0 Гц, 1,0 Н; 7,008,20 ррм, мультиплет, 16,5 Н; 8,35 ррм, синглет, 1,0 Н.П р и м е р 21, й-(5-(10,11-дигидроН 10 дибензоа,б-циклогептенил)тио)этилй .-(3(4-имидазолил) и роп ил) гуан иди ндипи кратЭмпирическая формула: СзбНз 5 гчв 014 Я.Мол,в.: 835,Температура плавления; 98-101 С,15 ЯМР (ДМСО); 1,60 - 2,07 м.дм, 20 Н(м, Н 2); 14,00 м,д., дв.с. 2, ОН (м, МН, пикриновая кислота ОН),Описание синтеза,5-2-ам и ноэтил)тио)-10,11-ди гидроН25 -дибензоа,дциклогептен.Раствор 42 г суберса, 23 г...

Номер патента: 1814647

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик, Эрнст

МПК: C07D 233/64

Метки: 1-(1н-имидазол-4-ил)алкил-бензамиды, агонистическими, адренергических, антиишемическими, изомеры, обладающие, оптические, рецепторов, свойствами, хлоргидраты

...либо при больсоединения, исполпри температуре обнатной до темпераходимости в пристакого как мВ соотве иществления анию замещалкил-бенэа где Й 1, Й 2 - могут быть идентичными или различными, каждый из них представляет собой атом водорода или алкильный радикал; йз - атом водорода, алкильный или гидроксиалкильный радикал, амино- или гидроксильная группа; Ва - атом водорода или алкильный радикал, или Йз, Й 4 взятые вместе с атомом азота. с которым они соединены, представляют собой гетероциклический радикал, выбранный из радикалов пирролидино, пиперидино или морфолино; В 5, В 5 идентичные или различные, каждый из которых представляет собой атом водорода, гидроксильную группу, алкильный или алкоксирадикал, причем по крайней мере один...

Номер патента: 1819263

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Арто, Кауко, Лаури

МПК: C07D 233/64

Метки: аддитивных, замещенных, имидазолов, нетоксичных, приемлемых, солей, фармацевтически

...фенилмагнийбромид из 0,51 г стружек магния и 3,3 г бромбензола. Кетон 3-(4-имидазолил)пропил-хлорфенила (2,3 г) растворили в тетрагидрофуране и по каплям в этот раствор при комнатной температуре добавили фенилмагнийбромид. После добавления реакционную смесь перемешивали при 40- 50 С еще 3 ч, Затем ее охладили и вылили в холодную воду. Воду сделали кислой при помощи соляной кислоты, Продукт экстрагировали в хлористом метилене, который испарили до сухости. Продукт как хлоргидрат рекристаллизовали иэ смеси вода-этанол, Выход 3,2 г.П р и м е р . 1-Бензил-(З,З-дифенилпропил)1 Н-имидазол и 1-бензил-(3,3-дифенилпропил)-1 Н-имидазол.4-(З,З-Ди фен илп ро пил)-1 Н-имидазол (2,6 г) растворили в 6 мл сухого диметилформамида, При перемешивании в...

Номер патента: 1836355

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Арто, Аря, Маря, Матти, Рейно, Ристо

МПК: A61K 31/415, C07D 233/64

Метки: замещенного, имидазола, кислотно-аддитивной, нетоксичной, приемлемой, соли, фармацевтически

...с помощьюсульфата натрия и выпаривали до сухогосостояния. Остаток представлял целевойпродукт в виде основания, которое превращали в хлоргидрат в этилацетате, используядля этого сухую хлористо водо родную кислоту. Выход составил 0,2 г, Температура плавления 204 - 206 С,Спектр Н ЯМР (в виде хлористоводо 1родной соли, МеОН-да): 1,40-1,90 (а, 2 Н),1,90 - 2,30 (в, 2 Н), 2,75 (з, 2 Н), 3,95 (с, 1 Н),7,00-7,40 (гп, 11 Н), 8,72 (б, 1 Н).При использовании аналогичного метода были получены следующие соединения,входящие в обьем этого изобретения:4-4,4-бис(З-метилфенил)бутил)-1 Н-имидазол. Температура плавления хлоргидрата122-129 С.Спектр 1 Н ЯМР (в виде хлористоводородной соли, МеОН-б 4): 1,40-1,90 (а, 2 Н),1,90-2,30(в,2 Н),2,26(з,6 Н),2,73(1,2...

Номер патента: 1074091

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Арсенян, Гарибджанян, Ирадян, Степанян

МПК: A61K 31/415, C07D 233/64

Метки: 3-диметилтриазено-1)фенил)имидазол, 4(5)-(3-нитро-4-(3, активностью, обладающий, противоопухолевой

4(5)-(3-Нитро-4-(3,3)-диметил-триазено-1) фенил)имадазол формулыобладающий противоопухолевой активностью.

Номер патента: 976654

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Гарибджанян, Ирадян, Степанян

МПК: A61K 31/415, C07D 233/64

Метки: 1-(3-нитро-4-метоксибензил)-2-бис-(2, активность, дигидрохлорид, противоопухолевую, проявляющий, хлорэтил)аминометилимидазола

Дигидрохлорид 1-(3-нитро-4-метоксибензил)-2-[бис-(2-хлорэтил)аминометил] имидазола формулыпроявляющий противоопухолевую активность.