387987
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 387987
Автор: Авторы
Текст
ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических республикЗависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 06,И.1971 ( 1679857/23-4)с присоединением заявкиПриоритет М. Кл. С 070 710 Государственный комит Совета Министров ССС по делам изооретений и открытииОпубликовано 22.И.1973. Бюллетень28Дата опубликования описания 16,Х.1973 ДК 547,233,07(088.8 Авторы изобретен и А. А, Геворкян, Ш. О. Баданян и А. А, Манукян Институт органической химии АН Армянской СС Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОВ ПИРАНОВОГО РЯДА айти приметивных соесится к способу получепиранового ряда, которые ение в синтезе биологиченений. Изобретение отн ния новых аминов могут найти приме ски активных соеди е могут нгически ак вые соединения, которьиенские в синтезе биолодинений.Согласно изобретению аминывзаимодействие со смесью дихлонового ряда, получаемых взаипроизводных дивинилацетилена стиловым эфиром. При этом из двдов получается один амин с высокпо следующей схеме: анового ряда галогенидов, едельной свяованием этой получены но 10 1/К В" Л В 0 одорода или углеводуальность получаери помощи газожидСтроение аминов дорного анализа и инор отеминов и мешении компоненто целевого прод многофункци реакции по а кии вых ии, будуч гко дават Способ получения аминов пи основан на известной реакции активированных наличием непр зи с аминами. Однако с исполь реакции в данном изобретениигде: К, К и К" - атомыдородный остаток. Индивмых аминов определяюткостной хроматографии.казано данными элементфракрасной спектроскопи 25 Взаимодеиствиекает при простом обеспечивает высо та. Продукт реак 30 нальным, может л вводят во ридов пирамодействием бис-хлор меух дихлориим выходомЗаказ 2753/11 Изд. Мо 1700 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ту, кратным связям и атому хлора с сохранением пиранового цикла.П р и м е р 1. 4-метил-(1-хлор- диметиламинопропенил - 1)-Лз-дигидропиран.Смесь 0,05 моля 4-метил-хлор,3- (к-хлораллилиден) - тетрагидропирана и 4 - метил-(1,3-дихлорпропенил-Г)-Лз - дигидропирана, 0,15 моль диметиламина в серном эфире оставляют стоять при комнатной температуре 3 дня. За это время реакция заканчивается полностью. Реакционную смесь подкисляют соляной кислотой, экстрагируют эфиром, водный слой подщелачивают содой, выделившийся амин экстрагируют эфиром и после удаления растворителя перегоняют в вакууме, Выход 80/о, т, кип. 118 С/5 мм рт. ст., ио 1,5030, сРо 1,042.Найдено, %: Х 6,63; С 1 16,63.СНзС 11 О.Вычислено, %. Х 6,49, С 1 16,47.П р и м е р 2. 4-метил- (1-хлор- диэтиламинопропенил)-Ьз - дигидропиран получа 4ют по аналогии с примером 1 с выходом 69%,т, кип, 125 - 126 С/6 мм рт, ст., по 1,5080,сР 1,0457.Найдено, %: К 5,90, С 1 14,82.С 1 зНС 1 ИО.Вычислено, %: К 5,74, С 1 14,58,П р и м е р 3, 4-метил-(1 - хлор - 3 - пиперидинопропенил) - Лз - дигидропиран получают по аналогии с примером 1 с выходом59%, т. кип, 132 С/2 мм рт. ст., и" 1,5215,йо 1,0655.Найдено, /,: М 5,63, С 1 13,58.С 14 НзС 1 МО.15 Вычислено, %. М 5,47; С 1 13,50. Предмет изобретенияСпособ получения аминов пиранового ряда,отличаюиийся тем, что соответствующие не предельные дихлориды пиранового ряда вводят во взаимодействие с амином с последующим выделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1679857
А. А. Геворк Ш. О. Бадан, А. А. Манук Институт органической химии Арм нской ССР
Авторы изобретени
МПК / Метки
МПК: C07D 213/30, C07D 309/20
Метки: 387987
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-387987-387987.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">387987</a>
Предыдущий патент: Способ стабилизации фурфурола
Следующий патент: Ан ссср
Случайный патент: Пресс для изготовления круглых ремешков