Мессинова

Номер патента: 734971

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Габинская, Елина, Мессинова, Мусатова

МПК: A61K 31/498, A61P 31/04, C07D 241/52 ...

Метки: 3-бис-(оксиметил, 4-ди-n-окиси, 6-хлор-2, хиноксалина

...После удалениялогии протцесса иптОвышентие:вь 1 хода целе-: хлороформа остаток перекристаллизовываеого продукта." .;. - -:" :",:.".: -.:Мтйзсйирта:и получают 500 мг(1,96 ммоль,Поставленная цель достигавттсят описы- . 67 О) 1,4-ди-й-окиси б-хлор,3-бис-(оксимеваемымснособом получения 1,4-дич-окиси 50 тил)хиноксалина, т,пл, 145.5-146 ОС, В 0,57.б-хлор,3-бис-(оксиметил)хиноквсалииаП р и м е р 2, В условиях примера 1 спутем микробиМогического дезацетили-использованием 100 мг (0,293 ммоль) 1,4 роввамия 1,4-ди-й-окиси б-хлор,3-бис-(аце- ди-й-окиси б-хлор,3-бис-(ацетокситоксиметил)хиноксалийа в "водной среде с метил) хин о ксали на ведут процесспомощью бактерий СагупеЬасег 1 огл 55 одновременно в 10 колбах, получают 527 мгвесйо 1 апое или...

Номер патента: 801517

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Баюнова, Гриненко, Колыванова, Краснова, Мессинова

МПК: C07J 13/00

Метки: 17-диона, оксиандрост-4-ен-3

...признаком способаявляется использование культуры Сцгчц 1 аг 1 а 1 цпаа и андрост-ен,17- диона в концентрации 0,5-1,5 г/л.Следует отметить, что только в пределах укаэанной концентрации соединения процесс, протекает. однозначно. Увеличение концентрации исходного соединения приводит к снижению выхода и качества продукта.1Следует отметить, что культура Сцгчц 1 аг 1 а 1 цпага ранее использовалась только для 11 -гидроксилирования соединений прегнанового ряда, например кортексолина и 16 еЕ-метилкортексолона, Использование этой культуры для гидроксилирования соеди- нения адростанового ряда .в литературе не описано и полученный эффект при этом является неожиданным.П р и м е р 1. Культуру Сцгчц 1 агьа 1 цпага поддерживают на агаровых...

Номер патента: 803369

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Воробьева, Кост, Мессинова, Модянова, Терентьев, Шибилкина

МПК: C07D 213/02

Метки: оксиметилпиридинов

...Константы соединения идентичны константам образца, полученного в примере 5. П р и м е р 13. 3-Метил-оксиметилпиридин.Аналогично примеру 8 из 18,6 мг 2,5-диметилпиридина получают О, 35 мг (1,9%) З-метил-б-оксиметилпиридина, Константы соединения идентичны константам образца, полученного в примере б.П р и м е р 14. 4-Метил-окси-. метилпиридин.Аналогично примеру .8 из 18,6 мг 3,4-диметилпиридина получают 0,3 мг (1,6%) 4-метил-оксиметилпиридина. Константы соединения идентичны константам образца, полученного в примере 7. П р и м е р 15, 3-Оксиметилпи- . ридин.Аналогично примеру 1, используя культуру АЬзйда огсЬЫ 1 з 6, из 9 мг 3-метилпиридина получают 0,4 мг (2,2%) 3-оксиметилпиридина. Константы соединения идентичны...

Номер патента: 1094288

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Бундель, Воробьева, Егоров, Мессинова, Модянова, Терентьев, Червова

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-бис(оксиметил)-пиридина

...24 0 0 48 3,6 72 3,9 9,8 13,7 Т а б л и ц а 2 Выход1 рн 0 0 6,8 2,7 3,4 8,4 19,2 20,1 77 6,1 15,1 5,5 13,7 1,04 21,1 20 2,08 40 хлороформ - метанол 20:3. Полосу сК рабной К свидетеля, вырезают и .элюируют метанолом. Метанол упаривают в вакууме и из 40 мг Н-фенилкарбамата 2-метил-оксиметилпиридина 5получают 9,4 мг (2357) 2,6-бис(оксиметил)пиридина, т.пл. 113-114 С,По литературным данным т.пл. 114 о114,5 С, Полученное соединение не дает депрессии температуры плавления с 10заведомо известным .образцом. К насилуфоле 0,23, К 2,6-бис(оксиметил)пиридина (образца заведомогостроения) 0,23.Масс-спектр: М 139(36,8), 138,91(50), Здесь и далее даны ш/е (ин-,тенсивность в 7 от максимального).Масс-спектральный анализ проведен на 20приборе МАТпри...