Способ получения сложных эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 48207
Автор: Котон
Текст
Л 48207 Класс 12 о, 11 АВТОРСКОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБРЕТЕН ПИСЯНИЕ способа получения сложных эфиров,К авторскому свидетельству М, М. Котона, заявленному 11 ноября 1935 года (спр. о перв. М 179899),О выдаче авторского свидетельства опубликовано 31 августа 1936 года.В химической иностранной литературе последних лет имеется много самыхразнообразных патентов для получения сложных эфиров, в частности этнлаце- ) тата, дегидрогенизацией соответствен-ных спиртов. Большинство из них рекомендуют вести процесс под давлением, и при высокой температуре. Наивысшие, выхода этилацетата там не превышают18 оВ настоящее время автором найде;и, что весьма хорошие результаты при синтезе сложных эфиров из спиртов, в частности этилацетата из этанола иочень ппрофоричен.Автором были изучены катализаторыс содержанием от 0,1% до 1,0% циркония, а также катализатор, содержащий 0,9% циркония с 0,2% церия, Наилучшие результаты были получены с 0,9% , циркония.Выход этилацетата на этом катали) заторе достигает 51 Уо при 275 и 50,6%при 250" при применении абсолютного спирта. С 96%-и спиртом выхода соответственно ниже: 48",о при 275 и 42,6, при 250".Катализатор достаточно устойчив.За 162 часа работы активность его упала лишь на 8%,Средний состав конденсатора за 162часа работы катализатора следуюцтий: бутилбутирата из бутанола, могут быть получены с медно цирконовым катализатором.П р и м е р, 80 г ацетата меди растворяют в 1,5 г горячей воды, добавляют (после фильтрования раствора) раствор 0,65 г нитрата циркония в 50 с,иа воды и осаждают прили вани ем по каплям раствора 40 г 1 Х 1 а ОН в 150 слта воды при 40 (при постоянном перемешивании жидкости). После отстаивания осадок отмывают от щелочи декантацией холодной водопроводной водой (около 20) до прекращения розового окрашивания фильтрата от 1 - 2 капель фенол-фталеина, Окончательно отмывают катализатор на воронке Бюхнера 1 - 2 л дестиллированной воды и несколько влажный катализатор протирают через сито2(6 отверстий на 1 слк"-). Полученные червячки" сушат при 150, затем дробят в ступке и просеивают таким образом, чтобы зерна катализатора проходили через сито % 2 и не проходили через сито ЛЪ 1 (18 отверстий на 1 слР).Выход катализатора: 31 г зерненого и 0,9 г пыли. Катализатор после восстановления механически прочен, не крошится и при продолжительнои работе сохраняет свою структуру. Восстанавливается в токе очищенного сухого водорода при 140 - 180 до прекращения воды. Восстановленный катализаторэтилацетата 39,8 й, ацетальдегида 8,88%, , уксусной кислоты 3,74 оо.Содержание этилацетата в конден-, сате может быть повышено повторным пропуском над катализатором до бб,5 У,Выход бутилбутирата из бутанола, над этим катализатором (после Гб 2 часов работы на этиловом спирте) равен34 О . Г 1 редм ет изобретения.Способ получения сложных эфиров из первичных спиртов пропусканием их над медным промотированным катали. затором, отличающийся тем, что применяют катализатор, полученный обработкой щелочью водного раствора соли окиси меди, к которому добавляют соли циркония.
СмотретьЗаявка
179899, 11.11.1935
Котон М. М
МПК / Метки
МПК: C07C 67/00, C07C 69/14, C07C 69/22
Опубликовано: 31.08.1936
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-48207-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров</a>
Способ приготовления катализатора для синтеза сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 676317
Опубликовано: 30.07.1979
Автор: Кожевников
МПК: B01J 37/04
Метки: карбоновых, катализатора, кислот, приготовления, синтеза, сложных, эфиров
...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3боновых кислот в виде раствора фосфорно- молибденовых ГПК состава Н,РО 4 рМоО, (р= 1 - 12, предпочтительно р=6 - 12) в карбоновой кислоте с выходом 100% без применения нагревания за время в 6 - 20 раз меньшее, чем,по известному методу, ГПК может быть также получена в твердом виде путем выпаривания раствора.Пример 1. Катализатор Н,РО 4 6 МоОа в уксусной кислоте.В стеклянный сосуд загружают 20,0 г (0,139 моль) МоОа, 20 мл воды и при перемешивании небольшими порциями добавляют 5,0 г (0,125 моль) МаОН (разогрев), При этом МоО, полностью растворяется. Добавляют 2,2 г (0,0232 моль) 100%-ной НаРО 4, затем медленно при...
Способ получения циклических ангидридов сложных эфиров а гидроксикарбоновых кислот и алкиловых спиртов ci—cj
Номер патента: 286635
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вальтер, Вильфрид, Германска, Иностранное, Петер, Христоф
МПК: C07D 319/06
Метки: ci—cj, алкиловых, ангидридов, гидроксикарбоновых, кислот, сложных, спиртов, циклических, эфиров
...без дальнейшей добавки катализаторов двполимеризуется в вакууме. Температура повышается максимально,до 280 С, и циклические сложные эфиры отгоняются из смеси при пониженном давлении. Деполимерпзация и отделение циклических ангидридов сложных эфиров в зависимости от введенного количества продолжается 1 - 20 час. Кислотное число полученных циклических ангидридов сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот составляет максимально 8.Полученные по предлагаемому способу циклические ангидриды сложных эфиров а-гидроксикарбоновых кислот ввиду своих низких кислотных чисел не требуют многократной очистки. Кроме того, можно применять катализаторы, пригодные для обеих стадий процесса, что не требуют прерываггия последнего, Коррозия примененных...
Способ получения катализатора для синтеза сложных эфиров
Номер патента: 62982
Опубликовано: 01.01.1944
Автор: Любарский
МПК: B01J 23/847, B01J 37/02
Метки: катализатора, синтеза, сложных, эфиров
...15., 6 12,0 12,0 12,0 97,6 99,0 99,0 9,1 2,7 о ш и и с я; добавляют стве 1 - Б затора. Предмет изобре Способ получения ка для синтеза слокных эф спиртов с применекием охединия и тем, что отличаслед,н,имв колич е к нси ииз атор а ироВ из -и алю кись ва роценто 1 яот веса хата В настоящее время известев ряд промопорсе и добавок к окиси меди, являющейся основ 1 ой равлвчньгх катализаторов для получентия сложных эфи 1 ров из спиртов. К таким добавкам относятся окиси церия, циркония, хрома, алюминля, урана, тория, марганца и др.Автором,настоящего изобретениия предложен катализатор, приготовь лениный путем пропитки прокаленной охиси,алюыиния нитратом меди и,ванадатом аммония, причемсодержание окиси ванадия в капализаторе составляет от 1...
Способ получения сложных эфиров -аминопенициллина
Номер патента: 553936
Опубликовано: 05.04.1977
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/32
Метки: аминопенициллина, сложных, эфиров
...г, 0,03 моль), какв примере 6, получают метоксикарбонилоксиметил55 - 6 -. Я -. й - азидоФенилацетамидо) - пенициллата(24,2 г, 0,06 моль) и хлорметилового эфира метилмурзВьиной кислоты (62.г 0,06 мОль) ВыхОД5,6 г; т.пл. 145-150 С (разл.); 1 а 1 0 =,+ 182 5 (с. 0 23,63; Я 6,77; С 7,48.Ик-спектр, см: с. 1780 1760 ф -пактам икарбонил сложного эфира),П р и м е О 9, 6 - (О - а. Азидофенилацетамицо) - пенициллат натрия (4,0 г, 0,01 моль) дисперги.руют в сухом ЛМФА (10 мл) и Обрабатывают йхлордизтилкарбонатом 1 (1,5 г, 0,01 моль), раство.ренным в сухом ДМФА (б мл), при перемешиваниии 50 С, перемешивают 20 час при 50 С, охлаждают,выливают. в охлаждешщй льдом насьпценный раствор бикарбоната натрия и трижды экстрагируютэфиром. Соединенные...
Способ получения сложных эфиров замещенных циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 727135
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио
МПК: C07C 67/00
Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...
Предыдущий патент: Способ получения катализатора
Следующий патент: Способ приготовления катализаторов
Случайный патент: Способ электрохимической обработки