Способ получения триалкиланизола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
166710 Республик ависимое от авт. свидетельствааявлено 13 ЛЪ.1963 ( 831020/23-4 Кл. 12 ц, 1 нием заявкиприсоед Государствен иый комитет по делам изобретений и открытий СССР. Бабин, М, С, Бегииина и И. Г. Гах изоорстени аявител СГ 1 ОСОБ ПОАУЦЕИИЯ ТРИЛЛКИЛЛИИЗО емпературемолярном анию зовагцен- Выакци тнош 60%. этан уюх 63;Н 1 ,05; Н : найд числе е рас- ястворячсм 121 С та т юще лиза илироторый истыи одписная группа Лд 4 б В известных работах по алкилиров анизола олефинами не отмечалось обра ния триалкиланизола,Согласно предложенному способу получе ния триалкиланизола, анизол алкилируют олефинами в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса - Густавсона при молярном отношении олефина и аназола не менее 2:1.Было установлено, что в присутствии хлористого алюминия в количестве 5 - 15 и серной кислоты в количестве 40 - 30% к весу анизола при молярных соотношениях пропилеи - анизол от 2,0 и выше и температуре 20 - 80 С (Л 1 С 1) и 130 С (1-1250,) образуется триизопропиланизол с выходом 40 - бОО 4,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, помещенную в водяную или масляную баню и снабженную обратным холодильником, барботером для подачи пропилепа и шпековой мешалкой с сухим анизолом и катализатором (хлористыи алюминий) при постоянной температуре и перемешивании (скорость вращения мешалки 2 - 2,5 тыс. об/лик) подавали с постоянной скоростью сухой пропилен - 98 - 99%. При достижении заданного молярного соотношения пропилен - анизол продукты реакции тщательно промывали, сушили и разоня на ректификационной коочке, эффективностью 30 теоретических тарелок, Триизопропиланизол отбирали в интервале температур 240 - 235 С и его выход при т 40 С на алкилат составил 41% пр соотношении 2: 1. П р и и е р 2. Метод эксперимента и 5 ботка катализата такие же, как в оп В качестве катализатора применяли к трированную серную кислоту (с 1= 1,835 ход сырой трипзопропиланизольной фр на алкилат при 130 С и молярном соо 10 нии пропилеи в аниз 2:1 составляет Очищенный перекристаллизацией из ла триизопропиланизол имеет следующ рактеристику: найдено, О 7 О: С 81, 1,04. 15 Свычислено, %: С 82 1Молекулярный вес ен вы но 234,16.Триизопропиланизол - белые иглы, н творимые в воде и холодном этаноле, р римые в этиловом эфире, бензоле и го этаноле; тем. пл. 48,3 - 50 С, темп. кип. (10 л,и); 247 С (747,нл),П р им ер 3, Условия проведения опь же, что и в опыте 1. В качестве алкилир го агента использовали изобутилен, кат тор - хлористый алюминий.В результате разгонки продуктов алк вания получают тритретбутиланизол, ко собирают в интервале 260 в 2 С. Ч166710 Предмет изобретения Составитель Л. ЧервоваРедактор П. Вербова Техред Ю. В. Баранов Корректор Л. В. Тюняева Заказ 3230/18 Тираж 575 Формат бум. бОХ 90/в Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретении и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова. 2 тритретбутиланизол представляет собой маслообразную жидкость.Анализ: д 4 0,9086; по 1,4936, т. кип. - 261 С;Найдено, о/о: С 82,67, Н 11,62.Св НзвОВычислено, %: С 82,54; Н 11,67; Способ получения триалкиланизола, отличающийся тем, что анизол алкилируют олефи нами в присутствии катализаторов Фриделя -Крафтса - Густавсона и молярном отношении олефин: анизол - не менее 2: 1,
СмотретьЗаявка
831020
Е. П. Бабин, М. С. Бегинина, И. Г. Гах
МПК / Метки
МПК: C07C 41/06, C07C 43/205
Метки: триалкиланизола
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166710-sposob-polucheniya-trialkilanizola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триалкиланизола</a>
Способ димеризации низших -олефинов
Номер патента: 904514
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Сеймеи, Таканобу, Хироси
МПК: C07C 2/08
Метки: димеризации, низших, олефинов
...2-метилпентени 2-метилпентен42; 4-метилпентени 4-метилпентен"2 18; гексены 2 1; 2,3-диметилпентени 2,3-диметилпентен"2 20. П р и м е р 2, Ампулу Шленка объемом 200 мл продувают азотом для удаления из нее воздуха, после чего в нее загружают 20 мл сухого хлорбензола, 0,75 мл раствора О, 15 ммоль нафтената никеля в толуоле, 1,5 мп раствора 0,15 ммоль триизопропилфосфина в толуоле и 0,5 мп изопрена в указанном порядке. Затем в нее добавляют 1,5 мл раствора 1,5 ммоль триэтилалюминия в толуоле и перемешивают смесь при комнатной температуре в течение 5 мин. Затем в ампулу добавляют 80 мл раствора 2,25 ммоль пентахлорфенола в хлорбензоле и перемешивают ее содержимое в течение9045 П р и м е р 4, Ампулу Шленка объемом 200 мл продувают азотом...
Способ получения смеси уксусной кислоты, уксусного альдегида, этанола и олефинов
Номер патента: 1111684
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Хорст, Эрнст
МПК: C07C 27/06
Метки: альдегида, кислоты, олефинов, смеси, уксусного, уксусной, этанола
...16 мм, снабженную срасположенной в Ней коаксиальнотермометрической трубкой с внешнимдиаметром 6 мм, подсоединенныйпоследовательно конденсатор, сборникконденсата и регулятор давления,Температуру в реакторе в соответствии с примером 14 поддерживают с помощью масляной байи, а примерами15-19 - солевого расплава.В реактор загружают 50 мл катализатора, промывают его азотом и пропускают затем над катализатором указанное в табл. 3 количество синтезгаза (смесь окиси углерода и водорода в объемном соотношении 1:1)при указанных в этой табл. 3 давлении и температуре, Собирающийсяв сборнике конденсат и отводимыечерез регулятор давления цескоцдецсировавшиеся газы подвергают газохраматографическому анализу. Приведеццые в табл, 4 результаты...
Способ получения алкил-, циклоалкил-, аралкилдифенилоксидов
Номер патента: 197610
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Курашев
МПК: C07C 43/205
Метки: алкил, аралкилдифенилоксидов, циклоалкил
...4948 4039 1013 48 40 12 48 40 12 47 41 12 47 39 14 47 39 14 46 38 16 ДифенилоксидТрет.бутилдифенилоксидДи-трет-бутилдифенилоксидПолибутилдифенилоксид получить при использовании чистого диизобутилена (2, 2, 4-триметилпентен)монооктилдифенилоксид с выходом до 90% от теор,Конверсия диизобутилена при атмосферномдавлении и скорости его подачи 11,2 г/час при 50 С 0%, 100 в , при 200 С - 80%.При такой же скорости подачи диизобутилена, 200 С и 10 атм его конверсия достигает ОО%.10 Состав продуктов алкилирования дифенилоксида диизобутиленом приведен в табл. 9.Таблица 9 П р и м е р 7. В реактор загружают 310 г алюмосиликатного катализатора и 340 г дифеннлоксида, который нагревают до 50 - 300 С и затем подают 112 г диизобутилена (чнстого,...
Способ получения алкиларилов
Номер патента: 300450
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жигач, Корнеев, Попов, Скайбедо, Соловьева
МПК: C07C 15/02, C07C 2/66
Метки: алкиларилов
...После этого реакционную смесь нагревают до 60 С и пропускают пропилеи в течение 1 час, Получают 258 лл продукта, хроматографический анализ которого показал, что он имеет следующий состав (в вес, %):Толуол 8,66л-Ци мол 2,6и-Цимол 20,85 о-Цимол 8,63Диизопропилтолуол 42,27 Триизопропилтолуол 13,15300450 Катализатор Состав алкилата, вес. % Отношение цимолы: полиизо- пропилто- луолы Конверсия Молярное соотноше- ние толуола,вес. %триизопропилтолуол диизопро- пилтолуол Соединение толуол цимолы 40,14248,742,2715,223,86 А 1 ВС 1,А 1 ЙС 1:М 1 С 1 .вА 1 ЙС 1,;%С 1 566280,58545,461,7 27,0 23,6 14,0 8,66 40,6 23,8 24,3 26 27,332,0828,6528,42 8,58,410,013,1515,621,4 0,50,5160,470,580,930,63 1:0,0011:0,011:0,11:0,31:0,1 Составитель Т....
Способ получения алкилароматических углеводородов
Номер патента: 316245
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные, Юниверсал
МПК: C11D 1/22
Метки: алкилароматических, углеводородов
...загружать в аокав илп раор и сллеси с ката,чизатором и ароматическим соечицением, или его можно подавать в реакцию отдельно. С целью увеличения выхода нужного мацоалкилата желательно, чтобы отношение колич - ства молей ароматического соединения с количеству мочей алкилируюгцего реагента было более, чем 1: 1, лучше 2: 1 - 15: 1. Выходящие из зоны реакции продукты представляют собой смесь, из которой нужно выделитьорганическую ча ть и отделять ее от катализатора. Оргяническуто часть подвергают лереВЫДСЛСНИЯ ЯРОМЯТИЧЕСКИХ СОСДИНЕ- ний,:тряматепочпттх парафинов я алкилароматических продуктов. В болыпинстве случаев прн малярном огнашсшш ароматики к маноалсф;иям больше, тех 1:1, лутше 5:1 - 10: 1, мопаолсфнпы почти полностью поглощаются при...
Предыдущий патент: Способ получения фенола и ацетона разложением гидроперекиси кумола
Следующий патент: Способ получения 2, 6-ди-(тетрагидродициклопентадиенил)-4 метил фенола
Случайный патент: Способ получения 9-метилфлуорена