C07C 43/205 — неконденсированного ароматического кольца

Номер патента: 362805

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Володин, Кобзева, Савченко, Шаров, Шутенкова

МПК: C07C 43/205

Метки: лгетилдодециловым, пентахлорфеноксидодецила, смеси, эфиром

...с водой, но способную давать эмульсию в присутствии эмульгаторов п в таком виде пригодную для пропптки тканей.Пентахлорфеноксидодецпл имеет температуру плавлешгя 34 - 35 С и не имеет тенденции к кристаллизации из пропиточных растворов.П р и м е р, В автоклав с магнитным перемешпвающим устройством помещают 29,0 г пентахлорфенолята натрия (0,1 лтоль), 96,6 г додецилбромида (т. кип. 165 С при 34 лгл рт. ст. (0,2 лголь) и 80 лгл метилового спирта. Автоклав нагревают до 205 С и выдерживают в течение 2 чпс, затем охлаждают до 20 С и стравливают остаточное давление (около 2 атм) через вентиль в захоложенный до - 35 С сосуд Дьюара, в котором собираютКорректор ТГревцова Редактор Е. Гончар Заказ 385/1 Изд.69 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 420606

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Алисова, Завгородний, Изобретени, Козиненко, Страшненко

МПК: C07C 43/205

Метки: лг-терфенилов

...выдержки реакционнуюмассу разбавляют метанолом, выпавший кристаллический осадок отфильтровывают, про420606 44-мегокси- метилфенилциклогексенав4 мл анизола в течение часа, после чего массу выдерживают 24 час при той же температуре. По окончании выдержки реакционную5 массу обрабатывают метанолом, бензоломи выделившиеся кристаллы отфильтровываюг,промывают на фильтре метанолом, бензоломи сушат. Выход 2,06 г (64% от теоретического). Т. пл. 141 в 1 С,10 Способ получения м-терфен илов общей формулы15 КО ОВВ водород, низший алкил;низший алкил,с применением 1,1-бис- (4-алкокси-алкилфенил) -циклогексанов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью увеличения выхода целевого продукта, 1,1-бис- (4-алкокси-алкилфенил)- 0 циклогексан подвергают...

Номер патента: 799643

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Казуаки, Кацуо, Садаказу, Теруя

МПК: C07C 43/205

Метки: хальконовыхэфиров

.../2 Н, дуплет,Аг-О-СН-/, 5,40-5,60/2 Н, широкая,Аг-СН-СЙ = и Аг-О-СН -СН =/2 тк 71нм: 385.П р и м е р 3. Получение 4-окси- -3-(3-метил-бутенил)-4 в (3-метил- -2-бутенилокси)-халькона (Т).Около 240 мг 4-(1,1-диметилаллил.-окси)-4-(3-метил-бутенилокси)-халькона (1) смешивают с 10 мл диэтил анилина и смесь перемешивают в течение 5 ч при 100 - 125 оС. После охлаждения реакционную смесь выливают в ледяную разбавленную соляную кислоту для получения кислой среды О и экстрагируют эфиром, Экстракт прогивают последовательно разбавленной соляной кислотой, водой и насыщенным раствором хлорида натрия и сушат безводным сульфатом натрия, Эфир удаляют выпариванием и полученный остаток перегоняют поЬ вакуумом с получением 155 мг (64,3) 4-окси-(3-...

Номер патента: 825487

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Губенко, Парбузина, Покровская

МПК: C07C 43/205

Метки: 825487

...Редактор Т.Мермелштайн Заказ 2557/80 Тираж 443 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретенйй и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Подпис ное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 40 мин. Затем добавляют концентрированный раствор щелочи, приготовленный из расчета 132 г щелочи и 140 мл воды. К полученному натрийметилсуль-, фату добавляют 110 г (1 моль) гидрохинона, 200 г,приготовленного концентрированного раствора гидроокиси натрия (92 г гидроокиси натрия и 108 мл воды) и 5 г (4,5 к исходному гидрохинону диметилового эфира гидрохинона. Реакционную массу нагревают при перемешивании в течение 3 ч при 102 оа.Затем к реакционной массе добавляют 500 мл воды и охлаждают до 45 ОС, Отфильтровывают диметиловый...

Номер патента: 910579

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абакумова, Коленко, Петров

МПК: C07C 43/205

Метки: 2-бис, оксиэтокси)-бензола

...М.МеркуловаРедактор Н.Коляда Техред М.Рейвес Корректор О.БилакЗаказ 1018/23 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 910Целью данного изобретения является упрощение процесса.Поставленная цель достигается способом получения 1,2-бис-(-оксиэтокси)-бензола оксиэтилированием 1,2-диоксибензола этиленхлоргидрином в органическом растворителе при температуре 60-65 С в присутствии щелочи и катализатора-дициклогексил 18-краун-б.Отличительной особенностью предложенного способа является то, что в качестве оксиэтилирующего агента используют этиленхлоргидрин, и процессо ведут при температуре 60-65 С в...

Номер патента: 954385

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Быкова, Казымов, Кириллова, Хайрусова, Ютилов

МПК: C07C 43/205

Метки: 4-диметоксибензола, оксипропил)-1

...реакции определяют по легкому помутнению реакционной смеси и по появлению на поверхности лития светлых пятен. Хлористый н -бутил равномерно прибавляют в течение часа, поддерживая температуру внутри колбы около (-) 10 оС. Затем ОоС - (+) 5 оС после чего реакционную массу, перемешивают 2 ч, давая ей нагреться до ОоС - (+) 5 оС, после чего прибавляют раствор 51,52 г (0,37 моль) диметилового эфира гидрохинона ваказ 6361/20 Тираж 445ВНИИПИ Государственн по делам изобретени 113035, Москва, Жно Подло комитета СССРи открытийРаушская наб., д 4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 150 мл абсолютного эфира (в одну порцию). Перемешивание продолжают еще один час и оставляют на 15 ч. Затем в течение трех часов прикапывают 55 мл (0,75...

Номер патента: 1035020

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бабаян, Паравян, Торосян

МПК: C07C 43/205

Метки: дибензилового, эфира

...(ТБАБ), выбранного из группы соединений общей формулы Й 1 Й 2 Й Й 4 А, где Й , Й , Й , Й- угленодородный радикал С,-С; О,-Р или й; А - анион, и ацетата натрия, при 65 С.Выход целевого продукта за 1,5 ч - 85, за 3 ч - 99, за 19 ч (2 .Недо стат ком из вест ного способа является применение труднодоступного и дорогостоящего катализатора ТБАБ и наличие второго катализатора. 40Целью изобретения является упроШение процесса. жают еще 40 мин. Смесь охлаждаюти зкстрагируют трижды 240 мл эфира.Эфирный экстракт промывают 5 мл воды и высушивают над Ка 2504. Послеотгонки растворителя перегонкойпод вакуумом получают 7,65 г (77)дбензилового эфира.Т кап 172-175 С/20 мм рт. ст.,о 1,5613.Найдено, : С 84,34, Н 7,07;С 14 Н...

Номер патента: 1329615

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Арто, Гуйлермо, Кауко, Лаури, Марья-Лиза, Реййо

МПК: C07C 33/28, C07C 43/205, C07C 43/215 ...

Метки: алканов, алкенов, производных

...колеблется от 1200 до 2000 мг/кг для испытуемых соединений.Противоопухолевые эффекты соединений испытывают п чего на клеточной линии аденокарциномы молочной же 1329615 610 15 20Таблица 3 Соединение по примеру Противоопухолевый эффект 25Известно Не активно 3-Этил-фенил-гексан,5-диметил-З-фе 40 нил-гексан Противоопухолевый эффект п чиччопротив индуцировакной ИВА карциномы грудной железы исследуют указанным способом,Влияние соединения на трансплантируемую аденокарциному молочной железы крысы по сравнению с контролем,который составляет 1007:Доза, мг/кг, Относительныепо примеру 2 размеры по сравнению с контро 45 50 лем87 87 50 1,0 5,0 10,0 20,0 40,0 55 пезы человека МСГ, на аденокарциномах молочной железы крыс, индуцированных МВА и...

Номер патента: 1553528

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Бутенко, Оганесян, Пыщев, Пыщева, Шибаева

МПК: C07C 15/14, C07C 25/18, C07C 41/18 ...

Метки: бензолов, полизамещенных

...хорошо растворимый в эфире,трудно растворимый в спиртах и уксусной кислоте,П р и м е р 5, 1,5-Дифенил-З-(4-метоксифенил) бензол (вещество д)получают следующим образом. К нагретой до кипения смеси 2 мп (0,02 моль)уксусного ангидрида и О, 15 мп(0,001 моль) триэтиламина в один прием добавляют 0,4 г (0,001 моль) перхлората 2,6"дифенил-(4 -метоксифенил)пирилия и кипятят 10 мин, Далеереакционную массу обрабатывают пометодике примера 3, Выход целевогопродукта 0,14 г (49%), Т= 135 С.Вычислено, %: С 89,2; Н 4,95.СН ,О,.Найдено, %: С 89,1; Н 5,0.Продукт - б елый кристаллическийпорошок, хорошо растворимый в эфиреи ацетоне и трудно растворимый вэтаноле и уксусной кислоте.П р и м е р 63-Дифенил-(4 -хлорфенил)-бензол (д) получаютследующим образом, В...

Номер патента: 1664781

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Анищук, Безуленко, Васильева, Ждамарова

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205, D06M 13/17 ...

Метки: вещества, текстильно-вспомогательного

...окрашенную жидкость.П р и м е р ы 2-16 (примеры 13-16 характеризуют запредельные значения). В условиях примера 1 получают ТВВ из различных исходных алкилфенилполиоксиэтиленгликолевых эфиров и алкилполиоксиалкиленгликолевых эфиров. Соотношение реагентов и характеристика исходного сырья, ацетэля и целевого продукта даны в табл, 1 и 2, э физико-химические свойства полученного ТВВ - в табл.3 и 4,Проведение процесса в условиях, отличных от предлагаемых, не позволяет достигнуть поставленной цели, Так. изменение малярного соотношения алкилфенилполиоксиэтиленгли колевый эфир;винил-н-бутиловый эфир до 1: 1,3 приводит к ухудшению смачивающей способности (пример 13) ткани до 65 с, причем в 2 раза снижается обезжиривающий эффект. Изменение этого...

Номер патента: 1205508

Опубликовано: 20.11.1997

Авторы: Гильфанов, Казымов, Кириллова, Маншилина, Свертилова, Скрябнева, Цыганкова, Ютилов

МПК: C07C 43/205, C07D 209/48

Метки: 4-ди-(трет-амил)феноксибутана, голубых, защищенных, качестве, компонентов, полупродуктов, производные, фотографии, цветной

-Производные d-[2,4-ди-(трет-амил)фенокси]бутана общей формулыгде R атом хлора, брома или фталимидная группа,в качестве полупродуктов для получения голубых защищенных компонентов для цветной фотографии.