163629

Союз Советских Социалистических РеспубликТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 12 ц, 21 Заявлено 06 Л,19 б 1 г. ( 729537/23 МПК С 07 с осударстаенныиомитет по делам изобретений открытий СССР Опубликовано 22 Л 11,19 б 4 г. Бюллетень13 ата огблнковання описания 7 Л 1 П.19 Авторынзоорет,нн О. Матвеев, Е. А. Чайка, А. А. Дахно, М. Э. Ж, Логинова и Б. И. Шатало СОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЗОЛА н периодический способ з хлористого метила и едкого патра. Из отделителя 6 через обратные холодильники 7 жидкая фаза стекает в отстойник 8 или 9, где происходит отделение анизола от водной части, представляющей собой раствор хлористого натрия и непрореагировавшего фенолята натрия.,1 авление во всей системе, равное 30 ати, поддерживается хлористым метилом, имеющим упругость паров 30 атл при температуре 27,5"С. Для получения нужного давления баллон 10 или 11 с хлористым метилом подогревают на водяной бане до соответствующей температуры и затем хлористый метил на. правляют в барботер, смонтированый в нижней части реактора.Пройдя через слой жидкости в реакторе 3, газ через штуцер, установленный на крышке, поступает в реактор 12, из которого он по. дается в дозаторы 1 и 2 для обеспечения необходимого напора. В дозаторах предусмотрены отводы для хлористого метила, направ ляемого на конденсацию или на поглощение.Электронагревательные элементы 13 служат для поддержания температуры в реакторах 12 и 3 в интервале 125 - 130 С при помощи Извссте получения анизола и фенолята натрия,Предлагается способ, позволяющий получать анизол из тех же реагентов непрерыьно. Это достигается тем, что взаимодействие реа. гентов осуществляют в каскаде реакторов с применением принципа противотока (при температуре 125 С и давлении 30 атм).Г 1 олучение анизола по предлагаемому спо собу поясняется технологической схемой, изображенной на чертеже.Г 1 редварительно подготовленныйраствор фенолята натрия заливают в тающие попеременно дозаторы 1 и 2, торы;, о поступает далее в нижнююреактора 3. Скорость прохождения р фенолята натрия выбирают такой, что мя пребывания его в обоих реакторах ляло 2 час.Из реактора 3 с терморегулятором 4 жидкость, состоящая из ннзола, водны.; растворов хлористого натрия и непрореагировавшего феполята натрия, поступает:-крез дроссельный вентиль 6 в отделитель 6; при этом давление жидкости с 30 атм снижается до атмосферного. В отделителе выделяется хлористый метил, растворенный в жидкой фазе, которын поступает на конденсацию в сосуды дьюара или на поглогцсние раствором водны нр оиз коч эсть аствора бы врс- состав 20 еле.Сточные во, и 9, содерж олята натрия ением этих в тошшков ество фет подкнсспываю 1 ы, получаемые из от ат значительное колич , который регенерирую од соляной кислотой, в Пойагния групца Л 46163629 10 Предмет изобретения 153 - 154 С0,987 - 0,989 1,5175 1,34 Температура кипения .Уд, вес с 1 вПоказатель преломления поВязкость Составитель А. НечайкинРедактор Л. К. Ушакова Техред Л. К, Ткаченко Корректор Е. Ласточкина Заказ 177016 Тираж 575 Фо 1 виат бум. 60 К 901 Объеги 0,2 изд. гв Цена 5 коп. ЦНИ 11 ПИ Государственного когиитста по делам изобретений и открытий ССС 1 Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сап нова, 2 щий при этом слой водного раствора фенола используют для приготовления фенолята натрия. Остающиеся кислые воды, содержащие хлористый натрий и фенол, очищают известным путем с образованием нерастворимых смол - продукта конденсации фенола с формальдегидом.Полученный технический анизол представляет собой желтоватую жидкость с запахом, характеризующуюся следующими даными: Лнизол содержит (в %вес.): влаги 0,4 - 0,6,фенола 3,6 и хлористого метила 6,3. Для очистки технический анизол смеши- воют с 10%-пым раствором едкого натра, после чего без разделения слоев жидкости из. смеси отгоняют анизол с водяным паром. Чистын анизол не содержит фенола и хлористого метила и отвечает требованиям технических условий. Способ получения анизола из хлористогометила и фенолята натрия, о тл и ч а ю 1 ц и й ся тем, что, с целью непрерывного осуществления процесса, взаимодействие реагентов проводят в каскаде реакторов с применением принципа противотока.