Способ получения иминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(51) М; Кл. с присоединением заявки М -С 07 С 119/00 Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМИНОВ Изобретение относится к усовершен ст вованн ому способу получен и яиминов, ценных продуктов органического синтез а.Известен способ получения иминовгидрированием лактамов в паровойфазе на катализаторах, содержащихметаллы 1 и 11 групп периодическойсистемы.Однако при осуществлении такогоспособа происходит испарение лактамов в испарителе за счет теплатеплообменной поверхности при температуре близкой к точке росы лактамов,что приводит к осмолению теплосбмен"ной поверхности испарителя и частичной дезактивации катализатора; выход продукта при этом 75-80.С целью упрощения процесса попредлагаемому способу гидрирование.лактамов, например капролактама,осуществляют на катализаторах активированных алифатическим или циклоалифатическим углеводородом, напримзр циклогексаном,Капролахтам и "паряют в объемеводорода, нагретого на 10 С вышеточки росы дпя парогазовой смесиводород - капролактам, целевой продукт выделяют гетероазеотропнойЗо ректификацией с использованиемв качестве азеотропообразующегоагента углеводорода, . применяемогогни акти в ации к ат али з ат ор а,Катализ аторы гидрировани я содержат элементы 1, П, У 1 групп периодической систеьн, процесс ведут при240-270 оС, нагрузка на катализатор 0,15-0,50 кг/л кат, ч, мольноесоотношение водорода и капролактама 10 в 1:1,Испарение капролактама осуществляют в объеме водорода прн 265-300 оСв течение 1-2 ч, Выход целевого продукта 97-98,П р и м е р. В поток водорода,3 подаваемого в количестве 8,0-8, 5 нм/ч перегретого на 25-30 С выше температуры реакции, впрыскивают расплав капролактама в количестве 0,7-1,0 л/чиз расчета О, 2 3-0, 25 кг/к ат . ч), полученная смесь поступает на катализатор, содержащий элементы 1 и П групп периодической системя и активированный . парами циклогексана,При температуре 2 4 0-2 70 С до стигается практически полная конверсия капролактама; выход гексаметилениьФна 98, В опйсанных условиях произ534062 Формула изобретения Составитель А,фрегерР едакт ор Е, М есропова Техред И. Асталош Корректор Г.Решетник Заказ 7047/1 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 1 30 35Москвар Ж 35Раушская наб., д. 4/5Филиал ППППатент , г. Ужгород, ул, Проектная, 4 водительность катализатора составляетО, 2 кг/л кат, ч. 1. Способ получения иминов каталитическим гидрированием лактамов в паровой Фазе на катализаторах, содержащих металлы 1 и П групп, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, гидрирование осу- О ществляют на катализаторах, активированных алифатическим или циклоалифатическим углеводородом, например циклогексаном, при испарении капролактама в объеме водорода при температуре выше точки росы парогазовой смеси водород - капролактам с последующей гетероазеотропной ректификацией гидрогенизата с использованием в качесве азеотропообразующего агента углеводорода, примененного при активации к ат али з ат ор а .2. Способ по п.1, о т л и ч а ю .щ и й с я тем, что парогазовую смесь водород - капролактам нагревают перед гидрированием выше точки росы на 10 ф С.
СмотретьЗаявка
2053608, 13.08.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6603
АРТЕМЬЕВ А. А, ПОПОВ Д. М, ГЕНКИНА Е. В, СЛАВНОВА А. С, МАЛИМОНОВА А. Б, ТРОФИЛЬКИНА В. П, МЕДВЕДЕВА И. М, СУМ-ШИК Л. Е, ШЕХТМАН Е. Ш, ПАВЛОВА П. С, ЛЕОНОВА Н. П, ВДОВИН Н. М, ШАТРИН П. И, ИВАНЧЕНКО Г. М
МПК / Метки
МПК: C07C 119/00
Метки: иминов
Опубликовано: 25.11.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-534062-sposob-polucheniya-iminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения иминов</a>
Сr, 10где нз — атомгалогена, гидроксильная групла, низший алкил с 1—4 атомами углерода, низшая алкоксигруппа с 1—4 атомами углерода, трифторметильная группа; r-s — атом водорода, галогена, гидроксильная группа,
Номер патента: 388406
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07D 239/82
Метки: 10где, алкил, алкоксигруппа, атом, атомами, атомгалогена, водорода, галогена, гидроксильная, групла, группа, низшая, низший, трифторметильная, углерода, •-14
...количествосм 4-(о-хлорфенил) -6-хлорН-хиназолинон-(2) диметилацетамида и натрийметоксида, получают 1-метил-(о-хлорфенил) -б-хлор 1 Н-хиназолинон-(2) с т. пл. 191 - 194 С.П р и м е р. 4. 6-Хлор-этил-фенилН-хиназолинон-(2),1,5 г гидрида натрия (50% -ная суспензия вминеральном масле) добавляют к горячемураствору 5,2 г 6-хлор-фенилН-хиназолицон-(2) в 200 1 сл диметилформамида. Полученную смесь, содержащую соединение натрия б-хлор-фенилН-хиназолинон- (2), перемешивают в течение 15 мсси при комнатнойтемпературе и затем прибавляют 100 мл этилйодида, После этого перемешивают в течение20 час при 60 С, упаривают в вакууме, причемудаляют почти весь растворитель и остатоквыливают на 100 г льда. Выпадающий твердый осадок отфильтровывают,...
Способ регенерации наносных катализаторов на основе металлов платиновой группы
Номер патента: 493239
Опубликовано: 30.11.1975
Авторы: Баринов, Мушенко, Рысева
МПК: B01J 11/18
Метки: группы, катализаторов, металлов, наносных, основе, платиновой, регенерации
...состаВСЛег 50,О .Полученные образцы рсгес 1 ттров; :но: О кятялизяторя испытыВя.11 сь В 1 зсяктп Г .три,.О 30 вания циклопептадиена,Заказ 27,1 Изд, М 1998 Тираж 782 Подписное ЦНИИПИ Государственного 1 згиитета Совета Министров ССС 1 по делам пзоб 1 зтений и открытии 113035, Москва, 5 К.35, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Глубина конверсии циклопентадиена составила до 55%, в то время как на аналогичном свежем катализаторе 50 - б 0%, а на отработанном 5 - 10%, т. е. отработанный катализатор, рсгенерируемый предлагаемым способом,о/ восстанавливает свою активность на 8 о /о.Предлагаемый способ регенерации катализаторов опробован в лабораторных условиях. П р и м е р 1, Регенерация палладиевого катализатора...
2-ажил-4(n-карбазолил)-метидцкоксолаиыкак добвки к сенсибилизаторам фоточувствительности поли-ы-винилкарбазо па. где r атом водорода или метил, и ir -метил или этил, или r атом водорода и r 2 изопропнл или н-пр
Номер патента: 825529
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: C07D 405/06
Метки: 2-ажил-4(n-карбазолил)-метидцкоксолаиыкак, атом, водорода, где, добвки, изопропнл, метил, н-пр, п.а, поли-ы-винилкарбазо, сенсибилизаторам, фоточувствительности, этил
...при50 С в течение 75 мин получают 0,44 г, 2-7,8 (карбазольные протоны) .П р и м е р б, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г 1-(М-карбазолил)-пропандиола,3, 0,36 г и-толуолсульфокнслоты, 1 О мл свежеперегнанного изомасляного альдегида втечение 40 мин при 45-50 С получаюто0,6 г (803 от теоретического) 2-изопропил-(М-карбазолил)-метилдиоксолана. Т.пл. 75-7 С (перекристаллизация из этанола).Рассчитано, м.в.: 296.С 49 Н 2 лй 02Найдено, м.в.: 295,0,ПМР (80 МГц, СС 14, ГМДС,О ), м,д.:д. О,7 (6 Н, СН)", м. 1,12-1,50 (1 НСН-СН) м. 3,20-3,50 (2 Н, ОСН) ,д, 4,00 (2 Н, СН 2); т. 4,77 (2 Н, ОСН)д, 7,27-7,50 (8 Н, карбазольные протоны). П р и м е р 7, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г(00025 моль)....
Способ получения хлора окислением хлористого водорода воздухом на катализаторах
Номер патента: 487018
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Ахвердиев, Гусейнов, Салахов, Чалабиев
МПК: C01B 7/04
Метки: водорода, воздухом, катализаторах, окислением, хлора, хлористого
...перлит, серый и черный обсидиан, и осуществлять процесс в аппарате кипящего слоя при мольном соотношении между хлористым водородом и кислородом 1:6, температуре 550 - 580 С и объемной скорости 300 в 3 час в . Реактор кипящего слоя должен содержать не более 11 секций, так как дальнейшее увеличение их числа не дает значительного повышения выхода хлора.Предложенный способ осуществляют следующим образом.Мелкоизмельченный катализатор на основе вулканических стекол поме 1 цают в стеклянный лабораторный реактор (диаметр последнего 22 мм, длина одной секции 120 мм), Температуру внешнего обогрева регулируют прп помощи электронного потенциометра, а измеря 5 ют ее термопарами, погруженными в кипящий слой катализатора. Газообразный лористый...
Способ получения кетонов
Номер патента: 305644
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ивон, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 45/45, C07C 49/04
Метки: кетонов
...можно применять благородные металлы или неорганические или ор 5 1 О 15 го г 5 зо 35 40 45 50 55 60 ганические производные благородных металлов 7111 группы Периодической системы элементов, например галогениды, халкогениды, галогенхалкогениды и роданиды, соли неорганических кислородсодержащих кислот, например сульфаты, нитраты и ннтриты, соли алифатических, циклоалифатических или ароматических кислот, например ацетаты, оксалаты, стеараты и нафтенаты, можно также использовать алкоголяты и феноляты, 1 хатализаторами могут быть и другие неорганические или органические соединения, например иридаты, осмиаты, платинаты и рутенаты щелочных и щелочноземельных металлов, смешанные соли производных благородных металлов Л 11 группы и...
Предыдущий патент: Высотомер
Следующий патент: Устройство оптимального регенератора
Случайный патент: Способ измерения электропроводности растворов электролитов