Способ получения азинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик) М. Кл С 07. С 119/00 аявлено оединение явки Государственный комнтвт Совета Мнннстроа СССР оо делам нзобрвтеннй и открытнй(45) Дата опубликования описания 11 Л 5.7 2) Авторы изобретен Э, Брюске, И. М. Мишина, Л и А, В. Смагин и) Заявитель 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕН НО е метилфенил е р 1. По способу полу- в синтезе ини- к еризации. на С=%-Я=Сия азинов взасоединений с вии низших уксусной ки оть ранение указася тем, что вии катализа Ц групп пер 5%. ед нийматиирноа епреные(6) Дополнительное к а Изобретение относится чения азинов, используемь, циаторов радикальной поли Известен способ получеимодействием карбонильныхгндразингидратом в присутстганических кислот, наприме Недостатком известного способа являет ся невысокий (70%) выход целевых продук, Цель изобретения - устного недостатка - достигает процесс проводят в присутст тора - солей металлови одической системы, ыход целевых продуктовкачестве карбонильных используют ароматические, ж ческие, алифатические предедельные кетоны,В колбу на 250 мл с мешалкой, обрат; ным холодильником, термометром и капельной воронкой загружают 117,5 мл ацетофе.,нона, 50 мл 50%-ного зтанола, 45 мл ледяной уксусной кислоты и 2,5 г хлористого цинка при охлаждении холодной водойдобавляют 25 мл гидразингидрата, поддероживая температуру невыше 35 С, отфильтровывают желтые кристаллы и сушат. Выход 109,2 г (93,6%), т,пл, 124-126 С,При использовании 117,5 мл ацетофенона, 90 мл 50%-ного зтанола, 45 мл ледяной уксусной кислоты, 2,5 г хлористогоалюминия и 25 мл гидразингидрата получа ют 108,9 г (93,5%) целевого продукта,т.пл, 124-126 С,513027 4кислоты и 2,5 г хлористого цинка охлаждают льем с солью, при температуре не выше 4 С добавляют 25 мл гидразингидрата, отфильтровывают оранжевые игольчатые кристаллы и сушат. Выход 59,3 г (54,9%), т.пл, 125-126 С,Найдено,%: С 78,16; Н 9,66;"К 12,63; мол.вес 213,5.С 4 Н 20 Ю 2Вычислено,%:. С 77,73; Н 9,32 И 12,95л.вес. 216,3.В ИК-спектре имеются полосы поглощения соответствующие сопряженным связямс=сс =ю.;а водяной бауксусной кис при перемешипывают 20 мл2 час на кипя ти СЕси,с,я, -ссы,) =И-И= с(ск,) - ск, с Б, с 1В колбе на 100 мл с мешаным холодильником и капельнорастворяют 10 г 3-хлорметив 50 мл метанола, добавляютной уксусной кислоты и 0,5 гцинка, нагревают на кипящей впри перемешивании прикапывагидразингидрата, выдерживаютохлаждают, огфильтровываюгмывают метанолом и сушат. В(53%), т.пл. 124-125 С.Найдено,%: И 8 40 С 1 22302,8,охлаждают и дваюг осадок из08; с 5 2Й 8,41; С( 21,2 18 18 2В ычислено,%:ол,вес 333,23. ин, фф идразингидрадают, огфильтр ыход 38,5 г ла шаг.197 ияимер 4зина лучение кр енформу обрете а Способ получения азинов из карбо х соединений и гидразингидрата в тсгвии низших органических кислот тличающийся тем,что, ю увеличения выхода целевого про и=СН -сн -с(сн,)= прпс цедуктаиза-ж = с(сн,)- сн =св-с проводят в присутствиисолей металлсв 11 и 111 грсистемы,ора ериодичес Составитель А. Фрегерарганова Техред О. ЛуговаяКорректор А. Гусе6 ор Т,Подписно вета Министгхрытийабд, 4/5 игета ений иушская лиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул, Гагарина, 101 3В примерах 2-4 проводят опыт, как в примере 1.П р и м е р 2. Получение дифенилке- тазина бензофенона, расплавленным не, добавляют 20 мл ледяной лоты и 2 г хлористого цинка, ванин в течение 1 час прикагидразингидрата, нагревают щей водяной бане при 100 С,жды перекристаллизовываэтанола. Выход 41,4 г . 163-165 С.р 3. Пдлучение фенилбензо 110 г крогилиденацетона, 50 мл 50%го атанола, 50 мл ледяной уксусной каз 276/7 Тираж 57 ЦНИИПИ Государственного ко по делам изобре 113035, Москва Ж, Рлкой, обра й воронкой лацетофенона 5 мл ледя- хлористого одяной бан ют 1,5 мл5 мин, осадок, прсьыход 5,24
СмотретьЗаявка
2019100, 24.04.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7253
БРЮСКЕ ЯКОВ ЭРНЕСТОВИЧ, МИШИНА ИРИНА МИХАЙЛОВНА, ПИРОГОВА ЛАРИСА ВИКТОРОВНА, СМАГИН АНАТОЛИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 119/00
Метки: азинов
Опубликовано: 05.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-513027-sposob-polucheniya-azinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения азинов</a>
Способ получения 5-фтор-2-метил-1-(п метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной кислоты или ее солей
Номер патента: 971096
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Ричард, Роберт, Роджер, Симан
МПК: A61K 31/10, C07C 303/00, C07C 313/04
Метки: 5-фтор-2-метил-1-п, кислоты, метилсульфинилбензилиден)-инден-3-уксусной, солей
...бензилгалогенидом ( р - метилтио- или р-метилсульфинилбензилгалогенид ) в расплаве или в присутствии подходящих растворителей с образованием соли фосфония.Можно использовать различные растворители: бензол, нитробензол, ксилол, эфир,ацетонитрил или. диметилформамид, нитрометан,муравьиную кислоту, уксусную кислоту и этилацетат. Получение соли фосфо.ния происходит при интервалах темпеоадтур от 0 до 200 С, в частности от 25до 75 оС. Молярная концентрация трифенилфосфина к бензилгалогениду может изменяться от 2 к 1 моль и предпочтительно 1,2: 1 моль, Соль фосфония необходимо отделять и затем превращать вреагент Виттига при использовании органометаллических соединений или алкоголятов. В первом случае фениллитий илии -бутиллитий...
Способ получения уксусной кислоты, этанола, ацетальдегида и их производных
Номер патента: 1064864
Опубликовано: 30.12.1983
Авторы: Фридрих, Ханс-Йоахим, Ханс-Юрген, Эрнст
МПК: C07C 27/00
Метки: ацетальдегида, кислоты, производных, уксусной, этанола
...газа могут рассматриваться аппараты с внешне и внутренне циркулирующим газом.При проведении способа обнаружено, что,хотя катализаторы обнаруживают высокую начальную активность и отличную селективность превращения окиси углерода в кислородсодер жащие С соединения, однако при длительном использовании катализатора, т.е. при времени эксплуатации прибли зительно более 500 ч, активность и селективность катализаторов может иостепенно снижаться. Поэтому катализаторы имеют ограниченный срок службы.Найдено, что этот срок можно значительно удлинить, если в процессе преъращения синтез-газа в реакционную зону вместе с газообразными компонентами реакции непрерывно или пери одически вводить-соли или соединениямагния, испаряющиеся при...
Способ получения нафтиридинхинолин-или бензоксазинкарбоновых кислот или их фармацевтически допустимых солей присоединения кислоты
Номер патента: 1360584
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Джеффри, Джон, Таунли, Томас
МПК: A61K 31/4709, A61K 31/4741, A61P 31/04, C07D 215/22, C07D 498/04
Метки: бензоксазинкарбоновых, допустимых, кислот, кислоты, нафтиридинхинолин-или, присоединения, солей, фармацевтически
...-3- пирролидинкарбоновой кислоты, 36,7 г (1600 моль) 2-.аминоэтанола и 500 мл метанола кипятят с обратным холодильником в течение ночи. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток отбирают в дихлорметане и экстрагируют Зх 100 мл 1 н.гьщроокиси натрия. Водный слой доводят до рН 5,экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл),затем рН доводят до 8, и вновь экстрагируют дихлорметаном (Зх 150 мл). Водный слой концентрируют при пониженном давлении. Полученную суспензию перемешивают в дихлорметане. Слои отфильтровывают, Скомбинированные органические. слои сушат над сульфатом магния, растворитель удаляют при пониженном давлении.Получают 47,9 г М-(2-гидроксиэтил...
Способ получения производных 1, 1-диоксида 6 аминоалкилпенициллановой кислоты или их аддитивных солей с -толуолсульфокислотой
Номер патента: 1170972
Опубликовано: 30.07.1985
Автор: Вейн
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10, C07D 499/861
Метки: 1-диоксида, аддитивных, аминоалкилпенициллановой, кислоты, производных, солей, толуолсульфокислотой
...порошка с 5 мл воды, Вторую порцию(0,14 г) получают при добавлении10 мл ацетона к маточному раствору,а третью (0,35 г) при выпариваниивторого маточного раствора до 2 мли добавлении 50 мл ацетона. Полныйвыход продукта 0,75 г,15ПМР (250 МГц, ЭО) д" /ДСС:1,47(1 Н, д, Ю =2).П р и м е р 9, Бензил- -бромо 6- -трифторметансульфонилоксиметилпе 35ницилланата.К раствору трифторметансульфонового ангидрида (3,15 мл) в метиленхлориде (20 мл) при комнатной температуре добавляют раствор бензил,З-бромо-б-,(-(оксиметил)пеницилланата40(1,89 мл) в метиленхлориде (20 мл),полученную смесь перемешивают иохлаждают на ледяной бане в течение4545 мин, Метиленхлорид выпариваютпри пониженном давлении остатокразделяют между этилацетатом и водой. Этилацетатную...
Способ получения производных пролина
Номер патента: 1115668
Опубликовано: 23.09.1984
Автор: Джон
МПК: C07D 207/16
Метки: производных, пролина
...У-Кд) б)обецзклокси,4-этиленткст(СК -- ПР О 11Пд р е н;:ют пер емешив аемую смес ь1 8 т- (0049 моль) ткарбоб)с с л 1 От(С 1- т(сто - 1 - роя,ттд 53 1,3 .и т)ецзс)тд, и полученный раствор (И.15 "НТ С ОбраТНЫМ ХОЛОди)тцк(О. 3 . ЕсцттЕ 7 т (ОбраэуОщт)ЮСя Вод:,собирают т аппарате Диц-"тяркау.О СЛ . Е 3 ЬД Е 1 ) )Ю 1 Л Д Н 1 Я В Т Е Ч Е к Е, Ц О" ППРИ (О ЦД Цсй СПЕЕРДУ 3 Е ОтС 15.О ц 1)кце 1 Глтколецый слой и бецзоьцый рсСТВО) Пт)ОМПдшт 150 МЛ цясшщвццо" ГС ХЛО)ИСТО)0 ц;трият Сушсат (М;,ЬО, ) И ВЫПДРтП)атст РДСТВОРЦтЕЛЬ тОПУДЯ 1-, б Г , - кс) бсбтНЗ.Лскс-с т т-эИ- лендиоксц--1 ролиця в виде сиропосбразного остатка, Псстедний раствооцот В 60 )(1 эт;псла, О"Филтрсвывд 1 отсбрдбатыВя 1 ог 5 1" цклсгтзксел с 1 М)цд И )азб 13/15 ОТ )ФНООМОсттс...
Предыдущий патент: Способ получения свободных пептидов
Следующий патент: Этиловый эфир п-толилсульфонилпировиноградной кислоты, проявляющий анальгетическую активность
Случайный патент: Устройство допускового контроля постоянного напряжения