Способ получения анилов -кетоальдегидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 488811
Авторы: Андрейчиков, Дормидонтова, Налимова, Сараева
Текст
О ПИ С А Н И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советскин Соцйдлнстическмх Республик(51) М. 7 С 119/00 соединением заяв осударственнын номнтетСовета Министров СССРоо делам нэооретеннйн открытий 23) Приорите 53) УДК 547.466,07(088.8) 7 ЬБюллетенописания публиковано 25 10 Дата опубликовани 72) Авторы изобретения С. Андрейчиков, Р. ф, Сараева, ЮЕ. В. Дормидитетова НалимоваПермский фармацевтическ ти т 71) Заявитель(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛОВ ЕТОАЛЬДЕГИДО й способ ок, особенно в новностью (не учен ые исих реагентакже в ачесв том,бенэоилействию льдегиды левогоме СО - СООТГ+ ЙМ Предлагается новы по/ан цтса ф-кетоальдегидов, которпо, ьзуют в качестве аналитическтов и комплексообразователей, асинтезе органических соединенийтве промежуточных продуктов,Известен способ получения анилр-кетоальдегидов, заключающийсяводный раствор натриевой солиацетальдегида подвергают вэаимодс солью анилина.Однако исходные бенэоилацетанестойки, в связи с чем выход ц продукта недостаточно высслучае аминов с низкой осболее 30%).С целью повышения выхода целевого продукта, предлагается новый способ получен., анилов ф-кетоальдегидов, эаклктчаюшийся в том, что ароилпировиногредную кислоту подвергают взаимодействию с ароматическим амином с последующим декарбоксилированием образующейся соли в среде кипяшего мезитилена.Способ осуществляют по следующейф 3С 8, В 1. дел -Н- Н, О Формул зобретени Способ и.альдепщов, очто, с целью ипродукта, ароилподвергают взким амином срованием образмезитилене. чения авил юшийсятем,выхода целевого градную кислоту вию с ароматичес-. им декарбоксилисоли в кнпяшем тлнч овышени пировинаимодейс оследуюшуюшейся Составитель П, СидякинРедактор О. Кузнецова Техред М. Ликович Корректор С, Болдижар Тираж 529 ударственного комитетапо делам изобретений 5, Москва,. Ж, Рауш аз 1 088ЦНИИПИ Гос ПодписноеСовета Министрови открытийкая наб., д. 4/5 Гагарина, 10 Филиал П ПППатент, г. Ужгород Анилы ф -кетоальдегидов получают с,выходом 80-83% от теоретически возможного.В качестве исходных веществ по предлагаемому методу применяют устойчивыей, -дикетокислоты, которые легкополучаются по методу Кляйзена, и ароматические амины. фП р и м е р 1. Получение-,Ь.-фенилиминонропиофенона.ЯбК 1,9 г (0,01 моль) бензоилпировиноградной кислоты, растворенной в 100 млабсолютного эфира, приливают раствор 0,9 г(0,01 моль) анилина, растворенного в15 мл абсолютного эфира, Осадок отфиль- Вфтровывают, растворяют в 20-30 мл мезитилена и нагревают 11,5 час при температуре кипения последнего, После охлаждения образующийся кристаллический продукт отфильтровывают, выход 1,78 г(80%), т.пл. 139-140 С (из эфира).Найдено,%: ф 6,45.й ОВычислено,%: ф 6,28,Проба смешения продукта реакции с веществом, полученным по известному способу, не показывает депрессии температуры плавления,П р и м е р 2. Получение ф -фенилимино-(4-метокси) пропиофенона. Аналогично примеру 1 к 1,9 г (0,01 моль)бензоилпировинограаной кислоты, растворенной в 100 мл абсолютного эфира, прьливают расгвор 1,2 г ( 0,01 моль) И.-анизидина в 15 мл абсолютного эфира, выход 2,1 г (82%),т.пл, 147-148 С (изэфира).Найдено, Ъ: У 5,83,С, НКОВычислено,%: Я 5,53.П р и м е р 3. Получение 1 -й-толилиминопропиофенона.К 2 г (0,01 моль) Ь -толилпировиноградной кислоты, растворенной в 200 мл .бензола, приливаюг раствор 0,9 г (0,01 мольанилина, растворенного в 15 мл бен зола, выход 2,33 г (83%), т.пл. 162163 С (из толуола),Найдено,%: Я 5,92,Свне ИОВычислено,%: И 5,90,
СмотретьЗаявка
2019049, 24.04.1974
ПЕРМСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, САРАЕВА РИММА ФЕДОРОВНА, НАЛИМОВА ЮЛИЯ АРКАДЬЕВНА, ДОРМИДОНТОВА ЕКАТЕРИНА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 119/00
Метки: анилов, кетоальдегидов
Опубликовано: 25.10.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-488811-sposob-polucheniya-anilov-ketoaldegidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анилов -кетоальдегидов</a>
Способ получения аммонийалкиловых эфиров фосфорной кислоты (его варианты)
Номер патента: 1241994
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Вульф, Гюнтер, Руди, Уве, Эльмар
МПК: A61K 31/661, C07F 9/09, C07F 9/165
Метки: аммонийалкиловых, варианты, его, кислоты, фосфорной, эфиров
...в качестве исходногореагента 2-гексадецилокси 3-метилмеркаптопропанол-(1) представляет собой После перессаждения из смеси хло роформа и ацетона получают целевой продукт с выходом 27%. Т.пл. продукта 245 С (с разложением).формулы О1 +ВИ ьр о яз н;Н 5О И где В прямой или разветвленный, насьпценный илиненасыщенный С-С О-алкил, который можетбыть разорван атомомкислорода;ВгС-Сг,-циклоалкилен илипрямой или разветвленный,. насьпценный илиненасьпценный Сг-С-алкилен, который можетбыть однократно илидвукратно замещен СС-алкоксикарбонилом,Фенилом или С -С -алкоксигруппой, в своюочередь замещенной Фе"нилом или С,-С-алкок"сигруппой;,В - прямой или разветвлен"ный Сг-С-алкилен;В , Р и Вб - водород или низшииалкилу- кислород или сера,и - 0 или...
Способ получения пиримидиновых производных адамантана
Номер патента: 250146
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 239/26
Метки: адамантана, пиримидиновых, производных
...хлористого водорода применять бикарбонат или карбонат натрия, выход продукта уменьшается.По методике примера 2 получают:2-Хлор-(1-адамантиламино) -5 - йодпиримидин. Время реакции 4 час. Выход 90% от теоретического; т. пл. 140 С (из ацетона),Найдено, %: С 43,31; Н 4,65; М 10,74; С 1+ +Г 41,49,СН 1 тМзС 1 Г.Вычислено, %: С 43,15; Н 4,39; Х 10,78; С 1+ Г 41,66.2-Хлор- (1-адамантиламино) - пиримидин, Реакцию проводят в течение 3 час, Выделяют вышеуказанным способом вещество, представляющее смесь двух изомеров, После двукратной кристаллизации из смеси выделяют вещество с выходом 45% от теоретического; т. пл, 180 - 181 С (из ацетона).Найдено, %; С 64,24; Н 6,90; Х 16,19; С 1 13,19.С 4 НзИзС 1.Вычислено, %: С 63,75; Н 6,8; Х 15,93; С 1...
Способ получения циклическихпроизводных 1, 4-бензоксазина или1, 4-бензтиазина или их кислотноаддитивных солей
Номер патента: 812181
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Алессандро, Никола, Пьеро, Раффаеле, Франческо
МПК: A61K 31/5383, A61K 31/542, A61P 25/24, C07D 498/04, C07D 513/04
Метки: 4-бензоксазина, 4-бензтиазина, или1, кислотноаддитивных, солей, циклическихпроизводных
...(3,2 г).Н р и м е р 4. К перемешиваемому раствору, охлажденному до -30 фС,2 Н,4-дигидро-З-аминометил-(1:,4)бензоксазина (16,4 г, О,1 моль) в СНС 6(100 мп) и Ес М (14 г, 0,15 моль)по каплям добанляют раствор трнфтор;уксусного ангидрида (21 г) в СН СВ,выдерживают 1 ч при ЗООС, а затемоставляют до достижения комнатнойтемпературы, поело чего раствор промывают 5 Ъ-ным МаНСОи водой. При упаривании до сухого остатка получают2 Н,4-дигидро-З-трифторацеталаминометил- (1,4)бензоксаэин (18,1 г).П р и м е р 5. К раствору1 Н,2,3,3 а,4-тетрагидро-фенилимндаэо 5,1-с)(1,4)бенаоксаэин-она(2,5 г, 0,01 моль) в безводном днметилацетамиде (50 мл) добавляют50-ный МаН (0,55 г, 0,11 моль).нпри перемешнвании нагревают в течение 30 мин...
Способ получения полных эфиров 4, 4-дифенилметан дикарбаминовой и дитиокарбаминовой кислот
Номер патента: 349297
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Панкова, Попов, Тищенко
МПК: C07C 271/58, C07C 333/08
Метки: 4-дифенилметан, дикарбаминовой, дитиокарбаминовой, кислот, полных, эфиров
...Составнтель И. ИвановаТехред Л. Богданова Корректоры; Е. Денисова и 3. ТарасоваРедактор Л. Горбунова Заказ 252/5 Изд. Ъго 1085 Тираж 404 ПодписноеЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 3тиламина. Затем к нагретому до 50 С раствору в течение 1 час прикапывают 2,5023 г (0,01 г моль) 4,4-дифенилметандиизоцианата в 20 - 30 мл абсолютного бензола. При этом выпадает белый осадок. Далее содержание колбы при перемешивании кипятят 3,5 - 4 час, охлаждают и фильтруют осадок конечного продукта, промывая его на фильтре 15 мл бензола.Получают 6,64 г конечного продукта, 92,2% от теории, считая на загруженный 4,4-дифенилметандиизоцианат. Продукт...
Способ получения сложных эфиров 7fi ациламино-3метил-цеф 3-ел1-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 383303
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22
Метки: 3-ел1-4-карбоновой, ациламино-3метил-цеф, кислоты, сложных, эфиров
...спиртом.Используя указанный выше исходный про 1 О: дукт, рассчитанная величина Е 1",.при длине волны 64 нл (налометра) повышается примерно до 100 при успешно протекающей реакции. Максимумы поглощения при более высоких значениях длин волн имеют:преимущественно неболышие значения или отсутствуют. Эни определения не могут быть осуществлены в случаях, когда в качестве реащионной среды иопользуются кетонные растворители,Следует отметить, что хотя удовлетворительные выходы продуктов реакции могут быть получены при протекании, реакции в условиях обычного наарева с обратным холодильнвком, выходы продуктов реалии можно увеличить с помощью осушающего вещества (например, окиси алюминия, окиси калыдия, гидрата окиси натрия,или молекулярных сит),...