Способ получения 2-алкилзамещенных n-(p-xлopэtил) эtилehиmиhob

Номер патента: 1041030

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Лайош, Ласло, Ольга, Эгон

МПК: C07K 7/06

Метки: метиловых, октапептидов, эфиров

...и промывают эфиром. Полуацетате. К раствору добавляют О,1 м, . ченный хлоргидрат свободного гекса- М,М-диметиламиноэтиламин, через ф пептида (1=0,36) растворяют в 10 мин промывают 104-ным водным15 мл диметилформамида, добавляют раствором лимонной кислоты, насыщен-:,. триэтиламин до рН 8 и 2,25. г (5 ммоль) ным раствором хлористого натрия и , пентафторфенилового эфире БОК-М 45водой, сушат над сульфатом натрия и . -нитроаргинина. Раствор выдерживают упаривают, Полученный защищенный,ч при рН 8 разбавляют хлороформомЩ.3 трипептид (к -Оз 3) растворяют в 10 ил и обрабатывают как описано выше. диметилфор.;амида, добавляют триэтил-Полученный в остатке продукт расти- амин дорН 8 и 2;0 г (5 ммоль) пен- ; рают с этанолом и отфильтровывают,...

Номер патента: 1396962

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Митихико, Митиюки, Мицуми, Содзи, Таисуке

МПК: C07D 205/08

Метки: 1-сульфо-2-оксоазетидиновых, производных, сложных, солей, эфиров

...с получением натрийцис-бензилоксикарбоксамидо-карбамоил-оксоазетидин-сульфоната.Вышеуказанным способом провелиреакцию с транс-бензилоксикарбоксамидо-карбамоил-оксоазетидиномс получением натрий транс-бенэилоксикарбоксамидо-карбамоил-оксоазетидин-сульфоната. Этот продукт является гигроскопичным порошком,П р и м е р 76, По примеру 40(1)получен натрий цис-12-(2-хлорацетамидо-тиазолил)-2- 1-метил-(и-нитробензилоксикарбонил)этилоксииминоацетамидо"4-карбамоил-оксоазетидин-сульфонат (син-изомер), Элюирование продукта через колонку сАмберлитом ХАДТ проводили с использованием 40%-ного этанола. ИК- иЯИР-спектры этого продукта идентичны спектрам продукта, полученного впримере 70(1).П р и м е р 77. (1) Проведено5сульфиров ание по примеру 40(1);...

Номер патента: 1801108

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Алан, Майкл, Роджер, Эдвард

МПК: A01N 43/54, C07D 239/26, C07D 239/28, C07D 239/30, C07D 239/42

Метки: пиримидина, производных, сложных, эфиров

...Получение 2-1-хлор-иодопроп- 15ена.Раствор 4,05 г 2-1,3-дихлорпропена и 6г калийиодида в 75 мл сухого ацетона кипятят с обратным холодильником в течение 2ч, После охлаждения до комнатной температуры ( 25 С) реакционную смесь выливаютв водный раствор тиосульфата натрия и зате 1 и экстрагируют серным эфиром, Органический слой промывают водой и рассолом,сурат и растворитель отгоняют при понижаннам давлении, получают 2,4 г Е-хлор 3-йодопроп-ена в виде оранжевого масла.Продукт сразу же используютна следующейстадии,Время удерживания при ГЖХ 1,04 мин, 30(1 1) Получение 2-2-4-(3-хлорп роп-енил)-2,3,5,6-тетрафторбензилокситетрагидропирана,В атмосфере сухого азота к раствору 1,7г 2-4-бром,3,5,6-тетрафторбензилоксф...

Номер патента: 133424

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Николь, Роберт

МПК: C07D 211/14, C07D 211/22

Метки: n-бензил, пипередил-2-арилкарбинолов, простых, сложных, эфиров

...в 60 мл кипящего бензола отфильтровывают 9 г осадка, из которого после растворения в воде, подщелачивания, экстрагированияФхлороформом и Вопаразаииа выоущенной хжороформной Фаэв Жоауха, получают 4,2 г 3,4-метилендвокоифевил-(1 -бевэилшаераЮл 12 )-метанола з трео-форме. Пвае йерекритаалиэацйв иэ гексава это ооедияенже плавжеа арж ЭбоС. Хлоргидрат, перекраотазлнэованннй нв водн, ннавнтон прн 218-219:П р и м е р 4. Нагревают совместно 6 г Ф-этокоифенил(пиперидил)-метанола В трео-форме с т.пл. 157-1% С,о 4,3 г йодистого калия и 3,2 г хлористого бевеила В 150 млэтанола,Далее обрабатывают по методике примера 3 и получают54 г 4 этоксифенил (1 бензилпиперидил 2) метанола в треоформе. Хлоргидрат, получаемый путем растворения 5,4 г этого18...

Номер патента: 408475

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Витторио, Иностранцы, Рафаил, Роберто

МПК: C07D 233/06, C07D 233/20

Метки: 408475

...козонорборнан; торое при обработке спиртом превращается 6-(имидазолин-илметил) -8 - метоксибен. в хлоргидрат, и в результате осаждения эфизонорборнан (т. пл. хлоргидрата 250 254 С) ром после кристаллизации из изопропанола/8-(имидазолин-илметил) 5 - метоксибен /гексана получают хлоргидрат с т. пл. 250 С.зонорборнан; Пример 6. 37 г 6-цианометил-метил,4- 6-(имидазолин-илметил) -5 - оксиоензонор- бо этано,2,3,4-тетрагидронафталина и 40,7 г этиборнан; лендиамин-моно-гг-толуолсульфоната нагрева 6-(имидазолин-илметил)-8 - оксибензонор- ют в течение 5 час при 180 - 185 С, охлаждают борнан; до комнатной температуры и тщательно пе-(имидазолин-илметил)-5 - оксибензонор- ремешивают с 1 л 5/о-ного гидрата окиси натборнан; 65...