Способ получения плава хлоридовредкоземельных элементов ииттрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 814871
Авторы: Абрамец, Барышников, Кожемякин, Почтарев
Текст
емякин, Н. В. Барышйиковрамец Почтарев, Б. А. КиВ.А,(72) Авторы изобретения Государственный ордена Октябрьской Ревопю исследовательский и проектный институт редкометаллической промышленности(54) СПО КОЗЕМ ЕЛЬНИ ОЛУЧЕНИЯ ПЛАВА ХЛОР ЭЛЕМЕНТОВ И ИТТРИ 1Изобретение относится к технологии получения металлических РЗЭ и.иттрия из безводных хпоридов методом метаплотермии, алектропиза и т.д.Известен способ получения расплава5 хлоридов редкоземельных элементов путем хлорирования минерального сырья газообразным хлористым водородом в расплаве хлористых солей РЗЭ и щелочных или щелочноэемельных элементов Я.1 ОНедостатками данного способа являются: высокие температуры проведения. процесса (800-950 фС), что вызывает значительные. затруднения при выборе материала хлоратора (из-эа агрессивности паро 15 газовой среды); необходимость применения 100%-ного избытка хлористого водорода; гигроскопичность полученного плава. азообразного амшенин ЙН:, НСЬ(Сущность спосто в присутствииии окислов РЗЭинение типа РЗЭатуа хлорирсван950 С (по извес50 оС. Указанные парарь ди тудующими условиями процесса:1, Наличие аммиака в газовой фазе снижает температуру хлорирования, избыточное,количество й К(против отношения 0,3-0,5:1) приводит к проскоку аммиака, что неблагоприятно сказывается на работе аппаратуры и регенерации хлористого водорода, а недостаток аммиака приводит к снижению скорости реакции. ль изобретени ение темпераТемпературный, интервалвыбран, исходя из успоии КНдС 0оцесс проводят следующи я 0кон.350 С денсацПр чтоовоии ается тем,лов РЗЭ пр в присутс м образом. ры процесса хлорирован Указанная цель достиг оцесс хлорирования оки т хлористым водородом миака при мольном отно- С,З,5): 1.оба заключается в том,аммиака при хпорироваи иттрия образуется сое КНСР при этом темпеия снижается с 800- тному способу) до 300- к ет 1 к ются сле 3 8148Газообразные аммиак и хлористый водород в заданном соотношении и расходе вводят в реакционную зону (окись РЗЭ или иттрия) в хлораторе обычного типа, нагретом до 300-350 С, полноту хлорирования определяют по окончании конденсации соляной кислоты в холодильнике паро-газовой смеси. В результате хлорирования образуется комплексная соль типа РЗЭ 3.8 Н, СЮ, являкзцаяся негигроскопичным продуктом, пригодным для транспор тировки. П р и м е р, В кварцевый хлоратор ф 90 мм загрузили 800 г окиси нттрня, нагрели до = 325 С, газообразные амОмиак и хлористый водород подавали при мольномотношении й Н. Н И = 0,35-.0,4: 1 по двум трубкам в зону хлорирования с расходом фф 100 п/ч МН 3 и 300 п/ч НС 6 в течение 4 ч. После разгрузки хлоратора получили 2460 г плана с нерастворимым остатком 0,01% (по известному способу 0,5%), избыточный хпорнстый водород после регенерации возвращали в го лову процесса.71 4Из приведенного примера видно, что температура хлорирования снижена с 800 950 С до 325 С, снижен расход хлорисб етого водорода, снижено также содержание нерастворимого остатка в плаве с 0,5% до 0,01%,формула изобретения1. Способ получения плава хлоридовредкоземельных, элементов и иттрия .обработкой окислов редкоземельных элементови иттрия хлористым водородом при высоких температурах, о т л и ч а ю щ и й -с я тем, что, с целью снижения температуры процесса, хпорнрование проводятсмесью хлористого водорода и аммиака.2.Способпоп. 1, отпичаю -щ и й с я тем, что мольное соотношение аммиака и хлористого водорода в смеси поддерживают равным 0,3-;0,5:1,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРМ 425454, кп. С 01 Р 17/00, 1970.Заказ 943/32 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2762607, 03.05.1979
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙРЕВОЛЮЦИИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙИ ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКОЙПРОМЫШЛЕННОСТИ
ПОЧТАРЕВ АЛЕКСАНДР НИКОЛАЕВИЧ, КОЖЕМЯКИН ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ, БАРЫШНИКОВ НИКОЛАЙ ВАСИЛЬЕВИЧ, АБРАМЕЦ ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01F 17/00
Метки: ииттрия, плава, хлоридовредкоземельных, элементов
Опубликовано: 23.03.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-814871-sposob-polucheniya-plava-khloridovredkozemelnykh-ehlementov-iittriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения плава хлоридовредкоземельных элементов ииттрия</a>
Устройство для автоматического контроля степени диссоциации аммиака в процессе азотирования
Номер патента: 1709200
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: C23C 8/00, G01N 31/00, G01N 7/00
Метки: азотирования, аммиака, диссоциации, процессе, степени
...сбрасывается в атмосферу через второй сбрасывающий Фильтр 10, Запорные сосуды8 и 11 имеют одинаковые объемы и примерно равные глубины погружения входных трубок (1 и Ьг), СбрасывающиеФильтры 9 и 10 также имеют одинаковые размеры и заполнены одинаковымфильтрующим веществом (например, маршалитом или мелким кварцевым песком),так как в рабочем пространстве печи1 азотирования перепад давления оченьнебольшой, то при равных глубинахпогружения входных трубок в запорныхсосудах 8 и 11 и равных сопротивлениях сбрасывающих фильтров 9 и 10,при одинаковом составе газа на входеи выходе.из печи 1 в конце процессапродувки перед включением печи 1 наподъем температуры на обоих входахдифманометра 12 будет равное давление и стрелка дифманометра 12...
Способ определения хлористого тионила в газовых средах
Номер патента: 1430802
Опубликовано: 15.10.1988
Авторы: Биленко, Боровиков, Лисецкая, Синкевич
МПК: C01B 17/45, G01N 31/00
Метки: газовых, средах, тионила, хлористого
...Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения хлорйстого тионила в присутствии продуктов его гидролиза - хлористого водорода и диоксида среды в газовых средах.Целью изобретения является повыше ние чувствительности анализа и ускорение определения.П р и м е р. Непосредственно перед проведением анализа четыреххлористый углерод осушают путем 14-часовой выдержки над прокаленным хлоридом кальция, растворитель,декантируют и перегоняют в присутствии пятиоксида фосФора,Определение хлористого тионила в воздухе рабочей зоны, содержащем 9,0 мг/м хлористого тионила ЯОС 1 и 1,3 г/м хлористого водорода.Заполняют два поглотителя четырех-...
Способ приготовления кат. ллизатора для процесса получения водорода разложением аммиака
Номер патента: 282297
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Голосман, Дронов, Зинченко, Крейндель, Пекер, Соболевский, Ягодкин
МПК: B01J 37/04, C01B 3/04
Метки: аммиака, водорода, кат, ллизатора, приготовления, процесса, разложением
...час - 1 в зоне оптимальной температуры 5 в отличие от катализатора ЦЭЧМ.Воссгановление катализатора КДАпроводят аммиаком, который прц разложеш 1 и дает азото-водородную смесь, при б 50 - 700 С.Рекомендуемая рабочая температура 800 - 1 О 850 СПроцесс приготовления катализатора КДА состоит цз ыескол 1 кпх стадий.Смешивают основной карбонат никеля,окись магния и каолпн в Х-образном смесите ле до равномерного распределения всех компонентов в общей массе.После смешения сухих компонентов добавляют аммиачную воду.Непосредственно в 2-образном смесителе 20 производят сушку с перемешиванцем ц прокалцванпем.Прокаливание.Измельчают полученную массу инее глиноземистый цемент, воду и гр 25 Таблетцруют в таблеточной машине,Полученные таблетки...
Способ получения хлористого водорода и окиси магния из шестиводного хлористого магния
Номер патента: 7869
Опубликовано: 28.02.1929
Автор: Ильинский
МПК: C01B 7/03
Метки: водорода, магния, окиси, хлористого, шестиводного
...количестве неиспользованным при утилизации природных залежей карналита и бишофита, а также получающегося в больших количествах при использовании на соли калия, УаС 1, сульфат и бром морской воды, относится к нерешенным еще проблемам минеральной химии,Предлагаемое изобретение имеет целью использовать хлористый магний для получения соляной кислоты и окиси магния по реакции Известные способы воспроизведения этой реакции требуют высоких температур - до 800 и выше и осуществляют процесс в несколько приемов с промежуточным размалыванием спекшейся соли, с потерями от улетучивания,По предлагаемому способу весь процесс ведется непрерывно в одном ап-, парате без промежуточного измельчения, что достигается использованием обнаруженного свойства...
Способ обеспечивания взрывобезопасности процесса абсорбции аммиака в производстве мочевины
Номер патента: 865869
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Бакин, Грановский, Давыдов, Иванчук, Коляшова, Ландесман, Федосенко, Шнепп
МПК: C07C 126/02
Метки: абсорбции, аммиака, взрывобезопасности, мочевины, обеспечивания, производстве, процесса
...его каталитическим сжиганием,Ограничение температуры 150-200 Снеобходимо для предотвращения разложения аммиака и образования окисловазота.Э 865869 фП р и м е р. Искусственную смесь жигание водорода, Газы иэ реактора . газов, при помощи ротаметров с кои- направляют в абсорбер, где проиэвоцентрацией компонентов, соответствую- дят поглощение аммиака водой, Сосщей их содержанию в хвостовых газах тав газовой смеси определяют после производства мочевины после конден-реактора и после абсорбера.Для полусатора, подают в реактор. чения сравнительных данных опредеСумуарный расход газа составляетляют состав смеси после абсорбции 550 см/с. В реакторе, диаметром беэ выжигания и рассчитывают количест мм и длиной 410 мм, снабженном во азота на 1 м...
Предыдущий патент: Способ очистки флотационныхфлюоритовых концентратов
Следующий патент: Способ получения моносульфидаолова
Случайный патент: Способ возведения зданий из монолитного железобетона