Способ получения окиси алюминия, модифицированной окисью бора

О Л И С А Н И Е ц 1829570ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ С ВИДЕТЕ ПЬСТВУ Союз Советски кСощиалистическивРеспублик(22) Заявлено 28,05, 79 (2 ) 2775183/22-02с присоединенйем заявки РЙ -па делам иаебретеиий и еткрытий) Заяви тель БелоРУсский технологически км С. И. Киров) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ АЛе 1 ИИНИЯМОДИФИЦИРОВАННОЙ ОКИСЬР БОРА олучении окиси алю ользовано нияИзвестен способ получ алюминия, модифицированн бора, путем углеводородн формовки пульпы свежеосаж роокиси алюминия, обрабо ляной кислотой, с введени бора (1,3,5 вес,7 В 0 о веса сухого образца) в в ной суспензии борной кисл пульпу, сушки и термообр мированных шариков 11,я окиси и окись -аммиач деннои гиданной соем окиси общегоде вод-,оты вботки сфорт 5 ба - мал Недостатная поверхнодля образцатанного приобразца с 3ного при 500с 5 Е В О800 С. и спо сть п ч 37 300 С С; 3 термо я удель 7 м/гобрабодля20 одукта; 0, тер 403 м / термооб7 м /г дл бработан аботаня образц ого пр Изобретение относится к химической промышленности и может быть исИзвестен также способ получения гранулированной активной окиси алюминия путем обработки гидроокисн алюминия борной кислотой в количестве, определяемом отношением г-экв кислоты на 1 моль окиси алюминия в пробе от 0,035 до 0,700 (или 2,16-43,2 г борной кислоты на моль окиси алюми.ния., что составляет 1,8-19,28 вес.7 окиси бора от общего содержания А 0+ В О ) , с последующей формовкой, сушкой и прокалкой Г 2 .Недостатком этого способа также является низкая удельная поверхность продукта: 179-226 м г.Наиболее близким к предлагаемому является способ получения окиси алюминиямодифицированной окисью бора (1 - 40 вес.7 В О от общего веса прокаленного образца), заключающийся в том, что путем обработки 107 раствора азотнокислого алюминия аммиаком.дорН 7-8 при комнатной тем пературе осаждают гелеобразный оса829570 3док гидроокиси алюминия байеритовой ,модификации, который промывают во,дой для удаления посторонних ионов и вводят в него борную.кислоту в расчетном количестве при очень тщательном перемешивании, продукт сушат на воздухе в течение суток в сушильном шкафу при 110 С в течение 3 чои подвергают обработке в муфеле при 300-1000 С в течение 5 ч Г 31Недостатки способа - малая удельная поверхность продукта: 437 м 9 г для образца с ЗВ Оь обработанного при 300 С; 378 м/г дпя образца с З . В О обработанного при 500 С;О169 м /г для образца с ЗВ 03 , об" работанного:при 800 С.оЦель изобретения в .повышение удельной поверхности окиси алюминия.Поставленная цель достигается тем, что в качестве нейтрализующего агента используют мочевину и обработку мочевиной проводят с одновременнымвведением борной кислоты при 100120 С, а также тем, что раствор азотнокислого алюминия предварительнообрабатываот аммиаком до рН 1,2-2,0. При температуре выдерживания раствора менее 100"С замедляется процесс гелеобразовання, а верхний предел 120 С определяется свойствами раствора, Проведение процесса осаждения геля при 120 С оптимально, такокак процесс осаждения геля идет при этой температуре наименьшее время. П р и и е р 1. В 200 мл 2 М раствора азотнокислого алюминия, содержащего 150 г А 1(МО)-ЭН 0 при перемешивании и нагреванйи растворяют борную кислоту в количестве 24,156 г (40 вес. . ВО от общего содержания А 1 Оъ+ ВОЗ) и 37,5 кристаллическойЬ 2 3 фо .мочевины и выдерживают при 100 С в течение 7 ч до образования геля при рН 5, Образовавшийся гель сушат при 120 С в течение 3 ч, послеОчего прокаливают при 300 С в течение5 ч . Удельная поверхность полученного образца составляет 608 м /г.Я. 4П р и м е р 2, Опыт ведут согласнопримеру 1, раствор выдерживают притемпературе кипения 120 С с обратнымхолодильником в течение 2,5 ч дообразования геля при рН 5. Удельнаяповерхность образца, просушенногопри 100 С в течение 3 ч и прокаленоного при 300 С в течение 5 ч состав 2Уляет 590 м /г.10 П р и м е р 3. В 200 мл 2 М раствора азотнокислого алюминия, содержащего 150 г А 1(ЙО)9 НО, при перемешивании и нагревании вводят раствор аммиака 0;1) до рН 2,0, далее15 растворяют борную кислоту в количестве 1,908 г(5 вес.В О от общего содержания А 103 + В О ) и 25 гкристаллической мочевины й выдерживают при 00 С в течение 20 ч до обрао20 зования геля при рН 5, Образовавшийся гель сушат при 120 С в течениео3 ч, после чего пркаливают однупорцию при 300 С, другую 500 С и третью 800 ОС в течение 5 ч каждую.25 П р и и е р 4. Опыт ведут согласно примеру 1, количество борнойкислоты 4,027 г 00 вес.В О отобщего содержания А 10 З+ ВО),П р и м е р 5. Опыт ведут согласно30 примеру п,1, количество борной кислоты 6,394 г (150 вес.В О от общегосодержания А 10 1 ь В 20 ),П р и м е р 6. Опыт ведут согласнопримеру п.1, количество борной кис 35 лоты 15,529 г (30 вес.ВО от общего содержания А 120 ь+ ВдОь)П р и м е р 7. Опыт ведут согласнопримеру п,1, количество борной кислоты 24,156 г (40 вес.ВО от общего40 содержания А 10+ 80).П р и м е р 8. Опыт ведут согласно примеру п.1, количество борнойкислоты 30,234 г (50 вес.В 20 отобщего содержания А 10 + ВО).Ф4 В таблице приведены удельные поверхности образцов полученных попримерам 3-8 в зависимости от количества борной кислоты и температурыпрокалки, а также удельная поверх 50 ность образцов, получаемых по известному способу,2 - .30 5 8 чающий обработк кислого алюмини агентом, отделе осадка, введениеО термообработку, с я тем, что, удельной поверх в качестве нейт бразца,ение 3 ч течение используют мочечевиной проводявведением борко120 С,Таким образом, окись алюминия, модифицированная окисью бора, получаемая по предлагаемому способу, облада-,. ет значительно более развитой, удель ной.поверхностью в широком интервале содержаний В ОЗ , чем в известном способе,.Удельная поверхность получаемого продукта вьшее, продукта получаемого по известному способу (в зависймости от количества вводимой борной кислоты 4 и температуры прокалки) на 30-20 2, Способ по п.1, о т л щ и й с я тем, что, с цель ния расхода мочевины, рас кислого алюминия предьарит рабатывают аммиаком до рН Источники информаци ринятые во внимание при эк 1. Известия АН БССР, 197ичаюкра"азот;но ще но об ерэизе 07.. с.15-192АвторВ 474505, кл миния, 3, Извесс. 1 11-1 14, Составитель Н. Целик Техред А,Савка Кор Формула 1, Способ пол одифицированнойзобретения ния окиси алю исью бора, вклю о Еыршк.а едакт ектор ниц Тираж Государственно о делам изобреМосква, Ж,Подписиомитета СССРй и открытийушская наб., д. аказ 278ВНИИПИ е 113035."Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,Пример примеру 7, раст температуре кип 11 ч с обратным разования геля верхность о 100 С в теч при 300 С в О 587 м/гОпыт ведут согласноор выдерживают приния 110 С в течениехолодильником до обрН 5, Удельная попросушенного прии прокаленного5 ч, составляет у раствора азотно я нейтрализунщим рение образовавшегося борной кислоты,ауш у о тли чающийс целью повышенияности Окиси алюминия рализующего агента вину и обработку мот с одновременным и киспоты при 100 кое свидетельство СССР С 01 Р 7/02, 1973. ия АН БССР, 1974, В 6,