Способ приготовления импрегнированных

Номер патента: 663273

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Билли, Милтон, Уильям

МПК: B01J 31/24

Метки: акриловых, активный, асимметрического, гидрирования, замещенных, катализатор, кислот, оптически

...антиподы.Кроме того, катализаторы по изобретению .обеспечинают не только необыкновенно высокую оптическую чистоту получаемого оптического анти-, пода, но и высокую скорость гидрирования при низких концентрациях катализатора. Эти катализаторы являютсяочень стабильными при повышенных дан.лениях водорода, в результате чегоможно достичь указанных высоких скоростей гидрирования.В приводимых примерах оптическаячистота определяется по уравнению(оптическая активность измеряетсяв том же растворителе):Наблюдается оптическая активОптическая ность смеси чистота Оптическая активность чистого оптическогоиэомераП р и м е р 1. Охлаждают раствор34,0 г (0,137 моль) о-анизилметилФенилфосфиноксида, с(,И = +25,9(С =- 1 в СН ОН), в 500 мл тетрагидрофурана...

Номер патента: 695697

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Поповский, Цырульников, Черных

МПК: B01J 37/02

Метки: вредных, дожигания, катализатора, носителя, приготовления, примесей

...ния на поверхности блока образуется пленка А 1 Оз, составляющая 10-40 от веса блока. Удельная поверхность такой пленки 15-30 м/г носителя, На приготовленный носитель наносится активный компонент: Р или Р 1 в количестве от 0,2 до О,б вес,В. 45П р и м е р 1. В качестве монолитного носителя используют ситалловый блок на основе сподумена (Е,12 О.АЕ 20 э. в .4 5102), имеющий сотовую структуру. каналы, пересекающие блок, имеют тре угольное сечение, высота треугольника 0,06 см, основание 0,165 см, толщина перегородки 0,915 см, число треугольников на 1 см "150. Объемный вес такого блока -- 0,7 г/см , Удельная поверхность, определенная по теплово 2 й Десорбции аргона, равна 0,06 и /г, объем пор, определенный методом ртутной порометрии,...

Номер патента: 1598943

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гетманец, Клявзо

МПК: A01N 25/02, A01N 57/20

Метки: n-фосфонометилглицина, изопропиламинной, приготовления, рабочего, раствора, соли

...4 отфильтровывают и оставляют до полного удаления аммиака. Таким образом, подбирают условия, которые складываются на листьях сорных растений после их опрыскивания. Далее все операции повторяют аналогично примеру 1. Из табл. 2 видно, что при использовании технической воды в качестве носителя гербицида раундапа его эффективность довольно низкая (вар. 2). Его токсичность можно значительно повысить (на 31,3) при совместном внесении с аммиачной водой, используя технологию, указанную в примерах 1 и 2.В табл. 3 представлены результаты по токсичности раундапа в зависимости от способа очистки воды от солей некоторых металлов (кальция, магния, железа), снижающего жесткость технической воды.Известково-содовый способ: в техническую воду вводят...

Номер патента: 1749793

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Абдуллин, Бадретдинова, Будников, Буфатина, Иванов

МПК: G01N 21/72

Метки: абсорбционного, атомно, ванадия, нефтепродуктах, нефтях, приготовления, раствора, содержания, стандартного

...мл смеси ацетон: этиловый спирт(в соотношении 1:1), содержащей 0,1 М НС 04. В раствор опускают ваиадиевый (рабочий) и платиновый (вспомогательный) электроды. Пространство, где находится вспомогательный электрод, отделено от рабочего электрода стеклянной полупроницаемой перегородкой. Затем" включают генератор водим ы,При содержаниях НСОд 0,05 М 100 ный выход по току не достигается, При кон 40 центрациях НС 04 выше 0,1 М возрастаетсддержание воды, чтоя влияет на растворимость нефтепродуктов в смеси растворителей.Экспериментально установлено, что на 45 иболее подходящим растворителем является смесь следующего состава: 80о-ксилола, 10% этилового спирта (96 О-ного), 106 ацетона. При таком соотношениикомпонентов достигается высокая чувстви 50...

Номер патента: 234369

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арефьева, Горин, Царапина

МПК: B01J 27/18, B01J 37/03

Метки: катализатора, основе, приготовления

...и карбоновой кислоты в паровой фазе катализатора побочные продукты синтеза практически отсутствуют, что повышает выход целевого продукта.П р и м е р. К 1,г раствора (ХНг). НРО, (50 г/,г) приливают 30,2 лг.,г раствораНв35,2 г/,г). Раствор Сс (МОа)(1 л концентрацци134,5 г/л) и раствор смеси (МН,) НРО+ХНа предварительно нагревают до 30 С и сливают при перемешиванци в течение 20 зшн. Затем 5 туда же приливают 2 л воды 130 С), и осадокперемешивают еще в течение 30,чин, После отстацванця осадка в теченце одного часа маточный раствор сливают, к осадку приливают 6 г воды (30 С), осадок взмучивают и после О отстаивания его декантируюг. Промывку осадка водой проводят 4 раза, Затем осадок переносят ца воронку Бюхнера ц промывают водой (30 С). После...