Патенты с меткой «ариламинов»

Номер патента: 287025

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дегутис, Медекшене

МПК: C07C 87/50

Метки: n-окисей, ариламинов, третичных

...третичные ариламины окисляют пероиситрифторуксу.сной кислотой и выделяют целевой продукт известным способом. Предлагаемый способ пригоден для,получения И-окисеймалоосновных аминов,П р и,м е р. К раствору 0,02 - 0,08 г моль10 90%-,ной перекиси водорода в метиленхлориде при охлаждении прибавляют соответственно 0,025 - 0,09 г моль трифторуксусного ангидрида или столько же трифторуксуснойкислоты и медленно прибавляют раствор15 0,01 г моль третччного ариламина в метиленхлориде при температуре 30 - 40 С. При этойтемпературе смесь выдержнвают до окончания реакции (от 10 мин до 4 час). Продуктреакции выделяют прибавлением раствора20 пикриновой кислоты. Результаты опытов иданные анализа приведены в табл. 1,287025 то от со т-т о ф о и СО ст т-т сэ...

Номер патента: 407567

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Базанова, Келехсаева, Симонов, Чагин, Четвериков, Щербатых

МПК: B01J 7/00

Метки: ариламинов, газофазного, реактор, фосгенирования

...холодильник для отвода избытка тепла, Газообразные продукты реакции через патрубок 7 выводятся на сжижение изоцианата и в систему отдувки хлористого водорода. Для облегчения процесса отдувки хлористого водорода во время реакции через трубку 5 или через специальный ввод (на чертеже це показан) в реакционный объем корпуса 1 подают гаообразный азот.Предмет изобретения едставлена сродольный ра В корпусетелом 2 смодля пусковоспиральнымислужит дляреакции.Реактор р обогрева- патрон 3 бженного трубок 7 продуктов ешним ичный 4, сна 6. Па зных 1 реактора с вг нтирован герметго нагревателя трубками 5 и отвода газообра Реактарилам ванцель тает следующим образ Изобретение относится к реакторам для проведения реакций в газовой фазе.Известны реакторы...

Номер патента: 289727

Опубликовано: 05.03.1975

Автор: Якобашвили

МПК: C07C 91/06

Метки: алкил-или, ариламинов, оксиэтилзамещенных

...Кц/А 1.0 Автоклав герметизируют, продувают дважды азотом, затем водородом, заполняют водородом до начального давления 15 120 атм. Включают обогрев, Процесс ведутпри температуре 130 С и постоянном перемешивании. После снижения давления водорода на 150 атм спускают остаточное давление до нуля и подкачпвают новую порцию. Время 20 гидрирования 2 час.После окончания гидрирования горячийпродукт отфильтровывают от катализатора и растворяют в двукратном количестве воды.6% -ным раствором соляной кислоты устанав ливают рН среды, равным 6, Полученный раствор солей аминов тщательно экстрагируют 3 порциями по 100 мл бензола, а затем 3 порциямп по 100 мл эфира. После экстракции незамещенных соединений водный раствор 30 аминов при постоянном...