Катализатор для диспропорционирования олефинов

;мВбиблкот .ОЛИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯЫ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЬ з 1 ЬСТВУ союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 19.Ч 11.1971 ( 1683169/23-4) М. Кл, В 011 11 исоединением заявкиоритет Государственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий УДТ Опубликовано 10.Х 11.1973. Бюллетень47 Дата опубликования описания 16.1 Ч,1974 088.8) Авторызобретеци аявители 1 О. Н. Усов, Е. В. Скворцова, Т. Г, Вайстуб и Н. С, Устинов Научно-исследовательский институт химии Саратовского осударственного университета и Саратовский государственный университетЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ОЛЕФИН АТАЛ ИЗАТ Изобретение о мического синтезИзвестны ката нирования олеф семиокись регия ния,носится к области цефтехи лизаторы для диспропорциоцов, представляющие собой на носителе - окиси алюмиОднако для приготовления подобных качализаторов используют большие количества дорогостоящей семпокиси рения (20 - 10 25 вес, %) и окиси алюминия,Целью изобретения является снижение содержания семиокиси реция в катализаторе с сохранением высокой активцосчи в реакции диспропорциоцировация олефинов, например, 15 пропилена, а также замена окиси алюминия другим, более дешевым носителем.Это достигаеся те,д, что катализатор представляет собой 10 - 18 вес. %, предпочтительно 10 - 10,5 вес. %, семиокиси реция на носи теле. В качестве носителя применен природный материал - саратовская опока, имеющая следующий состав, вес. %: ГеОз 2,0; А 1 еОз 5,0; МдО 1,95; СаО 0,5; 086,2.Для получения носителя опоку измельчают 25 до размера частиц 0,25 - 0,5 мм, нагревают 4 час в аппарате сосклета с 0,1 и. раствором НС, затем промывают дистиллированной водой до постоянного значения рН 5,4 и сушат 12 час при 120 С. 30 Для приготовления катализатора полученный носитель пропитывают раствором шеррената аммония.П р и м е р. 20 г активцрованцого носителя заливают 200 мл раствора, содержащего 5,3 г перрената аммония (ХН,Ке 04), тщательно перемешивают и оставляют ца сутки. Полученную массу предварительно выпаривают иа водяной бане, затем сушат 3 - 6 час ири 120 - 150"С. Приготовленный таким образом кдчдлизатор содержит 15 - 18% семиокиси реция (Яе 207) на опоке.Активность катализатора испьпывчют ца лабораторной импульсной и проточной установках. В импульсной установке (загрузка катализатора 1 см/вес, - 0,95 г) объем подавдемой пробы 1 см, скоростг гдза-носители 30 м%1 ин. Конверсия пропилеиа достигает 23 - 25 об. % при 250 в в С. В расчете ид припущеццый пропилеи выход бугилеиов составляет 12,5%, этилена 12,9 мол. %.Состав бутенов, %:Бутен23,2Цис-бутен29,6Транс-бутеп47,2В проточной установке при атмосферном давлении, загрузке каталцзаторд 6 смз (вес, 5,7 г), объемной скорости 200 - 1500 час -и температуре 150 - 250 С конверсия пропилена достигает за проход 20 - 30% . Селектив ость407572 Предмет изобретения Составитель М. ГрачевТехрсд 3. Тараненко Редактор Д. Пинчук Корректор Е. Хмелева Заказ 8459 Изд.310 Тираж 678 Подписное ПНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам пзобрстсппй и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 катализатора 97 - 99/,. Выход бутиленов от пропущенного олефина 10 - 16,5/о, этилена 10,4 - 15,0 мол, %.Состав бутенов, /оБутен10,0 Цис-бутен33,0 Транс-бутен57,0Свежезагруженный катализатор активируют в токе сухого воздуха при температуре 300 - 350 С в течение 4 час и продувают инертным газом гелием нли азотом, доводя катализатор до температуры реакции. Регенерацию катализатора проводят в тех же условиях. Изменяя температурные условия процесса, удается получить преимущественно один из двух олефинов, образование которых возможно по схеме реакции диспропорционирования. При температуре выше 250 С процесс протекаст преимущественно с образованием этилена. Например, при температуре 300 - 350 С выход этилена на пропущенный пропилен составляет 26 - 30/о, при общей глубине конверсии исходного олефина 31 - 35/о 1 ОКатализатор для диспропорционировапияолефинов, представляющий собой семиокись ренин на носителе, отлича 1 ощийся тем, что, с целью получения активного катализато ра с понижеш 1 ым содерканием семиокиси рения, в качестве носителя применен природный материал - саратовская опока.