Способ получения винилсульфидов и 1, 2-бис-(алктио) пропенов-1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Соеетскив Социалистическик Респуйлик6 о,чк гг,сО.,оа.Ц Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 25,Ч 11.1966 ( 1093545/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 281 Х.1967. БюллетеньКл. 12 о, 23/ МПК С 07 сУДК 547,379,1(088 Комитет по делам изооретеиий и открытий при Совете Министров СССРата опубликования описания 13.Х 11.1967 Авторы зобретения Васильев, А. И, Михалева, А, С. Атавин и Л. П. Дмитриев утский институт органической химии Сибирского отделения АН СССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛСУЛЬФИДОВ И 1,2-БИС-(АЛКТИО)-ПРО П ЕНОВП р и м е р 2. Из 53,2 г 1,2,2-трис-(пропилтио) -пропана, 3 г трет-бутилата калия в 100 мл диоксана и 24 л ацетилена при 140 - 150 С получено 14,1 г (69% ) пропилвинилсУльфида, т. кип. 44 - 45/51 мм, про 1,4730, д 4 о 0,8720: МКр найдено 37,20, вычислено 32,86; и 25,8 г (68% ) 1,2-бис- (пропилтио)- пропена; т, кип. 95 - 96/4 мм, п 2 о 1,5148, д 4 во 0,9582; МКр найдено 59,75, вычислено 59,29.Анализ - найдено, %: С 56,71, 56,91; Н 9,23;9 51 Я 33 93 33,49 вычислено для С,Н,еЯв, %: С 56,77; Н 9,53; Я 33,68.ИК-спектры имели полосы поглощения (нс:с 966,1588, 3005 слю 1.Предмет из обретения 1. Способ получения винилсуль 1,2-бис-(алктио)-пропенов, отлиО тем, что 1,2,2-трис(алктио)пропан по идов и юи 1 ийся вергакт Данное изобретение относится к области получения ненасыщенных сульфидов, обладающих высокой реакционной способностью, которые находят применение в качестве добавок к жидкому топливу.Предложен способ одновременного получения винилсульфидов и 1,2-бис- (алктио) -пропенов, состоящий в том, что 1,2,2-трис(алктио) -пропаны подвергают взаимодействию с 4 - 5-кратным избытком ацетилена при 140 - 160 С в присутствии щелочного агента в среде диоксана. Выход продуктов составляет 60 - 70%,П р и м е р 1. В 1-литровый автоклав загрукают 61,8 г 1,2,2-трис- (бутилтио) -пропана, 3 г трет-бутилата калия и 100 мл диоксана. После вытеснения из автоклава воздуха азотом, а затем ацетиленом, в автоклав подают 23 л ацетилена из баллона с начальным давлением 14 атм, после чего нагревают при 140 в 1 С в течение 2,5 час. В ходе этого давление в автоклаве поднималось до 30 атм и в процессе реакции постепенно понижалось до 23 атм (при 160 С). После охлаждения из автоклава выгружают темно-коричневую реакционную смесь.После фильтрования и отгонки диоксана, осадок перегоняют в вакууме. При этом получено 14,6 г (63% ) бутилвинилсульфида, т, кип. 43 - 44/15 мм, п 2 ро 1,4728, с 14 во 0,8700; 37,37; вычислено 37,48; и1,2-бис-(бутилтио)-пропена, 4/4 лм, пво 1,5072, д 42 о 0,9430.68,83, вычислено 68,55. АнаС 60,72, 60,47; Н 10,09 29,37; вычислено для СНвв 2, 0,15; 3 29,36.Заказ 3817/7 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 взаимодействию с избытком ацетилена при 140 в 1 С в присутствии щелочного агента в среде диоксана с последующей перегонкой полученной при этом. реакционной массы,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что берут 4 - 5-кратный избыток ацетилена. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что в качестве щелочного агента применяют 5 трет-бутилат калия,
СмотретьЗаявка
1093545
Иркутский институт органической химии Сибирского отделени
Н. П. Васильев, А. И. Михалева, А. С. Атавин, Л. П. Дмитриева
МПК / Метки
МПК: C07C 319/18, C07C 321/18
Метки: 2-бис-(алктио, винилсульфидов, пропенов-1
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202941-sposob-polucheniya-vinilsulfidov-i-1-2-bis-alktio-propenov-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения винилсульфидов и 1, 2-бис-(алктио) пропенов-1</a>
@ ( @ )-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые эфиры @ бис-(4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты в качестве термостабилизаторов полипропилена
Номер патента: 956458
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Володкин, Городецкая, Ершов, Кудинова
МПК: C07C 69/76, C08K 5/12
Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые, бис-(4-окси-3, качестве, кислоты, полипропилена, термостабилизаторов, эфиры
...- пропилового спирта, 17,9 г (0,03 моль) этилового эфира Р,р-бис- (4-окси,5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты, 0,07 г (0,0015 моль) гидрида кальция выдерживают в атмосфере аргона при 160 С 12 ч при остаточном давлении 150 мм рт. ст. и 4 ч при остаточном давлении 30 мм рт. ст. , После охлаждения к реакционной масседобавляют ЗОО мл эфира, нейтрализуют 10%-ной серной кислотой, эфирный слой сушат сульфатом магния, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из этанола.Выход у- (4-окси,5-ди-трет-бутилфенил) - пропилового эфира р,р-бис- (4-окси,5-дитрет-бутиибензил) -малоновой кислоты 27,6 г (89%), т. лл, 99 - 100 С.Найдено, %: С 77,61; Н 9,69. Мол. вес 1028.СатН 1 свОз.Вычислено, %: С 77,86; Н 9,75, Мол. вес1033,5. 4-0...
Сополимер стирола и моноэфира 1, 4-бис-(1-этил-4 гидроксипиперидил)бутадиин-1, 3-малеата калия в качестве регулятора роста растений
Номер патента: 1762534
Опубликовано: 25.07.1995
Авторы: Бабаев, Бойко, Бутин, Жубанов, Мухамедова, Салимбаева, Тлеубаева, Штильман
МПК: C08F 212/08, C08F 8/14
Метки: 3-малеата, 4-бис-(1-этил-4, гидроксипиперидил)бутадиин-1, калия, качестве, моноэфира, растений, регулятора, роста, сополимер, стирола
Сополимер стирола и моноэфира 1,4-бис-(1'-этил-4'- гидроксипиперидил) бутадиин-1,3-малеата калия формулыгде m 2,3;n 1,2, мол.м. 60000 85000, в качестве регулятора роста растений.
Способ получения алкиловых эфиров -бис(2-хлорэтил) карбамоил -аминокислот
Номер патента: 555091
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Галкин, Давидович, Рогожин
МПК: C07C 101/00
Метки: алкиловых, аминокислот, бис(2-хлорэтил, карбамоил, эфиров
...и 1,57 г (0,015 моля) триэтиламина в 40 мл сухого тетрагидрофурана прибав.ляют при перемешивании 3,18 г (0,015 моля) бис- (2-хлорэтил) карбамоилхлорида, и полученнуюреакционную смесь перемешивают при комнатнойтемпературе в течение 12 час, контролируя степеньзавершенности реакции с помощью тонкослойнойхроматографии. После обработки реакционной смеси по методике, аналогичной описанной в примере 1, получают 5,37 г (99%) целевого этиловогоэфира ч, М- бис- (2- хлорэтил) -карбамоил: фенилаланина в виде бесцветного вязкого масла, Иденти-.фикацию полученного продукта. осуществляют поаналогии с описанными примерами.ЯР 0,70 ( АзОз "Вельм", эфир/гексан=4:1) .а 1 е = - 24,9(с=1%, метанол). ИК.спектр: 3600,174 1660-1640, 1530, 1030 см .Найдено,%:...
Способ получения 2, 2-бис-(4-оксифенил)-пропана
Номер патента: 143812
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 39/16
Метки: 2-бис-(4-оксифенил)-пропана
...раствор трехфтористого бора в ортофосфорной кислоте.Реакцию конденсации фенола с метилацетиленом проводят при атмосферном давлении и температуре 60 - 100 при интенсивном перемешивании. Полученный 2,2-бис (4-оксифенил) -пропан перекристаллизовывают из бензола.П р и м е р, В стеклянный цилиндрический реактор, снабженный мешалкой, воздушным холодильником и термометром, помещают 100 г фенола и 3 ил НаР 04 ВГ, (5,7 г) Реактор нагревают до 85 - 90 и начинают добавлять метилацетилен со скоростью 2 ячас. После введения 3,5 л метилацетилена реакционную массу перемешивают еще в гечение 15 мин, после чего нейтрализуют ее раствором соды и подвергают перегонке в вакууме. При этом сначала отгоняется вода с частью фенола, затем фенол, а затем при...
Способ получения 1, 7-бис-(гидроксидиметилсилил)-карборана
Номер патента: 362020
Опубликовано: 01.01.1973
Метки: 7-бис-(гидроксидиметилсилил)-карборана
...для синтеза высокомолекулярных полимеров.С целью устранения указанных недостатков предлагается использовать в качестве исходного соединения 1,7-бис-(диметилсилил)-карборан и проводить процесс в кислой среде. Гидролиз лучше проводить в кипящей смеси спирта и соляной кислоты.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что проводят гидролиз 1,7-бис-(диметилсилил) -карборана по схеме: Таким образом, предлагаемьв получают продукт высокой степе с выходом более 90%,362620 Предмет изобретения Составитель К, БилевичТехред Л. Богданова Корректор Т, Медведева Редактор Е. Хорина Заказ 110/15 Изд,1075 Тираж 403 ПодписноеПНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.З 5, Раугдская наб., д. 4/5 Типография,...
Предыдущий патент: Способ получения рф-дихлорвинилалкил (арил)сульфидов
Следующий патент: Способ получения комплексных соединений ллкилтетрахлорфосфинов с хлористым алюминием
Случайный патент: Радиально-поршневая гидромашина