Способ получения алктиоэтоксизамещенных 1, 3-диоксоланов

Номер патента: 1068435

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Злотский, Зорин, Лапшова, Рахманкулов, Трифонова, Узикова

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-метил-2-(3-бутоксипропил)-1, 3-диоксолана

...при мольном соотношении,равном 1;1-1,5 в среде органическогорастворителя, такого как бензол,прн кипячении.Исходный 4-метил,7-диоксанонанолможет быть получен взаимодействием 35монобутилового эфира бутандиола,3с окиоью этилена С 22,Реакцию проводят при температурекипения растворителя, например бек.зола, и времени реакции 1-1,5 ч и 40соотношении реагентов .1:1-1,5 соответственно, По окончании реакции целевой 2-метил-(3-бутоксипропил)-1,3-диоксолан экстрагируют сернымэфиром (4 раза по 50 мл) в дальнейшеи из экстракта отгоняют эфир, аостаток Фракционируют в вакууме. Выделяют целевой продукт.,с выходом32-58.П р и м е Р 1, В круглодоннуюколбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, помещают 19 г(0,1 моль) 4-метил,7-диоксанонано,ла, 0,15...

Номер патента: 529170

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Гутман, Захаров, Злотский, Рахманкулов, Узикова, Хлесткина

МПК: C07D 407/06, C08K 5/1575

Метки: 2-метил-2-(4-метилдиоксан-2ил)-этил-1, 3-диоксацикланы, качестве, пластификаторов, поливинилхлориду

...(температура 140 С, проодолжительность 6 час). Получают с выходом 81%(понижение выхода за счет увеличения полимеризации) 2 - метил - 2 - /3 - ( 4 - метилдиоксан - 2 - О - ил) - этил - 1,3 - диоксолан. Строение доказана аналогично примеру 1,Полученные соединения обладают совокупностью ценных свойств, присущих 1,3 - диоксацикла.нам, высокой растворяющей способностью, хорошей совместимостью с другими классами органических соединений, высокой пластифицирующейактивностью.Они могут использоваться в качестве пластификаторов полимерных материалов.20Проведены испытания 2 - метил - 2 - Р - (4 - метил - диоксан - 2 - ил) - этил - 1,3 - диоксолана и2 - метил - 2 - 1 з - (4 - метилдиок сан - 2 - ил) - этил - 1,3 - диоксана в качестве добавок к...

Номер патента: 212165

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виль, Иностранна, Маршал, Соединенные, Юнайтед

МПК: C07D 327/06

Метки: 3-дигидро-5, 4-оксатиинов, двуокиси, карбоксамидо-6-метил-1, окиси

...на водяной бчне в вакууме, последние следы его отгоняют переменным добавлением и отгонкой бензола. Остаток при охлаждении кристаллизуется из ацетонитрила. Получают белые кристаллы, т. пл. 140 - 141 С. Выход 32 г (80/о).П р и м е р 4. Двуокись 2,3-дигидро-карбоксанилид-метил,4-оксатиина.а) К перемешиваемому раствору 2,3-дигидро-карбоксанилид-метил - 1,4 - оксатиина (117,5 г, 0,5 моль) в уксусной кислоте (500 мл) по каплям добавляют 30%-ную перекись водорода (130 ил) при температуре смеси 45 - 50 С, охлаждаемой льдом. По окончании экзотермической реакции смесь осторожно подогревают на водяной бане в течение 1 час так, чтооы температура не превышала 92 С. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 200 мл воды, отфильтровывают выделившиеся...

Номер патента: 287027

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Дубова, Иркутский, Недол

МПК: C07D 317/22

Метки: 2-диалкил-4, 3-диоксолана, производных, пропаргилоксиметил)-1

...69,86.Найдено, %. С 65,74, 65,4556; Н 9,50, 9,33, Вычислено %: С 65,60; Н 9,44.Пример 2. По методике, описанной выше,.20нагревают 184 г 2-метил-этил-(пропаргилоксиметил) - 1,3 - диоксолана, 10 г КОН, 60 ял метилбутилкетона, 40 лл эфира при температуре 30 С в течение 6 час.После обработки реакционной массы было 25выделено 22,7 г (80% ) 2-метил-этил- (4-метил-бутнлбутнн-ол, окснметил) - 1,3-дноксслана с г кнн 155 Спрн 1 ни про 1,4663 с)4 о 0,9931; .ЧКр, найдено 79,27, вычислено 79,16.Найдено, %; С 67,54, 67,49; Н 9,81, 9,7.50 Вычислено %: С 67,60; Н 9,85.3П р и м ер 3, Синтез 2 - метил-этил-(2- бутилтиопропен,3-оксимегил) - 1,3-диоксолана.В ампуле нагревают 9,2 г 2-метил-этил- (пропаргилоксиметил) -1.3-диоксолана, 4, 5 г...

Номер патента: 186476

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Васильев, Михале

МПК: C07F 7/08

Метки: 3-диоксоланов, кремнийсодержащих

...- 2 - трет - бутиллилоксиметил,3-диоксолан;т. кип. 64,5"С при 1 л ртс 14 0,9240.Найдено, %; С 58,81; 58,481 11,91; 11,63,Вычислено, %: С 58,48; Н 9; Н 9,87; 9,7- 4- тримевыход20ст.; по 40.тилси 63,4%; ,4298; Н 10,51; 10,46; 10,64; Я 11,4 редмет и етени Способ полу.диоксоланов,5кил-метилолвзаимодействиприсутствии омер пиридина Предложен способ получения кремнийсодержащих 1,3-диоксоланов взаимодействием 2,2- -диалкил-метилол,3 - диоксоланов с триалкилхлорсиланами в присутствии органических оснований, например пиридина.Полученные соединения могут быть использованы в различных областях кремнийорганического синтеза.П р и м е р. К смеси, состоящей из 36,5 г (0,25 моль) 2-метил-этил-метилол,3-диоксолана, 30 мл сухого ииридииа и 50 мл...