Способ получения полихлорэфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05,1 Х.1966 ( 1100929/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 13.Х 1.1967, Бюллетень 23Дата опубликования описания 15.1.1968 Кл. 12 о, 5/09 Комитет по деп МГ 1 К С 0 изобретений и открытий УДК 547.2113.0(088.8) при Совете МинистрСССР Авторызобретени А. С, Атавин, А. Н, Мирско. Зорина и Г, А. Кравченк Заявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИХЛОРЗфИРОВ Выход (1,1,1,2-тетрахлорэтил) -4-хлорбутен=2-ялового эфира 91,4 г (69,3%), т. кип,118 С 3 млт 1 то 1,560, с 11 1,4826 и МКо55,49, выч. 55,42,С,Н,С 1 зО.Найдено, в/о: С 26,70; Н 2,47; С 1 65,13.Вычислено, %: С 26,45; Н 2,59; С 1 65,08,ИК-спектр: тс-с 1670 см т, частота 011 группы отсутствует, с о 1050, 1144 см т,П р и м е р 2. Из 29,5 г хлораля, 8,8 г бутендиола,4, 15 г хлористого тионила и 16 г пиридина по описанной выше методике получают 24,4 г (бело) бис-(1,1,1,2-тетрахлорэтил) бутен-илового эфира с т, кип, 145 С 0,02 м,тт,1 то 1,5270, д 4 1,5831 и МКо 81,51, выч, 81,00,Найдено, %: С 22,93; Н 1,99; С 1 67,80.Вычислено, %; С 22,89; Н 1,92; С 1 67,56.20 ИК-спектр; тсн= 825, 996, 3040 см , кс- о1050, 1130, 1250 см т, частота 01-1-группы отсутствует. Предлагается способ получения полихлорэфиров, содержащих двойные или тройные связи, взаимодействием хлораля с этиленовым или ацетиленовым гликолем и хлористым тио нилом в присутствии пиридина в среде расг. ворителя, например эфира. С целью преиму. щественного получения полихлорэтила формулы СС 1 зСН(С 1)ОКС 1, используют соотношение хлораль: гликоль: хлористый тионил: 1; 2, а для преимущественного получения полихлорэфира формулы С 1 СН ОСН (С 1) СС 13 те же вещества в соотношении 2: 1: 2.Этим способом получают высокореакционноспособные непредельные полихлорэфиры. 74,7 г хлоралбутендиола,поднимаетсямассу преме00 мл сухогофира, 125 г хлдина приливасмеси хлоралперемешиваютчас. Осадокй раствор поняют в вакуу я приливают 4. Температудо 60 С. Зашивают 2 час эфира. Далееористого тиоют порциями я с бутендиопри комнат- отделяют деромывают воПример 3, Из25 диола,4, 45 г хлоридина получаютпримере 1 96,6 г (8этил) бутин-иловоэтанола),30 СеНоС 1 еОе. Пример 1. К порциями 44,05 г ра смеси при этом тем реакционную и растворяют в 1 и смеси 300 мл э нила и 79 г пири эфирный раствор лом,4 и все это ной температуре 4 кантацией, эфирнь дой, сушат и разг 84 г хлораля, 25 г бутинистого тионила и 40 г пиналогично описанному в %) бис- (1,1,1,2-тетрахлоро эфира с т. пл. 44 С (изРедактор Л. А. Ильина Заказ 4197/17 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Найдено, о/о: С 1 67,70.Вычислено, /,: С 1 67,89.В ИК-спектре частота ОН-группы отсутствуетт.П р и м е р 4. (1,1,1,2-тетрахлорэтил) -4-хлорбутин-иловый эфир получают по обычной методике из 17,2 г хлораля, 10 г бутпндиола- -1,4, 20 ил ЯОСа и 18 ил пиридина. Эфир имеет следующие константы: выход 18,8 г."о 20 (60 о/о), т. кип, 99 С,3 мм, по, 1,5230, А 4 1,5184 и МКо 54,39, выч. 54,43,Найдено, о/,: С 1 65,22.Вычислено, /,: С 1 65,56.ИК-спектр: с=с 2232 сл - , частота ОН- группы отсутствует.Предмет изобретения1, Способ получения полихлорэфиров общей формулы СС 1 СН (С 1) ОКС и СС 1 аСН (С) ОКОС 1-1 (С 1) СС 1 где К - двухвалентный радикал, содержащий двойные или тройные связи, отличающийся тем, что смесь хлораля и этиленового или ацетиленового гликоля подвергают взаимодействию с хлористым тионилом в присутствии пиридина в среде растворителя, например эфира. 2. Способ по п, 1, отличающиися тем, что,с целью преимущественного получения поли.10 хлорэфира формулы СС 1 аСН(С 1) ОКС, используют соотношение хлораль: гликоль: хлористый тионил: 1; 2. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, 15 с целью преимущественного получения полихлорэфира формулы 20 используют соотношение хлораль: гликоль: : хлористый тионил: 1; 2,
СмотретьЗаявка
1100929
А. С. Атавин, А. Н. Мирскова, Э. Ф. Зорина, Г. А. Кравченко
МПК / Метки
МПК: C07C 41/06, C07C 43/17
Метки: полихлорэфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-205001-sposob-polucheniya-polikhlorehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полихлорэфиров</a>
Способ получения 9-деокси-9а-метилен-изостеров пгj или их лактонов
Номер патента: 1360582
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Анджело, Вильям, Карло, Кармело, Роберто, Франкс
МПК: A61K 31/5578, C07C 405/00
Метки: 9-деокси-9а-метилен-изостеров, лактонов, пгj
...3303 октан-он (4,2 г).В атмосйере инертного газа (И)к раствору трет-бутилаткалия (18 г)в сухом ДМСО (180 мл) добавляют 4 карбоксибутилтрийенилйосйонийбромид(32,4 г), получая красный растворилида, Затем через 5 мин добавляютполученный ранее раствор 3 Я-спирта(4,2 г), Реакционную смесь выдерживают в течение 15 ч при перемешивании при комнатной температуре в ат -мосйере инертного газа. Реакционнуюсмесь разбавляют избытком 307,-ноговодного раствора ИаНРО,/ ( 350 мл)и экстрагируют этилоным эйиром (5 фх 50 мл). Эйирные экстракты объединяют, промывают рассолом (15 мл), затем экстрагируют 1 н. БаОН (5/ 15 мл)и промывают водой до нейтрализациипромывных вод. Основные экстракты З 5 объединяют, подкисляют до рН 5 и затем экстрагируют...
Устройство для управления переключением групп тиристорного преобразователя частоты
Номер патента: 1543515
Опубликовано: 15.02.1990
Авторы: Ерухимович, Шинднес, Эпштейн
МПК: H02M 7/12
Метки: групп, переключением, преобразователя, тиристорного, частоты
...сигнала 12-15. Передние Фронты сигналов.12, и 13 задают окончания токовых,интервалов, Передние фронты сигналов 14 и 15 задают начала токовых интервалов (фиг,2).Блок 10 задания режимов работыформирует сигналы 16 и 17, которыезадают интервалы протекания тока(Фиг. 2) .При изменении сигналов 12 и 13оба сигнала 16 и 17 принимают нулевоезначение, При этом. с выходов элементов 2 И 6 и 7 поступают также нулевыесигналы, и выходной сигнал элемента ИЛИ-НЕ 9 принимает ненулевое значение, соответствующее переводу работающей группы тирнстаров в предельный инверторный режим и быстрому гашению тока тиристоров.При спадании до нуля тока работавшей.группы тирнсторов на выходе датчика2 состояния тиристоров появляетсясигнал логической единицы, Приэтом...
Способ получения смешанных эфиров целлюлозы с ацетильными и хлорсодержащими группами
Номер патента: 955680
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Алимарданов, Гусейнов
МПК: C08B 3/12
Метки: ацетильными, группами, смешанных, хлорсодержащими, целлюлозы, эфиров
...веса до 300 С 1,6 0.П р и м е р 2. 500 г ацетата целлюлозы с содержанием связанной уксусной кислоты 47,91 (=1,95) и200 г у ксу сноки слого калия ра ст воряют в 2500 г ледяной уксусной кислотыоФнагревают до 80 С и добавляют 500 гангидрида 1,23,4,1,11-гексахлортрицикло-(2,1,0,4 )-ундецен-дикарбоновой,7-кислоты. Перемешивают4 ч. Реакционную смесь охлаждают ивыливают в серный эфир, Осадок промывают водой и сушат, Получают56,7 г смешанного хлорсодержащегоэфира.45Элементарный состав, Найдено,:С 4864; Н 591;С 642,По данным ИК-спектра 2 отмечается наличие С-С 1-связи (620-788 см ),двойной связи (1603-1640 см "), карбоксильные и гидроксильные группы(3250/3600 см ), мет иленовые группы(2910-2920 см "),В составе смешанного эфира до13эфирной...
Способ получения диметиловых эфиров l-оксиалкилфосфоновых кислот содержащих функциональные группы
Номер патента: 875816
Опубликовано: 23.10.1982
МПК: C07F 9/40
Метки: l-оксиалкилфосфоновых, группы, диметиловых, кислот, содержащих, функциональные, эфиров
...анализа показано,что реакция 2-моноанила .1,3-дифенилпропантриона- -1,2,3- с диметилфосфитом в отсутст- б 0 вие катализатора начинается при температуре 207 С и сопровождается разложением продукта реакции, выделить из реакционной смеси индивидуальные сое- динения н этих условиях не удается. 65 Использование в качестве катализаотора метилата натрия неудачно,так как алгоколят натрия вызывает разрушение молекулы анила (11) с разрывом С-С- связиПолучение целевых продуктов осуществляют следующим образом.Смешивают исходные реагенты при комнатной температуре и смесь выдерживают в течение суток, затем растворитель удаляют в вакууме, остаток обрабатывают горячей водой и получен-; ный продукт очищают...
Способ получения ацилуреидоцефалоспоринов или их солей или эфиров
Номер патента: 541438
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36
Метки: ацилуреидоцефалоспоринов, солей, эфиров
...можно вести в диметилформамиде, дпметцлацетамиде, тетрагидрофуране или дпоксане при нагревании смеси эквимолярных количеств цефалоспориновой соли с бромфталцдом, В этой реакции можно применять натриевую илц калиевую соли цефалоспорпновой кислоты.Цефалоспориновые антибиотики формулы 1, где Кз - водород, превращатот в ацилоксиметильные эфиры, по реакции соли щелочного металла цефалсспорпнкарбоновой кислоты, например литиевой, натриевой цли калиевой соли с ацилоксцметилгалоидом. К используемым ацилоксиметцлгалопдам относятся хлорметилацетат, бромметцлацетат, бромметилпропионат, хлорметцлпива,чоат п оензоцлоксиметилхлорид.Ниже приводятся примеры дчя ц тлтострацци изобретения, но онц его не ограничивают.Пример 1. Получение М - ацил -...
Предыдущий патент: Способ получения алифатических спиртов
Следующий патент: Способ получения а-замещенных винилариловыхэфиров
Случайный патент: 156714