Способ получения 2-арилпирроло (2, 3) хиноксалинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 539884
Авторы: Андрейчиков, Варкентин, Питиримова, Сараева
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ пц 539884 Союз Советских Социалистических Республик(23) ПриоритетОпубликовано 25.1 сударственнык комитет овета Министров СССР о делам изобретенийи открытийрмский государственный фармацевтический институт 71) Заявител-Я В ия,- 120 С послед при щим род, низший алкил, ннзоид,найти применение втнвных соединений. ал где К - вод кокспл или га которые могу биологически феннлпнрросачеств я) 2-(ри 10 мемпераас. Охают наводойолучаю- 240 С-феннлл хлор- туре кн- лажденлед и до нейт 048 г (из тоИзвестенизводных пдействиемтонитриломполучить нлины. 67; К 13 И 13,26,фенил- (и-т лучения соединений ающийся в том, что хиноксалонобщей Предлагается способобщей формулы 1, заклю2- (р-ариламино-а 1-стирилформулы моля) 2-(р-феноксалонав ора получено Изобретение относится к новому спосополучения новых 2-арилпирроло 2,3-Ь)хинксалинов общей формулы способ получения некоторых проирроло (2,3-Ь) хиноксалина взаимо- мина с 2-хлорхиноксалинил-ацеОднако этот способ не позволяет вые 2-арилпирроло(2,3-Ь)хиноксаСведения о новых 2-арилпирроло(2,3-Ь)хиксалинах и способе их получения в литераре отсутствуют,где К имеет указанные значен подвергают циклизации при 115 10 сутствии хлорокиси фосфора, с выделением целевого продукта. П р и м е р 1, Получение 1,2 ло 2,3-Ь) хиноксалнна. Смесь нз 0,51 г (0,0015 мол 15 амино-а-стирил) -хнноксалонаокиси фосфора нагревают при т пения последней в течение 2 ч ную реакционную массу вылив фильтруют. Осадок промывают 23 тральной реакции среды и п(100% ) продукта с т. пл. 239 луола). Вычислено, %: С 82,24; Н 4,С 22 Н 15 Л 13,25 Найдено, %: С 82,54; Н 4,79 П р и м е р 2. Получение 1 лил) -пирроло 2,3-Ь хиноксалин Аналогично из 0,53 г (0,0015 ниламино-а-и-метилстирил) - хи 3) присутствии хлорокиси фосф539884 Формула изобретения ССК алкил, низший где К - водор алкоксил или гало отличающийс 5 а-стирил) -хиноксаод, низшид,ятем, члонобщ 2- (р-ариламиной формулы 20 оставитель Ф. Михайлицын 1(орректор Т. Добровольская дактор Н. Д ехред Е, Петрова агетт аказ 3023/8 Изд.349 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская паб., д. 45Типография, пр, Сапунова, 2 30,5 г (99,6%) продукта с т. пл, 227 - 228 С (из толуола).Вычислено, %: С 82,39; Н 5,07; К 12,53.С 23 Н 17 ХЗ.Найдено, %: С 82,70; Н 5,29; Х 12,62.П р и м е р 3. Получение 1-феннл- (и-хлорфенпл)-пирроло 2,3-Ьхиноксалина,Аналогично из 0,56 г (0,0015 моля) 2-(1 З-фениламино - а - и - хлорстирил) -хиноксалонав присутствии хлорокиси фосфора получено 0,53 г (99,5%) продукта с т. пл. 250 - 251 С (из толуола).Вычислено, %: С 74,26; Н 3,93; С 1 9,96; К 11,89.С 22 Н 14 С 1 К 3.Найдено, %: С 74,49; Н 4,11; С 1 9,96;1 х 1 12,18.П р и м е р 4. Получение 1-фенил- (и-анизил)-пирроло 2,3 Ьхиноксалина.Аналогично из 0,55 г (0,0015 моля) 2-(р-фениламино - п - метоксистирил)-хиноксалонав присутствии хлорокиси фосфора получено 0,50 г (94,3%) продукта с т. пл. 224 - 225 С (из толуола).Вычислено, %: С 78,63; Н 4,84; И 11,96.С 23 Н 271 х 130.Найдено, %; С 78,78; Н 5,01; К 12,00. Способ получения 2-арилпирроло 2,3-Ь хиноксалинов общей формулы где К имеет указанные значения,подвергают циклизации при 115 в 1 С в присутствии хлорокиси фосфора с последующим выделением целевого продукта,
СмотретьЗаявка
2154131, 07.07.1975
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АНДРЕЙЧИКОВ ЮРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ПИТИРИМОВА СВЕТЛАНА ГРИГОРЬЕВНА, САРАЕВА РИММА ФЕДОРОВНА, ВАРКЕНТИН ЛЮДМИЛА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 31/407, A61K 31/498, C07D 487/04
Метки: 2-арилпирроло, хиноксалинов
Опубликовано: 25.12.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-539884-sposob-polucheniya-2-arilpirrolo-2-3-khinoksalinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-арилпирроло (2, 3) хиноксалинов</a>
Способ получения галоидпроизводных антрапиридина
Номер патента: 405892
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Зильберг, Курдюмова, Попов
МПК: C07D 221/18
Метки: антрапиридина, галоидпроизводных
...ведутго фосфора,меют вышеуказанные значеют галоидгпроизводным фослорокисью фосфора, при нап. 1, отличающийся тем, что в избытке галоидзтроизводноСоставитель И, Бочарова Редактор Л. Давыдова Техред А. Камышникова Корректор О. Тюринааказ 202ЦНИ Изд,И Госуларст но дел Москва, 206 Тираж 511нного комитета Совета Министровм изобретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4/5 Подписно Тип. Харьк. фил. пред, Патент бромантрапиридина, т. пл. 239 - 240 С (толуол).Найдено, %: Вг 17,23; 17,43; С 1 8,00; 7,86; М 3,32; 3,34.СзН ВгС 1 КОз.5Вычислено, %; Вг 17,82; С 1 7,90; 1 ч 3,12.Это же соединение, получают при обработке 1-бензоил-бромантрапиридона пятихлористым фосфором в хлорбензоле.П р и м е р 2. 8 г 1-ацетил-бромантрапи О ридона и 20 лл хлорокиси...
Способ получения кристаллического оксида урана формулы u3 o9
Номер патента: 1380274
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Хрустова
МПК: C25B 1/00
Метки: кристаллического, оксида, урана, формулы
Способ получения кристаллического оксида урана формулы U3O8, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием платинового анода при 650 - 800oC, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта и интенсификации процесса, электролиз ведут при потенциале катода 0,0 - (-1,0) В относительно платинокислородного электрода сравнения в расплаве, содержащем 14 - 75 мас.% сульфата уранила и 25 - 86 мас.% эвтектической смеси сульфатов щелочных металлов.
Способ получения кристаллического оксида урана формулы u4 o9
Номер патента: 1658661
Опубликовано: 27.03.1999
Авторы: Афоничкин, Вакарин, Комаров, Хрустова
МПК: C25B 1/00
Метки: кристаллического, оксида, урана, формулы
Способ получения кристаллического оксида урана формулы U4O9, включающий электролиз расплава, содержащего соединение урана, в потенциостатическом режиме с использованием анода из платины, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и улучшения условий труда, в качестве соединения урана используют сульфат уранила и электролиз ведут в расплаве, содержащем 2 - 51 мас. % сульфата уранила и 49 - 98 мас.% эвтектической смеси сульфатов лития, натрия и калия или эвтектической смеси сульфатов лития и калия, или сульфата натрия, или сульфата калия при потенциале катода - 0,27 ... -0,70 В относительно платинокислородного электрода.
Способ получения хлористого тианила и хлорокиси фосфора
Номер патента: 48242
Опубликовано: 31.08.1936
Автор: Буссе
МПК: B01D 3/14, C01B 17/45, C01B 25/10
Метки: тианила, фосфора, хлористого, хлорокиси
...предлагаемому способу в качестве исходного вещества берется треххлористый фосфор, через который одновременно пропускается ток хлора и сернистого газа.Образующийся пятихлористый фосфор в момент образования реагирует с сернистым газом по вышеприведенному уравнению.Опасность закупоривания трубки, проводящей хлор, устраняется применением системы из двух трубок, впаянных одна в другую, как показано на чертеже.Хлор поступает в аппарат по наружной трубе а, сернистый газ - по внутренней трубе Ь.П ример. В склянку Вульфа емкостью 5 л с двумя тубусами помещают 3 кг треххлористого фосфора. Один из тубусов служит для обратного холодильника, верхний конец которого соединяется со склянкой Тищенко, наполненной крепкой серной кислотой,Через...
Способ получения хлорокиси фосфора
Номер патента: 112079
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C01B 25/10
...ностолей,Г 1 рсдла гаем ый способ обеспечивает увеличение выхода хлорокиси фосфора, по сравненшо с извсстьы способом.П р и м е р 1. ь 1 срсз кварцевую трубку, нагретую до температуры 400 - 425 изполнен о еусочзми фарфора, поверхность которого покрыта окисью ванадия, пропускают парь треххлористого фосфора с техническим кислородом при молярнсм соотношснии кислорода к тре."- хлористому фосфору 0,75: 1,0. Получешую пзрогззовую смесь охлаждают в холодильнике. Выход образовавшейся хлорокиси фосфора - 85;1 от теоретического. По данным анализа, онз не содержит треххлористо, о сросфорз.Прим ер 2. Смесь ислородз и треххлористого фосфора взятых и молярньх соотношениях 1: 1) пропускают над нагретым катализатором. Катализатором являются кусочк 1...
Предыдущий патент: Производные 2-трихлорвинил-1, 3диоксацикланов в качестве пластификаторов поливинилхлорида
Следующий патент: Способ получения производных 12-ацетиламиноиндоло 1, 2-с хиназолинов
Случайный патент: Устройство для травления и очистки проволоки