Способ получения -оксиметил-2-нитроимидазола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 576043
Авторы: Алессандро, Бруно, Шанкарло
Текст
ОП ИСАНИЕ тбо 4 эИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик(43) Опубликован Госудврственный комитеСоввтв Министров СССРпо делам изобретенийн открытий(72) Авторы изобретения Иностранцыссандро Ассандри, Шанкарло Ланчинн, Шанкарло Волпе и Бруно Каваллер (Италия) ностранная фирмауппо Лепетит С.п.АСн, Сн,м гидролизе метоксипрои заключается в кислводного формулы Н О -о- 20 С до комнатнойевого продукта. 2 в интервале температур о температуры с выделением Изобретение относится к способу п нового соединения - а оксиметил . 2 имидаэола, превосходящего по фиэиоло активности известные аналоги,Известный 11) способ получения 5 .оксиалкил) - производных нитроилтидазо звопнет получить а - оксиалкипьпые проиПредлагаемый способ получения а - о . 2. нитроимидазола формулы1 Н П р и м е р, К раствору 35 г 2- амина. 51(1-метокси - 1 - метил) - этил . 1 - метилимидазола в 75 мл воды добавляют 120 мл 40%.ной фторборной кислоты. охлаждают до - 20 С, в течение 15 мин при размешивании прибавляют раствор 10 г нитрита натрия в 40 мл воды, выдерживают 15 мин при ( - 10) - (-20) С, вьиивают в смесь 29 г медного порошка, 95,2 г ннтрнта натрия и 1400 мл воды и интенсивно перемешивают 1,5 час, барботируя од. новременно через реакционную смесь азот.После фильтрования добавляют 1 О .ную соляную кислоту до рИ 2,5, барботнруют азот еще 30 мин, экстрагируют этилацетатом, промывают экстракты ОЛ-ным водным раствором бикарбоната натрия и водой, сушат сульфатом натрия, вы. паривают, кристаллизуют остаток из бенэола и хроматографируют на колонне, выделяя 5,9 г 5- -1 - окси - 1- метил) - этил 1 - 1- метилнитроимидаэола, т.пл, 60-162 СБензольный вагонный раствор после кристаллизации упаривают досуха, хроматографируют остаток на силикагеле, элюнруя бензолом, содержащим 5% этилацетата ао объему, собирают фракции с й 0,70 (тонкослойная хроматография на силикагеле), упаривают, перекристаллизовывают остаток иэ сме576043 Сосгавитель Г. Жу коваТехред И. Лсталош Редактор Т. Шарганова Корректор д, Мельниченко Заказ 2745/4 В Тираж 553 ,По:;вислое Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауглская наб д. 4/5Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 си диэтилового и петролейного эфиров и получают 0,6 г 5 . (1 - метокси 1. метил) - этила - 1 -,о -метил 2 нитроимидазола, т.пл. 120 - 121 С. Фракции с 81 0,43 упаривают, перекристаллизовывают остаток из бензола и получают 2,03 г назван.оного соединения,т.пл. 160- 162 С. К 0,6 г полученного вещества добавляют 60 мло1 н, соляной кислоты, нагревают лри -80 С дополного растворения, перемешивают 10 мин, упари Овают в вакууме, перекристаллизовывают остаток избензола и получают 0,350 г целевого соединения,т.пл. 160 - 162 С. Формула изобретения Способ получения о - оксиметил - 2 - нитроимидазола формулы СН)ноХ 3и ио,нзо т л и ч а ю щ и й с я тем, что метоксипроизводноеформулыснамсп,о- с 1мо,сн, 3 ,подвергают кислотному гидролизу в интервале температур от - 20 С до комнатной и выделяют целевой продукт.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;1. Патент Бельгии У 741692, кл. С 07 д, 14,11.69,
СмотретьЗаявка
2306604, 14.01.1976
АЛЕССАНДРО АССАНДРИ, ШАНКАРЛО ЛАНЧИНИ, ШАНКАРЛО ВОЛПЕ, БРУНО КАВАЛЛЕРИ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/4164, C07D 235/10
Метки: оксиметил-2-нитроимидазола
Опубликовано: 05.10.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-576043-sposob-polucheniya-oksimetil-2-nitroimidazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -оксиметил-2-нитроимидазола</a>
Предыдущий патент: Способ получения производных имидазола
Следующий патент: Способ получения 2-карбалкоксиамино-5(6) фенилсульфонилоксибензимидазолов
Случайный патент: 152707