Патенты с меткой «пептидов»

Номер патента: 1316565

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Джузеппе, Роберто, Сильвано, Франческо, Фьоренцо

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: пептидов

...имеют указанные значения,которое конденсируют с соединениемформулы где Вос имеет указанное значение, методом смешанных ангидридов в присутствии этилхлорформиата в среде диметилформамида или тетрагидрофураона при (-15) - (+25) С и полученное производное защищенного тетрапептида формулы: Вос-Туг-Р-А 1 а-РЬе-В-ИН-ИН-Е,где Вос, В и 2 имеют укаэанные значения,подвергают каталитическому гидрогенолизу в присутствии 10 Ж-го Ро/С в метаноле или диметилформамиде с образованием соединения общей формулы ФВо с-Туг-Р-А 1 а-РЬе -В-БН-ХН где Вос и В имеют указанные значения, которое конденсируют азидным методом в присутствии н-бутилнитрита и НС 1 в среде диметилформамида или тетрагидорофурана при (-30) - (+25) С с соединением общей формулы где 0 - Туг,...

Номер патента: 1366943

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Арпентин, Бажаев, Валуйко, Разуваев

МПК: G01N 33/14

Метки: напитках, пептидов

...по прототипу дал следующие результаты: 305 и 68 мг/л соответственно, Продолжительность анализа по прототипу 95 минП р и м е р 310 мл пива наливают в химический стакан емкостью 20 мл, добавляют едкий натрий до получения рН среды 7,0 (0,5 мл 1 н. МаОН) и пропускают,через колонку (размером 1,0 х 20 см), заполненную ионообменной смолой КРСП в водородной форме, со скоростью 1,5 мл/мин. Далее промывают смолу Дистиллированной водой в количестве 1 О мп, После этого проводят элюирование пепти"ф дов 20 мл 10 Е-ного аммиака со скоростью 2,0 мл/мин 1,0 мл элюата, имеющего рН среды 12,5, используют для проведения реакции с метилглиоксалем, после чего подвергают спектрофотометрическому анализу, как описано в примере 1, При оптической плотности П =...

Номер патента: 1378785

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Джек, Фред

МПК: C07K 5/062, C07K 5/083, C07K 5/103 ...

Метки: пептидов, ферментативного

...(в течение 20 мин) в 38% Вг-Ы.а 7 а 1-ОН и 62% Вг-А 1 а-ОН. Эти цифры показывают также, что дипептид негидролизовался при рН 9,7 в присутствии избыточного валина. Если рНдоводили до 5-8, то весь Вг-А 3.а-,1 а -ОН гидролизовался за несколько секунд. Такое избирательное поведениеСРВ-У при высоких рН является свойством, имеющим важное значение присинтезе пептидов.П р и м е р 2. 2 мл раствора 3 Млизина, 0,1 М КС 1, 1 мМ ЕНОТА при рН9,8 смешивают с 400 мкл 100%-ногометанола и 100 мкл (0,1 ммоль) 1 М2-РЬе-ОМе (растворенного в 100%-номметаноле). Реакцию проводят аналогично примеру 1, ионизируя добавлением 0,7 мг карбоксипептидазы-У. Через 30 мин рН доводят до 1 с помощью 6 М НС 1. Продукт реакции очищаюти выделяют способом...

Номер патента: 1380615

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Барбара, Джузеппе, Роберто

МПК: C07K 5/103

Метки: пептидов, солей

...получают 5,55 г (выход.867)соединения (Х 11): К 1 = 075,- 0,83,РСтадия 3, Вос-АЬх-С 1 у-Тгр-РЬе-ОМе(Х 111).Используя в качестве исходных материалов 1,83 г (6,35 ммоль) Вос-АЬх-Г 1 у-ОН (Ч 1) и 2,55 г (6,35 ммоль)НС 1 Н-ТКр-Рйе-ОМе (Х 11) и действуятак, как описано в примере 3 (стадия1), получают 3,19 г (выход 797) соединения (Х 111) в виде масла; К 10,76.сСтадия 4. НС 1 .Н-Айх-С 1 у-Тгр-РЬе-ОМе (Х 1 Ч).11 спользуя в качестве исходного материала 2,85 г (4,48 ммоль) Вос-АЬхС 1 у-Тгр-РЬе-ОГ 1 е (Х 111) и действуятак, как описано в примере 1 (стадия4), но очищая сырое маслянистое деблокиронанное соединение (Х 1 Ч) путемнескольких промывок простым диэтиловым эфиром, в конечном счете из смеси изопропилового спирта и простогодиэтилового...

Номер патента: 1327511

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Берман, Бычкова, Клящицкий, Мазуров, Митина, Французова

МПК: C07K 14/78

Метки: коллагеновых, пептидов, связывания, содержащих, участок, фибронектином

...60 мл 0,025 М трис-НС 1 буферного раствора, содержащего 0,5 ммольЭДТА и 50 ммоль НаС 1 (рН 7,0), добавляютмг Ы-химбтрипсина и смесь инкубируют при перемешивании 1 ч при37 С. Затем к смеси добавляют 3 мгингибитора трипсина из соевых бобови 1 ммоль Фенилметилсульфонилфторида,через 10 мин центрифугируют при10000 об/мин н течение 10 мин, супернатант наносят на колонку (Ч 60 мп) сжелатин (сефарозой) уравновешенную0,025 М трис-НС 1 буферным растворомс 0,5 ммоль ЭДТА и 50 ммоль НаС 1(рН 7,0), колонку промывают тем жебуферным раствором до отсутствия поглощения при 280 нм н элюатах и желатинсвязывающий домен фибронектинаэлюиронали, добавляя в буферный раствор 4 М мочевину. СоответствующиеФракции ( 60 мл) диализуют против2 л 0,1 М уксусной...

Номер патента: 1414841

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Алесковский, Богомолова, Постнов, Соломенцев

МПК: C07K 1/04

Метки: пептидов, синтеза, твердофазного

...объемом 501000 мл (фиг. 2), каждая из которыхпредставляет собой два коаксиальныхсообщающихся сосуда 7 и 8 с подвижнойтефлоновой трубкой 9 внутри сосуда 7,Последний имеет патрубок 10 для ввода осушенного газа-носителя и патрубок 11 для вывода трубки 9,Установка работает следующим образом.Система 6 управления включает опре 35деленный микрокомпрессор из системы1, и осушенный газ, поступающий через патрубок 10 сосуда 7 в системе2, выдавливает жидкость по трубке 9в реактор 3, где находится твердый40носитель. Перемешивание реакционнойсреды осуществляется устройством 4. По истечении заданного времени жид" кость из реактора 3 удаляется под действием другого микрокомпрессора из системы 1 и вакуума. Затем в реактор 3 поступает жидкость из...

Номер патента: 1423000

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Вильям, Николас, Питер, Поль, Роджер, Фредерик

МПК: A61K 38/25, C07K 14/61

Метки: пептидов

...треонина, используют бензин. Для боковой цепи лиз:.на в качестве защитной группы используют 2-лорбензилоксикарбонил. Тозил используют в качестве защитной группыгуанидиновой группы аргинина, а кар5боксильные группы глутаминовой иаспарагиновой кислот защищают в виде ВЕ 1-эфира. Фенольную гидроксильн ю груп.у тирозина защищают 2,6-ди 10 хлорбензилом. По завершении синтезапол,чают продукт следующего соста .а:Х-Тир(Х)-Ала-Асп(Х )-Лла-Иле.Фен-Тре(Х) -Лмн-Сер(Х ) -Тир (Х)- Арг(Х)-Лиз(Х)-Вал-Лей-Гли-Глн-Лей 15 Сер(Х) -Ала-Лрг(Х 6)-Лиз(Х 7) -Лей-ЛейГлн-Асп(Хз)-Иле-Мет-Асп-Асн-Арг(Х) -Глн-Глн-Гли-Глу(Х)-Арг(Х 6) -Лсн-ГлнГлу(Х )-Глн-Гли-Ала-Лиз(Х. )-Вал-Арг(Х )-Лей-Н-МБГА-полистирольный поли 620 мерный субстрат,где Х, - Вос,Х - 2,б-дихлорбензил;Х -...

Номер патента: 1426455

Опубликовано: 23.09.1988

Авторы: Вили, Жан, Йоахим

МПК: C07K 14/61

Метки: пептидов

...градиента СНОСЕ в О, 17-ной трифторуксусной кислоте. Центральный срез затем лиофилизируют, получают 107 млг целевого пептида, чистота которого около 1002. Величина оптического вращения чистого пептида Р 1 0 = -56,3П р и м е р 2. Синтез пептида П-Лла " 3- человеческий панкреатический гормональный вьщелительный фактор (1-32)-ИН, имеющего формулуН-Туг-Л 1 а-Аяр-А 1 ае-РЬе-ТЛг-Азп-Бег-.,Туг-Аг-Ьуз-Ча 1-Ьец-Э-А 1 а-С 1 п-Ьец-Бег-А 1 а-Агв-Ьуз-Ьец-Ьец-Ьец-С 1 п-Ляре-Мег в Б-Агр-С 1 п-б 1 у-ИН,осуществляют ступенчатым образом, используя пептидный синтезатор Бек" ман 990, на параметилбенэгидриламиновой смоле по примеру 1. Получают ,96,5 Е пептида 96,57-ной чистоты при использовании тонкостенной хроматографии и высокоэффективной жидкостной...

Номер патента: 1433415

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Есихиро, Киеми, Масухиро, Син, Синро, Такахиро, Такеру, Хироси, Ютака

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: пептидов

...(пики, соответствующие СНэ Тир- и СНАрг, не обсчитаны). П р и м е р 2. Синтез Тир-Д-Цис 35 1 ли-Фен-Цис-Ар г-СН Ар г-Д-Лей-Ар г-МН .А. Растворяют в 10 мп диметилфорИамида 2 493 г БОК-Д-Лей-ОН Н О. РастЭ вор охлаждают до -20 С и добавляют в него 1,1 мл М-метилморфолина и 0,96 мп этилового эфира хлоругольнои кислоты. Через 5 мин в смесь добавляют раствор 4,414 г СГСООН.Н-Арг(Тос)- "Н и 1,65 мл М-метилморфолина в 20 мл диметилформамида и смесь перемешивао ют приблизительно при -5 С в течениеч. После концентрирования остаток растворяют. в этилацетате и последовательно промывают раствором гидрокарбоната натрия и водой. После концентрирования к остатку добавляют эфир, чтобы вызвать затвердение продукта. Таким образом получают 4,96 г...

Номер патента: 1435157

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Вили, Жан

МПК: C07K 14/61

Метки: пептидов

...в 0-5%уксусной кислоты и подвергают очистке, которая может включать ультрагель-фильтрацию на "Сефадекс", получают 204,4 мг,Затем пептид очищают препаративный ЖХВД, Кассеты, устанавливаемыена препаративном жидкостном хроматографе ЬСпроизводства фирмы"Уотерс ассошиэйтс" набивают двуокисью кремния типа С -Б 11 са 1520 мкм (фирма "Вайдэк") (300 А).Градиент СНСИ в ТЕАР создают с помощью грациентного аппарата Элдекснизкого давления, хроматографическиефракции тщательно контролируют с помощью ЖХВД и собирают лишь те, длякоторых характерна существенная чистота. Высаливание очищенных фракций,независимо проверенных на чистоту,осуществляют с использованием кассет15-20 мкм Си 15-20 мкм фенил иградиента СН СН в 0,1% ТРА, Централь. ная фракция...

Номер патента: 1470199

Опубликовано: 30.03.1989

Автор: Сэмюел

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: кислотно-аддитивных, пептидов, солей

...эфиром и высушивают над смесью РО и ИаОН.Выход: 15,64 г (85% от теоретич.) Т.пл. 145-148 С. Ы,5, 15 7 д (С Ы - , 17,6 (С=1,Рассчитано,%: С 50,35; Н И 11,75. МеОН).МеОН),30 С, Н,ИОС 1Найдено,%: С 50,03, Н 5,81,Н 11,45,35ВОС-Туг.Р-Мег (О). С 1 у.РЬе (Ю.),(1,0 г) в диметилформамиде (30 мл)охлаждают до -5 С, после чего обрабатывают его 1"оксибензотриазолом(0,56 г) и дициклогексилкарбоднимидом (0,42 г). Смесь перемешивают во,течение 40 мин при -5 С, затем добавляют к ней раствор Рпе (ИО).Рго, 45(0,21 г) в диметилформамиде (5 мл)и проводят реакцию сочетания при5 С в течение 20 ч. Выпадающий осадок дициклогексилмочевины отфильтровывают, а фильтрат концентрируют ввакууме. Сырой продукт распределяютмежду этилацетатом (100 мл) и водой(20 мл)....

Номер патента: 1477248

Опубликовано: 30.04.1989

Авторы: Вили, Жан, Иохим

МПК: A61K 38/25, C07K 14/61

Метки: пептидов

...у-С 1 п - Ьец-Туг-А 1 а-Ага-Ьуя-Ьец - Ьец-Ня-С 1 ц -11 е-Ие г -Аяп-Агд-ИН2 755проводят ступенчатым образом, исполь - зуя пептидный синтезатор "Бекман" нд смоле МВНА (как в примере 1) . Определяют, что с помощью тонкослой 14772ной хроматографии и выгокопропзнодптельной жидкостной хроматот рафии при элюировании из колонки высокоэффек - тивного жипкостного хроматогрфа при5 9,0 мл с 617-ным буфером В показывают, что пептид практически чистый. Оптичео ское вращение составляет -63,6 + (С = 1, 17.-ная уксусная кислота) .П р им е р 4.Синтез Ь 1 уг-гЬСКР 1 О (1-29-МН, имеющего формулу Н-Туг-А 1 а-Авр-А 1 ае-РЬе-ТЬе-Яег-Яег-Туг-Ага-Агце-Ьец-С 1 у.С;1 у-Ьец-Туг-А 1 а-Агд- -1,ув-Ьец-Ьец-С 1 п - С 1 це-Мег-Авп-Ата-МН, провоДят ступенчатым образом,ис...

Номер патента: 1507212

Опубликовано: 07.09.1989

Автор: Джеймс

МПК: C07K 5/093

Метки: пептидов

...И-Гептаноил-гамма-глутамил-глицил глицинК 2,0 г (3,07 ммоль) сложного оксисукцинимидного эфира И-гептаноил- -0-гамма-глутамил(альфа-бензиловый эфир)-глицина в 100 мл диоксана добавляют 446 мг (5,95 ммоль) глицина и 0,55 мл (3,9 ммоль) триэтиламина в 1 О мл воды. Полученную реакционную смесь оставляют для перемешивания при комнатной температуре в течение 18 ч. Этот раствор выливаютв 100 мл этилацетата, после чего органический слой промывают 2,57-ной хлористоводородной кислотой, водой и растворомЪрассола. Органический слой отделяют, высушивают над сульфатом магния и концентрируют до сухого состоянияОстаток превращают в порошок с помощью простого диэтилового эфира и фильтруют под слоем азота с образованием 1,7 г белого твердого...

Номер патента: 1512484

Опубликовано: 30.09.1989

Авторы: Аттилп, Даниель, Ева, Жужанна, Шандор

МПК: C07K 5/068, C07K 5/087

Метки: аминокислот, ариламидов, пептидов, солей

...1) суспендируют в20 мл метанола, после чего .добавляют6 мл 2 н. раствора гидроксида натрияи реакционную, смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 4 ч.Реакционную смесь разбавляют 50 млводы, экстрагируют дважды с помощью20 мл этилацетата, нейтрализуют ук,сусной кислотой и концентрируют дообъема 40 мл. Полученный водный раствор подкисляют 3 н. соляной кислотой 20до рНЗ, Выпавший в осадок продуктотфильтровывают, промывают водой ивысушивают в вакуумном эксикаторе,Получают 1,8 г указанного соединения.Выход 82 , Т.пл. 126-128 С, К = 25. = 0,25-0,30, (о)в = -11,1 (с = 1,диметилформамид).Рассчитано,: С 61, 74; Н 5, 18;М 6,26.С Н ОМ 1/2 Н О (м.в. 447,43)Найдейо,.: С 62.44; Н 5,35,М 6,2.7-(М...

Номер патента: 1530097

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Вили, Жан

МПК: C07K 14/61

Метки: пептидов

...2 тмулу:Н-Н 1 я-А 1 а-Аяр-А 1 ае-РЬе-ТЬг-Бег-Бег-Тут-Агв-Агуе-Р-Ьец-С 1 у-С 1 п --Ьец-Туг-А 1 а-Лгв-Ьуя-Ьец-Ьец-Ндя-С 1 пе-Й 1 е-Аяп-АгдЛ 1проводят последовательно в синтезаторе Бекман 990 для синтеза пептидовна смоле ИВА, как в примере 1, Приприменении Т 1.С и НРЬС получают практически чистый пептид.П р и м е р 6. Синтез " Р-ЛЛ,И 1 ет,Аяп 3-ЬСЕР-(1-29)-1 Лв, имеющего формулу:Н-Туг-Р-ИМА-Ляр-А 1 ае-РЬе-ТЬг-Аяп-Бег-Туг-Агд-Ьуя-Ча 1-Ьец-С 1 у-С 1 п-Ьец-Бег-А 1 а-Лгв-Ьув-Ьец-Ьец-С 1 п-Аяре-И 1 е-А вп-АгдЛпроводят последовательно в пептидномсинтезаторе Бекман 990 на смоле МВНЛ,как в примере 1. Пептид оценен какпрактически чистый, применяя ТЬС иНР 1.С,П р и м е р 7. Синтез И 1 еР-Агв Ъ -гСГГ(1-29) -ГЛ 1, имеющегоформулу:Н-Н 1 я-А 1 а-Аяр - А...

Номер патента: 1531857

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Николас, Петер, Поль, Роджер, Фредерик

МПК: C07K 14/61

Метки: пептидов

...кислоты, имеющей формулуН-Туг-А 1 а-Аяр-А 1 ае-РЬе-ТЬг-АяпБег-Туг-Ага-Ьуя-Ча 1-Ьец-С 1 у-С 1 п,ецБег-А 1 а-Ага-Ьуя-Ьец,ец-С 1 п-Ля реМе-Бег-Ага-С 1 п-С 1 п-ОН с использованием пептидного синтезатора Бекмана990 на основе хлорметилированной смолы. Синтез проводят аналогично примеру 1. Выход продукта составлял143 мг на каждый 1 г смолы. В результате обработки методами тснкослойнойхроматографии и жидкостной хроматографии высокого разрешения пептид,как показал анализ, представляет собой практически чистый продукт. Величина К равна 0,536,Аминокислотный анализ осуществляют после гидролиза с целью проверкиправильности получаемой последовательности, Анализ показывает следующие результаты; АВх (2,73), ТЬг= -65,0+1.П р и м е р 5....

Номер патента: 1531858

Опубликовано: 23.12.1989

Авторы: Джеральд, Ричард

МПК: C07K 1/107, C07K 14/62

Метки: пептидов

...вторичном образовании дикетопипераэина.В этом отношении ММП представляетсобой наиболее желательный растворитель, поскольку в его присутствииуровень образования дикетопипераэиназначительно выше, чем в случае ДИСО,и близок к значениям, достигаемым вДМФА на поздних стадиях реакции. Учитывая повышенную стабильность гормона роста в ММЛ по сравнению с ДМФА(табл. 5), можно сделать вывод, чтопервое иэ указанных веществ является 58 6желательным растворителем по крайней мере для данного применения,Оптимальное водное расщепление МеС - Рго - С 1 у - С 1 у в ,МН достигается в результате растворения 1 мг пептида в 1 М натрий-фосфатном буфере при рН 8,0. С целью ускорения расщепления температуру в течение 24 ч подо,держивают равной 55 С. Степень...

Номер патента: 1544778

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Головина, Давидович, Рогожин

МПК: C07K 1/08

Метки: пептидов

...проводят по методике примера 2. Целевой пептидный продуктполучают в виде белого кристаллического вещества, т.пл. 95-97 С, выход 4593%; д г = - 18,0 (с=1, ДМФ); В0,66 (хлороформ:метанол =9:1, силуфол:нингидрин: 100 ;10 мин).Вычислено, %: С 53,32; Н 7,83;7,77; Б 8,88 50Сгь Нув 1 05Найдено, %: С 53,45; Н 7,63;И 7,85; Я 8,65Н р и м е р 4. Получение метилового эфира Я-трет,-бутилоксикарбониллейцилгистидина.Реакцию проводят по методике примера 2. Целевой продукт получают в видеслегка желтоватого кристаллического вещества, т.пл. 141-143 С. Выход 837.ооф1 в = -24,84 (с=1, метанол); К 1,0,21 (хлороформ:метанол =9:1: силуфол:нингирдин: 100 10 мин).Вычислено, %; С 56,67; Н 7,661И 14,69Сп Н ИОНайдено, 7: С 56, 75; Н 7, 35;И 14,51П р и м е...

Номер патента: 1560058

Опубликовано: 23.04.1990

Автор: Джеймс

МПК: A61K 38/06, C07K 5/093

Метки: пептидов

...эФир)глицил-П-аланина (30,8 г) суспендируют в 300 мл абсолютного этанола в 2-литровом автоклаве, К этой суспензии добавляют 5%-ный палладированный уголь (1,54 г, смочен 50% воды ), т 1 осле этого смесь гидрогенизируют при давлении, в 4 раза превьштающем атмосферное, в течение чего завершается поглощение водорода, Катализатор отделяют Фильтрованием сначала на бумаге, а затем на пористом нейлоне с размером пор 0,45 мкм с применением 1 00-150 мл этанола для переноса и промывки. Фильтрат, соеди" ненный с промывньми щелоками, наносят на влажное белое твердое вещество, которое растворяют. в 150 мл горячей смеси абсолютного этанола.и аиетонитурила при соотношении 1.10, осветляют путем горячего Фильтрования, уваривают до 35 мл,...

Номер патента: 1567125

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Алфрэд, Джеймс

МПК: A61K 38/05, C07K 5/065

Метки: пептидов

...11 в 3-(И - бензоил,-фенилаланилтио)-2-1)-метилпропаноил-Ь-пролина (В -Ь-РЬе-БО) и 11- 3-(11-бензоил 31)-Фенилаланилтио)-2-1)-метилпропаноил-Ь-пролина (В-Рйе-БО) в 0,5 мл0,1 М раствора 11 аНСОз вводят внутривенно двум крысам линии 511. Вес каждой крысы 360 г, перед инъекциейкрыс связывают на 21 ч. С помощьюжидкостной хроматографии определяютконцентрацию в плазме введенного соединения и продуктов его гидролиза:бензоил)-Аенилаланина (В -П-РЬе)и бензоил-Фенилаланина (В -ЬгРПе).Данные приведены в табл. 3.Пероральное введение. Связаннымна ночь крысам весом 350 г вводятперорально 100 мг на 1 кг массы телаИ- ГЗ-(бензоил-Ь-Фенилаланилтио)-2-0 метилпропаноил-Ь-пролина. Испытуемый раствор содержит 20 мг...

Номер патента: 1575944

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Вили, Жан, Иохим

МПК: A61K 38/25, C07K 14/61

Метки: пептидов

...буАеров А и В. Буфер А представляет собой 0,1 -ную водную трифторуксусную кислоту; буАер В содержит 60 об.ацетонитрила, О, 1% трифторуксусной кислоты, остальное - НгО, Для изократической смеси, содержащей 58 об.буАера В, пептид элюируют при 9,2 мл, Центральный срез лиофилизируют, чтобы получить нужный пептид, чистота которого составляет свьпде 98%.Оптическое вращение измеряют на Фотоэлектрическом поляриметре, как величину Га 3=-57,8 +1 (С=1,1 -ная уксусная кислота, нескорректировано).П р и м е р 2, Синтез йр СКР аналога О-Туг 1-йр СЕР(1-32)-ИН, имеющего Аормулу Н-О-Туг-А 1 а-Аяр-А 1 ае-Рйе-ТЬг-Аяп-Бег-Тг-АгР,я-Ча 1-ЬецЛ 55 -С 1 у-С 1 п.ец-Бег-А 1 а-Агд-Еу я-Ьец- -1,ец-С 1 п-Аяре-Ме г-Бег-Агя-С 1 п-С 1 п-С 1 у-ИН , проводят ступенчато,...

Номер патента: 1441787

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Алахов, Баранов, Оводов, Рябова, Спирин

МПК: C12P 21/02

Метки: белков, бесклеточной, пептидов, системе, трансляции

...костра (ВМ 7) наматрице ВМЧ РНК 4 в эукариотическойсистеме трансляции из зародьшзей пшеницы в стандартной системе и в установке непрерывного действия.Раствор (А) состоял цэ 20 мИ НЕРЕВ, рН 7,6; 2,1 мИ 11 я(оАс), 115 мИ КоАс, 1 мМ ЛТР, 25 мкИ СТР, 250 мкИ спермцдцнд мкМ Г". Н 3 пейццна с удельной радиоактивностью 24 Ки/ммоль ц 25 мкМ каждой из остальных 19,аминокислот, 3 мп Инкубационной смеси, прцготовлепноц нд растворе (Л), содерждпц 80 пцкомопей 808 рцбосом, 20 пцкомопей ВМ 7 РНК 4, 37 оп.ед. А,д бепкоззой фракции 8100, 150. ед, активности цнгцбитора рцбоцуклеаз из ппдценты человека, 0,1 мкг,пейпептина, О, 1 мкг апротенцна, О, 1 мкг пепстатипа, 0,1 мкг хцмастатица, Кцнетика синтеза белка оболочки в стандартной системе при 25 С...

Номер патента: 1598881

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Вили, Джин, Катрин

МПК: A61K 38/25, C07K 14/61

Метки: пептидов

...группы боковой цепи дляБег и Туг, Аминогруппу Аяпили С 1 пблокируют Хап (ксантином), когдаиспользуют ПСС-связывание как предпочтительное. Сложный пара-нитрофениловый эфир (ОИр) можно также использовать для активации карбоксильногокомпонента Аяп или С 1 п и, например,Вос-Аяп (ОИр) можно связывать в течение ночи, используя 1 экв. 1-оксибензотриазола в 50% смеси из диметипформамида и метиленхлорида, в этомслучае .И,И-дициклогексилкарбодиимид(ПСС) не прибавляют, 2-хлорбензилоксикарбонил/ЗС 1-Е/ используют в качестве защитной группы Ьуя боковойцепи, Тоя используют для блокированиягуанидиновой функции Ага и имидазоль"ного азота Ня, а ОВк 1 защищает боковую гидроксильную группу С 1 п илиАга. Фенольный гидроксил Туг защища-,ет...

Номер патента: 1609455

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Алфрэд, Джеймс

МПК: C07K 5/062, C07K 5/065

Метки: пептидов

...О М в гом же фосфатном буферном раствореМетод анализа: 100 мкл отбирают из инкубационной смеси, затем добавляют шесть капель, 1,0 н НС 1 и 5 мл этилацетата После механического перемешивания в течение 10 мин и центрифугирования в течение 1 О мин упаривают отобранный этилацетатный слойОстаток растворяют с помощью 1 мл воды, затем добавляют 0,5 мл 0,4 М фосфатного буфера (рН 6,85) и 5 мкл 5 х х 10 М БИФМ и оставляют стоять в-3течение 40 мин при 0 С. Измерение проводят на линии возбуждения 310 нм и линии испускания 365 нм (предел: 0,14 г каптоприла).БИФМ: 11-и-(2 бензимидазои фенил 1-малеимидх зВОв-Я Я-фЯФлюоресценция6094Условия ЖХВД: колонка "Бондапак С 18", смесв растворителей СН СБ 0,17 гидроокись тетраметиламмония детектор; 220 нм,...

Номер патента: 1618761

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Алахов, Баранов, Оводов, Рябова, Спирин

МПК: C12P 21/02

Метки: белков, бесклеточной, пептидов, системе, трансляции

...20 пмоль ВМ 7 РНК 4, 3,7 оп.ед. А о белковой фракции Я 100, 150 ед. активности ин гибитора рибонуклеаз из плаценты человека, О, 1 мкг лейпептина, О, 1 мкг апротенина, 0,1 мкг пепстатина,0,1 мкг химостатина.Кинетика синтеза белка оболочки 50 в стандартной системе при 25 С предоставлена на фиг.2 (кривая 1) .В параллельном эксперименте в установке непреривного действия к 3 мл той же инкубационной смеси непрерывно подается раствор (А) со скоростью 0,6 мл/ч, а продукты реакции отводятся из реакционной смеси с той же скоростью через ультрафильтрационную мембрану ХМ. В результате в камеру, содержащую бесклеточную систему трансляции, непрерывно подаются субстраты реакции (АТР, СТР, аминокислоты) и отводятся из нее продукты реакции (АМР, СПР,...

Номер патента: 1664845

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Воюшина, Люблинская, Остерман, Райнер, Степанов, Ульрих

МПК: C12P 21/00

Метки: пептидов

...используют в виде фильтрата культуральной жидкости или очищенную афинной хроматографией с бацитрацин-силох ромом. 35 40 45 Составитель А,УльяноваТехред М.Моргентал Корректор М,Кучерявая Редактор Н.Рогулич Заказ 2366 Тираж 362 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 фермент, почти свободный от углеводов и чужих протеинов. Этот фермент позволяет повысить скорость реакции и выход конечного продукта,П р и м е р 1, 74 мг 2-Аа-Аа и 62 мгец-р-нитроанилида растворяют в 250 мкл диметилформамида и смешивают с 500 мкл 50 мМ трис-НС, рН 7,5, с 1 мм Са-ацетата, при 35 С и добавляют 180...

Номер патента: 1676454

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Кунио, Мицуро, Тацуо, Юитиро, Ясутеру, Ясухиро

МПК: A61K 38/05, C07K 5/062, C07K 5/065 ...

Метки: пептидов, приемлемых, солей, фармацевтически

...стадия, 4(5)-(М-трет-Бутоксикарбонил-(-лейциламино)-3(5)-окси метилгептановой кислоты гидразид.2,65 г (6,36 ммоль) соединения, синтезированного на первой стадии и 3,19 г (63,7ммоль) моногидрата гидразина растворяютв 80 мл диметилформамида и полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре в течение 19 ч, а затем еще 12,5 ч при50 С, Реакционный раствор концентрируют, выпаривая при пониженном давлении, Костатку добавляют воду и этилацетат. Выделившийся нерастворимый продукт отфильтровывают, Полученныи фильтратпромывают водой, а затем сушат над безводным сульфатом магния, Растворитель отгоняют при пониженном давлении. Остатоки нерастворимый продукт, который был выделен при фильтровании, обьединяют и суспендируют в кипящем...

Номер патента: 1677599

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Адрианов, Ажицкий, Воронин, Довгий

МПК: G01N 27/26

Метки: выявления, геле, изоэлектрофокусировании, пептидов, полиакриламидном

...кумассибриллиановый голубой Кв 25%-номметаноле и 5%-ном глутаровом альдегио 30де в течение 4 ч при Т = 20 С с отмыванием в 25%-ном метаноле и 0,4%-номглутановом альдегиде.На основании сравнительного сканирования на лазерном денситометре гелей проявляется полоса сфокусированных пептидов, отсутствующая в известном способе (фиг. 1 а, б).П р и м е р 2. Изофокусированиепептидов после химотрипсинолиза аль-долазы с последующим отделением нафильтре РИ фракции пептидов смол.м. менее 10000 Д проводят в техже условиях, что и в примере 1, используя в фиксирующем красителе поданному способу глутаровый альдегид 45в концентрации 7%, а в атмывающем растворе - 0,3%.На основании сравнительного сканирования на лазерном денситометре гелей...

Номер патента: 1706391

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Деннис, Роберт, Рональд

МПК: C07K 5/06

Метки: норстатин, норциклостатинсодержащих, пептидов

...эфир гександикарбоновой кислоты (0,10 г) конденсируют с 0,10 г хлоргидрата сложного изопропилового эфира РЬе БеСув пог-с-Бга используя методику ДЭК как описано в примере 21. Хроматог" 1р" ия на Б О;, ( 1 с1;: Н ,; );ъзваляет п"учить 95 нг исто. прдуктаЯМР (300 мГц, СТГ 1 Л: 1,41(м.,Н),; 5,01 (м., 1 Н),Р. Сложный иза"рапилавый эфир .карбсксиутилкар он 1 л РЬеБеСувпагс-Бса,Раствор 90 мг вышеуказанного сложного т-бутилсвога эфира в 2 мл трийторуксусной кислоты и 2 мл СН С 1перемешивают при комнатной температуре в. течение 1 ч. После стандартнойобработки кислота - основание сыройматериал оцицают хроматографией (9:1СНС 1.МеОН) с получением 52 г чистого продукта,ЯМР (300 Мгц, П)С 1) Л: 2,08(с., 3 Н),: 4,40 (м.,Н); 4,73...

Номер патента: 1739852

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Кунио, Митсуо, Рей, Татсуо, Юнтиро

МПК: C07K 5/06

Метки: пептидов, приемлемых, солей, фармацевтически

...С и при этой температуре в суспенэию добавляют 0,66 мл 4.н. раствора хлорис того водорода в диоксане. Затем температуру реакции поднимают до -20 Со и при этой температуре в суспензию доЬавляют 0,13 мл (0,97 ммоль) изоамил нитрита, затем смесь перемешивают в течение. 1 О минНаблюдают ис" чезновение гидразида и затем суспен" эию снова охлаждают до "60 С и прио-СНОС-И ОнИ(8) "И-Бенэило (1-,нафтил) "Ь-аланилРЬ-ала нилов ми на" 3 (8) "о 1 8-(-)-2-метилбутил г динение 4).400 мг (0,77 ммоль карбонил"3-("нафтил)- (4-тиазолил)-РЬ-аланин пендируют в 10 мл диме сикар (4-ти ксиптанам И-беИ-ала гидртилфо онил- золил)" метил-И- ид (сое" зилоксиилзина сус мамида 9852 8этой температуре в суспензию с цельюнейтрализации добавляют 0,33 мл(3,00 ммоль)...