C07D 87/22 — C07D 87/22

Номер патента: 444770

Опубликовано: 30.09.1974

Авторы: Аскеров, Гурбанов, Мовсумзаде, Шабанов

МПК: C07D 87/22

Метки: алкилморфолинов

...намм рт. ст целевой продукт ыми приемами,едмет изобретени Способ получения Х-алкнлморфолинов обй формулы ют известимер,В колбу Вморфолин юрца помещают 33 лорида и натрева гДХ прде К - водород, метил где К - водорК - водород,К" - этил, бузаключающийсяМ М-диалкилморфтермическому разпературе 270 С, ипример при 100выделя нПрА.диэтил х 270 С. Отгон собирают в приемник, а выделяющийся газ в газометр, По окончании разложения отгон перегоняют в уменьшенном вакууме и выделяют фракцию с т. кип. 76 С (100 мм); сР 4 0,8105; по 1,4420, которая соответствует К-этилморфолину. Выход 82%. Газообразное вещество, собранное в газометр, является хлористым этилом.Б, Разложение проводят под уменьшенным давлением (100 мм рт. ст.). Выход Х- -этилморфолина...

Номер патента: 464586

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Добровинский, Сорокин, Шодэ

МПК: C07D 87/22

Метки: морфолинсодержащих, олигомеров

...доказано химическими и физико-химическими методакгг.Пример 1. К смеси 155 г (1 цогь) 10 этцленгликоля и 2 г (0,2,цо,гь) ХаОН, црц80 С црика:тывают 102,5 г (2 лголь) Х,М-дцглцццдиланилина. Реакцию проводят до ;илного исчезновения эпоксидцы.( групп. Далее продукт растворяют в 300,цл бецзола и прибавляют 3,8 г (0,3,цоль) щавелевой кислоты.Через 8 - 10 час вьшавшцй осадок отфцльтровьввают и бензол отгоняют. Продукт сушат в вакууме прц б 0 - 80 С до постоянного веса.Томцгоратура размягчения полученного олигомера 41 - 42 С; содериание ОН-групп 7,05"о (теоретическое 7,2%).П ример 2. К нагретой до 120 С смеси .22 г (1 лоль) резорцина ц О,б 9 г (0,02 .цо,гь) М, И, К, М-тетраметилгексаметцлепдцамица в 50 цл Х, хг-диметилфоргакгида прцкапывают 74...

Номер патента: 427598

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Глушков, Зайцева

МПК: C07D 87/22

Метки: 12=производных, 3или, 4-а)азепино-(3, 4-в)индола, 7-дигидро-1, триазоло-(3

...при нагревании в кислотах и диметилформамиде, т,пл. 300 С ; (раэл изопропиловый спирт, 1:250),руют бенэопом, Экстракт сушат поташом,упаривают в вакууме, растирают остатокс гексаном и получают 7,4 г (70%) целевого продукта, который растворяется вбольшинстве органических растворителей ив разбавленных кислотах и не растворяетсяв щелочах, Т.пл. 10 ЕС (вод ).оНайдено,%; С 69,04; Н 7,04; Я 23,63.17 21 510Вычислено,%: С 69,15; Н 7,12; Й 23,72. Способ получения 3- или 12-производ ных 5 Н,6,7-дигидро,2,4-триазоло3 4-:-а 3 -азепино-Ц -индопа общей фор- мулы р 1 .Я Я епи где Я - водород, метил;К - водород, диметиламиноэтил, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что 1-гидразино- ЗО -ЗН,4,5-дигидроазепино,4- Ц -индол циклизуют в присутствии кислоты общей...