Способ получения лактамов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 270739
Автор: Московии
Текст
Е ОП ИИЗОБРЕТЕНИЯ 270739 Союз Советских Социзлистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства11,1969 ( 1312578(23-4 л, 12 р явлен с присоединением заявкиКомитет по делаетзобретений и открытийпри Совете Министров МПК С 07 д 25/02 С 07 д 41/06 УДК 547.295.72.318.07риорите бликовано 12,Ч,1970, Бюллетень17 ата опубликования описания 3,1 Х,1970 Авторизобретен Ю. Л. Москович явите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАКТА Изобретение относится,к области получения ла кта м ов.Известно получение ж-додекалактама, заключающееся в том, что циклододеканон,подвергают взаимодействию с солями гидроксиламина, образующийся при помощи перегруппировки Бекмана оксим, обрабатывают серной кислотой при температуре 90 в 1 С в тонком слое в среде органического растворителя, например циклододекана или циклододеканона,Этим способом невозможно получать лактамы кислот нечетного ряда.Предложенный способ является новым, не описанным в литературе. Лактамы являются сырьем для получения полиамидных волокон. Волокна на основе лактамов кислот нечетного пяда характеризуются гораздо более высокими эксплуатационными свойствами.Предложенный способ заключается в том, что циклические кетоны, например циклододеканон, обрабатывают перекисью водорода в присутствии катализатора ТеО, катализат подвергают действию нитрозилсерной кислоты с последующей нейтрализацией водным аммиаком и отделением целевого продукта.П р им ер 1. Раствор 50 г циклооктанона в 50 мл трет-бутилового спирта при 80 С в течение 15 чин прибавляют к смеси 56 г 30%- ной перекиси водорода, 0,5 г ТеОз и 100 мл трет-бутилового спирта. Смесь выдерживают при этой температуре 2 час, затем отгоняют растворитель и к образовавшейся циклогептанкарбоновой кислоте (51,5 г) при 55 - 65 С 5 добавляют нитрозилсерную кислоту (52 г) иолеум (52 г). Концом реакции считают прекращение выделения пузырьков газа (СО).Продукты реакции нейтрализуют воднымаммиаком, при этом получают два слоя. Верх ний - органический - содержит энантолактам (46 г), который выделяют перегонкой под вакуумом. Выход перегнанного лактама 44 г (88% от теоретического).П р имер 2. Раствор 50 г циклододеканона 15 в 50 лтл трет-бутилового спирта при 80 С втечение 15,иин добавляют к смеси 34 г 30%- ной перекиси водорода, 0,5 г ТеО, и 100 лил трет-бутилового спирта. Смесь выдерживаюг при этой температуре 2 час, затем отгоняют 20 растворитель и к образовавшейся циклоундеканкарбоновой кислоте (50,7 г) добавляют 33 г нитрозилсерной кислоты и 50 г олеума.Концом реакции считают прекращение выделения пузырьков газа (СО 2).2 Продукты реакции нейтрализуют воднымаммиаком, при этом получают два слоя, Верхний - органический - содержит ундекалактам (47 г), который выделяют перегонкой под вакуумом. Выход перегнанного лактама 44 г 30 (88 % от теоретического),270739 Предмет изобретения Составитель Р. МарголииаРедактор Л, Г. Герасимова Тскред Л. В. Куклина Корректоры: А. Николаева и М. КоробоваЗаказ 2283/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения лактамов, например ундекалактама, на основе циклических кетонов, отличающийся тем, что, с целью получения лактамов кислот нечетного ряда, циклические кетоны, например циклододеканон, обрабатывают перекисью водорода в присутствии катализатора ТеО, полученный катализат подвергают действию нитрозилсерной кислоты с последующей нейтрализацией и отделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1312578
Ю. Л. Московии
МПК / Метки
МПК: C07D 201/06
Метки: лактамов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-270739-sposob-polucheniya-laktamov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения лактамов</a>
Способ выделения трет. бутилового спирта
Номер патента: 735589
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Березкина, Бобылев, Логинова, Рожков, Фарберов
МПК: C07C 31/12
Метки: бутилового, выделения, спирта, трет
...2. Исходную смесь(350,3 г) состава, вес.%: трет-бутиловый спирт 83,05%-ная, дитретичнобутилперекись 2,35, ацетон 5,40, метиловыйспирт 4,20, изобутиловый спирт 4;00,н-бутиловый спирт 1,00 подвергают ректификации на лабораторной ректификационной колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Флегмовое число 1,5.Исхойную смесь подают на 10-ую теоретическую тарелку, азеотропный агент ( метиловый спирт) подают в питание в количестве 400% (с учетом метанола, имеющегося в исходной смеси) на дитретичноо 55бутилперекись. Температура куба 145 С,Отбирают 60,0 г дистиллвта содержащего,вес.%: дитретичнобутилнерекись 13,7,ацетон 31,50, метиловый спирт 54,80 третбутиловый спирт 0,1. Кубовый остаток в количестве 307,73 г содержит, вес,%:...
Способ количественного определения воды в бутиловом спирте
Номер патента: 1798687
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Вяткина, Лаптев, Лаптева, Серебренникова, Стом
МПК: G01N 33/18
Метки: бутиловом, воды, количественного, спирте
...холостыми обьемами вносят: в определении - 30 мл смесибутанол-вода-хлористый водород и 25 млводного раствора карбоната. натрия, а в холостом опыте - 30 мл безводного бутиловогоспирта и 25 мл водного раствора карбонатанатрия. Содержимое бюретки перемешивают и после окончания нейтрализации и рас. слаивания фаз измеряют объемы водных фаз,. Разность объемов водных фаз Л Ч = Ч 0 П.Чх 0 л., где /0 п, - обьем воцной фазы (мл) вопределении, Чх, - обьем водной фазы (мл)в холостом опыте, была использована длярасчета уравнений калибровочных кривых,В табл,2 приведены условия построения калибровочных кривых (содержаниехлористого водорода и пределы содержания воды в смесях бутанол-вода-хлористыйводород, содеркание карбоната натрия вводных растворах),...
Способ получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой
Номер патента: 85824
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Баг, Дильман, Наметкин, Шагалова
МПК: C07C 27/00, C07C 31/125, C07C 53/126
Метки: гексилового, додецилового, капроновой, кислот, пеларгоновой, спиртов
...смесь;эиэироц количестве 32% от отхо;инэ, подвергают вакуум-разгоике. Эракццонцровку проводят сначала мсллецпо и цьделяют фракции, кипягцце до ЧО ири 10 мм остаточного давления, которые подвергают дальне 1 пией фракццонировке и выделяют этиловые эфиры валериановой, капроновой, энантовой и каприловой кислот. Остаток смеси эфиров после выделения фракций,яо 85824 Предмет изобретения Спосоо получения спиртов от гексилового до додецилового и кислот от капроновой до пеларгоновой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью выделения указанных веществ, отходы окисления парафинов, например бакинского петролатума нли грозненского парафина, подвергают обработке обычпыип методавп. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров...
Автоматическое устройство для непрерывного количественного определения легколетучего компонента, например этилового спирта, в кубовом остатке колонн ректификации
Номер патента: 122933
Опубликовано: 01.01.1959
Метки: автоматическое, количественного, колонн, компонента, кубовом, легколетучего, например, непрерывного, остатке, ректификации, спирта, этилового
...цилиндр д 12 метром 60 - о 0 л, и высотой 200 - 300 аь Вутри камеры 4 установлена то иая медная Ги;Ьза О, В которую вмонтирован хОлодпыЙ спаЙ хромсль-копслсвых термопар. Коп"есаци 01;Н 2 я камера 4 посредством труоопровода 6 сообщается с полостью ректификационной колонны, а через дроссель 7 - с трубопроводом 8 подачи чистого водяного насыщенного пара.Ла 122933 Сопротивление дросселя 7 и трубопровода б подобрано так, что давление в конденсациоыной камере 4 и внутри ректификационной колонны оццаюво:фИз камеры 4 конд 1 сат и несконденсировавшийся водяной пар поступают в" ректифиВ 7 и 1 о 11 ну 1 о колонну.Температуркипения чистого высококипящего компонента (воды) и кубового остатка, в котором содержится незначительное количество...
Устройство для дистанционного измерения плотности жидкостей, например коньячного спирта
Номер патента: 125939
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: G01N 9/10
Метки: дистанционного, жидкостей, коньячного, например, плотности, спирта
...через патрубок 3 поступает измеряемая жидкость; отводится жидкость из верхней расширенной части сосуда через сливную перегородку и патрубок 4.Стеклянный поплавок б с металлическим плунжером б плавает в цилиндрической части сосуда 1. Погружение поплавка зависит от плотности спиртоводной жидкости, которая меняется в датчике в зависимости от изменения крепости дистиллата. Чем крепче спирт, тем глубже погру жается поплавок. С уменьшением крепости спирта поплавок поднимается.На крышке 2 датчика установлена индукционная катушка 7, внутри которой свободно передвигается металлический плунжер б поплавка 5, Смещение поплавка, а следовательно, и плунжера возбуждает э,д,с, во вторичной обмотке катушки при питании первичной обмотки током,Вторичным...
Предыдущий патент: Способ получения гетероциклических производных 1, 2 дигидроизохинолинов
Следующий патент: Способ получения аминоэтаноловой соли фенилэтилуксусной кислоты
Случайный патент: Способ определения местоположения зон поглощения