Комплексные соли лактамов и галоидов металлов, проявляющие фунгицидную активность
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19) (11) 351) С 07 г 3/06С 07 Р 1/08УДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРС 07 Г 13/00; А 01 Б 55/02ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(21 ) (22) 2642966/23-0 10.07.78 23,07.83. Б Ю. А. КойдраС. И. Шест М, Т. УсманоАбеленцев, Полякова и 547.254,7(08 КОМПЛЕКСНЫЕ ОИДОВ МЕТАЛЛ ЦИДНУЮ АКТИВ Комплексные дов металлов Кука-,Андре ирнова,ва,н704067 Ф Через 18-20 ч после разлива и застывания агаровую пластинку инокулируют кусочками мицелия указанных выше грибов и выдерживают в течение 4-5 суток при температуре 22-25 С. По0 истечении указанного выше срока определяют размер колоний укаэанных тестов, а затем по Формуле Эббота .определяют процент подавления мицелия грибов и бактерий по сравнениюс эталоном,А - С,Процент подавления .= в100,где А - рост колоний гриба в контроле, С - рост колоний гриба попрепарату.Результаты испытаний представленыв табл. 2,ВВ 3 В МВВВ ВВии ЮВ В., , тВВВ:ВМ 10 9 704067 РВЭУЗЬТЛТЫ Таблица 2 аее еаа ее ев е ав ее е Ф е Фе ее ваа веа.ее Фаееее еевеавааа Концем ренара о д.а нт полаялагрибов н бакте Ваэнанке соединений ееа аеааФ РвуЦ 1 ца ЧеоСивов34 25 цквгв ЭоСгуС.оа 11 в о 8 вг вФв В ееаее ав ае а а Вв аВ еа 0 94 Ковелексйаям соль хлормда мюввднм пирролидона (дм)lВэелексная соль хлорида медипнрролицона (моно) 0,003 0 5 Ф 0,00100 0 100 0 и овейакейая соль хлорида меем ацроцактаиа0,003 100 98 100 3 б Ксеалексиа соль хлорнда цинкаи пирролидонаХселекснв сольхлориста цинкаи капролактаиа 003, 0 84 0 10 692,4 , , 20 00 омплвксяая соль хлорида метилпирролмдона (и)ка0,00 87 0 15 100 б цннка-"0,00ЙМЪйексНаИ" оба хморидавя метилпнрролндона (дн)Комплвкенм" сбйГЛцйрмдюн и-(1-окон,2,2-трихлорпирролндонаКомплексная "соль хлоридаи тноцнрролидонаЙо)4 йекбная сомь хлорида8 метилтнопирролидоиаКомплексная соль брсмидамедИ и пнрролидоиа (дикомплексная соль бромдан пирролидона .(моно)ТИтд (эталон) 8 78 0 мейиэтнл). 20 3 87 0,003 00 0 ф 3 35 1(1 00 25 О,003 4 цинка0,003 000017 100 71 2 1225 12 5,0 100 100 О, 030 0,003 О 0 003 10 8 100100 100 100 17 10 помялвксна соль хлормда маргаца и пирролидона 5 10 0,0 юеФемВваве 4 Ва е е а Ф аееееевЮюе вю " в -а е е е в е ФВВ ко ктор П. Горькова Техред Т.Маточка ювввюювюДЩъ м ма -.а, м,. э 6524/3 Тираж 387 ВНИИПИ Государственного комитета.по делам изобретейий и открыт 113035, Москва, Ж, Рауц 1 ская наб ЮЪВЮЮЮЮЮЙВЮЮЮЮЮЮЮВВВЮЮВВЮЮЮВЮВЮЮ Филиал ППП "Патенте, г. ужгород, улКорректор А Ред ВВа ЮВВВПодписноССРйд 4/5 ак оектна В ,нсщетанмя на фунгицмднув актмзность на защемим грибом и бактерия
СмотретьЗаявка
2642966, 10.07.1978
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6225
КОНДРАТЬЕВ Ю. А, КУКАЛЕНКО С. С, ШЕСТАКОВА С. И, АНДРЕЕВА Е. И, УСМАНОВ М. Т, СМИРНОВА К. Ф, АБЕЛЕНЦЕВ В. И, УЛАНОВА Т. А, ПОЛЯКОВА Н. Б, БЕЛКИН А. И
МПК / Метки
МПК: C07F 3/06
Метки: активность, галоидов, комплексные, лактамов, металлов, проявляющие, соли, фунгицидную
Опубликовано: 23.07.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/6-704067-kompleksnye-soli-laktamov-i-galoidov-metallov-proyavlyayushhie-fungicidnuyu-aktivnost.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Комплексные соли лактамов и галоидов металлов, проявляющие фунгицидную активность</a>
Способ получения двойной соли хлоридов меди и аммония
Номер патента: 716977
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Ким, Корнишина, Никандров, Овчинников, Перетрутов
МПК: C01C 3/04
Метки: аммония, двойной, меди, соли, хлоридов
...в течение 1,5 ч при 75 С,Осадок отделяют фильтрацией и сушатвоздухом при 80 С, Выход 1 тродукта716977 Формула изобретения Составитель Б, ШароновРедактср О, Кузнецова Техред М,Петко Кооректор И Муска Заказ 9742/25 Тираж 565 ПОдписное Ш 1 ИИПИ Государственного комитета СССР по дфпаи изобретений и Открытий 113035, Москва, Ж, Раушская каб д, 4/5Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул, Проектная, 4 543 г (85,6), содержание основного вещества 88,5 В,П р и м е р 2 К 142 г водногораствора, содержащего 8,4 гСОС 6 (40 г/л С+") с соотношениемхлорйд железа; хлоркд меди равном7, добавляют 27 г БН 4 СГ . Смесь пере.иешивают в течение 0,5 ч при 75 С,Осадок отделяют фильтрацией и сушатвоздухом при 80 фС. Выход продукта20,1.г (793), содержание...
6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол в качестве металлоиндикатора для комплексонометрического определения двухвалентной меди в растворах солей и полимерных комплексных соединениях
Номер патента: 1310394
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Мансурходжаев, Уринов
МПК: C07D 213/76, G01N 21/78
Метки: 6-метил-(2-пиридил-азо)-2-нафтол, двухвалентной, качестве, комплексных, комплексонометрического, меди, металлоиндикатора, полимерных, растворах, соединениях, солей
...деформационные колебания метильной группы (СН ),В ПМР-спектре б-метил-ПАН, снятого в дейтероацетоне, в области ароматических протонов (8-11 м,д.) обнаруживается сигнал гамма протонов (Н,)40пиридинового ядра и протоны нафтального ядра образуют сложный сигнал вобласти 6,7-7,9 м.д. Сигнал метильной(СНз) группы дает синглет при 2,5 м.д.П р и м е р 2. Определение меди(11) в чистых солях.45К нейтральному анализируемому раствору, содержащему от 1 до 30 мл Сйпосле доведения объема дистиллированной водой до 100 мл приливают 5 млбуферной смеси (аммиачная смесь с рН=50=8,0) и добавляют 4-5 капель 1%-ногоспиртового раствора б-метил-ПАН,затем раствор тщательно перемешиваюти титруют при комнатной температуре0,05 М раствором динатриевой...
Способ получения безводной серно-натриевой соли из ее кристаллогидратов или водных растворов
Номер патента: 1323
Опубликовано: 15.09.1924
МПК: B01D 9/02
Метки: безводной, водных, кристаллогидратов, растворов, серно-натриевой, соли
...выделилось 340 гр. безводной соли и образовалось 980 куб, сант, жидкости, разделившейся на два слоя; верхний. слой в качестве 720 куб, сант. состоял преимущественно из ацетона и содержал всего 3 гр, соли, а нижний, в количестве 260 куб. сант представлял крепкий водный раствор, содержащий 77 гр. соли, 8) 1 литр 37 раствора соли нагрет до 50 Ц. с 500 куб. сант. 96 винного спирта; выделилось 400 гр. безводной соли и образовалось 1 300 куб. сант, раствора, содержащего 80 гр. соли, 9) 1 литр 36 "о раствора нагрет с 1 литром тога-же спирта; выделилось 430 гр. безводной соли и образовалось 1700 куб. сант. раствора с содержанием 17 гр. соли.10) Чрез 3 кгр. глауберовой соли пропущено 1070 гр. паров спирта; температура поднялась до 50 Ц....
Способ получения комплексной соли диглицината фосфата меди
Номер патента: 398549
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Акбаев
МПК: C07C 229/76, C07F 1/08
Метки: диглицината, комплексной, меди, соли, фосфата
...добавляют 5 - 10 г дву.айза)ецепиого фосфата меди. Г 1 риготовле)1 иую с.;:есь сол 11 помсщатот в тер, остат, перече)шгают в течение 6 - -10 час при 30"С, рН среды 4 - 6.При пзаимодсйстгии исхолиык ко)гОиситов оорязуются синие пдл)окои)рдзиыс однородные кристаллы.Выпавший осдлок фильтруют под в)клмом, затем сушат при 50 - 6)оС. Б 1,ход целевого продукта 75").При аиализе соли иаи;еиы следующие количества компонентов, О/о: фосфат меди (двухзамещсииый) 51,58, глиции 48,42) (что близко к теоретически); рдсчстдм: фосфят мели 51,5 глици;1 48,49). Азот )ирсделтиото метод) Кьельдаля, д медь - йоломстричсски. Согляс;о химическому составу соль соответствус) следующей химической формуле: СцНРО,) 2 СНаОе, ие имеет запаха, в ьоде слабо рдстворима...
Способ получения оптически активной -арилалкановой кислоты, или ее фармацевтически приемлемой натриевой соли, или ее с -с -алкилового или с -с гидроксиалкилового сложного эфира
Номер патента: 1577694
Опубликовано: 07.07.1990
Автор: Джордж
МПК: C07C 57/40, C07C 69/616
Метки: активной, алкилового, арилалкановой, гидроксиалкилового, кислоты, натриевой, оптически, приемлемой, сложного, соли, фармацевтически, эфира
...добавляют один эквивалентметансульфонилхлорида. По завершениидобавления метансульфонилхлорида смесьперемешивают еще полчаса, После этого для удаления кристаллов триэтиламингидрохлорида отфильтровывают раствср, 20 а Аильтрат выливают в воду. Отделяют органический слой и высушивают сульфатом магния, После выпаривания органического слоя под пониженным давлением получают (Б)-1,1-диметоксив 25 (6-метокси-нафтил)-проп-ил-метансульфонат. Вещество обрабатывают, как указано в примере 17, после чегополучают (Б)-метил-(6-метокси-наА- тил)-пропионат30П р и м е р 21. Заменяя (Б)-2-метансульфонилоксипропионилхлорид в примере 10 эквивалентным количеством (Б)-2-хлорпропионилхлорида, (Б)-2- бромпропионилхлорида, (Е)-2-хлорпропионилхлорида и...
Предыдущий патент: Система питания электрических обмоток
Следующий патент: Способ получения динитропроизводных -монои, дигалоидантрахинонов, содержащих галоиды в разных ядрах молекулы антрахинона
Случайный патент: Устройство для измерения площади поверхности контакта