Патенты с меткой «лактамов»
Способ получения пенополиамидов анионной полимеризацией лактамов
Номер патента: 1270157
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Акимушкина, Иванова, Малкин
МПК: C08G 69/18, C08J 9/14
Метки: анионной, лактамов, пенополиамидов, полимеризацией
...за счетбыстрого нарастания вязкости.П р и м е р 14, 90 г додекалактама расплавляют при 160-165 С, вводят 0,5 мол,% (0,41 г) ацетилкапро-лактама и 0,3 вес.7 ПАВ, 7 г додекалактама и 3 г капролактама расплавоЯ ляют при 130-135 С, добавляют металлический натрий 0,5 мол,7. (0,061 г)и 7 вес,Б вспенивающего агента (смеси октана и декана в соотношении 156 Гептан-декан40:60 7 Гептан-де 2 Окан60:40 Преждевременноеиспарение вспенивающего агента,пенополиамид неполучаетсяВспенивание не1270 Таблица 3 При- меры Температура полимеризации и вспенивао ния, С 25 135-145 135 Количество вспенивающего агента, вес7 3-7 30 10-17 Плотность пенополи 19 Октан-декан 50:50 Колебания плотностипо объемуобразцов,7,05-1 ф 5 5-1516 происходит за счетбыстрого...
Способ получения -лактамов (его варианты)
Номер патента: 1272981
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Алан, Вильям, Дэвид, Кристофер, Ричард
МПК: C07D 201/02, C07D 205/08
Метки: варианты, его, лактамов
...р и м е р ы 133-134, Выполнение процедуры примера 70, но замена калиевой соли д.ЗБ(Е)3-3-(2-амино- -тиазолил)2-(дифенилметокси)-2-окКолонка 1133, ЗБ(Е)1-3- Ш 2-Амино-тиазолил)-12-(1,1-диметилэтокси)-1-(метилтио)-2-оксоэтокси имино 1 ацетил амино"1-2-оксо-азетидинсульфокислота, калиевая соль (см. пример 78)134. ЗБ(Б" ) -2-Оксо- 2-оксо-З-, (Ьенилметокси)-карбонил)амино)- -1-имидазолидинилкарбонил 1 аминофесоэтоксиимино 1 ацетиламино-оксо- -1-азетидинсульфокислоты соединениями,перечисленными в колонке 1, дает соединения, перечисленные в колонке 11,Колонка 11ЗБ(ЕЦ -3- (2-амино-тиазолил)- -карбокси(метилтио)метокси 1 имино 1 ацетиламино 1-2-оксо-азетидинсульфокислота калиевая соль (1:2), т. пл, 165 С...
Способ получения n-с -с -ацилированных лактамов
Номер патента: 1311206
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Королева, Михалкин, Рыбалка, Фомичев
МПК: C07D 223/08
Метки: ацилированных, лактамов
...4,2 г(22,6 ммоль) й-триметилсилил-е- капролама,6,64 г(22 ммоль) хлорангидрида стеариновой кислоты и нагревают реакционную смесь до 40 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч, отгоняя основное количество триметилхлорсилана (ТМХС), Затем систему вакуумируют до остаточного давления 200 мм рт.ст. и отгоняют в течение 1 ч оставшийся ТМХС. После отгонки ТМХС полученный )ч-стеароил- я-капролактам перекристаллизовывают из изопропанола, получая 6,76 г с т,пл. 36- 37 С. Выход целевого продукта 86,4%. П)одукт идентифицируют методом ЯМР зС спектроскопии.П р и м е р 3, Получение М-ундециноиле -кап ролактама. В колбу Кляйзена с холодильником загружают 9,66 г (52,1 ммоль) К-триметилсилил-е -капролактама, 10,55 г (52 ммоль) хлерангидрида...
Способ получения лактамов
Номер патента: 1750422
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи
МПК: C07D 207/27, C07D 227/087
Метки: лактамов
...0,75 г 2-пирролидона с 0,39 г 601-го гидрида натрия и50 50 мл сухого толуола который получают кипячением с оЬратным холодильником в течение 1 ч, после чего всю массу кипятят с обратным холодильником 15 ч, а затем фильтруют с целью удалить нерастворяющиеся ма 55 териалы и получить фильтрат, Полученный таким оЬразом фильтрат промывают водой, сушат, освобождают от растворителя его отгонкой под пониженнымдавлением, после чего перегоняют получив 2,03 г бесцветного 1-С 8-(пропилтио)-октил -азациклопентан-онаВнешний вид: бесцветный прозрачный маслоподобный продукт,Температура колонки: 144 - 150 Спри остаточном давлении 0,8 мм и ,ст,Данные элементного анализа дляСН ИОБ.Вычислено, /: С 66,37; Н 10,77;и 5,16.Найдено,С 6623; Н 10,51;в 5,23П р и м...
Способ получения лактамов
Номер патента: 1750423
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Акира, Масаеси, Масару, Микио, Митинори, Теруми, Хисатака, Юдзи
МПК: C07D 207/27, C07D 227/087
Метки: лактамов
...0,2 мм рт,ст,Ланне элементного анализадлЯ Сзы 1 ОВ;Вычислено,: С 72,00; П 11,82;и 3,65.Найдено,Ж; С 7215; Н 11,62", Н 3 ббП р и м е р 6. В смесь 0,4: г60 ь-нога гидрида натрия и 50 мл сухого толуола по каплям ввели раствор 1,13 г азациклогептан-она вталуоле, прокипятили с обратным хоКетопрофенЭтанол 2,847,1 лодильником в течение 1 ц, послечего ввели 9,00 г 1,10-дибромдекана, а затем дополнительно прокипятили с обратным холодильником в те 5цение 12 ч, в результате чего получили реакционную смесь Полученнуютаким образом реакционную смесьпромыли водой, высушили, освободилиот растворителя его отгонкой под 1 Опониженным давлением, а затем перегнали, получив 2,79 светло-желтого1 в (10-бромдецил)-азациклогептан-она,Полученный таким...
Способ получения катализатора анионной полимеризации лактамов
Номер патента: 1754203
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Васильева, Вахрушина, Гавриленко, Данилевская, Демина, Ефимов, Климов, Котельников, Курашев, Фролов, Чекулаева
МПК: B01J 23/04, B01J 31/22, B01J 37/00 ...
Метки: анионной, катализатора, лактамов, полимеризации
...присутствие 10 ние предлагаемого изобретения позволит которых в реакционной массе маскирует об- решить проблему обеспечения стандартщее содержание капролактамата щелочно- ным высокоэффективным катализатором го металла - истинного катализатора анионной полимеризации лактайов прополимеризации. мышленные установки по получению полЦельизобретения - улучшениетехноло икапроамида (с .обеспечением гических свойств катализатора и получение воспроизводимого качества полимера), и в легкоплавких композиций том числе для установок по ВМ-техноло и .Пг и.оставленная цельдостигается взаимо- Экономическая эффективность испольдействием г-капролактама с гидридом ще- зования готового стандартного катализатолочного металла при 100-500 мол,%-ном 20 ра...
Способ получения катализаторов полимеризации лактамов
Номер патента: 1774940
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Васильева, Гавриленко, Данилевская, Котельников, Курашев, Чекулаева
МПК: B01J 31/02, C07D 201/14
Метки: катализаторов, лактамов, полимеризации
...строго 35 соблюдения условий синтеза, специфиче-, ских для каждой стадии.Сравнительно недавна разработан болеетехнологичный способ получения капролактаматов щелочных металлов Щ, 40 принятый за прототип, заключающийся ва взаимодействии щелочного металла с екапролактамом в растворе ароматических углеводородов, циклогексэна, трет-бутанала и других при 0-50"С в течение 25-16 ч и 45 в присутствии каталитических добавок КХ; где К О, Ка, К, К 4 М; Х - На 1, ВР 4, С 104, РГ 6, Использование этих катализаторов способствует растворению щелочных металлов и препятствует образованию на поверхности 50 металлов плотной нерастворимой пленкикапролактэматов, затрудняющей или делающей невозможным дальнейшее протекание процесса. Однако хотя и достигнуто...
Способ получения катализаторов полимеризации лактамов
Номер патента: 1779245
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Васильева, Вахрушина, Гавриленко, Данилевская, Демина, Ефимов, Климов, Котельников, Курашев, Фролов, Чекулаева
МПК: B01J 31/02, C07D 201/14
Метки: катализаторов, лактамов, полимеризации
...по предлагаемому способу обеспечена, так как в нашей стране имеются избыточные мощности по производству гидридов щелочных ме.таллов. В настоящее время наибольший интерес представляют Б-евые, Ма-евые и К- евые соли капролактама, Капролактаматы лития, натрия и калия практически нерастворимы в углеводородных растворителях, Небольшая рас гворимость кап ролактамата натрия обнаруживается в таких растворителях как ТГФ, диглим, й-метилпирролидон. Из ТГФ капролактамат натрия может быть выделен в виде кристаллического сольвата состава 1:2, который в вакууме легко отщепляет ТГФ, превращаясь в несольватированный капролактамат натрия. Капролактамат калия хорошо растворяется в укаэанных выше эфирных растворителях. Поэтому в силу эффекта...
Тиофосфорилированные оксимы лактамов, обладающие инсектоакарицидной активностью
Номер патента: 1732666
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Вербицкая, Грапов, Золотова, Кузьмин, Разводовская, Спирина, Сырова
МПК: A01N 57/16, C07F 9/17, C07F 9/576 ...
Метки: активностью, инсектоакарицидной, лактамов, обладающие, оксимы, тиофосфорилированные
Тиофосфорилированные оксимы лактамов общей формулыгде n = 3 - 5,обладающие инсектоакарицидной активностью.