Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1321748

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Грачев, Гутманис, Завальный, Зицманис, Клявиньш, Попова

МПК: C12N 5/00

Метки: желатиновых, клеток, культивирования, микроносителей

...микроносителей обеспечивает культуральную площадь около 50 см/мл,оКультивирование проводят при 37 Си плавном перемешиваниц суспензии микроцосцтелей: в первые сутки культи - вирования со скоростью 10 об/мцн, во вторые и третьи - 20 об/мин, а далее 50-60 об/мин, Начиная со вторых суток культивирования, ежесуточно проводят замечу части среды; на вторые и третьи сутки - 507. объема среды, далее 707 объема среды, Спустя 5-6 сут после начала культивирова. ния, на частццах микроносителей формируются сливные культуры первичных клеток куриных эмбрионов. Плотность культур к концу срока культивирования (6 сут) достигает 5,80,3 млн.кл/мл, т,е. число первичных клеток куриных эмбрионов возрастает в11 раз за 6 суток,Подсчет числа клеток,...

Номер патента: 1328377

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Андреева, Савкова, Свентицкий, Сергеев

МПК: C12Q 1/02

Метки: бактериальных, еsснеriснiа, клеток, препарате, состояния, физиологического

...Ь-тип 34%, С-тип 52 , Б-тип 14 ,. Устойчивость препара та к высушиванию 14 . определяется со. держанием клеток Б-типа.П р и м е р 3. Препарат лиофилизированной культуры готовят и микро" скопируют аналогично примеру 1По данным биологического контроля бактериальный препарат характеризуется жизнеспособностью 7%. Затраты времени, необходимого для проведения ана" лиза, около 28 ч. В поле зрения микроскопа определяют относительное содержание клеток с определенными оптическими признаками: Ь"тип 53%, С-тип 40 ., Б-тип 7%. Устойчивость препарата к высушиванию 7% определяется содержанием клеток Б-типа. Затраты времени 5-б мин,В табл,1 представлены результаты определения жизнеспособности и устой чивости к высушиванию различных...

Номер патента: 1328757

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Бененсон, Цай

МПК: G01N 33/533

Метки: клеток, крови, лимфоидных, специфической, флуоресценции

...Устанавливаютповоротом диска интерференционныйсветофильтр И" 8, Устанавливают напредметный столик стекло с окрашенными клетками и наводят резкость (этаоперация выполняется с одним из оставшихся микрозондов цитофлюориметра),Поворотом диска устанавливают положение, соответствующее убранномумикрозонду, Открывают диафрагму фотоэлемента, снимают показания ре"гистрирующего прибора, Измерение суммарной флюоресценции закончено.В систему возбуждающего освещениявводят матовый светофильтр. Поворотом диска устанавливают интерференционный фильтр У 3, Открывают диафрагму фотоэлемента, снимают показания регистрирующего прибора. Измерение суммарного светорассеяния закончено.Величину суммарной флюоресценции/Г/ делят на величину светорассеяния //....

Номер патента: 1331891

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Бочарова, Зацепина, Зыбин

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, пролиферативной, способности

...данные, представленныеграфически на фиг. 2;средний диаметр клеток, помещенных в физиологический раствор (й= 1);средний диаметр клеток, помещенных в гипото"нический раствор, (,Г= 1/2);тангенс угла наклона прямых набухания;индекс пролиферации, полученный в результатекультивирования соответствующих клеточныхпопуляций как отношение конечной концентрации к посевной;количество экспериментов для каждого случая. Р экстер П р,и м е р 2. Определяют проли" феративную способность нескольких популяций клеток суспензионной культу-. ры ВНК, хранившихся в холодильнике при температуре +4 С в течение 4 сут. Исследуемые популяции ресуспендируют и выдерживают в течение 30 мин. в физиологическом растворе (Г= 1), фи" зиологическом растворе, разбавленном...

Номер патента: 1331892

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Глеба, Зубко, Кучко, Сидоров

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, питательная, протопластов, растительных, среда

...а затем и растения-регенеранты, Растения пересаживают в почву известным способом по типу рассады.1 184-186 13, 1-13, 3 0,24-0,26 0,024-0,026 40 0,9-1,1 99-101 кислотаГлютаминГидролизатказеинаКсилозаТиаминПиридоксинЫ-Нафтилуксусная кислота6-Бензиламинопурин 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота ГлюкозаДистиллированная вода 495 - 505249-2519,9-10,10,9-1,1 45 Питательная среда для культивиро,вания растительных клеток и протопластов, содержащая калий азотнокислый, кальций хлористый, магний сернокис - лый, борную кислоту, марганец сернокислый, цинк сернокислый, калий йодистый, натрий молибденовокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, железо сернокислое, мезоинозит, никотиновую кислоту, тиамин, пиридок 55 син, 2,4-дихлорфеноксиуксусную кисло...

Номер патента: 1337349

Опубликовано: 15.09.1987

Автор: Шварцбурд

МПК: G01N 33/48

Метки: клеток, размера

...7 йоП р и м е р 1. Определение размеров,црожжевых клеток ЯсгозасЬагашусез сресез.Клетки выращивают на агаризованном сусле 48 ч, дважды отмывают физиологическим раствором, Готовят инкубационную среду растворением полиэтиленгликоля (молекулярная масса 20 тыс.) в 0 15 М ИаС 1 забуференном ацетатным буфером до РН 4,8 (оптимальное значение РН жизнедеятельности клеток данного штампа). Показатель преломления данной среды составлял 1,384. Из исходного концентрированного раствора готовят разведением в забуференном 0,15 М БаС 1 растворы с показателями преломления 1,353, 1,357, 1,363, 1,373, Показатель преломления инкубационной среды без полиэтиленгликоля . 1,334. Измерения показателей преломления сред проводят на рефлектометре ИРФ, В пробирки...

Номер патента: 1337407

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Горбушина, Гудков, Игнатьева, Поезжалова

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, гриппа, клеток, культуре, репродукции, среда

...- 2,0 50 - 100 0,5 - 1,0 До 1 литра. Таблица 1 Гидролизат Пептон, /,Хлориды, 7 СтепеньГидролизат лактальбумина (57-ный концентрат) 0481 Гидролизаткуриных эмбрионов длямикробиологическихцелей 17010,0 300,030,0 1,3 Т 0.2 0.3000,566 Предлагаемый гидролизат тушек куриныхэмбрионов 380+87 э 5 Оф 53+От 3 ОэбО 06200,200 195 + 36,6 Таблица 2Аминокислотный состав ГЛА и ГКЭ одинаковой концентрации Е по отношению к про- тотипу Аминокислоты, г/л Гидролизат Гидролизатлактальтушек куриных эмббумина(предлагаемый) 0,082 0.,021 400 Аспарагиноваякислота 250 0,048 0,120 греонин би(три)дистиллированную воду, о л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью упрощения среды с сохранением стабильности высоких титров вирусов,она дополнительно содержит 0,257,-ый раствор...

Номер патента: 1337410

Опубликовано: 15.09.1987

Автор: Мартынец

МПК: C12N 5/00

Метки: выращивания, животных, используемой, клеток, культур, питательной, среды, токсичности

...среде выше или близок к контролю, определяют питательную среду как нетоксичную для клеточных культур, 3 табл.СФЭИзобретеГГР Оттост тс.т к )тто)-хсвлогии и может быть яст:)пь:т;. о:. иКОНтРОПЕ КаЧЕСтВ ПИ аа1 так РЕП,используемых для тыраттттв(итГк. Гьуклеток,Цельо изобрете:тия 5 впятст( х;)( .ние способас11 р и м е р. Определент)= тот(сттности питательной средь; сл., "1просдят с испо:тьзоватим ,.:сто Г Гой ку, туры В 11 К С- ),С маточното сс су;Гд ; к;":точнойкультурой в стертлттты)( ус). Итя; с:; )ГВаЮт ОтрабОтациуЮ СрЕду. )сГСС; Гй ЗаЛИВаЮт 0 2 - ГГМ трси)Г Г, . :Ит, тОВЛЕННЫМ На РаСтВОРЕ Хэттт(С(ССП:л кальция и магния т.е доб)Гп) ог (1( рез- 2 миц раствор -.рит )и Г: СптВ получештую суст:ензито кттт)т:)х Ос 1свежую среду с...

Номер патента: 1200676

Опубликовано: 23.09.1987

Автор: Степанов

МПК: G01N 33/483

Метки: исследования, клеток, состава, хромосомного

...1. Метафазные клетки китайского хомячка линии СНЕ 1. подвер - гают предварительной обработке с целью окраски и облегчения последующего разрыва клетки и расхождения хромосом . Клетки в суспензии выдерживают для набухания в гипотоническомрастворе (75 мМ КС 1) 20 мин. Затемих обрабатывают раствором состава: де -тергент УГритон "Х" -ОуЗЕ, 1 мММяС 1, 1 мМ СаС 1 : 20 мг красителяэтидий бромид, 25 мМ КС 1 р 25 мМТгдз-НС 1, Раствор имеет рН=7,0 .Времяобработки 15 мин. Затем клеточную суспензию с концентрацией не более 10000 клеток в мл осторожно, не допуская преждевременного разрыва их, заливают в насос проточного цитофлу - ориметра. Из насоса поступает 20- 50 клеток в, с. Далее клетки проходят через устройство разбиения, представ -ляющее собой...

Номер патента: 1339123

Опубликовано: 23.09.1987

Автор: Кузнецов

МПК: C12M 1/18

Метки: камера, клеток, культивирования, микроорганизмов, проточного, ткани

...ростовую полость 1, образованную параллельно установленными стеклами 2 и 3 и расположенными между ними боковыми ограничителями 4, и каналы 5 для подвода и отвода питательной среды. Камера снабжена корпу - сом 6, имеющим выемку 7 с центральным отверстием 8, и уплотнительцым элементом 9, при этом ростовая по - лость 1 центрально размещена в выемке 7, а уплотнительцый элемент 9 вокруг цее, причем каналы 5 для подвода и отвоа питательцой средь выполнены в уплотцительцом элементе 9, Для предупреждения отслаивания стекла 2 в отдельных случаях необходимодополнительно герметизировать егосверху уплотцительцым материалом 1 О,соприкасающимся с уплозтельньм элементом 9, В начале каналов 5 установ -лены иглы 11,Камера работает следующим...

Номер патента: 1339127

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Вертелецкий, Дьяконов, Козыренко, Надточей, Яшенкина

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культур, сохранения

...р 1. Суспензии клетокживотных СПЭВ, ПТи ТК готовят пообщепринятой методике, доводят до500 тыс. в 1 мл, расфасовывают впредварительно обработанные силиконом емкости и хранят при 4 фС на сре -де с 103 сыворотки крови крупного рогатого скота. Жизнеспособность клеток во взвеси учитывают через 1, 5,10, 15, 20, 25, 30 сут путем подсчета в камере Горяева живых и мертвыхклеток и способности формировать монослой при высеве клеток в емкости.Конечная концентрация культур клетокпосле 30-ти дневного хранения в емкостях, обработанных силиконом, при4 С при рН среды 7,2 составляет 220- 25250 тыс. в 1 мл. При высеве в емкости клетки формируют монослой на 23 сут культивирования в условиях термостата при 37 С,30Все три перевиваемые культуры клеток при...

Номер патента: 1346671

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Абрамов, Богина, Иванов, Лешонок, Рубан, Соколов

МПК: C12M 1/04

Метки: аэрации, глубинного, животных, жидкости, клеток, культивирования, культуральной, микроорганизмов, процессе

...кислорода в культуральной среде уменьшают порциальное данлецие углекислого глзл и увеличивают парциальноедлнлецие кислорода в газовой смеси,подаваемой во внутреннюю полостьтрубки и углекислый газ в этом случае диффуцдирует иэ жидкости в трубку, а кислород из трубки в жидкостьсодержание углекислого газа в жидкости уменьпается а кислорода растет,11 ри достижении содержания растворенных газов в культуральной жидкости оптимального значения для данцого вида культурь, парциальное давлецие каждого газа подаваемого во вцутреццю полость трубки, устананливлют рлвцым плрпиальному давлению этого газа в культуральной среде и процесс диффузии прекрлпается,При избыточном содержании растнореццого кислорода и недостаточномсодержании...

Номер патента: 1362746

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Гончаров, Данилов, Домогатский, Мартынов, Попов, Рудин

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, вены, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, поверхости, пупочной, человка, штамм, эндотелиальных

...антителна 3-4-й день культивирования зависитот посевной дозы и варьирует в диапазоне ат 1 до 10 мкг/мл культуральнойсреды и 10 мг/мл асцитической жидкости. Концентрацию антител определяютиммуноферментным методом.Стабильная продукция антител сохраняется до 20-го пассажа п чдго,Контаминация, Бактерии и грибы вкультуре не обнаружены при длительномнаблюдении и при посевах на питательные среды, Заражение микоплазмой невыявлено при окрашивании красителямина ДНК,Криаконсервирование.Клетки штамма кансервируют па 1 хх 10 клеток/мл коровьей сыворотки сдобавлением 10% диметилсульфоксида впластиковых ампулах, Замораживаниеампул проводят в коробке из вспененного полистирола с толщиной стенок1 см. Коробку с ампулами оставляютпри - 70 С и через...

Номер патента: 1364986

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Котова, Лебедев, Понякина

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, жидкостях, клеток, розеткообразующих

...при 200 я в течение 5 мин и инокубируют при 4 С в течение,30 мин.Затем в лунки осторожно добавляют 0,05 мл 207.-ного раствора глутарового альдегида, выдерживают в течение 5 мин, надосадочную жидкость стряхивают в раковину, затем в лунки добавляют по 0,1 мл дистиллированной воды. Осадок ресуспендируют и готовят мазки. Высушенные мазки фиксируют в метаноле и окрашивают метиловым зеленым - пиронином. При этом лимфоциты45 окрашивались в темно-фиолетовый цвст,нейтрофилы - в голубой, клетки пекарских дрожжей - в ярко-малиновый цвет,а эритроциты имели бледно-бежевую5окраску, что дает возможность одновременного подсчета не менее четырехпоказателей, В результате проведенияреакции одновременно с клетками пекарских дрожжей и...

Номер патента: 1367837

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Андраш, Лайош, Миклошне, Михай, Тибор

МПК: A61K 35/14

Метки: клеток, лейкемических, миелоидов, нормальных, размножение, рост, селективно, средства, тормозящего

...СР на введениез Н-тимидина в кислотонерастворимую дезоксирибонуклеиновуюкислоту в культурах костного мозга и Тйупщз1 Торможениев ТЬушцзе, 7 от конт- роля Количествоопытов Торможениев костноммозге, Е отконтроля 0,001 14,6 0,2 53,2 14 59,9 7,3 Отделенную жидкость лиофилизируют,лиофилизат растворяют в 0,05 М буферном растворе кислого карбоната аммония (рН 7,9) и прдвергают гель-хроматографии на колонке Сефадекс С.Фракцию, осажденную между значениямич /ч, 1,3 и 2,5, отделяют и лиофилизируют. Таким образом получают 3,54 гконцентрата эффективного веществаС 1-3 в виде белого порошка,П р и м е р 3. Получение чистогоэффективного вещества СР.300 мг концентрата эффективноговещества С 1-3 ( полученного по примеру 1 или 2) наносят на...

Номер патента: 1370136

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Ключко, Цындренко

МПК: C12N 5/00

Метки: гиппокампа, диссоциации, клеток

...через равные промежутки времени добавляют растворы СаГ 1, и МВС 1 , За 5-10 мин до конца процедуры в смесь добавляют 2-102 бычьей сыворотки,Затем ткань подвергают мехаиической диссоциации в растворе А, в который добавляют 0,5-2,6 ммоль СаС 1 0,22-1,1 ммоль МрС 1 , При помощи пастеровской пипетки ткань диссоциируютна отдельные клетки, которые переносят в среду МСИ (минимальная средаИгла) с 2-103 бычьей сыворотки и фиэиологическими концентрациями СаС 12и МяС 1 , В этой среде клетки находятся до 6 ч беэ заметных изменений своих морфологических и электрическиххарактеристик, Часть срезов остаетсяв отмывочном растворе при постоянномпропускании карбогена и температуре20 С и может быть использована дляполучения изолированных клеток в течение...

Номер патента: 1371968

Опубликовано: 07.02.1988

Авторы: Галинский, Кокорин, Куланин, Панкратов, Самошин, Шевко

МПК: C12M 3/00

Метки: клеток, культиватор

...Для этогогазовую смесь подают в культиватор 45через патрубок 4, при этом патрубки3,5 и 6 оставляют открытыми для вытеснения воздуха, находящегося вкультиваторе,Затем культиватор заполняют средой с клетками через патрубок 3, приэтом патрубки 4 и 5 закрыты, а патрубок 6 открыт,Среда с клетками через отверстия8 в днищах камер 7 и кольцевой зазор10 заполняет внутреннюю полость камер 7. Затем закрывают патрубок 6и выдерживают культуру в течение 45 ч, необходимых для прикрепления клеток к горизонтальным поверхностямдисков 9 и камер 7. После этого спомощью перистальтического насоса(не показан) через патрубки 3 и 6 прокачивают питательную среду через культиватор. Это происходит следующим образом,Через патрубок 3 среда поступаетв нижнюю часть...

Номер патента: 1377291

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Онищенко, Сичинава, Тищенко, Тронько, Турчин, Челнакова

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, коры, надпочечников, человека

...человека.Гиперторифированные железы надпочечников при болезни Иценко-Кушинга и гиперфункциях яеопухолевой природы, удаленные во время операции, очищают от жировой ткани и многократно отмывают от крови, разрезают на 6-.10 частей и снова 5-6 раз отмывают 40 средой 199. Глазными ножницами ткань надпо- чечных желез измельчают до размеров 0,5-1 мм и отмывают средой 199 до 45 получения прозрачной жидкости, после чего заливают смесью среды 199 и 0,257-ного раствора трипсина в соотношении 1: 1 с добавлением 5% бычьей сыворотки и помещают на 12-15 ч в холодильник при 4 С, Не сливая среды, ткань с питательной средой подогревают на водяной бане до 32 С и обрабатывают на магнитной мешалке 2-кратно по 25 мин при 120-140 об/мин. На...

Номер патента: 1381158

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Домогатский, Кратасюк, Рохлин, Синицын, Смирнов, Якубов

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, урокиназе, человека, штамм

...в жидком азоте. Размораживают быстро при 37 С. Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 70-807Использование штамма 1 ИС иллюстри. руется следующими примерамиП р и м е р 1. Клетки штамма Е 1 С помещают в пластиковый флакон объемом 75 см по 5 10 клеток в 5 мл5среды КРМ 1-1640 с 107 эмбриональной телячьей сыворотки,107 лошадиной сывороткй, 4 мМ 1,-глутамина, 100 ед/мл пенициллина, 00 мкг/мл стрептомицина, 1 О мМ пирувата натрия, 0,057.меркаптозтанола при 37 С в атмосфена, 100 ед/мл пенициллина, 00 мкг//мл стрептомицина, 10 мМ пируватанатрия, 0,053 меркаптоэтанола приО37 С в атмосфере 57 СО. Посевнаядоза - О клеток в 1 млКлетки пассируют раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10. Культура суспензионная. Клетки штамма инъециру...

Номер патента: 1381400

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Мясищева, Орешкин

МПК: G01N 33/50

Метки: аппарата, клеток, рецепторного, состояния

...мин при 4 С при 500 д. Дляосвобождения от иесвязавшейся радиоактивности кпетки ресуспендиоуют в4 мл среды 199 и центрифугируют притех же условиях. 5 0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Осадок клеток вновь суспендируютв 0,5 мл среды 199, добавляют 0,5 мл раствора реополиглюкина, содержащего 12,1 мг/мл цистеина и 34,0 ед/мл папаина, инкубируют в течение 5 минопри 37 С. Реакцию останавливают добавлением 4 мл охлажденной до 0 С среды 199, Пробы центрифугируют в тех же .условиях. Осадок содержит клетки; освобожденные от рецепторов, супернатант - рецепторы с транскобаламин-кобаламиновым комплексом, меченным по Со . Радиоактивность измеряют на-счетчике. Количество рецепторов и кобаламина рассчитывают с учетом того, что одна молекула транскобаламина...

Номер патента: 1384614

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Домогатский, Кратасюк, Рохлин, Синицын, Смирнов, Якубов

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, урокиназе, человека, штамм

...Фермента, взаимодействуют с егодвумя молекулярными Формами.Криоконсервирование клеток штамма.2 10 клеток консервируют в 1 млтелячьей эмбриональной сыворотки сдобавлением 10 Х диметилсульфоксидав пластиковых ампулах, Замораживаниеведут по следующей схеме; снижаюто отемпературу до 4 С, а затем по 1 Св мин до -40 С. Клетки хранят в жидком азоте. Размораживают быстро при37 С. Жизнеспособность клеток послеоразмораживания составляет 70-80 Х.Использование штамма 01 С иллюстрируется следующими примерами..П р и м е р 1. Клетки штамма П 1 Спомещают в пластиковый флакон объемом 75 см по 5" 10 клеток в 5 млсреды КРМ 1-1640 с 107. эмбриональнойтелячьей сыворотки, 107, лошадинойсыворотки, 4 мМ Е-глутамина, 100 ед/1384614 Культуральная среда...

Номер патента: 1384615

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Карлсон, Крузе, Райпулис, Скардс

МПК: C12Q 1/06

Метки: дрожжах, жизнеспособных, клеток, количества, сушеных

...клеток в процентах от общего числа дрожжевых15 клеток.Центрифугирование проводят приоборотах центрифуги 1800-4000 об/мин.При оборотах ниже 1800 об/минклетки между электродами недостаточ 2 О но уплотняются, в результате чего,между клетками остается пространство,участвующее в электропроводимостибез участия клеток, что не позволяетдостигнуть постоянную электропровод 25 ность и дает искаженные результаты,При оборотах центрифуги выше4000 об/мин клетки могут дополнительно повреждаться, в результате чегомежду электродами может оставатьсяЗО только мембранный материал без электролитов; что также вызывает, неточныерезультаты;Время центрифугирования должнобыть 2-7 мин, При меньшем временицентрифугирования не достигаетсяуплотненность клеток, при...

Номер патента: 1388425

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Иванов, Мирошников, Фомченков

МПК: C12N 13/00, C12Q 1/02

Метки: бактерий, грамотрицательных, клеток, повреждения

...натрия имеет место в случае, если частота поля задается в области высокочастотного спада ЭОЭ, т.е. в6 7пределах 10 -10 Гц. В этом случае обеспечивается максимальная чувствительность при определении повреждения внешней мембраны клеток, повышается точность анализа.У клеток с неповрежденной внешней мембраной величина относительного измененияпри добавлении додецилсульфата натрия также изменяется из-за изменения электрических свойств клеток при адсорбции его на их поверхности. Однако у неповрежденных клеток Ь 3/ не превышает 207., в то время как у клеток с поврежденной внешней мембраной ь //3, составляетФ при концентрации ДСН 2 10 М и мега 6 7 герцевой частоте 10 - 10 Гц 39 76 Х.П р и м е р 2. Определяют повреждение бактериальных клеток Еяс...

Номер патента: 1393847

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Грачева, Даванков, Мосичев, Хинкис, Ямсков

МПК: C12N 11/00, C12N 11/04

Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих

...кобальта1:05,рН 8,0,Активность препарата133 ед/г, выход активности 96 Х, стабильность 42 сут,П р и м е р 4. Иммобилизацию кле,ток проводят аналогично примеру 1.Соотношение клеток и ацетата кобальта1:5, рН 9,0. Активность йрепарата65,1 ед/г, выход активности 99 Х,стабильность 45 сут.Л р и м е р 5. Иммобилизацию клеток проводят аналогично примеру 1.Соотношение клеток и .ацетата кобальта1",0,04, рН 6,4. Активность препарата52,0 ед/г, выход активности 22 .,стабильность 12 сут.П р и м е р 6. Иммобилизацию клеток проводят, аналогично примеру 1,Соотношение клеток и ацетата кобальта 1:11, рН 10,1. Активйостьпрепарата 15,1 ед/г, выход активности40. стабильность 6 сут.П р и м е р 7. Для иммобилизациииспользуют клетки активностью38,6 ед/г....

Номер патента: 1393849

Опубликовано: 07.05.1988

Авторы: Васильева, Верхозина, Воронова, Маевский, Марамович, Мохрякова

МПК: C12Q 1/04

Метки: авирулентных, вирулентных, выявления, клеток, микроба, питательная, популяции, среда, чумного

...л стерильной дистиллировяйной во 50ды, тщательно размешивают, нагреваютна медленном огне до полного расплавления, кипятят в течение 2-3 мин,Ня две шашки с приготовленной средой и две с питательным ягяром3рН 7,2, который служит контролем,засевают односуточную ягяровую культурувозбудителя чумы в дозе 200 микробов,Колонии первго порядка подсчитыва ют через 42-48 ч инкубапии при 37 С, колонии второго порядка - через 20- 24 ч дополнительной инкубации при той же температуре и колонии третьего порядка через 42-48 ч дополнительнойо цинкубяции при 28 С. При 37 С культивирования вырастают колонии из авирулентных клеток, т.е. кальцийнезависи" мые, при 28 С - вирулентные клетки, зависимые от ионов кальция.При изучении клеточного состава различных...

Номер патента: 1395668

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Мечетнер, Фаерман, Червонский

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, кишечника, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, теленка, фосфатазе, штамм, щелочной

...инактивируя активный центр,Использование штамма МАМиллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридомные клетки помещают в пластиковые флаконы плоплощадью 25 см по 5 х 10 клеток, в5 мл среды ДМЕМ с 10 .-ной эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мм глутамина, 100 ед/мл пенициллина и 100 мкг/млпенициллина. Клетки культивируют4 дня при 37 С в атмосфере, содержащей 5% СО, Культуральную среду собирают, центрифугируют 10 мин при800 об,/мин при 4 С. К полученномусупернатанту добавляют Щф из кишечника теленка до конечной концентрации 10 мкг/мл. Полученную смесь используют в качестве ШФАЩФ-реагентадля иммуноферментного анализа,Пластиковые планшеты для микротитрования покрывают очищенным в иммуноаффинной хроматографии альфа-фетопротеином...

Номер патента: 1396958

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Вольфганг, Роланд

МПК: A61K 35/14

Метки: варианты, гликолипидов, его, клеток, производных, регенерацию, стимулирующих, тканей

...и непрерывно методомпротивотока, то эффективность способав дальнейшем увеличивается.Благодаря диализу методом противотока у автолизата постоянно забираются ннзкомолекулярные продукты гидролиза, так как на другой сторонемембраны, т.е. на стороне диалиэата,ламинарным потоком постоянно удаляются продукты гидролиэа, которые прошли через мембрану.Результатом этого является то,что к каждому моменту времени соэда 1ется оптимальный перепад концентрации продуктов гидролиза между стороной диализа и автолиза мембраны. Удаление этих продуктов приводит далеек тому, что гидролиз на стороне автолиза мембраны не может достичь равновесия и в соответствии с этим даетполный гидролиз целевого продукта,что при статической ультрафильтрацииили статическом...

Номер патента: 1347449

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Бутенко, Воспенникова, Пауков, Решетняк, Фролова, Шамина

МПК: A61K 35/78, C12N 5/00

Метки: papaver, sомnifеruм, алкалоидов, используемый, клеток, культивируемых, мака, штамм

...БО 15,6-26,72 пБО, 7 Н О 6,0-10,30КЗ О, 53-0,90 В а МоО 2 Н 0 0,15-0,30СБО 5 Н О 0,03-0,075СоС 1 п 6 Н,О 0)03-0,075ЕеБО 1 7 НО 25,00-30,00д ЭДТЛ 26, 10-40, 10пиридоксин 0,5-1,0; никотиновая кислота 0,5- 1,0; тиамин 0,05-0, 15; инозит80-120; гидролизат казеина 800-1200;2,4-Л 0,05-0, 15; кинетин 0,05-0, 15;ДЭДТК 4-5; сахароза 2-5; агар-агар 25 пллстинчатый отечественный 0,6-0,8 Х.рН среды 5,6-5,8.оЬШтамм выращивают при 26+1 С н темноте, при влажности 67+37 Продолжительность цикла ныращинания составляет 2 сут, по истечении этого срока биомасса увеличивается по сырой массе н среднем в 8-12 раз. Ее отделяют от среды и для последующего определения 3 ч содержания ялкалоидон высушиваютпои комнатной температуре,С целью качестненного и...

Номер патента: 1409218

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Белоиваненко, Ткаченко, Чурилов

МПК: A61B 5/00, G01N 33/48

Метки: агрегационной, клеток, способности

...сторон, что обеспечивает периодическое облучение фотоприемников 4 и 5 рассеянным под разными углами светом в пределах апертуры их оптических систем.Конструктивно фотоприемники 4 и 5 расположены в кюветной камере 1 так, что при включенном источнике 2 на них в соответствии с рабочим апертурным углом приема попадает свет, рассеянный агрегирующими частицами вперед в угловом диапазоне 15 - 35 , а при включении источника 3 измеряется рассеяние назад и угловой диапазон измерений в этом случае соответствует 145 - 160 , Эпюра напряженийона выходе усилителя 6 представлена диаграммой Д (фиг. 2).Синхронно с включением источников 2 и 3 света ключевые элементы 7 и 8 обеспечивают прохождение сиграла с усилителя 6 на входы интеграторов 10 и 11...

Номер патента: 1410974

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Ронкина, Явишева

МПК: A61F 9/00

Метки: выделения, клеток, непрерывной, оболочки, роговой, слоя, структурой, человека, эндотелиальных

...комитета СССР по делам изобретений и открытийо 035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно. полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, а конкретнее к офтальмологии.Цель изобретения - получение полной топографической картины роговицы при од. новременном повышении точности локализации нетипичных групп клеток.Пример. На энуклеированном донорском глазу производят выкраивание роговичного диска с ободком склеры 1 мм. Удаляют прилипшие кусочки радужки, осторожно промывают в дистиллированной воде, производят префиксацию в жидкости Карнуа в течение 10 мин, Осторожно отсепаровывают десцеметову мембрану на 1/5 длины окружности лимба хирургическим пинцетом с тонкими браншами, затем...