Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1668383

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Зернов, Скрипник, Стенина

МПК: C12C 3/00

Метки: анализа, камера, клеток, радиоиммунологического

...полупроницаемые мембраны 4, которые прижимают к дну фиксирующей вставкой 6. В чашку Петри вносят среду культивирования тэк, чтобы жидкость смачивала нижнюю поверхность полупроницаемых мембран 4, после чего на поверхность каждой полупроницаемой мембраны наносят фиксированное количество взвеси культивируемых клеток.При необходимости одновременного культивирования нескольких популяций исследуемых клеток в одной лунке без их смешения после оседания клеток на нижней мембране снимают фиксирующие вставки 6, устанавливают кольцевые прокладки 5, на которые помещают следующие полупроницаемые мембраны 4, прижимая их вставкой 6, увеличивают уровень среды культивирования в чашке Петри до их смачивэния и наносят на мембрану взвесь других...

Номер патента: 1668902

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Бовт, Гольдберг, Ещенко

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: клеток, костного, мазке, мозга, окраски

...видны клетки, нулоциты). Все жевую окраску.Способ позв точность выявле ном мозге, но и упрощает иссле Способ окраски клеток костного мозга в мазке путем их инкубации с красителем,.о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью лучшей дифференцировки гранулоцитов, инкубацию с красителем проводят в течение 10-20 мин, а в качестве красителя используют 0,015 - 0,025-ный водный раствор сульфарсаэена. ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР(56) Зеленин А.В, Взаимодероизводных акридина с кле1971, с, 108,Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и лабораторным методам исследования,Цель изобретения - лучшая дифференцировка на препарате клеток, содержащих гранул ы,Способ осуществляют следующим образом.Из пунктата...

Номер патента: 1671681

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Акатов, Бондарев, Иванов, Лавровская, Лежнев, Попов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: исследования, камера, клеток, культивирования, тканей

...7 возможно образование пузырьков газа в полостях 10 и 11, которые препятствуют протоку среды через некоторые капилляры 7. Открывая клапаны 16 и 17 и перекрывая 15 и 14, можно осуществить проток среды через полость 10 и откачать из нее пузырьки газа. Аналогично можно удалить пузырькигаза иэ полости 11,открыв клапаны 15 и 14 и закрыв 16 и 17, При культивировании плотных культур обеспечивается дополнительная интенсификация массообмена клеток со средой за счет подачи питательной среды непосредственно над капиллярами 7 во внекапиллярцую полость 20.Для исследования влияния различных материалов капилляров на различные клетки или ткани изготавливается набор рамок 8 с капиллярами 7 иэ различных пористых материалов при различном размере пор....

Номер патента: 1671687

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Власик, Калантаров, Миткевич, Самохин, Стрельцова, Трахт

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, продуцент, с-концевому, участку, фибриногена, цепи, человека, штамм

...инкубируют при комнатной температуре. Через 1,2, 10,30 и 60 мин расщеплениеостанавливают добавлением апротининадо 100 калликреиновых единиц на 1 мп.Полученные препараты фибриногена различных степеней расщепление разделяют 40гель-электрофорезом, переносят на нит-.роцеллюлозу и окрашивают методом иммуноблоттинга с использованием антител 5 А 2. При этом наблюдают окрашивание полос с мол .массами 340,45,22, 4520,17 и 15 кД. Первая из них соответствует интактному, нерасщепленномуфибриногену, остальные - продуктамего деградации. При этом через 30 миностается лишь полоса с мол.массой 5015 кД, а через 60 мин и она практически исчезает. В соответствии с известными данными, что наиболее чувствительным к действию плазмина являетсяС-концевой...

Номер патента: 1671688

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Агапов, Локтев, Перебоев, Разумов

МПК: C12N 5/18

Метки: антител, вируса, восточного, гибридных, гликопротеиду, животных, клеток, культивируемых, лошадей, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм, энцефаломиелита

...иммуноблотингаустановлено, что МонАТ 7 В 6 специфически реагируют с гликопротеидом Е 1вируса АсЭЛ. Титры МонАТ в асцитических жидкостях составляют 1:1000001;200000. МонАТ, синтезируемые гибридомой 7 В 6, являются специфичнымиисключительно к вир 1 су ВСЭЛ, что показано в ТРИА.П р и м е р 1. Получение МонАТ к вирусу ВсЭЛ путем культивирования клеток линии 7 В 6 п Ыо.1В культуральный сосуд емкостью 250 мл вносят 30 мл среды ДМЕМ с 157сыворотки плода коровы содержащей6Фбх 10 клеток гибридомы 7 В 6 и инкубиоУ руют при 37 С в течение 3 сут. Выращенные клетки снимают энергичным встряхиванием, Клеточную суспензию центрифугируют 5 мин при 600 Р, Клеточный осадок суспендируют в 3 - 5 млсреды ДМЕМ и определяют концентрациюклеток с помощью камеры...

Номер патента: 1673597

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Василов, Данилова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, теофиллину, штамм

...отношению к метаболитам и аналогам теофиллина. Штамм депонирован под номером ВСКК(П) М 367 ДКлон продуцирует антитела, относящиеся к подклассу 1962 а.Для получения больших количествантител гибридные клетки вводят внутрибрюшинно мышам, предварительно сенсибилизированным пристаном.Антитела из асцитных жидкостей ионообменной хроматографией на ДЕАЕ - целлюлозе.Полученные моноклональные антитела используют в иммуноферментном методе определения теофиллина.Штамм характеризуется следующими признаками,Культуральные свойства клона 2634 типичны для гибридом. Клетки культивируют в монослое в концентрации 5-10 клеток/мл, время субкультивирования составляет около 48 ч,Продуктивность штамма. Штамм продуцирует специфичные к теофиллину монАТ с...

Номер патента: 1673969

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Арипов, Арчаков, Бачманова, Глушенкова, Даминов, Исамухамедов, Канаева, Каримов, Лопухин, Маркин, Скоцеляс, Торховская, Халилов

МПК: A61K 47/00, G01N 33/48

Метки: клеток, мембран, печени, реконструкции, суспензии

...вэют с суспензией ФХхл + СГ 1 (1 4 мг фос1673969 Формула изобретения Способ получения суспензии для реконструкции мембран клеток печени, включающий смешивание фосфатидилхолина и детергента в определенном соотношении, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения репарирующего действия суспенэии, используют фосфатидилхолин иэ хлопчатника, а в качестве детергента - солодковый пенообразователь при соотношении компонентов 1:0,1 - 0,4 соответственно с последующей обработкой полученной смеси ультразвуком в режиме средней мощности в течение 6-10 мин,Составитель А. АгурееваТехред М.Моргентал Корректор Э, Лончакова Редактор А. Огар Заказ 2915 Тираж 403 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР...

Номер патента: 1410518

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Аронштам, Резник, Симаров

МПК: C05F 11/08, C12N 1/00, C12Q 1/00 ...

Метки: бактерий, жизнеспособных, клеток, клубеньковых, количества, ризоторфине

...в течение 10 мин, осадок ресуспенния заключается в определении коли- дируют в 2,5 мл О, 1 М ацетатного бучества жизнеспособных Клеток клубень- фера (рН 6,5), добавляют 10 мкл то. ковых бактерий по их р -гликоэидаэ 30 луола, встряхивают при 180 об/мин ной активности, которая служит пока- в течение 20 мин при 28 С добавляют зателемих жизнеспособности. , О, 1 мл субстрата 4-нитрофенилРВ таблице приведены данные по опре- глюкопиранозида в О,1 И ацетатном буделению активности Я -глюкозидазы фера (рН 6,5 при концентрации субстра.в суспенэиойных культурах клубенько та 10 мг/мл), инкубируют 2 ч при вых бактерий люцерны при Прогревании 37 Со бактериальной суспенэии при 45 С в Фотометрирование проводят на спек- течение различных промежутков...

Номер патента: 1675727

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Пальцын, Серов, Туманов

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: исследованию, клеток, культуры, подготовки, радиоавтографическому, электронно

...о т л и ч а ющ и й с. я тем, что, с целью полного выявления ДНК, фотоэмульсионный слой наносят после заключения клеток в эпон непосредственно на нижнюю поверхность слоя клеток, а экспозицию и проявление проводят перед приготовлением срезов, при этом в качестве проявителя применяют водный раствор парафенилендиамина,35 40 45 Составитель Л,СтебаеваТехред М,Моргентал Корректор М.Максимишинец Редактор Л,Волкова Заказ 2996 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж. Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Меченые области вырезают для дальнейше-о электронно-радиоавтографического исследования. Предлагаемый способ...

Номер патента: 1675772

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Овчарова, Сухомудренко, Ульянченко

МПК: G01N 33/533

Метки: клеток, количества, меченых

...присоединения их с помощью гдутарового альдегида.Сенсибилизированные флуоресцирующие индикаторные частицы добавляли в гробу, содержащую тымоциты мыши линии СВД В концентрации 1 х 10 кл/мл из Оасчета ЗОО индикаторных частиц на 1 тимоцит.7 имоциты инкбировали в течение 1 ч, ГГЭСЛ 8 Ч 8 ГО ПРОВОДИЛИ ОбрабОтКу ИХ ГдутароЭь.м аЛЬД 8 гидом, ДОбаля ЕГО К Проба ДО конечной концентРации 0,2 Ур.Пробу инкубыровали с глутаровым альдегидом а -;ечение ". ч. После чего каплю суспенэии накосили на предметное ст 8 кло, накрывали покровным стеклом и края стекла парафинировали.Пол,чек нь: й таким образом препарат а н,) лизи рова ли с помощью ми крофлуориметра Ортов со сканирующим столом. Обработку сигналов проводили с помощью комп ьюта ра й/аг...

Номер патента: 1387404

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Генкина, Кузнецов, Лурия, Фриденштейн

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, костного, культивирования, мозга, человека

...3г ц(3 3; ,3, г(цороц.1( Г 1, тгк и л)и( гг 33(з( цг нг 1 гИГ 5 г ркг) поло ЖИ гГ 3 ИУН РгКЦК) ЦД ЦИ Л )ЦГ;Ю фофз. Га г 30 31 ( О;И р,Кд Г И рдтпорцмьХ СО лг и 3(;ьи) 1 яким г)Г)рд.ол, цри укз Зц.1 ГОЛ РГ + ИЛ( КгЬТИВИРОВЗНИ 5,ГифРРРЦЦИ. роизидя костидц Гкдць не формируется.71 рггмр 2. Костньй мозг извлекают дна. ло)чным амбрим, цоле чего из него пригот(илякт упензию лезагрегировщных клеток. Для этого костцо-мозговую ткань в 5 мл раствора Хенкса мноОкрзтцо пропускают крез шприц с иглами уменьцаюпего( я диаметра, полученнук) взвесь фильт руют через 4.слойный капроновый фильтр и ц( нтрифугируют и течение 1 О миц при 800 ОГ)/ли 1, клет шый осалок ресуспензи. руют и (.реле а-МЕМ и ловолят концентрацию ло 1 ХО ялерцых клеток ндМл.Ве...

Номер патента: 1678830

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Гуртовой, Дерюгина, Оловникова, Удалов, Чертков

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антител, д-антигену, клеток, культивируемых, многоклональных, продуцент, резус, системы, человека, штамм

...С, 5"-;ь СОр в воздухе. Частота пассирования 3-4 сут, кратность рассева 1:2-1:3. Титрантител в культуральной жидкости, определяемой в прямой реакции агглютинации О+эритроцитов, обработанных бромелином,составляет 1;4096.Характеристика моноклональных антител, Моноклональные антитела, секретируемые штаммом 0-89/Н 6, выявляют, О-антиген эритроцитарной мембраны и егослабые формы (Ои); относятся к классу 6-иммуноглобулинов.Способ криоконсервирования. Криозащитная среда: 50, ростовой среды, 40;сыворотки, 10 Д диметилсульфоксида, Клетки в криозащитной среде помещают на сутки при - 70 С, после чего переносят вжидкий азот, Жизнеспособность после размораживания 85 - 90); культивирование после размораживания в плотности0,4 - 0,5 х 10...

Номер патента: 1682385

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Мелешко, Ушакова

МПК: C12N 1/02, C12N 1/12

Метки: биомассы, выделения, клеток, микроводоросли, снlоrеllа, суспензии, штамма

...выхода целев соб заключается в том, чт роводорослей, полученну погружают электроды, в таллов группы лантанои здаются электрическое и тока 57-120 мА/см . Сп 99-100-ный эффект вы микроводоросли СЫогеИ зии клеток. 2 табл. М 9304 7 Н 20 2,5 , КН 2 РО 4 1,25 Ре 504 7 Н 20 0,003 Микроэлементы 1 мм Вода До 1000 мл В емкость диаметром 0 мм помещают электроды площадью 3 см каждый на расстоянии друг от друга 30 мм, заливают суспенэию в количестве, обеспечивающем полное погружение электродов в жидкость. На электроды подают напряжение до достижения заданной плотности тока.После выключения тока из осветленной жидкости берут пробу на содержание микроводорослей и определяют степень коагуля ции. За коагуля нт принимают только1682385 Та блица 1в...

Номер патента: 1682389

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Лактионов, Нечаева, Рошке, Рыкова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, миоглобину, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...хромогена 4-хлор-нафтола. Наличие антител определяют по степени антенсивности окрашивания пятен фиолетового цвета. Для дальнейшей работы отбирают только высокопродуктивные и специфичныеклоны по наиболее интенсивно окрашенным пятнам,П р и м е р 2. Анализ неперекрываемости эпитопов связывания монАТ штамма 4 О 4 с Мч.Клетки штамма помещают в пластиковые флаконы с площадью дна 75 см в колисят в жидкий азот. Размораживают клетки втермостате при 37 С, Жизнеспособностьклеток после размораживания составляет70 У,5 П р и м е р 1. Получение штаммагибридных культивируемых клеток мышиМоз,Мцзсцвз, продуцирующего монАТк Мч,Мышам линии ВА 1 В/с вводят 100 мкл10 раствора Мч в концентрации 0,5 мг/мл в 100мкл полного адъюванта Фрейнда. С интервалом в 3...

Номер патента: 1682390

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Лактионов, Нечаева, Рошке, Рыкова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, миоглобину, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...следующими признаками. Штамм 404 продуцирует монАТ, обладающие высокими константами связывания, которые не теряют способность к связыванию с Мч после модификации их хелатными соединениями редкоземельных металлов, Эти свойства позволяют использовать монАТ вдвухсайтн ых флуороиммунометрических тест системах на Мч.П р и м е р 1. Получение штамма гибрид ных культивируемых клеток мыши Мозтозсоцз, продуцирующего монАТ к Мч.Мышам линии ВА 1 В/с вводят 100 мклраствора Мч в концентрации 0,5 мг/мл в 100 мкл полного эдьюванта Фрейнда. С интер валом в 3 недели проводят еще 2 инъекциив неполном адьюванте Фрейндэ. Зэ 4 дня до гибридизации водят 100 кмг Мч в 200 мкл физиологического раствора внутривенно. В следующие 2 дня повторяют иньекции внут...

Номер патента: 1684335

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Агафонов, Кузьмич, Сидоров, Шитиков

МПК: C12N 1/20, C12N 5/00

Метки: биообъектов, клеток, культивирования

...ведут при 36 1 0,5 С в течение 72 ч, стимулирующий газ - кислород, а ингибирующий газ - диоксид углерода. В качестве перфторуглерода используют перфтордекалин.1684335 Таблица 1 Параметр од циркулирующего ез аппарат перфтоуглерода, л/мин ьная концентракроорганизмовральной жидкои, 10 кл/мл Начация мкульту Конечная концентрация микроорганизмов в куль туральной жидкости, 10кл/мл Количество жизнеспообных микроорганизмов после окончанияк льтиви ования,Основные параметры, начальные и конечные характеристики пяти процессов культивирования приведены в табл.1,П р и м е р 2. Культивируют клубеньковые бактерии рода ВЫкоЫдп 1 для получения препарата Нитрагин в питательной среде (культуральной жидкости) на основе мелассы, кукурузного экстракта,...

Номер патента: 1684336

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Сизов

МПК: C12N 5/00

Метки: выделения, животных, клеток, реснитчатых

...активностью не способны увеличить частоту биений ресничек. Поэтому эти мэлоактивные клетки не развивают достаточных сил для того, чтобы отделиться от клеточного слоя. Следовательно, отделяются от тка ни и переходят в клеточную суспензию толькО физиологически активные реснитчатые клетки; Выделенные реснитчатые клетки сохраняют свою нативностьпоскольку имеют на своей поверхности бьющиеся ре снички.Эксперименты, проведенные с реснитчатыми клетками двустворчатых моллюсков, свидетельствуют, что частота биений ресницек лэтерэльных жаберных клеток в 25 покое составляет 10 Гц, а при обработке жабр серотонином частота биений повышалась до 27 Гц, допамином - до 19 Гц. Перфузия жабр двустворчатых моллюсков раствором серотонина с концентрацией от...

Номер патента: 1684338

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Бердова, Ветрова, Сидоренко, Шлапацкая

МПК: C12N 5/18

Метки: антигену, антител, гибридных, дифференцировочному, животных, клеток, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...Овод, Наглочэ, йа)Р, Вагпоз, ЕВ(лимфома Беркитта), РРМ 1-8226 (множественная миелома), Т-клеточные линии МО -4, ССРЕНз В 2, ) Ог 1 Э 1, СЕМ, МТ 4, Н 9, эритробластоидная линия К, МеЧЧО (меланома), А(аденокарцинома шейки матки). Все линии клеток культивируют на среде БРМс 10; инактивированной эмбриональной телячьей сьРворотки. Кроме того, используют лимфоциты крови, стимулированные митогенами, клетки крови и кроветворных органов 10 практически здоровых людей, 66 больных с различными вариантами лимфоидных форм лейкоэов, 3 больных острым миелобластным лейкоэом (ОМЛ), 33 больных лимфогранулематоэом (Л ГМ) и неходжкинскими злокачественными лимфомами (НЗЛ), клетки миндалин 7 детей с хроническим тонзиллитом в фазе компенацииМонАТ ИПОне...

Номер патента: 1684676

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Андреев, Печорина

МПК: G01N 33/483

Метки: клеток, микробных, препаратах, содержания

...Измерение тока производят на установке, состоящей из ИМТ,5 (измеритель малых токов), самопишущего милливольтметра н блока подключения ячейки, состоящего из контактной системы, помещенной н термсстат с зада ваемой скоростью нагрева и с диапазонои нагрева до 150 С.Ячейку с препаратом подключают к контактной системе и измеряют ток в процессе нагрева от комнатной температуры до 100 С. В процессе нагрева6регистрируют самопишущим милливольтметром величину напряжения, пропорциональную току через ячейку с препаратом, Ток вычисляют по формуле йн 1+ 1 сбд Ввы И К,где 18 х хИ и К Иток через ячейку; ток и сопротивление на выходе измерителя;Фиксированное сопротивление, соответствующее диапазону измерителя тока; ИЭМ 1 с и - соответственно...

Номер патента: 1684680

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Захарова, Захарченко, Сурикова

МПК: G01N 33/50

Метки: зарядов, клеток, отрицательных, поверхности, эритроцитов

...выдег 1 енной и отиьтой попримеру 1, добавляют кил изотоничсского рдстворд красителя кдтионногс синего О, содержащего 15,6 г/лвстряхивают, выдерживают полученнуюсуспензию 3 ч и повторяют методику опрд-.ле 1 ия количества красителя, поглощнного клеткали, описанную в прилер 1.Предельная концентрация адсорбиропднного красителя оавнд 11,7 г/мчисло отрицательных зарядов припрдльно 1 дсорбц 1 и 1,710 Г,П р и и е р 1. Эритроциты, выдегенные и отмытые по примеру 1, отвержда"ют глутаровым альдегидом следующим образом, Б эритроцитдрную массу добавляю отвердитель (100 ил 1 1-ного раствора на 10 ил эритроцитов), инкубируютсутки при 0- С, избыток глутаровогоапьдогида удаляю обработкой 0,15 Мраствора глицина, После отделенияэритроцитарной массы ее...

Номер патента: 1685997

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Вайль, Василов, Втюрина

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, гормону, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, тиреотропному, человека, штамм

...по ,явления окраски в лунках реакцию останав ливаЮт раствором 2 н, серной кислоты,Спектрофотометрическое определение реакции проводят при 492 нм, Из результатов следует, что монАТ Тспецифичны только к тиеотропному гоомону, Культуры гибридом, в супернатантах которых обнаружены антитела против ТТГ, не реагирующие с ФСГ, ХГЧб, СТГ и ЛГ человека, клонируют методом предельных разведений из расчета 0,3 клетки на лунку в среде ВРМ 3 1640 с 100 эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мМ глутамина,5 х 105 М 2-меркаптоэтанола в присутствии гипоксантина (10 " М) и тимидина , (1,6 х 10 М).Штамм характеризуется следующими свойствами.Купьтуральные свойства, Клетки культивируют в монослое в концентрации 5 х 105 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 10 кл/мл,...

Номер патента: 1686361

Опубликовано: 23.10.1991

Автор: Балмасова

МПК: G01N 33/50

Метки: активности, доноров, клеток, крови, функциональной

...адреналинсодержащие, оранжевого цвета - серотонинсодержащие, красного цвета - гистаминсодержащие. По результатам определения рассчитывают СКА:СКА = Кадр+ Ксер+ Кгист,1686361 В 240 проб исходная функциональная активность выражалась в величинах СКА больше 3,6, а в 16 - меньше 2,1, В этих пробах исходный процент жизнеспособных клеток статистически достоверно был ниже (79,1 ф) и начинал снижаться после 3 дн. консервации.Таким образом, суммарный коэффициент аминосодержания, отражающий функциональную активность больших гранулярных лимфоцитов, может служить критерием при контроле клеток крови доноров в процессе консервации и при значениях от 2,1 до 3,6 показывает пригодность крови к трансфузии,Составитель Р, ГуменюкТехред М,Моргентал Корректор...

Номер патента: 1687604

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Гуславский, Дамиров, Качалов, Ковальчук

МПК: C12M 3/02

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...6 - при пониженной частоте вращения (контроль уровня жидкости в сосуде определяют по уровнемеру). Снижение частоты вращения мешалки 6 вызывает уменьшение центробежной силы, удерживающей лопасти 9 в горизонтальном положении, и они опускаются под действием силы тяжести, Угол последующей установки лопастей 9 по отношению к горизонту зависит от величины снижения частоты вращения по сравнению с рабочей, Частота вращения мешалки 6 на режиме опорожнения выбирается из условия эффективного локального перемешивания среды в нижней (донной) части емкости 1.Таким образом, слив культуральной жидкости до полного его опорожнения производится в режиме перемешивания, что предотвращает оседание клеток на стенках и дне 10 в нижней части емкости 1. Это...

Номер патента: 1687615

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Баклашова, Грицкова, Донова, Зубов, Карапутадзе, Кирш, Кощеенко, Кузнецов, Кузькина, Марквичева, Пашкин, Симакова

МПК: C12N 11/04, C12N 11/08

Метки: иммобилизации, клеток, микроорганизмов

...активность 96 мМоль/мл гранул в 1 ч, операционная стабильность 15 сут.П р и м е р 4, Способ осуществляют по 35 примеру 1, но в качестве гелеобразующего раствора используют 7,2 -ный водный раствор сополимера Й-этил-Й-виниламида масляной кислоты с метилметакрилатом (содержание метилметакрилата 10 мас.), 40 имеющего мол,м, 350000. Полимерные гранулы получают, используя физиологический раствор, содержащий 1 отанина, подогретый до 40 С.Максимальная сорбитолдегидрогеназ ная активность 66 мМоль/мл гранул в 1 ч, стабильность 14 сут.П р и м е р 5. Способ осуществляют по примеру 1, но берут 10,8-ный раствор сополимера й-метил-й-виниламида масля ной кислоты с метилметакрилатом (содержание метилметакрилата 15 мас,) с мол,м. 250000, Полимерные...

Номер патента: 1688878

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Мякишева, Нариманов

МПК: A61K 31/7048

Метки: животных, клеток, культивирования, человека

...37 . Клетки подсчитывают в камере Горяева через 5 сут культивирования. При этом клетки ЭКЧ, которые в отличие от суспензионной культуры Ра) пролиферируют только прикрепляясь к подложке (контакт - зависимая культура), снимают трипсином.Внесение строфантина в среду в дозах 0,1 - 10 мкг/мл вызывает 100"-,ь-ную гибель опухолевых клеток, в то время как в контро О ле, без строфантина, эти клетки активно 00 пролиферируют и чис)то их к концу опыта СО достигает 360 тыс,кл/мл. ДП р и м е р 2. Влияние дигоксина на рост (О ЭКЧ и опухолевых клеток йа 11 при смешан-ном посеве культур.Готовят суспензию ЭКЧ в концентрации 50 тыс.кл/мл на среде ДМЕМ с 100-ной фетальной сывороткой. Параллельно на этой же среде готовят суспензию клеток йа) , в...

Номер патента: 1689807

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Бунин, Волошин

МПК: G01N 21/47

Метки: клеток, концентрации, палочкообразных, суспендированных, форм, эллипсоидальных

...светового потока электрическогополя от генератора ГЗ. На самописцерегистрировали форму кривой изменения 6 = К 2 Ь Г 2(р,о),(4) М 1(Я) - Кй(б) окоо поля частоты от 100 кГц до 5 кГц при напряженности 1000-5000 В/м. Значение 51 определяют при коллинеарности вектора электрического поля и направления падения светового потока, а значение 52 - при их перпендикулярности. Напряженность электрического поля в исследуемой суспензии при этих измерениях должна быть неизменной. Выбор направления вектора электрического поля коллинеарно или перпендикулярно световому потоку соответственно достигается при соединении электродов 5 с 7 иб с 8 или 5 сби 7 с 8 при подключении к этим группам электродов клемм генератора гармонического...

Номер патента: 1691753

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Агафонова, Войцеховский, Духин

МПК: G01N 33/535

Метки: активности, антителообразующих, клеток

...- концентрация иммобилизованногоантигена;0 - продуктивность клетки,с - время опыта;01 - шаг сканирования;30 О 2 - диаметр пятна на полувысоте оптической плотности,Решая систему уравнений, определяютКНо - величину, характеризующую аффинитет, и 0 - продуктивность, антителооб 35 разующей клетки (количество, г)иммуиоглобулинов, секретированное клеткой в единицу времени (с), Для этого оценивают недостающие параметры;коэффициент диффузии - в случае иммуног 40 лобулине 0 Л= 0,0 1 О с/ст),еремя ломте1=10800 с (3 ч); 01=8 10 см; 02 - определяется в эксперименте; 3 - величина, пропорциональная максимальной оптическойплотности пятна, определяемой в экспери 45 менте, Подставляя эти данные в уравнении, их решают численно,...

Номер патента: 1692411

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Мазин, Тургунбаева, Холодов, Шарикова

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: жизнеспособности, клеток, количества, культуре, люцерны, относительной, суспензионной

...О , мл сус.е,зи: с сода; - жащимись в цей 10)а,а;, -Ома .а)ст в светснепрс 1 лцаем, о камес, фстс)лс. Рчасксй уста)сс 1;5 Л, а;. СояО Гсхач . исова,интенсивсати ха ,:;ю на-.с исцытуемого бразца, По;. Ча вссда н)грццек 5 в анал 1 лзируечую -Раб Е),1;1 л Нз 02 рег; гри 1 у)ст всцыпКу "цталсивцсст 1 л .:е,11 лк)м 1- несцацции кстсс, с .Среда)ч от по ллаксимальнс у цр 1;росу с;11 э.-а в ответ на добавление Н.О,. В таб. 1 г.рРедены данные цо оцрадале 1110 колчаства и от - ИОситаГ)ьнсй кэнес.ОсобОс;Клеток л 0- церны в процессе ку -1-ивирования суспе:зии,В табл. 2 г) радатавча 1 ра:ультать цс- ЗГОЛЯЮЩИЕ СРа В.;ГГЬ тс 1 ОСтЬ ЦРЯМЬ 5 х и предлагаемого 1)а-сдов, -слуанных цр, проведении анализа одного из образцовВреья проведения анэлиза тре. 1...

Номер патента: 1693037

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Акатов, Бондарев, Иванов, Лавровская, Лежнев, Попов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования, тканей

...крышка 5 винтами 13, Насос 14 и сосуд 15 со средой трубопроводами 16 соединены между собой и подключены к патрубкам 10.Камера работает следующим образом,В стерилизованную автоклавированием камеру, подключенную к системе перфузии, через патрубки 10 с помощью насоса 14 вводят объект культивирования. Затем включают перфузию среды через патрубок 2. Поворачивая с помощью ручек 3 вкладыш угла поворота разность давлений Л Р возрастает пропорционально Л Ро, где Л Ро - разность между давлениями на входе и выходе перфузируемой среды в камере. Пропорционально давлению Р увеличивается проток среды через полость, содержащую объект культивирования, Наблюдая за клетками в процессе культивирования, изменяют по мере необходимости скорость протока средЫ...

Номер патента: 1693044

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алпатова, Гольдрин, Кармышева, Кашликова, Кудинова, Кузнецова, Миронова, Мирютова, Попова, Стобецкий, Хороших, Чернышев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: аетнiорs, вирусов, выращивания, используемый, клеток, культивируемых, сеrсорнiтнесus, сердца, штамм, эмбриона, языка

...крупные многоядерные клетки, миобласты и небольшие мышечные трубочки. Содержание их меняются на разных пассажах и неоднородно даже по монослою.В крупных многоядерных клетках число ядер варьировало от 3 до 15. Кроме того, в некоторых многоядерных клетках содержатся еще и многочисленные микроядра, В многоядерных клетках часто можно видеть многополюсные митотические деления с неравномерным расхождением группы хромосом к нескольким полюсам, Деление цитоплазмы при этом часто не наблюдается. Отмечены митотические деления с асинхронным вступлением ядер в процесс кариокинеза, что позволяет наблюдать в одной многоядерной клетке одновременно несколько фаз деления. В ряде многоядерных клеток отмечено образование крупных ядер неправильной формы. В...