Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 938936

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Вершинин, Дударев, Карнаухов, Кулаков, Яшин

МПК: A61B 5/145, G01N 33/15, G01N 33/48 ...

Метки: измененных, клеток, поиска, препарате, цитологическом

...трубки 22, соответственно, и на входы блока 16 деления.Выходной сигнал блока. 16 деления,равный, например, отношению амплитуды длинноволнового к амплитуде коротковолнового выходных сигналов каналов регистрации, подается на входблока 21 построения гистограмм и навход дискриминатора 17,При включении двигателя 20 столика 19 на выходе каналов регистрациивозникают сигналы, пропорциональныеотношению интенсивностей коротковолновой и длинноволновой компонент люминесценции клетки, находящейся вданный момент времени в поле зрениямикроскопа, При этом срабатываетсчетчик 23,числа клеток, на экранетрубки 22 появляется точка, положение которой характеризует соотношение компонентов люминесценции. даннойклетки; на выходе блока 16 деления...

Номер патента: 952189

Опубликовано: 23.08.1982

Автор: Скрипнюк

МПК: A01N 1/00

Метки: губчатого, извлечения, клеток, консервирующих, костного, мозга, растворов, трансплантата

...в котором заливают стерильным физиологическим раствором в десятикратном объеме (например, 20 смз губчатой ткани заливают 200 мл физиологического раствора). Для удобства лучше пользоваться мерным сосудом. Сосуд с трансплантатами в растворе помешают, под стеклянный колпак, в котором с помощью вакуумного насоса создают отрицательное давление 0,266 г/Па - 0,133 г/Па и обрабатывают в течение 2 - 3 мин. Затем в течение 2 - 3 мин уравнивают отрицательное давление воздуха в резервуаре с атмосферным. Образовавшуюся смесь содержимого ячеек костной ткани и физиологического раствора в сосуде сливают. Трансплантаты в сосуде заливают новой порцией физиологического раствора и повторяют процедуру вакуумирования. Максимальное извлечение клеток...

Номер патента: 952957

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Гололобова, Гриценко, Дьяконов, Поздняков, Сухарева, Удалова, Уринюк

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, контаминированных, линий, микоплазмами, пересеву, подвергаемых, стабилизации

...получают раствор в 0,1 мл которого содержится 250 мкг. Берут0,1 мл (250 мкг) и вносят на 50 млсреды, т.е. в 1 мл питательной среды содержится 5 мкг препарата.Полученный моноэфир сахарозыи высших жирных кислот используютдля обработки контаминированных клеточных культур клеток, который добавляют в питательную среду в дозе5-10 кгм/мл 3-8 раз до стабилизациикультурально-морфологических свойствклеток.Препарат применяется во время пересева.Более низкая концентрация не оказывает стабилизирующего действия,более высокая - приводит к ухудшениюкультурально-морфологических свойствклеток в культуре.55Стабилизация культурально-морфологических свойствфвключает в себяподавление развития микоплазм, выравнивание рН питательной среды, ее...

Номер патента: 952958

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Винарчук, Гринчишин, Осипова

МПК: C12N 9/00

Метки: изолированных, клеток, печени

...добавляют оставшиеся 35 мп пер 2( фузионного раствора, вторично инкубируют 10 мин, и вновь фильтруют. Вобъединенном фильтрате - первичнойклеточной суспензии - определяют количество клеток и процентное содержание неповрежденных гепатоцитов,например цитологическими методами стрипановым синим.В таблице представлены данные повыходу жизнеспособных гепатоцитовпри суспенжировании печени крысы предлагаемым способом. Количество клеток, млн. Вескрысы, г Из 1 г печени Из органа 37,3 + 1,55 270,915,3 91 + 0,6 115-155 50,0 + 1,02 434,0.19,7 951,1 185-200 Выход клеток при использовании предлагаемого способа составляет 225,5 млн. в пересчете на 100 г массы тела крысы, из которых живых 214,2 млн (95), тогда как известным способом можно получить...

Номер патента: 957826

Опубликовано: 15.09.1982

Автор: Канчели

МПК: A23F 3/00

Метки: клеток, количества, листа, раздавленных, резке, скручивании, чайного

...воде с целью удаления покрывающего листья пробы сока, выделяемого при раэдавливании клеток чайного листа во время скручивания и резки, для дальнейшего беспрепят О ственного проникновения в ткань листа 10-ного раствора бихромата калия, в который затем помещают пробу на 5-6 мин. Время нахождения пробы в растворе бихромата калия достаточно для обесгечения воэможности проникновения в ткань листа 10-ного раствора бихромата калия. Уменьшение времени нахождения в растворе приводит к уменьшению насыщенности окрашивания в темно-коричневый цвет массы чая с раздавленными клетками, что влияет на результаты измерения при определении количества раздавленных клеток на спектрофотометричес" ком устройстве, а помещение пробы в раствор на время...

Номер патента: 770194

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бутенко, Липский, Сойфер

МПК: C12N 5/00

Метки: dioscorea, dеlтоidеа, глубинного, клеток, культивирования

...около 100 С), выдерживают при 0,7 - 0,8 атп 20 мин (температура 116 - 118 С) с последующим плавным спуском давления пара до атмосферного в течение 15 мин. В охлажденный аппарат асептически вносят инокулюм в количестве 400 мл, содержащий 2 Х 10 клеток.770194 Формула изобретения Редактор О. Филиппова Техред А. Камышникова Корректор Е. Михеева Заказ 1653/20 Изд. М 218 Тираж 505 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве инокулята используют штамм Р)озсогеа с 1 с 11 оЫеа Юа 11, выращенный в колбах на качалке при 100 об/мин в термостатируемой комнате при 26+.1 С в темноте в течение 10 суток. 5Процесс ферментации ведут при...

Номер патента: 974271

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Голосеев, Жаркова, Лихолетов, Оруджева

МПК: G01N 33/48

Метки: дезинтеграции, клеток, степени

...два электрода на рас стоянии 5 мм друг от друга. С помощьютермометра определяют температурувзвеси в камере. Электроды присоединяют к гнездам омметра для измерения20сопротивления в омах или килоомах.После разрушения на ультразвуковомдезинтеграторе измеряют повторно сопротивление тока, соблюдая исходныеусловия. О степени дезинтеграции су.. Составитель О. АлмазовРедактор Н, Киштулинец ТехредЕ,ХаритончикКорректор Г. Огар Заказ 8687/62 Тираж 887 Подписное 3 НИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Н, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 97427 дят по изменению сопротивления в исследуемой суспензии.П р и м е р 2 Эритроциты человека суспендируют в 0,93-ном растворе...

Номер патента: 979503

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бравичева, Лирова, Михайлова, Работнова, Цвид, Шкоп

МПК: C12N 1/00

Метки: дрожжей, клеток, фракционирования

...7,0-8,0 4,0-5,0 6,0-7,0 16. 30 62 городку 10 мин с изменяющимся удельным расходом. Отбор 0,01 части сусрензии, содержащей клетки микроорганизмов производят через промежуткивремени равные 0,5 мин: 0,5, 1,3 и5 мин, при этом удельный расход воздуха составляет 1 г 1, 2:1, 4:1, 8:1,и 10;1 объема воздуха на объем сус пензии в минуту соответственно. Всего в течение 10 мин получают 5 фракций, которые оценивают как и в приме.Таким образом получают фракции дрожжевых клеток, отличающиеся между собой по активности роста вариантов дрожжей. При этом наиболее активны клетки иэ Фракции 3, которые показывают наибольшую скорость накопления биомассы,П р и м е р 2. Суспензию микроорганизмов Сапдда 011 в, содержащую 10-15 г/л АСВ, полученную в непрерывном...

Номер патента: 990228

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Белоярцев, Брустовецкий, Маевский, Шибаев

МПК: A61K 35/14

Метки: клеток, консервирования, крови

...соединения перфторуглерода в количестве 100 в 5 мл на 1 л крови.Пример /. Д,пя получения эритроцитовберут кровь собаки 100 мл, центрифугируют в течение 100 мин при 600 ч. Осажденные 5 эритроциты переносят в 50 мл консервантакрови12 (состав г/л: кислота лимонная - 7,5; глюкоза безводная - 30,0; ХазРО 4 - 7,5; левомицетин - 0,15, 1 М МаОН при рН 4,5 - 5,0 - 300; вода для инъекции 1 Одо 1 л), добавляют 10 мл перфтораценафтена и осторожно перемешивают стеклянной палочкой. Полученную смесь хранят в стеклянном боксе при +4 С. Эритроциты оставались жизнеспособными в течении 50 сут.О жизнеспособности эритроцитов судят по 15 степени гемолиза.Жизнеспособными эритроцитами считаются те, у которых гемолиз не превышал 10%Пример 2. Берут 1 л цельной...

Номер патента: 990807

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Вильдермут, Галинский, Лирнер, Струк, Шевко

МПК: C12M 1/36

Метки: газовой, клеток, культиваторе, поддержания, фазы

...культиватор 12 и насос 13. При этом задатчик 7 подключен к одному входу блока 8 сравнения, другой вход последнего и триггера 9 связаны с выходами аналого-цифрового преоб разователя 4, а выход ключа 11 подсоединен к электромагнитному клапану 6. Устройство работает следующим образом.Рабочая газовая смесь в культиваторе образуется иэ двух компонентов: воздуха и СО Подачу СОосуществляют через электромагнитный клапан 6. С помощью насоса 13 ведут откачку пробы газовой смеси в датчик 2 с измерительной мостовой схемой. Смесь диффундирует в рабочую камеру датчика, где находятся два 40 активных плеча измерительной мостовой схемы. Возникшее в результате диффузии изменение теплопроводности газового объе ма рабочей камеры датчика оказывает...

Номер патента: 993096

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Едемский, Фаустов

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: выявления, гистологическом, клеток, островков, панкреатических, препарате

...микроскопическом излучении гистологического препарата опухоли, окрашенного предлагаемым красителем, установлено, что цитоплазма опухоле-,45 вых клеток содержит альдегид-Фуксинофильные гранулы Фиолетового цвета.Заключение: опухоль является В-клеточной.П р и м е р 2. При патологоанатомическом вскрытии трупа больной, страдавшей язвенной болезнью желудка, берут кусочек опухоли поджелудочной железы для гистологического исследования. Из материала, залитого в параФин, готовят среды, которые наклеивают на предметные стекла белком с глицерином. Срезы депарафинируют и окисляют их в течение 20 с в смеси из 3 мл насыщенного водного раствора марганцовокислого калия, 3 мл 3-ной 60 серной кислоты и 44 мл дистиллированной воды. Затем срезы...

Номер патента: 1004469

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Вишникина, Григорянц, Ивашкевич, Сабрекова, Тимонькин, Тутова, Фруман

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, жизнеспособных, клеток, концентрации, микробной

...постоянной температуре 20 ф С с диаметром капилляра 0,86.Необходимости в фильтровании жидкости нет. Заполненный жидкостью вискозиметр помещают в термостатирунщееустройство, обеспечивающее визуальное наблюдение истечения жидкостичерез капилляр, выдерживают 15 мини проводят измерение времени истече"ния жидкости через капилляр вискозиметра, Затем по Формуле (2) рассчитывают вязкость исследуемой жидкости.Первым этапом исследования явля ется построение калибровочного графика ТГ(М ). Титр суспензии клетоки культуральной жидкости определяютпо стандартной методике. Титр находится в пределах (0-2)10 ф кл/мп, 13 величина вязкости при этом изменяется впределах 1-1,8 сСт,При статистической обработке полученных данны 3 Густанавливают зависимость ТГ И...

Номер патента: 1008242

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Беклемишев, Шабаев

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...в центральной полости, причем встенке обечайки верхнего .стакана выполнены отверстия для подвода в пространство между покровными стеклами и отФОвода из него биологического раствора.На фиг, 1 изображена камера для культивирования клеток, общий вид, в продольном разрезе; на фиг. 2 - разрезА-А на фиг, 145Камера для культивирования клеток выполнена из оргстекла и содержит корпусв виде двух стаканов 1 и 2 с отверстиями 3 для стерилизации камеры, вводапитательной среды, культивируемого объекта и их отвода из нее, В отверстия 350вставлены пробки 4 и штуцера 5, Междустаканами 1 и 2 размещены прокладки 6 и 7.К днищам внутри стаканов 1 и 2 прикреплены расположенные по оси обечайки8 с образованием центральной полости 9,которая посредством...

Номер патента: 1012885

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Бутуханов, Степанов

МПК: A61B 5/04

Метки: активности, клеток, пульсирующих, регистрации, тканей, электрической

...проволоки 9 и дном сосуда 1 не сократится при визуальном контроле примерно до 0,1-0,2 мм. Во время введения микроэлектрода 3, при опускании всей несущей системы, в некоторый момент времени кончик микроэлектрода 3 упирается в поверхность мозгаПлавучая система выходит Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине иможет быть использовано для регистрации клеточной активности движущихся возбудимых тканей, например,коры головного мозга, сердечной мышцы и т,д,Пульсации головного мозга чреэвычайно затрудняют длительную регист"рацию активной деятельности отдельныхнейронов, особенно корковых, поэтому 10предложены различные конструкцииневесовыхф микроэлектродов.Известно устройство для регистра"ции электрической активности...

Номер патента: 1013471

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Афанасьев, Озереденко, Сан, Стручалина

МПК: C12N 11/04

Метки: иммобилизации, клеток, микроорганизмов

...веса клеток, Каждый индивидуальный полисахарид, обладающийтолько ему присущей структурой,оказывает сугубо специфическое действие на функциональную деятельностьмикробных клеток и тем мягче этодействие, чем ближе эта структурак строению соЬственных полисахаридов микроорганизма. Полиуронидысостоят из уроновых кислот , которыетакже входят в состав полисахаридовклеточной стенки микроорганизмов.Все это, вероятно, и обуславливает более мягкий контакт и действиевнешнего полисахарида с клеточнойстенкой микроорганизма, меньше нарушая жизненные функции микробныхклеток, что в свою очередь приводитк повжшению выхода активности иммобилизованных клеток,Кроме того, предлагаемый способпозволяет не только повысить активность биокатализатора, но...

Номер патента: 1017723

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Евдокимов, Назарук, Фролькис

МПК: C12M 1/00

Метки: исследований, камера, клеток, микроскопических, электрофизиологических

...вследствие того, что применяемые фармакологические вещества 35 бесконтрольно проникают в исследуемую среду.Цель изобретения - повышение качества исследований и расширение границ эксперимента за счет сохране ния стабильности уровня питательной средыеУказанная цель достигается тем, что в камере для микроскопических и электрофизиологических исследований клеток, содержащей каналы для подачи и отсоса питательной средь 1, сообщенные с приспособлением для подачи и отсоса питательной среды. приспособление для подачи и отсоса питательной среды содержит два пода. ющих, поршневых насоса одинаковой производительности, отсасывающий поршневой насос и микровинт для обеспечения синхронности работы насосов, каналы .для подачи и отсоса...

Номер патента: 1022019

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Карпухин, Лапидус, Спитковский

МПК: G01N 23/00

Метки: дисперсности, клеток, степени, хроматина, ядрах

...способ определения параметров дисперсности основан на устаноь ленной зависимости уровня поглощения излучения, испускаемого включенной в состав хромагина радиоактивной меткой, от размеров гранул хроматина. При изменении размера гранул меняется величина поглощенной ими энергии ионизирующего излучения и, соответственно, меняется интенсивность выходящего регистрируемого излучения, При полном разрушении клеток указанный эффект самопоглошения отсутствует. Сравнение уровней счета исходного препарата и разрушенного до молекулярного уровня позволяет определить величину поглощения, исходя из которой рассчитываются параметры дисперсности.Примером реализации способа является излучение степени дисперсности хрома тина фибропластов в норме и...

Номер патента: 1025722

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Дьяконов, Жестерев, Коломыцев, Осидзе, Панкова, Простяков, Сергеев, Сергеева, Скичко

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, животных, клеток, культур, питательная, среда

...поросят(ПП) в течение 3 последовательныхпассажей, оценивая рост клеток черезЗи 7 дн1 О Содержание ФГМ-С в питательнойсреде и характеристика роста в неймонослойной культуры .перевиваемыхклеток ПП приведены в табл. 2,Рабочая концентрация ФГМ-С 0,250,30.Клетки культивируют также в средес 0,5/ ГЛА или в среде Игла, модифицированной для выращивания клеток 2 О ВНК. При одинаковой Посевной концентрации рост всех испытанных клетокв средах с ФГМ-С и ГЛА одинаков, сро"ки формирования монослоя и его сохранения одни и те же. Перевиваемые д клетки выращенные в предлагаемой среде, сохраняют первоначальную .морфологию и ростовыесвойства.Среда с ФГМ-С может быть также 30использована для длительного серийного выращивания перевиваемых линийклеток....

Номер патента: 1025726

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Кулаков, Никонов, Петров

МПК: C12N 3/00

Метки: аппарат, животного, клеток, культивирования, происхождения, растительного

...питательной среды и отбора биомассы, камера для отвода отработанной культуральной жидкости без клеток установлена с возможностью возвратно-поступательного перемещения по вертикали и образована двумя усеченными конусами, связанными большими основаниями, при этом устройство для перемешивания культуральной жидкости выполнено в вице неподвижно установленного вокруг указанной камеры днищем вверх стакана, в нижней части боковой стенки которого выполнен ряд вертикальных прорезей, а в днище - конусообразных отверстий для циркуляции жидкости.На фиг.1 схематично изображен аппарат для культивирования клеток, разрез; на фиг.2 - стакан, используемый в качестве устройства цля перемешивания, аксонометрияАппарат для культивирования клеток животного...

Номер патента: 1028716

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Иванов, Савельев

МПК: C12N 1/06

Метки: геноме, клеток, количества, одноцепочечных, разрывов

...ДНК этидийЬромидом, а индикацию количества ДНК во фракциях проводят с помощью Флуориметрии.. П р и м е р 1. Фактор двуцепочечности ДНК вычисляют по Формуле:Сцц цгде С 1 - концентрация двуцепочечнойДНК во Фракции мкг/мл;С - одноцепочечной ДНК во Фракоцции мкг/мл.После стрессовых воздействий на клетки количество одноцепочечных раз рывов (и ) на единицу ДНК, раскручиваемую щелочью, определяют как 13 / по Формуле:И ЭхищЬ фо где Ф( - Фактор двуцепочечности ДНКклеток опытной культуры;ф - контрольной культуры.Определяет величины Факторов дву", цепочечности штаммов микроорганизмов Г. Со 11 и Яеггяагсезсепз. Клет" ки микробов подвергают обработке по методике описанной выше. Полученные результаты приведены в табл. 1, где показаны результаты...

Номер патента: 1035519

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бендикене, Кузьма, Расюкявичюте, Сабаляускас, Скибин, Ясайтис

МПК: G01N 33/48

Метки: жизнедеятельности, исследования, клеток

...их лизосом ом с последующим пированием 1. маркеров имеет ряд одни из них не име еского состава и под пом нельзя выявить вые, Другие (напри тивные белки) переосомным аппаратом, ерогенное действие вются в клетке и их превращений пол дейтстемы.й способ не обес ого разрушения мар 19 Ъном буфере рН 7,2; Обезвоживание осуществляют в серии спиртов возрастающейконцентрации от 50 до 100%. После выдерживания в смеси абсолютного спиртас ацетоном (1:1) объекты переносят вабсолютный ацетон, а затем в смесь вбсолютного ацетона с аральдитом (1;3), всмесь абсолютного ацетона с аральди -том (3;1). После полимериэации смолымонослой 1.-клеток отделяют от стеклав жидком азоте. Срезы для электроджоймикроскопии приготавливают на ультрамикротоме,...

Номер патента: 1037177

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Масенко, Осипов, Титов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, клеток, крови, фагоцитарной

...клеток. Способ осуществляют следующим образом.45Фракцию 11 Кона (гамма"глобулин)растворяют в .0,1 М фосфатном буфере рН 7,2-7,3 иэ расчета 5 мг/мл и агр гируют прогренанием на водяной банеопри 60 в течение 40 мин. После этого раствор центрифугируют 30 мин при 7000 об/мин. Используют надосадочную , Фракцию, н которой концентрацию белка определяют по Лоури. Агрегированный гамма"глобулин мв= тят изотопом 4 ф 1 с помощью лактоперок сидазного метода.Для этого 25 мкг бел ка при концентрации 1 мг/мл разводят в 30 мкл 0,3 М фосфатного буфера рН 7,после чего добавляют 1 мкл раствора лактопероксидаэы (1 мг фермента, 1 мл ЗИ фосфатного буфера, .1 мл глицерина), 450 мкКи ф 1 и 10 мкл 0,88 мИ раствора перекиси водорода. После инкубации в...

Номер патента: 1043166

Опубликовано: 23.09.1983

Автор: Рапопорт

МПК: C12N 5/02

Метки: изолированных, клеток, кожи, состав, человека

...см наливают 90 см 45з96-градусного этилового спирта,40 см моноэтилового эфира этилен- .гликоля и 10 см ледяной уксуснойкислоты. Полученную жидкость тщательно перемешивают путем равно-,. 50мерного встряхивания в течение2-3 мин, Смесь хранят в холодиль=нике при 3 С.От участка кожи человека, взято-го при биопсии берут. навеску массой40-50 мг, Навеску помещают в склянку, заливают 1 см полученной смеси и закупоривают резиновой пробкойВ таком состоянии материал хранятв течение 1 ч при комнатной температуре (около 20 С) . После этоготкань переносятс помощью пинцета вступку, заливают таким же количеством свежей порции смеси и,растираютпестиком до образования однороднойсуспензии, Стеклянную палочку диа метром 3 мм обмакивают в...

Номер патента: 984214

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Миронова, Попова, Хапчаев

МПК: C12N 5/00

Метки: взрослой, вирусов, зеленой, используемая, клеток, культивирования, линия, мартышки, перевиваемых, селезенки

...используют смесь 0.,5-ного раствора гидролизата лактальбумина на растворе Эрла со средой Игла в равных количествах. Инфицированные культуры инкубируют при оптимальных температурах затем проводят сбор .вируса и определяют его титр по методу образования бляшек или по цитопатогенному действию.Приводятся примеры культивирования вирусов на линии клеток селезенки взрослой зеленой мартышки 455,П р и м е р 1. Культивирование вируса полиомиелита, штамм Сэбина 1 типа.Монослой линии перевиваемых клеток 455 на уровне 32 пассажа снимают с поверхности 1,5 л матрасной колбы следующим образом; сливают культураль. ную жидкость, клеточный слой ополаскивают холодным (4 С) 0,02-ным раствором версена, затем обрабатывают в течение 15-30 с холодным (4 С)...

Номер патента: 984215

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Лашкевич, Мустафина

МПК: C12N 5/02

Метки: гибридов, клеток, соматических

...среды, темлература), Кроме того, на определенном этапе при использовании этого способавезникает необходимость в очень редком рассеве культур (1:20), во-первых, для того, чтобы избежать метаболической кооперации между гибридными и родительскими клетками, и,во-вторых, для получения клональныхлиний гибридных клеток, что в своюочередь требует питательных сред ипосуды высшего качества.Целью изобретения явЛяется улучшение воспроизводимости и снижениетрудоемкости способа, .Для достижения цели в способеполучения гибридов соматических клеток путем скрещивания родительскихклеток, выращивания на питательнойсреде монослоя, состоящего из смесиродительских и гибридных клеток, рассева смешанных культур, удаления изкультуральных флаконов...

Номер патента: 1044630

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Михайлова, Новохатский, Родова

МПК: C12N 5/00

Метки: выявления, клеток, культурах, микоплазм

...2Изобретение относится к медицине, 4 о С 70 О этиловом спирте в течение а именно вирусологии, 1 ч. Готовят раствор антибиотика олиИэвестен способ выявления микоплазм вомицнна в концентрации 1,0-40 Омкг/л :в культурах клеток путем окраски (ор 20 мкг/мл) на дистиллированной фдюорохромами с последующим исследо воде с добавлением 20 мМ ионов М+ ванием препаратов в дюминесцеитном (в виде солей ММ,. иди Мс СР), микроскопе 1. рН раствора 2,0 - 8,0. Рабочйй растИэвестный способ является недос- .вор может длнтедьное время хранитьтаточно точным. ся в холодильнике при 6- 4 С. ЭтотЦель изобретения - повышение точ О раствор наносят на препарат и помещают носаМ способа.. его в темную камеру. Окраска проиэвоПоставденная цель достигается тем, дится при...

Номер патента: 1049536

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Глушков, Климов, Окунев

МПК: C12M 1/22

Метки: камера, клеток, культивирования

...пробками 12,Недостатком камеры Уасли являет: -ся налитие 1 трт ее абслуживанс(к неудобных операций по закрыванию иоткрыванию микраячеек пробками, паВЫШНЮЩ 11 Х ВттстсСжка("-, т., ттстгт:Кс сттст 1риль насти .,Цель изобретения - повышение удоб.ства обслу(ива 1 и 51 н снижение ваэлажБОсти нарушен 51 я стеркль насти,Указанная цель,ттас"кгэется темчта в камере для;.(ультивираванияклеток, содержаций прозрачный корпусС КРЫШКОЙ И РаЗМЕЩЕННЫЕ та ПЛОСКОМДНИЩЕ КОРПУСа ПРОЗРаЧНтвЕ тКЛИНЦРИЧЕские микраячейки, каждая микроя ейка имеет кугОл, в центре кс;тарагаГЫПОЛ сЕ НО М с КРОО тэ ЕР Сти Е,ЛЯ 3 алая 11 Е"НИЯ ЕЕ 1(тЕтаяа: Взт.,ЕСЬЮт т т 1 ттс 1 ас. Таяннаго газоснабжения,Па чеРтс.же иэабРатена 1.Рс.Дс 1 аж(сия камера для культ...

Номер патента: 1049808

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Василовский, Гаврилова, Иванов, Моисеев, Цымбал

МПК: G01N 33/48

Метки: деструкции, клеток, степени

...регистрируемый спектр имеет меньшую или нулевую интенсивность, в зависимости от числа поврежденных клеток. Отношение Ь 0 к Ь 0 дает процент неповрежденных клеток.П р и м е р 1. В стеклянную ампулу вводят 0,1 мл водного раствора иминоксильного радикала 2,2,б,б-тетраметил-оксопиеридин"1-оксил с концентрацией 10 М 0,1 мл водного раствора парамагнитной соли И 1 С 1 д и 0,8 мл взвеси эритроцитов. Охлаждение взвеси клеток до температуры - 3 С с кристаллизацией суспензии и опоследующий отогрев ее приводит к уменьшению исходного сигнала ЭПР за счет разрушения части клеток. Относительная величина неповрежденных в . результате кристаллизации и отогрева клеток составляет 56.П р и м е р 2, В стеклянную ампу" лу вводят 0,1 мл водного раствора...

Номер патента: 1053803

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Бруслик, Островерхов

МПК: A01N 1/02

Метки: изолированных, клеток, консервирования, печени

...что подтверждается проведенными морфологическимиисследованиями. В результате этогоспособ позволяет сохранить к 30дню только 47 клеток, которыепри окрашиванни 0,2-ным растворомтрипановой сини остаются светлыми,то есть жизнеспособнымиЦель изобретения - увеличениесрока сохранения и увеличение количества жизнеспособных клетокпечени.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу консервирования изолированных клеток печени путем помещения их в консервирующие .растворы, охлажденные до 2-4 ОС,взвесь изолированных клеток помещают в отдельные емкости объемом1,0-1,5 см иэ полупроницаемой мемфбраны, смену среды проводят триждычерез каждые 10-12 дней.Способ осуществляют следуюшимобразом.В стерильных условиях проводятзаготовку изолированных...

Номер патента: 1060673

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Альперт, Вильдермут, Галинский, Куланин, Панкратов, Роговой, Самошин, Шевко

МПК: C12M 1/02

Метки: выращиваемых, клеток, поддержания, суспензии, температуры

...8. Термоблок конструктивновыполнен аналогично конструкциистандартного рН-метраи может бытьустановлен в любой культиватор,где имеется место для установки датчиковТермоблок содержит нагреватель 9 и датчик 10 температуры суспензии. Сам термоблок выполнен в виде двух вертикально расположенныхцилиндрических трубок 11 и 12. Последние навинчены на теплоизоляционную втулку 13. Чувствительный элемент 14 датчика 10 расположен втрубке 12, находящейся под теплоизоляционной втулкой 13, и смонтирован в теплопроводящей насадке 15,закрепленной в теплоиэоляционномднище 16 термоблока. На втулкесмонтирован дополнительными датчик17 температуры нагревателя. Электрическое подключение термоблока к,.регулятору осуществляется разъемом18,Устройство...