Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1693045

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Северин, Фуралев

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, трансферрину, человека, штамм

...клеток мышей сенсибилизируют внутрибрюшинной инъекцией 0,5 млминерального масла пристан (2,4,10,14-тетраметилпентадекан), Время образованияасцитных опухолей 10-16 сут. Перевариваемость асцитов 100-ная,Маркерный признак: продукция специфических монАТ к трансферрину человека,Класс 1 у 19 61.Подвижность изоферментов глюкозофосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы характерна для мышиных клеток.Контаминантов штамма 1 С 10 р 2/О,включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазмы, не обнаружено.Характеристика монАТ,Штамм 1 С 10 Бр 2/О гибридом продуцирует мышиные моноклональные иммуноглобулины класса О, подкласса 61.Принадлежность иммуноглобулинов к данному классу и подклассу определена методом иммуноферментного анализа сиспользованием...

Номер патента: 1693046

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Горностаев, Данилов, Нягулов, Окулов, Олимпиева, Папаян, Торопова, Хролова, Чистякова

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антитела, виллебранда, гибридных, животных, клеток, крови, культивируемых, мusсulus, моноклонального, продуцент, свертывания, системы, фактору, человека, штамм

...штамма на присутствие контаминирующих микроорганизмов, проведенная на культурах, постоянно выращиваемых без антибиотиков, показывает отсутствие бактерий, грибов, дрожжей и микоплазм,Клетки штамма 380 Ф 2 продуцируют в среду иммуноглобулины 96 класса, Это показано в твердофаэном иммуноферментном анализе с помощью серии моноспецифических кроличьих антисывороток к мышиным антителам классов 961, 962 а, 962 в, 96 З и 9 М. Специфичность антител оценивают в конкурентном иммуноферментном анализе с коммерческой сывороткой к фактору УШ й:А 9 и методом иммуногистохимического окрашивания эндотелиальных клеток пуповинной вены человека,Криоконсервирование штамма проводят в среде следующего состава, : среда МЕМ или ДМЕМ 50; сыворотка крупного...

Номер патента: 1693553

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Васильева, Калакина, Лебедева, Немирович-Данченко, Ходырев, Шашкова

МПК: G01N 33/556

Метки: бактериальных, клеток, подготовки, постановке, реакций, серологических

...Химо Трипс Химо Панк Панк экстр Комплеск протео ческих ферменто Взвеси инкубируют в течение 1 ч при 37 С и контролируют как в примере 1.При этом опытный образец дает положительную реакцию коагглютинации с препаратом группы С (4+) и отрицательные реакции (-) с препаратами серогрупп А и В, тогда как.контрольный образец дает положительные реакции с препаратами серо- группы С (4+) и А (3+) при отрицательной реакции с препаратом серогруппы В (-), Следовательно, выделенный стрептококк относится к серогруппе С, что удается установить только в результате обработки микробных клеток химопсином, устранившим перекрестную реакцию с препаратам серогруппы А.П р и м е р 3. Культуру стрептококка подращивают и обрабатывают как в...

Номер патента: 1696473

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гумеров, Крылов, Матвеева, Хаертынов, Ялалтдинова

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: вирусов, выращивания, диплоидных, используемый, кишечника, клеток, коровы, крупного, культивируемых, пневмо, рогатого, скота, тонкого, штамм, эмбриона, энтеропатогенных

...времени и они имеют ба лее низкую себестоимость. Обоснованиеприведено в табл, 1: постоянство по кариологии в процессе пересевов, стабильностьчувствительности клеток в процессе пересевов к пневмо-энтеропатогенным вирусамкрупного рогатого скота, которая не уступа.ет первичным клеткам (табл, 2).1696473 Табли ца По известному способуПо предлагаемомуспособу Требуется Ие требуется Трипсинизация ткани необходима,расход трипсина ВЕССС мл Не требуется Требуется Смена среды Среда ИЕИ ++ 5-101 Фетальной сыворотки 5-10 матрасовна 1,5 л 30"35 матрасов на1,5 л Не требуется Требуется Таким образом, в вирусологических исследовэниях клетки ПТК:ЭК могут быть равноценным заменителем первичных клеток,П р и м е р 3. В отличие от известного 5 .штамма...

Номер патента: 1698282

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Макаров, Твердохлебов

МПК: C12M 1/33

Метки: дезинтегратор, декомпрессионный, клеток

...источник 4 сжатого газа, редуктором 5 устанавливают по манометру 7требуемое давление газа и Открывают запорный вентиль 6. На манометре 8 должноустановиться давление, равное давлениюна манометре 7; начинается насьпцение суспензии газом, Одновременно газ из камерыпо капилляру 10 заполняет емкость 9 додавления, равного входному. Показаниявсех трех манометров 7 Я и 19 должны бъи ьодинаковыми.После завершения насыщения суспензии газом (время зкст 10 зиции Оп редел яе 1 сяэкспериментально и зависит от количес 5 васуспензии и толщины слоя ее) асущес;ьляют поворот камеры вокруг Опоры 13 на 90Суспензия А при з 1 ом с нн:.Оется через . пиллгр 10 (фиг.2), однако суспензия не вытекает быстро, так как сама суспензия оченьвязкая, а сечение...

Номер патента: 1698283

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Лазовский, Матвеев, Чижиков

МПК: C12M 3/00

Метки: иммунологических, клеток, планшетов, сборник

...и 9, с помощью эксцентри,ка 18 Верхний блОк 9 ОГгускзют на нижнийблок 8 Б прижимают их к планшету 1, приэтом фильтр 5 закимается между блоками 8и 9, а каждая пара подводящих и ОтводящихкапиллЯров 3 и 4 Опускз 8 тся В сООтветстВу ющую Ячейку 2 плзнш 8 тзВ процессе работы Выполняются следующие ог;ерзции, сбор клеток - перенос нафильтр 5 содержимого ячеек 2 планшета 1 и,промывка посл 8 довзт 8 льно моющими жид,;(ОстЯми Ячее( 2 и фильтроВ 5,Перенос клеток. осуществляется путемотвода содержлмого ячеек 2 при помощиВакуумноГО насоса 7.Г 1 ри промывке фильтра 5 моющие жидкости из емкости 6 поступают в полость 10вследствио разрежения, создаваемого вакуумным насосом 7,Таким образом, для каждой ячейки 2ояда в планцетесоздается 8 диная систе, ма...

Номер патента: 1698287

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Авдеев, Барышников, Жордания, Кадагидзе, Казачкина, Кармакова, Короткова, Якубовская

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антигену, антитела, гибридных, глобул, женского, животных, жировых, клеток, культивируемых, мusсulus, мембран, молока, моноклонального, продуцент, штамм

...специфичности, клонируют методом предельных разведений на фидере из клеток селезенки и тимуса мышей ВА 1 В/С:Для приготовления фидера кусочки тимуса и селезенки разрушают в стеклянном гомогенизаторе Поттера, Взвесь клеток фильтруют через 2 слоя марли, Суспензию клеток разливают по 0,1 мл в лунки 96-лу 40 45 50 роля используют сыворотку крови мыши,35 а также поликлональные антитела кроликаТитр антител в культуральной жидкостиопрсделяют в иммунофлюоресцентном тесте. Титр антител в культуральной жидкости равен 500,5 Для выращивания асцитной опухоли изштамма гибридных клеток пригодны мыши самки ВА 1 ВС. Интактным мышам за 1 - 7 дн дс прививки опухоли вводят внугрибрю. шинно по 0,5 мл 3%-ного пептона на вазели новом масле, Клетки гибо 7...

Номер патента: 1703680

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Вильнер, Горошков

МПК: C12M 1/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...5условий культивирования клеток путемобеспечения возможности формированиягазовой фазы над объектом культивирования, и обеспечения воэможности периодической смены жидкой и газообразной сред 10выращивания и улучшения таким образомраспластывания клеток.На чертеже представлена камера длякультивирования клеток, разрез,Камера содержит верхнюю 1 и нижнюю 152 параллельные пластины из прозрачногоматериала, эластичную прокладку 3, двапатрубка 4 и 5, расположенные один напротив другого, и дополнительную пористуюкольцевую прокладку б из гидрофильного 20материала, размещенную по периметру полости камеры, Дополнительная прокладкаможет быть выполнена сплошной или с вырезом со стороны одного из патрубков.Сущность изобретения состоит в том, 25что при...

Номер патента: 1703685

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Макаров, Сорокин, Туркин, Украинцев, Фаустов

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культивирования, микроносителя, пригодности

...1,5 г микроносителя,В качестве кальциевой соли может бытьиспользована любая водорастворимая соль.Длительность инкубации. как и другиеколичественные характеристики, не имеетособого значения, однакодля исследованиядостаточно 60 мин,Метод определения от раствора взвешенных частиц микроносителя не имеетпринципиального значения,Инкубация микроносителя в растворежелательна в условиях, близких к условиям культивирования клеток животнойткани на микроносителе, т.е. ее можнопроводить при оптимальных для культурыклеток температуре и режиме перемешивания, Однако это условие не является обязательным.Количественное определение ионовкальция в фильтрате можно выполнить любым аналитическим методом, например методом пламенной фотометрии,...

Номер патента: 1705343

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Бердова, Ветрова, Сидоренко, Шлапацкая

МПК: C12N 5/18

Метки: антигену, антител, гибридных, дифференцировочному, животных, клеток, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...в среде РРМ 1-1640 ("ОЬсо", Великобритания)с 10 6 инактивированной прогреванием при раэтилпентадеквна или вазелинового масла, Клетки инъецируют внутрибрюшинно по 10 клеток в 5 мл среды Игла, Асцит формибруется через 12-14 дней в количестве 4 5 млБиосинтез полезного продукта, Секреция Мон-АТ, обозначаемого ИПО, на 3-4 день культивирования составляет 10-15 мкг в 1 мл культуральной среды и 5-10 мг в 1 мл асцитической жидкости. Продукция Мон-АТ сохраняется как минимум до 45 пассажей и ч 1 го и до 4-х пассажей в асцитной форме,Криоконсервирование, Для длительного хранения клеток штамма клетки замораживают в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10 ДМСО, Режим замораживания: 4/мин до+4 С, затем 1/мин до - 70 С, После замораживания...

Номер патента: 1706502

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Вотякова, Герасименко, Грищенко, Заволока, Лобынцева, Обозная, Олейник

МПК: A01N 1/02

Метки: гемопоэтических, клеток, консервирования, печени, человека, эмбриональной

...С/мин и -,35 С, нд в 1 ором 0,3 С/ 2(57) Изобретсние относится к биологии и медицине, Цель изобретения по:,.,гшение сохранности гемопоэтичсских клеток эмбриональной печени. Клетки замордивдют в присутствии крио 1 ротек гора 5-101-ного диметилсульФсксида в три этапа: нд первом со скоростью 1,0-1,4 грдд/мин до (-3,5)- (-4) С, нд втором 0,3-0,5 град/мин цо (-7) в (-8) С на третьем 4-196 /С, отогрев производят в водяной бане при 40 С.Сохранность клеток определяют путем эксплуатации в агар 100 000 клеток нд цдшку Петри и подсчета суммы колоний и кластеров (КОЕ-ГМ), вьпосщих в культуре на 8- 1 О сут.Способ консервирования гемопоэтических клеток эмбриональной печени человека обеспечивает высокую сохранность КОГ-ГМ, которые образуют в...

Номер патента: 1707069

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Длугач, Кошевой, Фишель

МПК: C12M 3/00

Метки: исследования, клеток, микроскопом, суспензии

...это входной и выходной 5 клапаны),Кроме того, анализ клеток может осуществляться в потоке культуральной суспензии через проточнУю кювету другими известными анализаторами, например, построенными на базе ФЭУ с щелевым зондом (не показан),Средство 10 пипетирооания представляет собой наконечник с малым внутренним диаметром (типа иглы). Под действием давления, создаваемого насосом струя, суспензии клеток направляется на внутреннюю стенку емкости для разбива и разрушения клеточных конгломератов, возникающих в процессе исследований.Второй режим - работа установки в режиме динамической очистки циркуляционного контура суспензионной жидкостью (фиг, 1).Работа установки аналогична первому режиму, однако вэтом режиме насос 7 включают на...

Номер патента: 1707073

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Артюков, Булгаков, Журавлев, Козыренко, Писецкая, Старун, Федореев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/04

Метки: liтноsреrмuм, siев, клеток, культивируемых, продуцент, растений, сryтнrоrнirоn, шиконина, штамм

...культивирования - выращивание в накопительном режиме приотсутствии освещения при 25 + 1 "С, относительной влажности воздуха 70 . 107 ь напитательной среде следующего состава,мг/л воды;МН 4 ИОз 350 - 450КМОз 1500 - 2300КН 2 Р 04 150 - 190СаС бН 20 590 - 68099504 7 Н 20 350 - 400НзВОз 4,2 - 8,0ГЛ и 5044 Н 20 15,6 - 26,7Со С 22 Н 20 0,02 - 0,03Со 5045 Н 20 0,07 - 0,082 п 504 7 н 20 6,0 - 10,3а 2 Уо 04 2 Н 20 0,2 - 0,3К 0,53 - 0,90-е)04 7 Н 20 25,0 - 30,5Гидрохлорид тиамина 0,15 - 0,25Гидрохлорид пиридоксина 0,4 - 0,6Никотиновая кислота 0,4 - 0,6мезо-Инозит 80 - 120Индолилуксусная кислота 0,15 - 0,25Кинетин 1,5 - 2.5Сахароза 25 - 35 гАгар 5,8 - 6,2 гДинатриевая соль ЭДТА 33,6 - 41,0причем рН сред до аетоклаеирования 5,6 -5,8.Номер пассажа...

Номер патента: 1708836

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Альшевская, Артюков, Бабкина, Булгаков, Гацура, Журавлев, Кочергина, Левандовский, Попов, Розонов, Сернов

МПК: C12N 5/04

Метки: аrisтоlоснiа, активностью, используемый, кардиотропной, клеток, ком, культивируемых, маnsнuriеnsis, обладающего, препарата, растений, штамм

...Р 04 170СаС 126 Н 20 665Мд 304 7 НгО 370НзВОз 6,2Мп 504 4 Н 20 22,30,5 10015 Оценка профилактического антиангинального действия. В опытах на бодрствующих кроликах самцах породы Шиншилла массой 2,5 - 3,0 кг изучают влияние настоек 50 биомассы штамма Аг и стеблей кирказона на порог возникновения ишемии миокарда, вызываемой сужением коронарной артерии. С этой целью за 2 - 3 сут до проведения эксперимента под нембутэловым наркозом 55 проводят имплантацию приспособления, позволяющего осуществить медленную окклюзию коронарной артерии с последующим восстановлением ее просвета. Порог Сц 304 5 НгО 0,025 СоОг 2 НгО 0,025 Еп 304 7 НгО 8,6 йагМо 04 2 НгО 0,25 К 083. 5 Ее 304 7 НгО 27,8 йагЕОТА 2 НгО 37,3 Тиамина гидрохлоридПиродоксинэ...

Номер патента: 1708845

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Барай, Зинченко, Логачева, Михайлопуло, Монастырева, Трухачева, Цвигун, Шкуматов

МПК: C12N 15/01

Метки: дрожжей, кислоты, клеток, рибонуклеиновой

...щийся тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, в раствор для экстракции РНК вносят СаС 12 в концентрации 0,01 - 0,04 М и РНК осаждают в виде кальциевой сали путем внесения в экстракт СаС 12 в концентрации ОЛ - 1,0 М с последующим переводом соли РНК в свободную кислоту обработкой минеральной кислотой. Составитель Н,АлександрушкинаТехред М,Моргентал Корректор М,Максимишинец Редактор А.Долинич Заказ 403 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1. В реакционный сосудвносят 400 мл Н 20, 25 мл 4...

Номер патента: 1709219

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Войткун, Житкович, Конопля, Лобанок, Милютин

МПК: G01N 33/50

Метки: выраженной, генетической, животных, клеток, лабораторных, мембран, отсутствии, патологии, плазматических, препаратов, тканей, чистоты

...только в микросомах(глюкоза-б-фосфатаза).На чертеже представлен график анализа препаратов плазматических мембран, загрязненных в различной степени,Анализ показывает, что зависимость Кфот Ксг линейна с коэффициентом 9 пропорциональности.Для определения границы достаточнойстепени чистоты мембранных препаратованализировали данные по выделению плаэматических мембран (см.таблицу).Расчет коэффициента Ксгподаннымлитературы показывает, что препараты плазматических мембран, используемые длябиохимических исследований, имеют Ксг вобласти выше 3, что соответствует коэффициенту Кф более 35-40, Таким образом, для. характеристики чистоты фракций плазматических мембран можно использовать измерение активности только двухферментов...

Номер патента: 1710574

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Акатов, Иванов, Лавровская, Лежнев, Попов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...проводить культивированиетолько за счет пассивного массообменаспереди с клетками через мембрану 11,Второй режим заключается в том, чтоклетки через патрубки 16 вводят в каналы 6:и отверстия 5 плоского вкладыша 4. Клетки оседают на нижнее стекло2 .либо на предварительно вложенные вотверстия 5 подложки иэ стекла и ока-эываются удаленными от пористой мембраны 11 на расстоянии менее 0,2-0,5 мм, что определяется толщиной вкладыша 4 и подложек, Такое расстояние обеспечивает интенсивный массообмен клеток со средой, перфузируемой через патрубки 17, отверстия 9 и каналы 10 вкладыша 7, Этот режим допускает модификацию, в которой клетки из выросших мультислойных структур периодически отбирают с помощью прокачки среды насосом 20 через патрубки...

Номер патента: 1710576

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Ионов, Юрин

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, инсулину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...жидкости 30 мкг/мп, в асцитной жидкости 12 мг/мл. Стабильностьпродуцирования антител сохраняется напротяжении 20 пассажей в культуре и 7пассажей на животных, если гибридомаперевивается.Контаминация. Бактерии и грибы. в культурах не обнаружены при длительном наблюдении ипосевах на питательные среды. Заражение микоплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и тимидиновом промечиванин культуральной среды.Консервация клеток.Клетки штаммов замораживают после2 и 3 клонирования на 10 .и 15 пассажахв культуре и после роста в внде.асцитной опухоли в мышах. Криозащитная среда 50% ростовой среды, 40% эмбриональной телячьей сыворотки и 10% диметилсульфокеида,Режим замораживания: клетки в кри-озащитной среде помещают на сутки...

Номер патента: 1710577

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Ионов, Юрин

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, инсулину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...на мышах, Титр антител в культуральной жидкости составляет 1:128 а в асцитической1:100000.Продуктивность.Концентрация антител, продуцируемых5 штаммом 04 В 8, составляет в культурапьнойжидкости 50 мкг/мл, е асцитной жидкости20 мг/мл, Стабильность продуцированияантител сохраняется на протяжении 20 пассажей в культуре и 7 мпассажей на живо 10 тных, если гибридома перевивается.Контаминация.Бактерии и грибы в культурах не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение15 микроплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и тимидиновомпромечивании культуральной среды.Консервация клеток.Клетки штаммов замораживают после 220 и 3-го клонирования на 10 и 15 пассажах екультуре и после роста в виде...

Номер патента: 1711078

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Базыка, Бебешко, Беляева, Прахова, Савран, Чумак

МПК: G01N 33/53

Метки: иммунокомпетентных, клеток

...реактивов для проведения исследований, 1 табл. по 0,05 мл суспензии лимфоцитов в концентрации 5 1 О клеток/мл, Инкубируют 305мин при 37 С, затем помещают в холодильник на 1 ч при 4 С. После инкубации ресуспендируют неприкрепившиеся лимфоциты и удаляют надосадочную жидкость. В лунки добавляют по 0,1 мл гемолитической жидкости, содержащей 0,8 г/л хлорида аммония и 0,04 г/л этилендиаминотетраацетата (рН 7,2-7,4), на 1 мин, Переносят иэ каждой лунки по 0,1 мл содержимого в стаканчик с 6,25 мл 0,9-ного раствора натрия хлорида и подсчитывают число клеток в суспензии на проточном кондуктометрическом цитоанализаторе "Лаборскаль" ПСА-ПСЛили аналогич нам. Соотношение регул я торн ы к субпопуляций Т-лимфоцитов определяют по формуле.1711078...

Номер патента: 1712410

Опубликовано: 15.02.1992

Автор: Злобина

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антитела, гибридных, железы, клеток, культивируемых, мusсulus, мол, моноклонального, поджелудочной, продуцент, штамм

...Режим замораживания; 1 градус в мин, до -70 С, далее клетки переносят в жидкий азот, Рэзмораживают гибридому при переносе ампулы с клетками изжидкого азота в водяную баню при 37 СЖизнеспособность клеток после хранения в жидком азоте около года не ниже 70%, судя по включению красителя эозина и трипа нового.синего,Использование. штамма иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридому высевают при плотности 5 10 клеток/мл в пластиковый5флакон с минимальной средой Игла, модифицированной Дульбекко, содержащей 10 эмбриональной телячьей сыворотки, 2 пМ 1:глютамина, 100 ед/мл гентамицина и 5 10 М 2-меркаптоэтанола, Клетки культи 20 вируют 3 - 4 дня при 37 ОС в атмосфере с 5% С 02, Далее культуральную жидкость соби-. рают,...

Номер патента: 1712411

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Талло

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, иммуноглобулину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, павианов, продуцент, штамм

...и вирусами:контаминации бактериями, грибами и микроплазмы нет.Один из родительских клеток продуцируют эндогенный ретровирус С-типа мышей;11, Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом; мон-АТ дО -класса, направленные к классоспецифической детерминанте тяжелых цепей, дО павианов: специфичность оцениваласьиммуноферментным методом и вестернблотин гом.12, Концентрация полезного продухта (моноклональных антител) в среде около 10 мкг/мл, в асцитной жидкости около 10 мг/мл;Титры данных антител при определении с помощью твердоазного иммуноферментного метода около 2 х 10 (среда/ и 2 х 10-6/асцит при концентрации антитенэ 1 мкг/мл.Определение антител можно проводить также иммунофлюоресцентными и радиоимму нологическими методами....

Номер патента: 1712412

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Панютич, Петевка, Фомин

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антитела, гибридных, еsснеviнiа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, пирофосфатазе, продуцент, штамм

...пирофосфат, 30 - ,50 мкМ в 0,05 М Трис-НС циллина и стрептомицина, 0,05 мМ меркап буфере, рН 9,0, 0,5 мМ МдС 2 и инкубируют тоэтанола. Клетки культивируют при 37 С в 20 мин при 37 С, Окрашивание лунок учитыатмосфере 5% С 02. Посевная доза 2 10 вают после добавления раствора, содержа- клеток в мл, щего молибдат аммония и малахитовыйДля выращивания гибридомного Штам- зеленый на спектрофотометре при длине ма в асцитной форме пригодны мыши 30 волны 620 нм.ВаЬ/с. Мышам за 7 - 30 дней до инъекции Результаты опыта по определению клеток штамма вводят внутрибрюшинно по специфичности связывания МКА, продуци,5 мл пристана. Клетки инъецируют внутри-руемого клетками штамма РГВ с пирофосбрюшинно по 2 - 5 миллионов в 0,5 мл среды . фатазой Е.со,...

Номер патента: 1712821

Опубликовано: 15.02.1992

Автор: Иваненко

МПК: A61B 10/00, G01N 33/49

Метки: исследованию, клеток, крови, нативных, подготовки, препаратов

...зазубренность по периферии, шиповидность, вид тутовой ягоды, зернистость и вдавления в центре клеток. Редко выявлялись вакуоли по овалу эритроцитов, аегенерация, а также большие уплощенные бледныеэритроциты, окантоциты. У больных роническим миэлолейкозом по сравнению с острым миэлолейкозом подобные изменения встречались реже, При хроническом лимфолейкозе преобладали эритроциты среднего и большого диа 10 15 метра, морфологические изменения встречались относительно редко, Чаще нежели у здоровых лиц выявлялись куполооб 20 разные эритроциты в виде колпачка, Редко встречались складчатые, морщинистые и эритроциты с вдавлениями в центре,У 6 ол ьн ых. ли мфагра нуломатозом отклонения в диаметре эритроцитов были слабо выраженные, В крови больных...

Номер патента: 1712871

Опубликовано: 15.02.1992

Автор: Чабров

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, диффузии, клеток, моносистеме, поликомпонентного, раствора, скорости

...кислый, г 0,16Глюкоза, г 0,16Вода дистиллированная,мкл Да 10,0СтерильноОдновременно готовят три емкости -флаконы А, Би В,Предварительно готовят измерительную стеклянную трубку, нижний конец которой эапаян и общая длина канала которойравна 120 мм, Отметка 0 нанесена у верхнего (открытого) конца трубки. Разграничительная метка делит длину канала трубки надве части (объема): верхнюю длиной 50 мми нижнюю длиной 70 мм. Внутренний диаметр трубки 7 мм. Размеры длин верхней инижней частей трубки обоснованы следующим: предварительные контрольные измерения показали, чта скорость оседанияэритроцитов не превышает 75 мм/ч, а скорость перемещения лейкоцитов вверх - 55мм/ч. Шприцем берут пробу крови из веныпациента - 5,0 мкл и помещают ее в...

Номер патента: 1717147

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Белкина, Дерюгина, Леменева, Оловникова, Проскурина, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антитела, гибридных, группоспецифическому, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, системы, человека, штамм, эритроцитов

...5 к 1 0 М 2-меркаптоэтанола, 5 О/-ной среды, кондиционированной спленоцитами мыши, антибиотики; 37 С, 6 СО в воздухе.г время роста гибридомы в форме асцитной опухоли 12 сут.Морфология клеток: штамм представ.лен слабо прикрепляющимися к субстрату клетками с обычной для антителопродуцирующих клеток морфологией.Видовая принадлежность штамма; доказана цитогенетическим методом, Кариотип соответствует виду Мцэ птцзсацз. Число хромосом составляет 83-92, генетические маркеры - 1 метацентрическая и 1 большая субметацентрическая хромосомы. Сведения о контаминации линии: контаминация бактериями, грибами, микоплазмами не обнаружена, вирусы не тестированы.Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом:.анти-Й антитела,...

Номер патента: 1720009

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Бойко, Павловский, Стефанюк

МПК: G01N 33/53

Метки: железы, клеток, культур, островковых, отторжения, поджелудочной, трансплантата

...наступление иммуноконфликта. 15Способ иллюстрируют следующими примерами.П р и м е р ". Больной А 1971 г, рождения; поступил в клинику хирургических болезней М 1 1886 г. с диагнозом: 20 сахарный диабет, тип 1, тяжелая форма, диабетическая ретинопатия, полиневропатия, 1986 г, сделана внутримышечная аллотрансплантация культур островковых клеток из 6 поджелудочных желез трупов внутри утробных плодов человека 16-20-недельного срока развития. Культуру ткани иэ поджелудочных желез готовили согласно методических рекомендаций В.Н.Блюмкина. 30Перед трансплантацией количество Т- лимфоцитов обработанных инсулином(Ти) = 62 , через 10 сут после трансплантации уровень Ти - 60 , через 14 сут уровень Ти - 58 , через 21 сутки Ти - 34 ф(, через 1...

Номер патента: 1720596

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Воронина, Гапоненко

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: клеток, культуре, подсолнечника, регенерантов, соматических

...- 0,2 мг/л,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Недостатки этого способа состоят в необходимости осуществления изменений сред между первым, вторым и третьим этапами, что ведет к большей вероятности инфицирования, а также невысокой частоте регенерации.Целью изобретения является повышение выхода растений-регенерантов и количества зон морфогенеза,Способ предусматривает культивирование эксплантата подсолнечника в питательной индуцирующей среде, содержащей гормоны для инициации эмбриогенных каллусов и дальнейшее культивирование эмбриогенных каллусов для их роста, развития и прорастания, позволяющее получить растения-регенеранты.Использование способа приводит к множественному образованию побегов из одного зародыша путем непрямого соматического...

Номер патента: 1721088

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Амбросова, Грицкова, Завальный, Зубов, Карапутадзе, Кирш, Кузькина, Марквичева, Плечко, Симакова, Стерлигова, Туркин

МПК: C12N 11/08

Метки: гранулах, животных, клеток, культивирования, полимерных

...их количество в камере Горяева, Индекс пролиферации (коэффициент прироста количества клеток) рассчитывают по отношению концентрации клеток, полученных на 6-е сутки инкубирования, к их посевной концентрации.П р и м е р 1. 15 мл 8%-ного раствора поли-й-винилкапролактама с мол.м. 900000 стерилизуют автоклэвированием, получают белый осадок полимера, декантируют воду и заменяют ее на среду для культивирования, либо стерильный фосфатный буфер(рН 7,0), После снижения температуры до комнатной получают раствор полимера; к которому добавляют 15 мл стерильного 2%-ного раствора овальбумина в 0,9%-ном МэС, К полученному водному раствору полимера, содержащему стабилизатор дисперсии (конечная концентрация полимера 4%, а стабилизатора 17 ь), добавляют...

Номер патента: 1721089

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Дамбинова, Калантаров, Орлова, Трахт

МПК: C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, глутаматным, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, мозга, моноклонального, продуцент, рецепторам, человека, штамм

...5. Моноклональное антитело, продуцируемое штаммом А-НОЯС 5, относится кизотипу 1 дО, подкласс О 1 и связывает надмембранный участок глутаматных рецепторов мозга человека. Специфичность взаимодействия антител с нейрорецепторами-глутамата выяв ляют с помощью иммуноферментного и иммуногистохимического анализов.Для получения препарата моноклональных антител в количестве. необходимом для проведения иммунохимических исследований, гибридные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 х 102 5 клеток в 5 мл среды ВРМ 1 1640 с 10эмбриональной телячьей сыворотки, 100 лошадиной сыворотки, 4 мМ глутамина, 10 мМ 510 пирувата йа, 100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 0,05 мМ меркаптоэтанола, Клетки культивируют 3 - 4 дн при...