Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1455340

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Мельниченко, Письменный, Раевский, Рамазанов, Рубан, Шевченко

МПК: G05D 27/00

Метки: выращивания, животных, клеток, мешалкой, периодическим, процессом, ферментаторах

...подачи азота, соединенным с клапаном 7 на линии подачи азота и ферментатор, и регулятором 8 парциального давления растворенного в культуральной жид" кости кислорода, соединенным с сумматором 9, связанным с регулятором 3 расхода воздуха на аэрации и регулятором-компенсатором 10 скорости вращения мешалки, соединенным с датчиком 11 скорости вращения мешалки.Устройство работает следующим образом.При значении парциального давления кислорода выше заданного значения при постоянной скорости вращения мешалки регулятор б подачи азота открывает клапан 7, установленный на линии подачи азота, и держит его от" крытым до тех пор, пока текущее зна- чение парциального давления кислоро. да не достигнет заданного значения, а регулятор 8 парциального...

Номер патента: 1456096

Опубликовано: 07.02.1989

Автор: Мельников

МПК: A61B 10/00

Метки: биологических, клеток, препаратов, приготовления

...на роторе 1,Устройство также содержит вкладьпп4, установленный на роторе, и подпружиненный выталкиватель 5 предметногостекла 3, который установлен во вкла-дыше 4, а для удаления самого вкладыша 4 имеется выталкиватель 6 вкладыша,Кроме того, сама камера 2 выполнена в виде капиллярной полости 7,основанием которой является предметное стекло 3, а в крышке камеры 2 вы полнены сквозные каналы 8 для запол"нения полости 7 взвесью клеток и длявыхода воздуха из камеры,Устройство работает следующим образомм, 30После включения устройства приводится во вращательное движение ротор1, при этой под действием центробежных сил камера 2 через резиновую прокладку 9 давит на предметное стекло3, которое упирается через резиновуюпрокладку 10 во...

Номер патента: 1458384

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Буларгина, Венгеров, Свешников, Северин, Фуралев

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, бобовых, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, легумину, мusсulus, моноклональных, штамм

...жидкостей и ".1 О для асцитных жидкостей, концентрация моноклональных антител н культуре "100 мкг/мл, в асцитной жидкости -около 5-6 мг/мл.тамм продуцирует МКА в течение60 пассажей в культуре и 25 на животных,Характеристика полезного продукта,МКА относятся к классу Тдб, Ониспецифически реагируют с легумином(С-концевой частью субъединицы, локализованной на кислых полипептидахлегумина).Контаминация, Бактерии, грибы,дрожжи и микоплаэмы не обнаружены.Криоконсернирование.Культуральная среда с 30% эмбриональной сыворотки коровы и 10% диметилсульфоксида (криопротектор),ампулы с клетками охлаждают до -70 С 5 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 со скоростью 1 град/мин, ампулы хранят при температуре жидкого азота, размораживание осуществляют,...

Номер патента: 1458385

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Афанасьева, Литвинова, Любимов, Сенин

МПК: C12N 5/00

Метки: norvegicus, rаттus, антител, базальных, гибридных, гликопротеиду, животных, используемый, клеток, культивируемых, мембран, моноклональных, штамм, энтактину

...подвергают электрофорезу в градиентном полиак" риламидном геле (5-15%) в присутствии додецилсульфата натрия и высушенный гель подвергают авторадиографии. Положительная реакция проявляется присутствием на автографах меченой полосы 150 КД.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды.Криоконсервирование. Клетки штамма ресуспендируют в эмбриональной телячьей сыворотке, содержащей 10% диметилсульфоксида, в концентрации 1-,3 10 клеток в 1 мл, разливают вьстерильные пластиковые ампулы при 4 С и замораживают в жидком азоте по программе со снижением температуры на 1 С в минуту с последующим переносом в жидкий азот. Размораживание: 1 мин. при 37 С. Клетки разво" дят в 5-10...

Номер патента: 1462192

Опубликовано: 28.02.1989

Автор: Цемахович

МПК: G01N 33/48

Метки: анализа, жизнедеятельности, клеток

...26.Нижняя часть 14 ячейки 11 состоит из диафрагменного компенсатора 27,помещенного между уплотнительнымикольцами 15 и компенсирующей воздушной полости 28 для предохранения 50полупроницаемого фильтра от повреждений избыточным давлением.Верхняя часть 2 рабочей ячейки связана с емкостью 9 для диализата и ультрафильтрата в один замкнутый 55контур, а нижняя часть 14 рабочейячейки - с емкостью 6 для взвеси исследуемых клеток. Устройство работает следующий образом,Взвесь исследуемых клеток иэ емкости 7 для взвеси исследуемых клеток через отверстие 24 ввода по трубопроводу с помощью насоса 3 перекачивается в камеру 23, в которой создается избыточное давление путемуменьшения просвета вентиля 8, Оседание исследуемых клеток предотвращается работой...

Номер патента: 1463756

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Демченко, Кекух, Кирюхина, Стусь

МПК: C12N 5/00

Метки: sаigататаriса, вирусологических, исследований, клеток, культивируемых, почки, штамм

...активности приходится на 3-и сутки культивирования и составляет 40-457,.При посевной дозе клеток 10 /мл сплошной монослой Формируется в матрасах, флаконах и пробирках на 2- 3-и сутки культивирования.формирование клеточного монослоя возможно и при пересеве 1:6,1:8, при этом монослой образуется на 5-7-е сутки культивирования.Клетки снимают со стекла 0,02 Е- ным раствором версена, подогретого до 37 (25 ч.), с добавлением 0,257 трипсина (1 ч,). При этом предварительно старую питательную среду удаляют, клеточный монослой промывают раствором Хенкса и в сосуд добавляют версен с трипсином в укаэанномсоотношении, Сосуды оставляют в тер-; мостате при 37 С на 5-10 мин, После разобщения клеток монослоя (наблюдение ведут визуально или с помощью...

Номер патента: 1463757

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Андриенко, Кравченко, Петренко, Семенченко, Сукач

МПК: C12N 5/00

Метки: изолированных, клеток, печени

...(в суспензии).Результаты опытов по определению выхода гепатоцитов (п = 10) приведены в табл. 1. 30Данные, представленные в табл. 1, свидетельствуют о том, что предлагае.мый способ позволяет получить жизнеспособные клетки печени,:которые не теряют своей Функциональной активнос 35 ,ти и после культивирования в суспензии в среде 199.Клетки, получаемые по известному способу, прокрашиваются трипановым синим на начальных этапах культивирования.В табл. 2 представлены биохимические показатели Функциональной полноценности клеток (и = 10), полученных по известному и по предлагаемому способам.Из табл. 2 видно, что уже на этапе вьщеления клетки характеризуются высоким эндогенным дыханием (в 5,2 раза превышает данные известного спо соба)Дыхание...

Номер патента: 1463759

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Захарова, Солонин, Таняшин, Чернов

МПК: C12N 7/04

Метки: клеток, обеспечивающее, средство, устойчивость, фаголизису

...32, 38 С.Показано, что при 26 С на агариэованной среде падение титра фага Т 5составляет около 907., при 32 С падение титра достигает 99,9 Х, при 38 С 20культура полностью устойчива к фагу Т 5.Определение устойчивости клетокЕ,со 11 В 834/рЕЬКЧ 8 к бактериофагампри культивировании в жидкой среде. 25К культуре клеток Е.со 1 В 834,трансформированных плаэмидой рЕ 1.КЧ 8с плотностью 5 1 О кл./мл в ИПБ, до. бавляют фаг Т 5 с множественностью0,3 и инкубируют при 37 С в условиях 30интенсивной аэрации 5 ч. За это вре"мя культура .выходит в стационарнуюфазу, лизиса культуры не наблюдают,так как клетки устойчивы к бактерио фагу Т 5,Аналогично проводят определениеустойчивости клеток Е,со 11/рЕЬКЧ 8к фагу Т 4, ТЗ, Т 7, ф 80, Р 22, Л д 434.В случае...

Номер патента: 1470765

Опубликовано: 07.04.1989

Автор: Архипов

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, субкультуры, человека

...которая такжепересевается в соотношении 1;6 в среду Игла +20 . эмбриональной сывороткикоровы. Окрашивание пробы этих клетоктрипановым синим показывает, что коли чество жизнеспособных клеток не превышает 80 , а время прикрепления их кподложке и распластывания более 12 ч.Дальнейшее пассиров ание контрольной и опытной субкультур известным ипредлагаемым способом (т.е. без использования ферментов) показывает,что после четвертого пересева эндотелиальные клетки в контрольной культуре резко снижают скорость роста и сре ди них появляются аномальные гигантские клети, тогда как в опытной культуре изменений клеток по этим характеристикам не происходит, После пятогопересева клетки в контрольной культу-, ЗОре полностью дегенерируют, тогда какопытная...

Номер патента: 1472497

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бундулис, Войтенок, Панютич, Скривелис, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, еsснеriснiа, животных, используемый, клеток, культивируемых, липополисахариду, мusсulus, моноклональных, штамм

...клетки пассировали один раз в 2-3 дня, кратностьрассева - 1:б - 1:8. Культура суспенэионная,Культивирование в организме животных. Для выращивания асцита пригоднымыши Ва 1 в/с. Мышам эа 7-30 дней доинъекции клетокштамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Клетки инъецируют внутрибрюшинно по 2-5 х 10 клеток в 1 мл среды 1 МДМ. Асцит формируется через 12-14 дней.Продуктивность штамма.Секреция моноклонального антитела(МкАТ) на 2-3 день культивированиясоставляет 40-45 мкг в 1 мл культуральной среды и 15-20 мг в 1 мл асцитной жидкости при определении иммуноферментным методом.Характеристика полученного продукта. Штамм продуцирует моноклональноеантитело с изотипом 1 Ы. Специфичность - антиген Е.со 1 небелковойприроды,.содержащийся в...

Номер патента: 1472498

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Беляев, Казенных, Лунев, Несмеянов, Овчинников

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, интерлейкину-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...по 0,5 мл пристана. Осцит образуется через 10-14 дней после введения 2-5 млн. клеток,Продуктивность штамма,Концентрация специфических иммуно.глобулинов в культуральной жидкостиболее 75 мкг/мл, в асцитной жидкости 5-10 мг/мл.Характеристика полученного продукта, Штамм продуцирует иммуноглобулин О субкласса 1, В твердофазномиммуноферментном анализе антителавзаимодействуют с препаратами 1 Ь 2из линии 1 г 1 аС и рекомбинантного1 Ь 2.Стабильность продуцирования ан тител сохраняется на протяжении 25пассажей в культуре.Криоконсервирование.Среда для замораживания - 90 . ЗТС,10 . ДМСО. Плотность клеток 1-510 ь кл/мл. Ампулы с клетками в пенопластовой коробке выдерживают прио-70 С в течение 1 дня и переносят вдюары с жидким азотом. Режим...

Номер патента: 1472499

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Беляев, Казенных, Лунев, Михалева, Несмеянов, Овчинников, Оноприенко, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, интерлейкину-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...и вносят в лунку по 100 мкл препарата, содержащего антитела, После инкубации в течение одного часа при 37 С плашки отмывают ФСБТ и обрабатывают раствором антител к иммуноглобулинам мыши, конъюгированных с пероксидазой хрена (100 мкл на лунку, разведение 1:1000, 15 1 ч 37 С). Плашку еще раз отмывают и вносят 100 мкл раствора ортб-фенилендиамина (1 мг/мл) в 1%-ном цитратном буфере (рН 4,5), содержащем 0,05 НО. Реакцию останавливают через 15 мин добавлением 100 мкл на лунку раствора 2 М серной кислоты, Отрицательным контролем служат лунки плашки, не содержащие 1 Ь 2, а также лунки, в которые вместо антител к 1 Ь 2 25 вносят нормальный иммуноглобулин мыши.П р и м е р 2. Получение и очистка моноклональных антител.Получение и очистка...

Номер патента: 1472830

Опубликовано: 15.04.1989

Автор: Бурд

МПК: G01N 33/48

Метки: анализа, клеток, комплексов, мейоза, мейотических, распластанных, синаптонемных, ультраструктурного, уровне

...необходимость в проведении двухдостаточно сложных операций (нанесения клеток на каплю гипофазы и переноса их с ее поверхности на покровное стекло), а во-вторых, появляетсявозможность одномоментного полученияпрепарата с гораздо большим, чем впрототипе, числом пригодных для анализа СК клеток. 40Кроме того, изобретение включаетновый, более простой вариант получения и обработки электронно-прозрачнойпленки: используют нитроцеллюлозноепокрытие, которое перед нанесениемсуспензии мейоцитов смачивают 0,010,02 -ным раствором фиколла,В целом совокупность предложенныхметодических приемов в несколькораз повышает эффективность анализа ипрежде всего использования предназначенного для исследования СК биологического материала. Применение изобретения...

Номер патента: 1479505

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Кулишенко, Пивикова, Пименов, Хорьков

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...выращивания клеток и может бытьиспользовано в биотехнологии.Цель изобретения - улучшение условий культивирования и повышение 5выхода клеток путем увеличения количества отводимой через фильтр питательной среды.На черетеже представлена схемааппарата.Аппарат для культивирования клетоксостоит из корпуса 1, крышки 2 спатрубками 3, расположенного внутрикорпуса 1 цилиндрического фильтра,4, имющего верхние 5 и нижние 6 15сплошные тороцовые стенки и установленного на плом валу 7, полостькоторого служит для отвода отработанной питательной среды, ведущей 8и ведомой 9 магнитных полуфуфт,каждя из которых содержит корпус имагниты, Нижняя торцовая стенка 6фильтра 4 прикреплена к корпусу ведомой 9 магнитной полумуфты с образованием между ними...

Номер патента: 1479510

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Криворутченко, Кривошеин, Попов, Червонский

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: h3n2, аленинград38580, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...в качестве конкурирующего агентаИспользование штамма АН-РСКНЯ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Моноклональные антитела используют в иммуноферментном анализе, Для этого полихлорниниловые 96-луцочные платы покрывают препа 1ратом гемагглютинина вируса гриппа А(Ленинград)385/80 (НЗМ 2) или вирусными концентратами в забуференномфосфатами изотоническом растворе натрия хлорида (ЗФР) в концентрации30 мкг/мл по 50 мкл на лунку, Спустя8 ч, лунки промывают в трех сменахЗФР н течение 10 мин, В дальнейшемотмывают аналогично, Инкубируют вездепри комнатной температуре. Свободные валентности платы насыщают в течениеодного часа 17-ньгм раствором человеческого сывороточного альбумина в ЗФР, после чего лунки отмывают и добавляют...

Номер патента: 1479515

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Лобова, Радченко, Ставская, Таранова, Шамолина

МПК: C12N 11/08

Метки: бактериальных, иммобилизованных, клеток

...ед. оптической плотности ьри 28 С. Волокно высушвают ца зоздухе, а затем ромываот листлцрованной водой. Содержание клеток, иммобилизованцых на волокне, составляет 12 мг/г. Активность клеток, иммобилизованцьх на волокне 9,3 мг деструктированцого АПАВ на 1 мг клеток.П р и м е р 9. Анионообмецное поликапроамидное волокно (1 г), содержащее химически закрепленный полиэтиленимин в количестве 1,2 моль/г, обрабатывают в течение 25 мин водной суспензией микробной культуры Р.а 1 са 11 яепея ТК (30 мл) с концентрацией клеток 1,8 ед. оптической плотности при 30 С, Волокно высушивают ца воздухе, а затем промывают дистиллированной водой. Содержание клеток, иммобилизованных на волокце, составляет 15 мг/г. Активность клеток, иммобилизованных на волокне,...

Номер патента: 1490154

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Абрамов, Бадретдинов, Кулишенко, Пименов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, монослое

...в дисках 8 и 9 ротора, Привод вала мешалки может содержать закрепленную на одном конце вала 12 приводную шестерню 13, входящую в зацепление с зубчатым сектором 14 (фиг.2 и 4), закрепленным на днище корпуса 1 в нижней его половине. На валу 12 мешалки предусмотрена также спиральная пружина 15, которая размещена в стакане 16, закрепленном на диске 8 ротора. Пружина 15 соединена одним 30 35 40 45 50 55 концом с валом 12 мешалки, а другим концом - со стаканом 16 (фиг,3).Привод ротора включает электродвигатель 17, ведущую 18 и ведомую 19 магнитные полумуфты. Ведомая полумуфта 19 жестко соединена с валом 5 ротора. Корпус 1 аппарата имеет патрубки 20 и 21 для подвода и отвода питательной среды и газа, Аппарат снабжен рубашкой 22 для...

Номер патента: 1493668

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Арсеньева, Богачева, Ибрагимов, Лабазина, Рохлин, Черепахин

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, иммуноглобулина, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, тяжелым, цепям, человека, штамм

...антигенов используют иммуноглобулины человека, иммобилиэованные на пластике (твердофазный радиоиммунный или иммуноферментный анализ).Иммунохимические свойства МАТ 9 С 11 В 8-1. Для получения препарата МАТ в количестве, необходимом для проведения всех иммунохимических исследований, гибридомные клетки штамма-продуцента помещают в пластиковый флакон площадью 25 кв. см,%2 х 10 клеток в 5 мл среды КРМ 1-1640 с 10/ эмбриональной телячьей сывороткой, 4 мМ глютамина, 100 мкг-мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина, 0,05 мМ меркаптоэтанола. Клетки куль" тивируют 2-3 дня при 37 С в атмосфере 5/-ного СО. Полученный супернаТаким образом, приведенные примеры четко демонстрируют абсолютную специфичность ИЛТ 9 С 11 В 8-1, относящегося к 18 С...

Номер патента: 1493673

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Безручко, Кузьмин, Чайка

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, клеток, краситель, мембранном, микроскопии, осажденных, фильтре, флуоресцентной

...октилполиэтоксиэтанол,Феноксиполиэтоксиэтанол, а в качестве многоатомного спирта - глицерин,этиленгликоль, пропиленгликоль. Краситель дополнительно может содержатьФлуорохром для нуклеиновых кислотклеток в концентрации 10 -10 мас.ч3 з и, Ф лы,1493673 частицы на черном фоне. При окрашивании клеток красителем, содержащимфлуорохром, клетки приобретают специфическую окраску и могут быть легкоотличииы от прииесных частиц, не окрашивающихся флуорохромом. Формула изобретения Составитель Н.КостюнимаТехред А.Кравчук Корректор М,Демчик Редактор М,Товтин Заказ 4067/28 Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат...

Номер патента: 1493920

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Корчин, Медведев, Элькин

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, инсулинпродуцирующей, клеток, панкреатических

...лк мицссцецции в УФ-лучах При везичинзх 2,2 -3,5 условных единиц у 90 О и более клтол культуру считзк пригодной для трзц.плац тации. 4-й день после ксеногеццой 1 р цслдц:пии общее состояние улучши пич и.лз вялость, учньшилась ждж.д и их пл рия, снизился уровень гликс чин и гормализов;лся цз 7 - 10-сутки, увеличилось количегин иммунореактивцо о инсллиц, и сьиорсц кс крови. 5 контрльцых крыс погибли и, .) 14-й день после иц-,екпии зллоксдцд ог цд. растающих явлений ктоацидозд.Пример 2. Окрашены островковыклетки цд 3-й день культивирования. При люмицс. пентной микроскопии 70, бта-клеток ичсют интенсивность свечения 1,5 и мсцее усло- ных единиц. Культура признана отцситльно пригодной дгя трансп, знтдции 5 крысдч линии Вистар лассой тела 150...

Номер патента: 1495374

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Арцыбашева, Березкина, Игнатова, Кожухарова, Плескач, Тарунина

МПК: C12N 5/00

Метки: гибридом, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, продуцент, ростстимулирующих, факторов, штамм

...кондиционированные клетками ЬеЬг 1/1-БГ, сохраняют полную ростстимулирующую активность по крайней мере в течение 3 мес храненияОпри - 20 С. Признак продукции фактора стабильно воспроизводится в течение более чем 100 генераций, Рост- стимулирующие факторы обнаруживают в культуральной среде. Концентрация общего белка через 2-3 сут в кондиционированной среде составляет 2-, 5 мкг/мл.Ростстимулирующую активность определяют в тестах: стимуляция включения Н-тимидина в стационарной культуре минимально трансформированных клеток И 1 Н ЗТЗ; индукция клонирования минимально трансформированных клеток МВК в среде с агаром; стимуляция размножения массовых культур гибридомнык клеток в среде с пониженным содержанием сыворотки крови и увеличение...

Номер патента: 1495375

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Кущ, Тугизов

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: гепатокарциномы, гибридизации, дефектный, клеток, культивируемых, тимидинкиназе, трансфекции, человека, штамм

...жидкость отсасывают, оставляя не более 50 мкл. Осадок разбива-,4 О ют поколачиванием по дну центрифужной пробирки. К осадку сразу же добавляют 0,5 мл 50 .-ного раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ) с мол. массой 1550 и осторожно ресуспендируют клет ки пипеткой. Клетки выдерживают 1 мин без перемешивания, затем раствор ПЭГ быстро разводят, добавляя 10 мл среды без сыворотки.Суспензию клеток распределяют в чашки Петри по 2 10 кл/см . Через 30 мин осторожно отсасывают культуральную жидкость и, добавляют ростовую среду, содержащую 32 сыворотки . эмбриона коровы. Клеткиинкубируют при 37 С в атмосфере 7,5% СО. Через 24 ч среду заменяют на новую, содер- жащую 10 сыворотки эмбриона коровы. Еще через 24 ч клетки снимают: расту- . 5щие в суспензии -...

Номер патента: 1497213

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Волгин, Волгина, Вотрин, Певницкий, Ходарев

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, зависимой, клеток, клеточных, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, селезенки, человека, штамм, эндонуклеазе, ядер

...скота,Для выращивания штамма используютстеклянную или пластиковую посуду,Во Флакон объемом 25 см в 5 мл средывносят 2 10 -10 клеток РИ, Пассажи б1 раз в 3-4 дня той же дозой клеток.Кратность рассева 1:4.Культивирование в организме животного.Для выращивания опухоли из штаммапригодны мыши линии ВАЬВ/с. Свежиммьппам за 7-30 (оптимально 14) днейдо инъекции штамма вводят внутрибрюшинно 0 5 мл пристана, Штамм инъециЭ6руют внутрибрюшинно по 3,2 х 10 клеток на мышь в 1 мл среды Игла. Асцитическую жидкость собирают по мерепоявления (на 10-15 день). Из асциташтамм перевивают на свежих мышей по1-5 х 10 клеток на мышь, 4-6 пассажей, 14972136Продуктивность штамма,Секреция монАТ на 4-й день культивирования 10-20 мкг в 1 мл среды и1-2 мг в 1 мл...

Номер патента: 1497214

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Волгин, Волгина, Вотрин, Певницкий, Ходарев

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, зависимой, клеток, клеточных, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, селезенки, человека, штамм, эндонуклеазе, ядер

...иммунизации - 13 позитивных клонов из 200 первичных культур, Бсе стабильные позитивные линииклонированы и заморожены в жидкомазоте. Клон РЯ клонирован еще 5 раз.Для наработки антител клон Ы культивируют в условиях хп ч 1 чо в видеасцитной жидкости в брюшной полостисингенных мышей,Штамм депонирован под номеромВСКК (П) Р 117 Д и характеризуетсяследующими признаками.Культуральные признаки,Стандартные условия культивирования, Среда для культивирования - среда Дульбеко с добавлением 107. телячьей эмбриональной сыворотки., 4 ммЬ-глутамина. 80 мкг/мл гентамицинаОУ37 С. 57. СО, 967. влажности. Допустимо использование среды Игла.с добавлением 157 сыворотки крупного рогатого скота.Для выращивания штамма используютстеклянную или пластиковую...

Номер патента: 1389284

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Ветрова, Сидоренко

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, в-лимфоцитов, гибридных, дифференцировочному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...отношением, базофильной цитоплазмойФ грубой структурой хроматина. 84 4Культурдльлые призндки. Среда культивирования - среда КРАПб 40 или МЕМв модиФикации Дальбекко с 102 эмбриональной телячьей сыворотки, мК,-глутамина, 100 мгк/мл гентамицина при37 С в атмосфере 57, СО , оптимум рН2 зб, 8-7, 5.При росте на пластике клетки образуют плотный монослой, К стеклу клетки прикрепляются слабо и в стеклянных Флаконах ра.стут как в монослое,так и в суспензии. Посевная доза клеток 100 тыс,кл/мл, клетки пассируютодин раз в 3-4 дня, кратность рассева 1:7.Культивирование в организме животпьгл. Для получения асцита пригоднылишь мыши ВЛ 1.В/с. Мышам за 7-30 днейдо инъекции клеток штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана....

Номер патента: 1499149

Опубликовано: 07.08.1989

Автор: Эренпрейса

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: активности, клеток, цитологического

...флюоресценции каждог ядра, Интенсивность флуоресценции интеркалирования при 530 нм определяю на максимуме по высоте вертикали от базисной прямой до точки пересечени кривой спектра при данной длине вол ны. Зависимость интенсивности флуоресценции ядер (усл. ед,) от подсушивания мазка следунчая, Гепатоциты подсушенные имеют интенсивность флу оресценции 60+4, неподсушенные1499149 Составитель Л. СтебаеваТехред Л.Сердюкова Корректор Т. Палий Редактор О. Юрковецкая Заказ 4680/38 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 11303 5, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 35913. Клетки гепатомы подсушенные имеют интенсивность...

Номер патента: 1499150

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Акимов, Каплан, Роговин, Фомина

МПК: A61B 10/00, G01N 33/49

Метки: клеток, крови, мазках, окрашивания

...периФерической крови готовятмазок, который сушат на воздухе втечение 1 ч. Далее мазок иодгергают термическому прогреву до 160180 С в теченне 10 мин. Эта обработка клеток позволяет фиксироватьклетки. После охлаждения мазка докомнатной температуры его окрашивают азур-эозином по Романовскому, Окрашивание проводят не менее 20 мин.После этогомазок промывают в воде,сушат на воздухе и микроскопируют.Данная обработка мазка позволяетболее четко выявить не только всеклеточные элементы крови, но и тром.боциты, которые известным способом 4 С 01 Н 1/289 А 61 П р и м е р, Мазок крови больного0сушат на воздухе, нагревают до 170 Св течение 10 мин, окрашивают азурэознном в течение 20 мин, промывают в воде и микроскоиируют.Тромбоциты крови имеют...

Номер патента: 1499235

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Мрочек, Шматин

МПК: G01N 33/48

Метки: агрегационной, дефлекторное, клеток, крови, способности

...чертеже представлена Функциональная схема устройства,Дефпекторное устройство определения агрегационной способности клетоккрови содержит цифровой коммутатор 1состоящий из И двухвходовых коныопкторов 2, времязадающей электрическойцепочки, состоящей пз Е резисторови конденсатора С, усилитель 3 сигналов, ультрасветовой преобразова4 с акустооптической средой,оптический расщепитель 5, кюветы 6 сисследуемой и эталонированной жидкостью, линейки фотоприемников 7 на Бразрядов каждая, блоки 8 усилителей 25Фогосигналов, блок 9 (усилители опе -рационного гипа) сравнения сигналов,формирователи 10 цифровых сигпалов,Устройство работает следующимобразом. 30Цифровой код подается на входыцифрового коммутатора 1, Если в цифровом коде содержатся все...

Номер патента: 1500908

Опубликовано: 15.08.1989

Авторы: Бобкова, Иванов, Сахатов, Сенцова

МПК: G01N 1/28

Метки: гистологическом, иммуноглобулинпродуцирующих, клеток, плазматических, препарате

...клеток, что повышает досность при интерпретации резульиммунофлюоресценции и исключает ошибочную трактовку и диагностически ложные результаты. руют в термостате при 3 С 30 мин отмывают проточной водой и наносят на каждыи срез раствор гепарин7, 7-7,8, помещают срезы во влажсреде при 37 С на 20 ч, послепромывают проточной водой, подвают и микроскопируют,П р и м е р, Больная Н 4Диагноз - хронический цистит,ведена диагностическая биопсиямочевого пузыря,Материал залит в парафин поду Сант-Мари, Срезы после депанации промывали в фосфатном бу1500908 Формула и э о б р е т е н и я Составитель С.КолобовТехред Л,Олийнык Корректор Т.Колб Редактор Т.Парфенова Заказ 4858/38 Тираж 789 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...

Номер патента: 784337

Опубликовано: 23.08.1989

Автор: Байбаков

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, тканей

...емкость 1 заполняется культуральной жидкостью, уровенькоторой, должен быть ниже края емкос 3ти.Через патрубок 3 под рубашку 2вводится и через патрубок 4 выводится смесь газов, необходимая для питания культуральной жидкости, аэрация,смеси газов в которую осуществляется через стенку емкости 1,Культуральная жидкость перемешивается мешалкой 12.Для измерения параметров культуральной жидкости опускают крышку 5по направляющим 10 до йогружения датчиков 6 в жидкость и фиксируют ее. 3374винтами 11, Избыточное давление,об"разующееся .за счет уменьшения объемаемкости, сбрасывается через воздушный фильтр 7.После проведения измерений крышка 5 возвращается в исходное положение.Насыщенный водяной пар, находящийся над уровнем...