Патенты с меткой «клеток»
Прибор для поддержания газовой фазы в культиваторе клеток
Номер патента: 1504247
Опубликовано: 30.08.1989
Авторы: Вильдермут, Лирнер, Санкин
МПК: C12M 1/36
Метки: газовой, клеток, культиваторе, поддержания, прибор, фазы
...поступает на второй вход блока 16 сравнения.К первому входу этого блока подключен задатчик 7, Блок 16 сравнениявырабатывает сигнал команды на срабатывание электромагнитного клапана 9с выхода через ключ 8. Команда на подачу СО в культиватор 2 через элект"ромагнитный клапан 9 выдается, еслизначение сигнала на входе блока 16сравнения, соответствующее значениюобъемной доли СО в анализируемой смеси, низе заданного значения на задатчике 7.Осушение анализируемой пробы, поступающей в датчик 1 концентрации СО,производится с помощью термоэлектрического холодильника 10,Сравнительные испытания данногоприбора с известным показали, чтовремя переходного процесса сократилось в 9-12 раз(с 180 с до 15-20 с) .Это позволяет повысить точность поддержания...
Способ культивирования клеток человека и животных
Номер патента: 1507790
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Бородина, Зеленин, Федорова
МПК: C12N 5/00
Метки: животных, клеток, культивирования, человека
...с сывороткой молока в качестве ростового фактора отмечают увеличение доли клеток, находящихся в Фазе С,+М, по сравнению с клетками, растущими в среде с сывороткой крови.ДНК-гистограмма культуры клеток миеломы, растущих н среде с сынороткой молока, существенно не отличается от гистограмм культур, растущих в среде с сывороткой крови в течение 9 сут инкубации. В более поздние сроки инкубации отмечают некоторое снижение доли клеток, находящихся в Фазах Б и С, +М клеточного цикла, и . увеличение - и фазе САвторадиографические исследованияаДля оценки пролифератинной активности и интенсивности синтеза ДНК- клеток культур, растущих в среде с сывороткой молока, проводят авторадиографическое исследование, С этой целью проводят импульсную (1 ч,...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклонального антитела к фактору некроза опухолей-альфа человека
Номер патента: 1507791
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Войтенок, Добрынин, Коробко, Недоспасов, Панютич, Турецкая, Чувпило, Шахов, Шингарова
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, некроза, опухолей-альфа, продуцент, фактору, человека, штамм
...Для длительного хранения клетки штамма замораживаат в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10% диметилсульфоксида. Режим замораживания: 1 С/мин до -70 С. После замораживания клетки переносят в жидкий азот. Размораживание на водяоной бане при 37 С. Жизнеспособность клеток после размораживания 55-60% по окрашиванию трипановым синим.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре. не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение микоплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и по характеру включения тимидиновой метки.П р и м е р 1, Тест на определение специфичности взаимодействия мои АТ с антигенами, иммобилизованными на пластине Р ФНО-с, Р ФНО- и БСА. в количестве...
Устройство определения агрегационной способности клеток крови
Номер патента: 1509739
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Горбачев, Мрочек, Шматин
МПК: G01N 33/49
Метки: агрегационной, клеток, крови, способности
...числуканалов первого фотоприемника 4 для 45исследуемого вещества и второго Фотоприемника 5 для эталонного вещества.На вторые входы предусилителя 7 поступают стробирующие импульсы с генератора 8 прямоугольных импульсов.Стра-Обирующие импульсы отсекают помехипри приеме Йотосигнала, повышая точность и достоверность измерений.Блок 6 сравнения выполняется набазе операционных усилителей, Измерен ные сигналы с предусилителя 7 соответственно эталонного и исследуемого вещества сравниваются и подаются на первые входы блока 11 компараторов. На вторые входы блока 11 компараторав подаются сигналы в аналоговой Форме, сформированные из цийрового кода с помощью цифроаналогового преобразователя 10. Каждому калиброванному аналоговому сигналу...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к липопротеидам низкой плотности плазмы крови человека
Номер патента: 1513030
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Адамова, Власик, Ковалева, Покровский, Трахт, Янушевская
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, крови, культивируемых, липопротеидам, мusсulus, моноклональных, низкой, плазмы, плотности, человека, штамм
...штамм обозначен как .А-ЬВЕР 8, депонированв Банке клеточных культур Институтацитологии под номером ВСКК (11)Ф 1790 и характеризуется следующимипризнаками, 20.Стандартные условия культивирования - среда КРМ 1-1640 с добавлением10% телячьей эмбриональной сывороткии 10% лошадиной сыворотки, 4 мкМЕ-глютамина, 10 мкМ пирувата натрия,100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/млстрептомицина,аминокислоты для базальной среды Игла, витамины для среды Игла и 0,05 меркаптоэтанола, при37 С в атмосфере 5%-ной углекислоты,Для выращивания используют пластиковую посуду,Посевная доза 10 клеток в 1 мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10, Культура полуприкрепленная. Культивирование ворганизме животных. Для выращиваниягибридомы в...
Способ исследования клеток печени
Номер патента: 1513390
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Гиновкер, Немировский, Соловьева
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: исследования, клеток, печени
...ткани в печени. Печень затем переносят в дистиллированную воду при комнатной температуре, помещают в центрифужные пробирки, встряхивают 20-30 раз, постукивая по пробиркам, пепетируют, получают рав- . номерную суспензию.Наибольшую каплю суспензии помещают на предметное стекло, накрывают покровным и анализируют в фазовом конт расте. После экспозиции 3-5 ч учитывают число одноядерных печеночных клеток двуядерных печеночнык клеток, сумму. паренхиматозных клеток.-7,5 ч экспозиции учитываютпаренхиматозных клеток иенхиматозных (стромальных)3 153390 4П р и м е р, . Биоптат печени здо- клеток печени, а соответственно более ровой. При обработке биоптата предла- точно рассчитать их соотношение, что гаемым способом выявлено,...
Способ функциональной идентификации нервных клеток
Номер патента: 1516833
Опубликовано: 23.10.1989
МПК: G01N 33/48
Метки: идентификации, клеток, нервных, функциональной
...изобретения является повышение точности идентификации нервных клеток путем регистрации потенциала действия нейрона после разряжения, определения половины величины амплитуды потенциала и измерения на этом уровне его длительности от переднего до заднего фронта. При длительности потенциала, превышающей 5 мс, нейрон классифицируют как интегративный, а меньшей, чем 5 мс, как сенсорный. 2 ил. ществляют следующим обивность нервнойпотенциала дейым или внеклеточ- веютРегистрируемый фчерез усилительаиллографа в видесостоит из восронт) и нисходячасти. Определяиала - расстояние до вершины кривой ды потенциала изт переднего дортки. В случае, йчина превышаетицируют как ина при величине,ным микроэлектродомпотенциал действияподают на экран...
Штамм гибридных клеток животных mus musculis, используемый для получения моноклональных антител к гемагглютинину вируса кори
Номер патента: 1518369
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Анджапаридзе, Баркова, Ведунова, Звонарев, Краснова, Кузнецова, Мальцева, Нагиева, Никулина, Ходоровская, Эткинд
МПК: A61K 39/42, C12N 5/00
Метки: musculis, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, животных, используемый, клеток, кори, моноклональных, штамм
...оценку монАТ в культуральных жидкостях на актинносгь и спец,фцчность, По данным проведенного исследования осуществляют выбор клоовдля их накопления в массовой кульгуре и криоконсервации,В результате слияния полу еца коллекция гибридов лро;,уцирующихаьАТк вирусу кори (штамм Л), Из нихпрактический питере представляюгибридома ВК,2, прод пирушал",;онАТ класса 1 яС а, напраленныек гемагглютинину вируса кори,. Характерисгик активности иммуцоглобула 1 он р продуцируемых Гибридомой ВК9 3 представлена в табл,1,Приведенные двиньте лозвс. ;,г заключить, что монАт, продуцируамиегибридомой ВК.2, обладают аднано .вои высокой реактивностью с двумяисследованными шта мами вируса кори(штамм Ли шгамм 1,ЕС-вирус кони)в различных тестах и не выявляют...
Штамм культивируемых клеток кожи и мышц эмбриона человека для изготовления диагностических препаратов
Номер патента: 1518370
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Алпатова, Кармышева, Крючкова, Кудинова, Мартынова, Миронова, Попова, Преображенская, Стобецкий
МПК: C12N 5/00
Метки: диагностических, клеток, кожи, культивируемых, мышц, препаратов, человека, штамм, эмбриона
...используемых для изготовления медицинских вирусных вакцин, в связи с этим штамм может быть применен в вакцинном производстве,Контроль штамма Мна посторонние контаминанты.При обследовании клеток штамма Мна стерильность (наличие грибов, бактерий, микоплазм) получены отрицательные результаты на уровне 1-10 пассажей.При обследовании культуральной жидкости и самих клеток на уровне 10, 20, 30, 40 пассажей в чувствительных клеточных системах, а также в реакциях гемадсорбции вирусы контаминанты не выявлены.При обследовании штамма Мна уровнях 12, 21, 31, 41 пассажей в опытах на взрослых и новорожденных мьппах, кроликах, морских свинках, куриных эмбрионах, иммунодепрессированных мышах линии СВА посторонних агентов, в том числе и онкогенных, не...
Способ определения нервных клеток
Номер патента: 1519655
Опубликовано: 07.11.1989
Автор: Никольский
МПК: A61B 10/00
Метки: клеток, нервных
...использовано в нейроанатцмии и ги стцлог ии.Цель изобретения улучшение способа определения нервных клтцк, меченных пероксидазой.Пример. Крыса214. Под нембуталовым наркозом (40 мг/кг) стерецтдксически в хвостатое ядро вводили 50%-ную пероксидазу хрена с К 2 2,4 в количестве 0,5 мкл на 2%-ном водном растворе лиметилсльфоксида. В контрлатеральное ядро вводили 3 мкл 10%-ного раствора примулина на 2 О/о-ном водном растворе диметилсульфоксида. Рану ушивали наглухо. Через 2 сут после инъекции под нембулатцвым наркозом (50 мг/кг) крысу в нутри сердеч но перфузи ровал и 2/оным раствором хлористого натрия с добавлением сосудисторасширяюгцих средств и гепарина. Далее животное перфузировали холодным фиксатором (3,5% параформа, 0,25% глютаральлегида,...
Питательная среда для культивирования клеток человека и животных
Номер патента: 1520095
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Витолс, Дулманис, Стенгревицс
Метки: животных, клеток, культивирования, питательная, среда, человека
...атракта меньше 1 Е не даклеток.Питательна57. эмбрионал я среда с добавлениемьной сыворотки тоже пр1520095 водит к увеличению роста клеток (до1057.), но тогда значительно увеличивается расход дорогой эмбриональнойсыворо.ки. Влияние содержания эмбриональноисыворотки и экстракта цветочнои пыльцы в питательной среде на рост клеток приведено в таблице.5 Приростклеток по Экстрактцветочнойпыльцы,мас.Е Плотность клеток по Плотность Эмбриональная сывоклеток прикультивировании с известномуспособу;тыс.кл/мл ротка, мас.7 отношению к контролю, Е экстракта, тыс.кл/мл 310 300 280 260 325 ракт цветочной пыльцы 10; основная среда КРМ 1-1640 89, культивируют клетки человеческой лимфобластомы. линии Ка 1 в течение 4 мес. В этих условиях достигается...
Штамм культивируемых гибридных клеток животных мus мusсulus х мusтеlа vison продуцент многоканальных иммуноглобулинов класса j g норки
Номер патента: 1521772
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Баранов, Галахарь, Дьяченко, Таранин, Уфимцева
Метки: vison, гибридных, животных, иммуноглобулинов, класса, клеток, культивируемых, мusсulus, мusтеlа, многоканальных, норки, продуцент, штамм
...пред 45варительно иммунизированной суммарным 18 норки. В гибридизацию бралиВ-лимфоциты (10 ) селезенки норки.натретий день после последней инъекцииантигена (18 норки).50 Гибридизацию В-лимфоцитов норки иклеток миеломы мыши ИБО лри соотношении 10:1 соответственно проводят встандартной среде ДЕМЕ без сыворотки,с добавлением полиэтиленгликоля(М.в. 1500). После обработки в течение 3 мин полиэтиленгликолем клеткиосаждают центрифугированием при800 об/мин и суспендируют в средеДЕМЕ с добавлением 157 эмбриональнойсыворотки крупного рогатого скота,2 мМ глютамина, 19 мМ пирувате натрия, 4 10 аминоптерина, 10 гипоксантина, 16 10 М тимидина и антибиотиков. Суспензию (10 клеток в6мл среды) разливают по 0,1 мл в 96 луночные пластиковые плато и...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклонального антитела, нейтрализующего биологическую активность человеческого фактора некроза опухолей-альфа
Номер патента: 1521776
Опубликовано: 15.11.1989
Авторы: Войтенок, Добрынин, Коробко, Недоспасов, Панютич, Турецкая, Чувпило, Шахов, Шингарова
МПК: A61K 39/395, C12N 15/00
Метки: активность, антитела, биологическую, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, нейтрализующего, некроза, опухолей-альфа, продуцент, фактора, человеческого, штамм
...кроличьими антимьшгиными антителами. Все отмывкипроводят бидистиллированной водой.Контролем служит бычий сывороточныйальбумкц в качестве антигена.Стабильность продукции. ПродукцияьанАТ сохраняется как минимум до 15пассажей 1 п ч 7.сто, Б асцитной формештамм не пассировался более одногораза,Криоконсервирование. Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10% диметилсульфоксида. Режим замораживания: 1 С/миндо минус -70 С. После замораживанияклетки переносят в жидкий азот, Разморая(иванне на водяной бане при 37 С,Жизнеспособность клеток после размораживания 60-70% по Окрашиванию три"пановым синим,П р и м е р 1, Гибридамцые клеткипомеШаот в стеклянный Флакон объемомГ50 мл по...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных -mus мusсulus -продуцент моноклональных антител к возбудителю амиотрофического лейкоспонгиоза
Номер патента: 1527257
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Вотяков, Коломиец, Куницкая, Лучко, Малахова
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: амиотрофического, антител, возбудителю, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лейкоспонгиоза, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм
...мьппи в среднем получают 3,0 мл асцитической жидкости. Асцитическую жидкость осветляют путем центрифугирования при 3000 об/мин в течение10 мин. 18 С осаждают сульфатом аммония (ЭОХ насыщения) и чистят путем аффинной хроматографии. Штамм АЛМАна мышах не перевивается.Характеристика продукта.Класс продуцируемых иммуноглобу 50 линов - Тф 2 а. Продуцируемые антитела охарактеризованы в точечном иммуноферментном методе (ТИФМ),Изоферменты.Подвижность глюкоза-фосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогенаэы в клетках клона АЛМАхарактерна для мышиных клеток. Контаминация.Бактерии не.обнаружены, грибы и дрожжи не обнаружены, микоплазмы не обнаружены, вирусы - обнаружены частицы типа А и С, аналогичные частицам родительского штамма клеток Х 63-Ае...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к тимозину
Номер патента: 1527260
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Ардемасова, Калихевич, Лившиц, Попов, Попова, Салова
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, тимозину, штамм
...состава должно быть в 10 разбольше. При росте в указанных условиях штамм образует круглые клетки,слабо прикрепляющиеся к твердой подложке и снимающиеся с нее ресуспендированием супернатантом. Времяудвоения популяции 30 ч. Кратностьрассева 1:3 3-4 раза в неделю.Культивирование в организме животных, Внутрибрюшинное введение клеток сингенным мышам, сенсибилиэированным пристаном или вазелиновыммаслом, вызывает образование асцитной опухоли. В сыворотке крови и асците таких животных содержатся антитела к Ы., -тимоэину, Способность кпродукции монАТ сохраняется при последовательных перевивках клеток отодного животного другому, а такжепри культивировании клеток асцитической жидкости п чдСто,Продуктивность штамма.При стандартных...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus. мusсulus для получения моноклональных антител к группоспецифическому антигену м системы mnss эритроцитов человека
Номер патента: 1528791
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Гуртовой, Дерюгина, Дризе, Леменева, Садовникова, Удалов, Чертков
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00, C12P 21/00 ...
Метки: антигену, антител, гибридных, группоспецифическому, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, системы, человека, штамм, эритроцитов
...су,Морфология клеток: штамм представ 35лен слабо прикрепляющимися к субстрату клетками с обычной для антителообразующих клеток морфологией.Видовая принадлежность штамма доказана цитогенетическим методом.Кариотип соответствует виду Мыв.шцзсо 1 цв. Модальное число хромосом89, генетические маркеры - 2 метацентрические хромосомы. 45Сведения о комтаминации линии:не обнаружена контаминация Ьактериями, грибами и микоплазмой, Вирусы нетестированы.Характеристика полезного вещества,продуциируемого штаммом; 1 ВИ анти-Мантитела, агглютинирующие эритроцитычеловека, содержащие М антиген. Методтестирования - агглютинация в солевойсреде или на плоскости.Характеристика биосинтеза полезных55продуктов: титр антител культуральнойжидкости в реакции солевой...
Способ обратимого образования путей пассивного транспорта анионов хлора в мембранах корневых клеток растения trianea воgотеnsis каrsт
Номер патента: 1529114
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Алиев, Гаджи-Заде, Мусаев, Фархадова
МПК: G01N 33/48
Метки: trianea, анионов, воgотеnsis, каrsт, клеток, корневых, мембранах, образования, обратимого, пассивного, путей, растения, транспорта, хлора
...помощью стандартной микроэлектродной т ехни ки . Р аст вор поли еновогоантибиотика амфотерицина 5 (АБ) в ди метилсульфоксиде в концентрации 3 10 М(молекулярный вес АБ составляет201000 дальтон) вводят в инкубационнуюсреду 0,25 нормы раствора ХогландаАрнона 1, имеющую в своем составе10 мкМ ионов хлора, и доводят до одной иэ конечных концентраций АБ, лежащей в пределах 2 1 О - 10 М.Через 15-20 мин после введения АБ в инкубационную среду регистрируют заметное увеличение значений асо, В и деполяризации плазмалеммы (ДЕ,), достигающих своих максимальных стационарных величин за 80 мин.В таблице приведена зависимостьа, Р, и ДЕкорневых клеток высщего водного растения Тгдапеа ЬооСепяя от концентрации АБ,Изменения приведенжх в таблицепараметров...
Способ определения способности клеток секретировать простагландин е в среду культивирования
Номер патента: 1529125
Опубликовано: 15.12.1989
МПК: G01N 33/88
Метки: клеток, культивирования, простагландин, секретировать, способности, среду
...р, Двухсуточную культуруток высокоэлокачественной опухоли сирииского хомяка, индуциррусом саркомы Рауса (011 Х -5танную или необработаннуюдвух часов индометацином (ростовой среды), снимали сверсеном, осаждали центрифпри 400 д, в течение 5 минпеидировали в питательнойКРИ 1-640 (с 1 ОХ бычьей сыконцентрации не ниже 2 101 мл среды.Клетки повтор5 мин при 400 а,1529125 1147-689007 = 29 ЗЕ;2252-689 ЦТА НК-клеток, обработанных КЖОПХ-БК снижалась до939-689ООЖ - 5, А.; 251002,10 ыт 1 контрЦТА =1 мас - 1 кдтрГде 1 дя1 д ри 1 мдс количествоимпульсов в надосадочной жидкос ти в опыте,контролеили при полном лизисе таиных культуральными жидкостями клеток-киллеров, при этом способностьклеток секретировать простагландин Ев среду определяют при наличии...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклонального антитела к фактору некроза опухолей альфа человека
Номер патента: 1530638
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Войтенок, Панютич, Турецкая
МПК: A61K 39/395, C12N 15/00
Метки: альфа, антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, некроза, опухолей, продуцент, фактору, человека, штамм
...н жидкий азот, Размораживание на водяой бане при 37 С, Жизнео,способность клеток после размораживания 65-707. по окрашиванию трипаноным синим.П р и м е р 1. Гибридомные клеткипомещают н стеклянньп Флакон объемом50 мл по 1 х 10 клеток в 5 мл средыбс 107. ЭТС, 2 мМ со -глютамина,100 мкг/мл пенициллина и стрептомицина. 0,05 и меркаптоэтанола, Клетоки культивруют 2-3 дня при 37 С ватмосфере 5",. СО, Полученньй супернатант используют н качеств реагентан иммунохмических реякцях (как препарат монАТ). Тест н определение специфичностинзгимодействия монАТ с ацтигенами,иммобилизонанными на пласгик,Используемый метод: гм;уноферментный анализ.Р ФНО- К, Р ФНГ)-1." и бычий сывороточный альбумин (БСА) в количестве0,5 мкг н 50 мкл 0,1 М...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклонального антитела к вирусу карельской лихорадки
Номер патента: 1532582
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Жданов, Ионова, Львов, Михеева, Новохатский, Парасюк, Скворцова, Урываев, Шуткова
МПК: C12N 5/00
Метки: антитела, вирусу, гибридных, животных, карельской, клеток, культивируемых, лихорадки, мusсulus, моноклонального, продуцент, штамм
...3 5120 АЖ У 1 10000 АЖ У 2 10000 АЖ Р. 3 5120 ОЖ Р 1 1280 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 й величины с ядрами, занимающимилысую часть клеток. Ядрышки крупе, встречаются двухъядерныеклетки.топлазма имеет вид тонкого ободкаи смещена ядром к одной из стенок.льтивирование гибридомын организменотного: мьпди ВАЬВ/с, доза клетокри прививке (1-2) х 10клеток,нотные предварительно сенсибилизионаны пристаном. Асцитная опухольбразуется через 10-12 сут.Специфичность и активность антиел: вирус карельской лихорадки,итр в РТГА 1:640000, РНИИФ 1:100000,онтаминация: бактерий нет, грибовдрожжей нет, микоплазмы нет, вируы - обнаружены частицы А и В, анаогичные частицам родственного штама клеток ИБО.Класс...
Устройство для разделения клеток
Номер патента: 1533628
Опубликовано: 07.01.1990
Авторы: Вакуленко, Николенко, Царбаев, Яблучанский
МПК: A61M 1/36
Метки: клеток, разделения
...остатц 1)и 37 С, В результа. е лгэго:;р- :р эдиты ос еда ют в нн зу уст р ой с;: ва,ПОВоротом вентиля 5 на 30 перекрывают канюлю ь, Поворотсьоэтуьагора 1 А Открывают отверсге 15 Продвижением поршня 9 вниз добиваютслперемещения плазмь с 1,акос;ами внадпорпнеВОе пространство ПЯ 11 е .ьвают ОГВерстия 15 Обт 1;) атс 7 роп 1 ч 17 угем поворота штока 6. Открывают вентиль 5 и продвижение 1 поряя 9 знизосуществляют вьепу(:кен,е зэитрсцлтовнз устоойства, Продвижени еи поршнявверх осуществляют забор отк.,еЯ(ьцегораСТВОрЯ В ьСтрой(ТВС, ДЕ: НЕЕЕЯ.:поршня 9 вниз проводят вьганиераствора из устройств,., Тем амьм о.ИщаЮТ уСтрОйСтВО ОТ ЗьртрОаегГСВСмещением парпня ) вверх наб:расгв устройстВО граДиенп, Пек: ыза ютвентиль 5. Поьоротом руксятке: 10 пт.ка...
Способ исследования биоэлектрических параметров клеток сердца
Номер патента: 1533649
Опубликовано: 07.01.1990
МПК: A61B 5/02
Метки: биоэлектрических, исследования, клеток, параметров, сердца
...тока измерения биоэлектрических параметров клетки бьющегося сердца не проводились, так как кардиомиоцит поврежденный. Изобретение относжет быть использова Цель изобретенияти исследования. медицине и мордиологии. ышение тоцнос- п Формула изобретена оводилась на ункционируюповысило доСпособ исследпараметров клеток ания биоэлектрическихердца путем измеренн ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР Пример 1. Исследование биоэлектрических параметров клеток бьющегося сердца. После введения микроэлектрода во внутреннюю среду клетки бьющегося сердца предварительно определялась величина мембранного потенциала, которая равна - 70 мВ, и амплитуда потенциала действия, которая равна 130 мВ. Далее анутриклеточно подавали...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных мus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к 1g а человека и высших обезьян
Номер патента: 1460994
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, высших, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, человека, штамм
...присутствии ПЭГ(реакциявстречной и радиальной иммунодиффузии). Константа ассоциации МКА с1 яА человека составляет 2,2 10 М,с 1 яА обезьян - 510М.Контаминация.Бактерии, грибы и микоплазмы .отсутствуют. Родительская линия Х 63-Ар8.653 продуцирует эндогенный ретровирус С-типа мышей.Криоконсервирование.5-6 млн. кл, замораживают в жидком азоте в присутствии 90% сыворотки плода коровы и 10% ЭМЯО. Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 90% (по включениютрипанового синего).Использование штамма иллюстрируется следующими поимерами.Пример 1,Навески иммуноглобулинов всехклассов человека в количестве 15 мкг50на трек кипятят в течение 5 мин наводяной бане в буфере для нанесениясодержащем меркаптоэтанол. При этомпроисходит...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к поверхностному антигену возбудителя туляремии голарктической расы
Номер патента: 1541253
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Алексеева, Козловский, Новохатский, Соколов, Черепахина
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, голарктической, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, поверхностному, расы, туляремии, штамм
...при 37 С в пластиковой или стеклянной посуде при посевной дозе 150200 тыс./мл в течение 3-4 дней доплотности насыщения 800 тыс./мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 днятой же дозой Коэффициент рассева1;4-1;5. Культивирование ведут напитательной среде ВРМ 1 1640 илиДМЕМ, содержащей 10 Е эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мМ глютамина,8-10 мМ буфера НЕРЕЯ. Культивирование штамма в организме экспериментальных животных, Индукцию асцитных опухолей у интактных беспородных белых мышей и инбредныхмышей линии Ва 1 Ь/с, внутрибрюшиннопраймированных за 14 дней до введения гибридомы пристаном в дозе0,5 мл/мышь осуществляют путем ино/кулирования 10 10 гибридных клеток на одно животное в 3 мл среды. Иммунную асцитическую жидкость собирают по мере...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к термостабильному о-антигену холерного вибриона серовара огава
Номер патента: 1541254
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Алексеева, Бичуль, Бурлакова, Новохатский
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, вибриона, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, о-антигену, огава, серовара, термостабильному, холерного, штамм
...клетки ГХ-В 7/Ог представляют собой крупные оКруглые клетки с узким ободком базофильной цитоплазмы. Ядрагиперхромные, неправильно-овальнойформы, крупные, с грубой структурой ядерного хроматина, В значительной части клеток цитоплазма имеетвыросты.Культуральные признаки типичныдля перевиваемых клеток мышиныхплазмоцитом. Клетки ГХ-В 7/Ог культивируют в виде стационарной суспензииопри 37 С в пластиковой или стеклянной посуде при посевной дозе 1001500 тыс./мл в течение 3-4 дней доплотности насыщения 800-900 тыс.кл./мл,Клетки пассируют один раэ в 3-4 дня.той же дозой. 1(оэффициент рассева1:4-1:5, Культивирование ведут на питательной среде ВРМХ 1640 или ДМЕМ,содержащей,10 эмбриональной телячьейсыворотки, 2 мМ глютамина, 8-10 мМбуфера...
Способ выделения соматотропного белка из светопреломляющих тел клеток хозяина
Номер патента: 1542402
Опубликовано: 07.02.1990
Авторы: Грант, Джеймс, Лерри, Стифен
МПК: A61K 38/00
Метки: белка, выделения, клеток, светопреломляющих, соматотропного, тел, хозяина
...р 7. Свиной Я-метионилсоматотропин (МРЯ) экспрессируют в.Е.Со 1 ь После выделения содержащих 45МРБ светопреломляющих тел по описанному методу. последние солюбилизируютопри 4 С в 7,5 М растворе мочевины созначением рН 11,0, отрегулированномдобавкой 90 ммоль триса. Затем на1 м полученного раствора мочевины растворяют шарик светопреломляющего те,ла весом 113 мг (в мокром состоянии).Затем пробы разбавляют 90 ммоль трисаи/или мочевиной в целях получения раствора мочевины концентрацией 4,5;3,0 и 2,0 М с концентрацией МРБ4 мг/мл, считая на вес мокрого шарика светопреломляющих тел. Потом пробывсех трех вариантов ВОН показываетвыход мономера 60-70 мас. .П р и м е р 11. Структурную гомологию соматотропинового белка, полученного описанным образом,...
Штамм культивируемых перевиваемых клеток кожно-мышечной ткани эмбриона кролика, используемый для выделения и накопления вирусов
Номер патента: 1544797
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Гвозденко, Дьяконов, Михайлова, Пухова, Соловьев
МПК: C12N 5/00
Метки: вирусов, выделения, используемый, клеток, кожно-мышечной, кролика, культивируемых, накопления, перевиваемых, ткани, штамм, эмбриона
...45 от 1 до нескольких в ядре. Питоплазма мелкосетчатая. Кариология линии на уровне 51 пассажа. Кариотип соответствует виду (2 п=44). Модальный класс 88-89 хромосом. Клетки имеют50 околотетраплоидный кариотип, отличаются большим разбросом числа хромосом. Имеется 3-4 микрохромосомы и непарная длинная субметацентрическая маркерная хромосома.Контаминанты.Бактерии, грибы, микоплаэмы и вирусы не обнаружены.Чувствительность к вирусам. Линия клеток представляет собой высокопродуктивный субстрат для кульивирования вирусов ринопневмонни (три штамма), артериита лошадей, реовирусу 3-го типа, инфекционного ринотрахеита, диареи крупного рогатого скота, парагриппа.П р и м е р 1. Культивирование вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого...
Способ получения сыворотки крови животных для культивирования клеток
Номер патента: 1544800
Опубликовано: 23.02.1990
МПК: C12N 7/02
Метки: животных, клеток, крови, культивирования, сыворотки
...из вени илисердца, сполау здкрытуо систему, исключдояуо коцтдкт с внешним ицфици ронялл ноздухол, Объем сосуда для взятия крови и ее количество определяются потребцостью в сыворотке, Отдеение сыворотки методом отстоя производят при 7 С. Отстоявщуося сыворотку собираот по закрытой системе н сосуд-сборцик под отрицательным давлением (02 дтл. Сбор сыворотки производят специаьной стеклянной трубкой диаметром0 мм, изогнутой гд котине под угоы 90 , открытый конец прикрыт стеклянной реиетчдтой пластиной с размером отверстий 0,5-1,0 мм, Гдгодаря этому ссос гьворотки н трубку происходит г.верху, а це снизу со40 стороны г.густкд, Такое рдсполс 1 жециезасагьдсщего отверстия предотвращаетпоступление мелких сгустков и осевшихна понерхцогти сгустка...
Аппарат для культивирования суспензионных культур клеток или микроорганизмов
Номер патента: 1551730
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Лебедев, Ракитин, Федоров
МПК: C12M 3/00
Метки: аппарат, клеток, культивирования, культур, микроорганизмов, суспензионных
...стенку 7 выделяется в виде пуэырьков в культураль" ную среду.Перемешивание среды в емкости 1 осуществляется путем сообщения полому валу 9 вибрации от вибропривода 15, при этом конусообразные колпачки 14 совершают возвратно-поступательное перемещение в вертикальной плоскости и создают зоны перемешивания среды по всей высоте и объему емкости 1.Выполнение конусообразных колпачков 14 с различным углом конусности внутренней и внешней поверхностей, а именно, когда внешний угол превышает внутренний, позволяет организовать турбулиэацию среды при движении колпачков 14 вниз и плавное их обтекание жидкостью при движении вверх, чем достигается мягкий и интенсивный режим перемешивания.0 тношение диаметров большего основания колпачка 14 к диаметру...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к мембраносвязанной и растворимой формам н антигена человека
Номер патента: 1551737
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Дерюгина, Дризе, Лапенков, Леменева, Носырев, Садовникова, Удалов, Чертков
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антигена, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембраносвязанной, моноклональных, растворимой, формам, человека, штамм
...клетокморфологией.Кариологические признаки. Кариотип соответствует Мця. пшяси 1 ця. Модальное число хромосом 78 с интервалом варьирования 74-80. С помощью Сокрашивания выявляются две большиеметацентрические хромосомы, 30Культуральные признаки. Среда длякультивирования ВРМ 1 1640 или ДМЕМс 207. эмбриональной телячьей сыворотки, 4 мМ Ь-глютамина, 17 пируватанатрия, 1-2% НЕРЕЯ-буфера, 510М2-меркаптоэтанола, антибиотики. Характер роста - стационарная суспензия. Метод снятия - резиновым "полисменом". Частота пассирования 2-3 сут.Кратность рассева 1:3-1:4,40При введении мышам ВАЬВ/с предварительно обработанных пристаном 2-5 "10 клеток асцит образуется черезб20 сут, Стабильная продукция антителнаблюдается в течение 2 пассажей на 45мышах, титр...