Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1721090

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Вербицкий, Фидлер

МПК: C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лгч, лощади, мusсulus, моноклонального, продуцент, реагирующего, субъединицей, ттгч, хгч, штамм

...удаляют селезенку и готовят суспензию спленоцищв, Клетки селезенки сливают (гибридизуют ") с клетками. мышиной миеломы Х 63 А 9 8.653. Сливающий агент - ПЭГ(50-ный раствор). Селекцию проводят на среде НАТ, два клонирования методом лимитирующего разведения (1 клетка на 3 лунки), 100% позитивных клонов.;Стандартные условия выращивания: среда. ВРМ1640 с 10% фетальной сыворотки крупного рогатого скота (РСЯ), температура при культивировании 37 ОС, газовая фаза - воздух с 5;4 С 02.Способ культивирования в пластиковых флаконах на 50-250 мл, посевная доза 500000 клеток/мл, кратность рассева 1:2, время субкультивирования 3-4 дня. В организме. животного - мышь ВА В/С. обработанная пристаном (1,0 мл в/брюшинно эа 5-10 дней до инокуляции), доза...

Номер патента: 1721091

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Вербицкий, Фидлер

МПК: C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, гонадотропного, гормона, животных, клеток, культивируемых, лютеинизирующего, мusсulus, моноклонального, продуцент, реагирующего, субъединицей, хорионического, человека, штамм

...агент - ПЭГ 1500 (50-ный раствор). Селекцию гибридных клеток проводят на среде НАТ, два клонированияметодом лимитирующего разведения (1клетка на 3 лунки), 100% позитивных клонов.Стандартные условия выращивания;среда ВРМ 11640 с 100 фетальной сыворотки крупного рогатого скота (гСЗ), газоваяфаза - воздух с 5 СО 2, Способ культивирования в пластиковых флаконах на 50-250мл, посевная доза 500000 клеток в 1 мл,кратность рассева 1:2, время культивирования 3-4 дня, В организме животного - мышьВА 1 В/С, обработанная пристаном (0,5 млв/брюшинно за 5-10 дней до инокуляции),доза инокуляции 3 - 8 млн клеток, время образования асцита 10-20 дней.Полученный штамм гибридных клетокмыши обозначен Ф 14, Штамм хранится вСпециализированной коллекции...

Номер патента: 1721092

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Аксенова, Иванов, Игнатова, Ковалева, Кожухарова, Плескач, Фель, Фирулина

МПК: C12P 21/08

Метки: активность, антитела, гибридных, гликопротеиду, головного, естественных, животных, киллеров, клеток, культивируемых, мusсulus, миелина, мозга, моноклонального, продуцент, угнетающего, человека, штамм

...гибридомной среды с удвоенным количеством ГАТ. Клоны гибридомных клеток появлялись на 5-7-е сутки после слия ния в 50-70 лунок. В эти сроки начинают .замену среды ГАТ. Тестирование наличия в среде МонАт к МАГ проводили иммуноферментным.методом через 12-18 сут после слияния. Идентифицированные клетки-про дуценты клонируют на питающих слоях макрофагов, культивируют ин.витро или замораживают жидким азотом в смеси 900 эмбриональной сыворотки и 10 ОМНО.Получение асцитной формы гибридомы.25, Мышам линии Ва 1 Ь/с вводят внутрибрюшинно по 0;5 мл пристана, Через 8-10 дней этим мышам внутрибрюшинно вводят культуру гибридомных клеток в растворе 0,14 М МаС 1 на 0,2 М фосфатном буфере рН .30 7,2 по 1 х 10 клеток на мышь. Через 7-8 суту мышей...

Номер патента: 1721467

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Гольдберг, Дыгай, Симанина, Хлусов, Шахов

МПК: G01N 1/28

Метки: исследования, клеток, костного, мозга, цитологического

...центрифугируют при 1500 об/мин в течение 10 мин, Затем фрагменты костного мозга, расположенные надуказанной средой, собирают и окрашивают акридиновым оранжевым. Анализ морфологического состава ГО показал (таблица, фото), что наряду с макрофагальными и фибробластоидными островками определяет ся еще один тип ГО - эндотелиоидный.П р и м е р 3, Бедренную кость мышей линии СВА помещают в 1 мл 0,15 -ного раствора коллагеназы и инкубируют при 37 С в течение 70 мин, переносят в 0,25 - ный раствор трипсина на 40 мин при 37 С, фиксируют в 0,125 -ном растворе глютарового альдегида 10 мин, вымывают содержимоекостномозгового канала дистиллированной водой, разбивают костный мозг на фрагменты, которые наслаивают на среду, состоящую, г; фиколл2,5;...

Номер патента: 1723119

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Поздеев, Чермашенцев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: венесуэльского, вируса, клеток, культивировании, культур, лошадей, питательная, поддерживающая, среда, энцефаломиелита

...жидкости на основе штамма ТСвируса венесуэльского энцефаломиелита из расчета 1 - 10 БОЕ/кл. После адсорбции (40 мин) монослои заливают предлагаемой в заявке поддерживающей питательной средой, После инкубации при 37 С в течение 3 сут образцы с полученной ВСС выдерживают при 37 С 5 сут с последующим тестированием инфекционности на первичной культуре клеток ФЭК под твердым агаровым покрытием,Составы поддерживающих питательных сред приведены в табл. 1.Контрольный состав содержит среду Игла МЕМ Нерез с 2 -ной сывороткой КРС 1 л,Тестирование инфекционного штамма ТСвируса осуществляют для каждого состава питательных сред. После анализа полученных данных получают динамику инактивации штамма ТСвируса в суспензии (фиг,1 - 4).Константы...

Номер патента: 1723127

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Булатов, Вербицкий, Григорьян, Осипова, Фидлер

МПК: C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, соматотропину, человека, штамм

...РСЗ+ 10 ОМНО, замомона в фосфатном буфере (ФБ). Через три раживэние в пенопластовой коробке при -дняпослереиммунизацииумышейстериль С. Жизнеспособность клеток послено берут селезенку и готовят суспензию 25 размораживания 70-90 (оценка жизнеспленоцитов. Гибридомы получают путем способности клеток по исключению трипаслияния спленоцитов с клетками мышиной нового синего после 24 ч культивирования).миеломы Х.63.А 9.653 с помощью 50 поли- Определение специфичности моноклоэтиленгликоля с М.м, 1500, Соотношение нальныхантител Ф 17,клеток селезенки и клеток миеломы 5:1. Се Моноклональные антитела против солекцию проводят на среде НАТ, выполняют матотропиначеловека получены путем выдва клонирования методом лимитирующих деления их из асцитической...

Номер патента: 1724687

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Литовченко, Миронова, Попова, Семенова, Хапчаев

МПК: C12N 5/00

Метки: желатиновых, животных, клеток, культивирования, микроносителей

...что в нагретом до 50 С растворе желатины глютаровый альдегид вызывает неравномерное формирование геля с узелковыми уплотнениями темного цвета. Затем полученную смесь охлаждают до 4 - 20 С и выдерживают ее до образования геля (полимеризация), В последующем гель замораживают при (-20) - ( - 25)ОС. Формирование частиц МН производят путем дробления геля в ножевом гомогенизаторе при скорости вращения вала с ножами 100- 250 об/мин в течение 5-7 мин. По своей форме частицы МН представляют ячеистую структуру с размером частиц 0,05 - 2,0 мм и размером ячеек 40-80 мкм,Частицы МН в последующем отмывают последовательно в дистиллированной воде и физиологическом растворе. Передисполь 5 10 15 20 25 30 35 40 зованием МН стерилиэуют автоклавированием,...

Номер патента: 1725756

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Александрова, Данилина

МПК: C12N 5/04

Метки: rosea, rноdiоlа, адаптогенов, клеток, культивируемых, продуцент, растений, соединений, фенольных, штамм

...хромосом - 100-660при модальном классе, содержащем 11610 170 хромосом(фиг,2), Способность к морфогенезу отсутствует,Штамм культивируемых клеток Юобоагозеа ЗКМ 29 является продуцентом фенольных соединений-адаптогенов, Способ 15 ность штамма накапливать фенольныесоединения определяет его активность. Дляпредлагаемого штамма в воздушно-сухойткани на 25 сутки роста суммарное количество фенольных соединений в пересчете на20 салидрозид составляет 0,25-0,35 на АСВ(абсол ютно сухие вещества),фенольные соединения определялиспектрофотометрическим методом с использованием фиазореактива.25 Для хранения штамма используют метод пересевов (продолжительность циклавыращивания 25-28 суток).П р и м е р. Каллусную ткань в количестве 1,5 г высевают в сосуд с...

Номер патента: 1726508

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Аксютин, Бодин, Филатов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...цилиндрическую емкость с технологическими патрубками и размещенное в ней устройство для перемешивания среды, включающее пластину в виде диска, установленного на днище и снабженного приводом, пластина выполнена из магнитного материала и установлена на днище свободно на стержне, укрепленном под пластиной в ее центре с возможностью ее синусоидальных колебательных перемещений вокруг стержня, при этом привод содержит расположенные по окружности под днищем емкости электромагниты, снабженные источником тока, подключенным к ним с возможностью их последовательного импульсного включения,На фиг.1 изображен предлагаемый аппарат, поперечное сечение; на фиг.2 - разрез А-А на фиг.1.Аппарат содержит цилиндрическую емкость 1 с днищем 2 и крышкой 3,...

Номер патента: 1726511

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Демчева, Носыркова, Савицкий, Чередникова

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антигенным, антител, гибридных, детерминантам, инсулина, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, общим, свиньи, человека, штамм

...клонируют вполужидком агаре, Клонирование гибридомы повторяли трижды, Клонированную гибридому 6 Е 66 2 А перевивают на мышах5 ВаЬ/с для получения асцитной жидкости,Полученный штамм гибридных клетокпродуцирующий моноклональные антителак общим антигенным детерминантам инсулина человека и свиньи, депонирован в спе 10 циализированой коллекции перевиваемыхсоматических клеток позвоночных Всесоюзной коллекции клеточных культур Институтацитологии АН СССР под М ВСКК (П) 420 Д ихарактеризуется следующими признаками,15 Культуральные свойства. Для выращивания штамма используют культуральныефлаконы. Во флакон с 3 мл среды ОМЕМ,содержащей 10 СПК, 3,5 мМ глютамина,17,5 мкМ пирувата натрия и 50 мМ 2-меркэп 20 тозтанола, засевают 250000 клеток...

Номер патента: 1726512

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Василов, Втюрина, Литвинова

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, белку, гибридных, глиальному, используемый, кислому, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, фибриллярному, человека, штамм

...16 ч; затем срезы промывали (по 5 мин) в 3 сменах забуференного физиологического раствора, рН 7,3, а затем инкубировали с антисывороткой к иммуноглобулинам мыши, меченным ФИТЦ или пероксидазой. Результаты реакции учитывали в люминесцентном или световом микроскопе в зависимости от природы используемой метки, Для клонирования отбирали гибридомы, которые продуцируют МКА, взаимодействующие с глиальными клетками в виде четкого фибриллярного свечения и не дающие реакций с другими клеточно-тканевыми структурами.Клонирование отобранных гибридом. Культуры гибридом, в супернатантах которых обнаруживаются антитела к ГФКБ, не дающие перекрестных реакций с другими тканевыми антигенами человека, клонировали методом предельных разведений из...

Номер патента: 1727071

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Кондратьева, Терещенко

МПК: G01N 33/52

Метки: биогенным, клеток, крови, моноаминам, реактивности

...сциру- нафтаВ контрольную пробу вместо раствора моноамина добавляютб мкл растворителя и также.инкубируют. Через 1 ч к пробам добавляют 8,33 мМ флюоресцирующего зонда АН С (1-анилино-нафталино-сульфат) 10 мкл и находя изменение флюоресценции зонда в 50 клетках под влиянием моноаминов, которое выражается либо в тушении флюоресценции зонда, либо в стимуляции этого параметра, Для возбуждения флюоресценции пробы подается свет с длиной волны 365 нм, свечение регистрируется при 470 нм на микроскопе ЛЮМАМ с помощью ФЭУ:, о реактивности клеток к биогенным мойоаминам судят по разности флюоресценции в опытной и контрольной пробах Разницей в величине флюоресценции выражается реактивность клетки к моноаминам.1727071 требуется минимальное...

Номер патента: 1730135

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Голубкович, Пастушенко, Туков

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, выращивания, клеток, тканей

...основному и соединенный с ним посредством редуктора, при этом на дополнительном валу укреплены лопатки, размещенные в од1730135 40 10 15 ной горизонтальной плоскости с лопастями мешалки,На чертеже схематически изображен предлагаемый аппарат для выращивания клеток или тканей.Аппарат для выращивания клеток или тканей состоит из корпуса 1, лопастной мешалки 2, соединенной с редуктором 3 через вертикальный вал 4, Коаксиально валу 4 установлен полый вал 5 с закрепленными на нем лопатками 6, также соединенный с редуктором 3. Диаметр мешалки 2 больше диаметра лопаток 6, и они находятся в одной горизонтальной плоскости, Вращение редуктора осуществляется от электромотора 7. Аппарат также содержит патрубки 8 и 9 соответственно для подачи...

Номер патента: 1730592

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Адамбеков, Бошкоев, Морозов

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, естественной, киллерной, клеток

...уровнеь радиоактивностина бета-счетчике.Расчет результатов проводят по формуле 45 50 Составитель В,ЛитовченкоТехред М.Моргентал Корректор М,Бланар Редактор М,Петрова Заказ 1511 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 К 1 - ОК 1 К 2где О - число импульсов в опытной пробе;К 1 - число импульсов в пером контроле;К 2 - число импульсов во втором контроле.П риме р 1. Больной Г.,36 лет, Диагноз: инфильтративный туберкулез легких, БК+.20,03.89, Из вены больного,взято 10 мл крови, добавлено 250 ед, гепарина и 1 мл 10%-ной желатины, Кровь инкубируют 35 мин, затем взвесь лейкоцитов...

Номер патента: 1731815

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Ефременко, Мосичев, Ямсков

МПК: C12N 11/04

Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих

...который изменяет свою растворимость при щелочном рН, и в гель гидроокиси кобальта , Снижение концентрации аммиака ведет к снижению механической прочности образующихся гранул и удлинению процесса их формирования, Увеличение концентрации аммиака выше указанных значений также приводит к снижению механической прочности из-за чрезмерно быстрого формирования геля.Приготовление ацетата кобальтапроводилось на основе водных растворов ацетата кобальтапри окислении их с помощью 3 -ного раствора перекиси водорода, Использование более концентрированных растворов перекиси водорода приводит к частичной инактивации фермента.П р и м е р 1. 12 г влажных клеток (влажность 90 ) актиномицетов Ятгерсогпусез аЬоцгэеоцэ 28 - 3, полученных после...

Номер патента: 1734621

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Вотякова, Грищенко, Гучок, Лобынцева, Обозная-Печенежская, Ханина

МПК: A01N 1/02

Метки: гемопоэтических, клеток, криопротектор

...10-ныйГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР(54) КРИОПРОТЕКТОР ГЕМОПСКИХ КЛЕТОК(57) Использование: криобиологияна. Сущность изобретения: для кования гемопоэтических клеток пртемпературе в качестве криопрприменяют триэтиленгликоль. 1 т триэтиленгликоль мол. м. 150 в соотношении 1;1 до получения концентрации в суспензии 5 ф. Общий обьем суспензии с криопротектором составляет 2-3 мл с количеством клеток 10-80 х 10 в 1 мл, в зависи 6мости от возраста эмбриона. Через 30 мин клетки замораживает на программном замораживателе типа УОП 6000000.Контроль температуры в образце осуществляют медькапелевой термопарой и регистрацией на двухкоординатном самописце "Эндим 622.01", Замораживание осуществляют от 20 С до температуры...

Номер патента: 1734688

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бондарев, Клевцов, Кобрин, Мальцева, Павлов

МПК: A61B 5/05

Метки: биопотенциалов, возбуждающихся, клеток, регистрации, ритмически

...9 подаются импульсы стимуляции от стабилизатора 2 тока. Наиндифферентный электрод 8 в противофазек импульсам стимуляции подаются импульсы от второго стабилизатора 7 тока. На выходе усилителя 3 присутствуют импульсыисследуемой клетки, регистрируемые микраэлектродом 9, а также нескампенсираванная часть импульсов стимуляции, Первый синхронный детектор 4 открывается только на время генерации импульсовстимуляции, поэтому на ега выходе присутствует только нескомпенсированная часть импульсов стимуляции, Эти импульсы падаются на первый интегратор 5 с инвертирующим входом, напряжение с выходакоторого подается на вход первого аналогового умножителя 6 и через второй стабилизатор 7 тока на индифферентный электрод 8. В целом получается статическая...

Номер патента: 1735357

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Гирфанова, Кознева, Медведев, Чернобережский

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/06

Метки: биопрепаратах, живых, клеток, количества

...и физико-химических свойств клеток,По методу наименьших квадратов былпроведен расчет коэффициентов уравнения60 линейной регрессии, при этом были исполь 5 10 15 20 25 30 ской скорости клеток все измерения проводят на 1/5 глубины ячейки 6. Время (1) прохождения клеткой определенного расстояния (Ь) под действием постоянного электрического поля измеряют электронным секундомером СТЦ, после чего переключателем меняют направление тока на противоположное и снова фиксируют время. Такие измерения проводятся не менее чем для 100 клеток. Напряжение на ячейку подается с помощью блока питания УИПтак, чтобы градиент электрического поля составлял 600-700 В/м. Величину тока и напряжение в цепи регистрируют цифровым вольтамперметром ВК-20, а...

Номер патента: 1735360

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Коренева, Пригода

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, млекопитающих, перевиваемых, питательная, среда

...0,5-1,0 ати. Готовая питательная среда должна храниться при 4-6 С, Клетки ВНК(С) суспензионно культивируют в конических колбах емкостью 250 мл при объ еме заполнения 70 мл под резиновыми пробками на термостатируемой качалке (180 об/мин, амплитуда 20 мм) при 35 -0,5 С. Продолжительность каждого пассажа равна 72 ч, всего проведено 29 пассажей. 20 Начальная концентрация клеток в пассажах составила (0,4-0,1) 10 кл/л, средняя конечЯная концентрация клеток равна (2,40,1)х х 10 кл/л, количество жизнеспособных клеток в пассажах на уровне 99 , 25Пропись питательной средыНаименование КонцентраЦИ 1 компонентов-аргинин. 0,115-глутамин 0.584-триптофан 0,015-цистин 0,042Холинхлорид 0,050Фолиевая кислота 0,003Никотинамид 0,003Пиридоксаль НС 0.003Тиамин...

Номер патента: 1735737

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Выскубенко, Шеренешева

МПК: G01N 1/28

Метки: желудочно-кишечного, исследованию, клеток, подготовки, тракта, эпителиальных

...их промыванием в той же сыворотке; при этом перед окращиванием мазки обрабатывают 1 н, НС при температуре 60 С в течение 2-3 мин, а в качестве красителя используют азури эозин. Составитель З,ВальковскаяТехред М,Моргентал Корректор А.Осауленко Редактор Н,Рогулич Заказ 1811 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР . 113035, Москва. Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород., ул,Гагарина, 101 синевато-сиреневый цвет (или сиреневый), ядро и микроядра - в густой синий. Микроядра представляют собой образование округлой или слегка овальной формы, диаметром 1/3 до 1/4 м диаметра ядра. 5 Микроядра его выявляются и дифференцируются от других образований...

Номер патента: 1738855

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Забелин, Карабаев

МПК: C12N 13/00

Метки: жизнеспособных, клеток, отбора, протопластов, растений

...создают электрическое поле напряженностью 2000-200001738855 Формула изобретения Способ отбора жизнеспособных клето или протопластов растений, о т л и ч а о щ и й с я тем, что, с целью повышения е;г эффективности, клетки или протопласты растений суспендируют в 0,4-0,6 М растворе сорбита, содержащем 6 мМ хлорида кальция, полученную суспензию выдерживают до полной неионогенности и затем жизнеспособные клетки или протоплэсты отделяют от мертвых в проточной камере в электрическом поле нагряженность с 2000- 20000 В/и и частотой 1 - .2 мГц, при этом жизнеспособные клетки или протопласты отбирают из камеры, а мертвые удаляют с током суспензии,Составитель В. Демкин Редактор ВПетраш., Техред М.Моргентал Корректор О. КравцоваЗаказ 1978 Тираж...

Номер патента: 1740415

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Кулаков, Разина, Титова, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, близкородственным, возбудителем, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, реагирующих, сапа, штамм

...антител к видоспецифическому антигену Р.рзецбоааИе 1,Моноклональные антитела получаютлибо из культуральной жидкости (при культивировании "ин витро"), либо из асцитической жидкости (при культивировании гибридом "ин вива"). Для демонстрации их избирательной (в отношении возбудителя мелиоидоза) специфичности используют метод иммуноферментного анализа, прямой и непрямой иммунофлюоресценции,Иммуноферментный анализ.В качестве антигена на твердой фазе для сравнительного анализа в ИФА используют водно-солевые экстракты из взвесей инактивированных бактерий (двухсуточные культуры либо Р,щаИе либо Р.рзецбощаИе 1, типичных штаммов, обладающих полным набором антигенов, присущих каждому виду), подвергнутых обработке ультразвуком и осветлению...

Номер патента: 1742323

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Дьяконов, Зубцов, Майджи, Матюгина, Расторопов, Строкина

МПК: A61K 35/16, C12N 5/00

Метки: вирусов, клеток, крови, культивирования, сыворотки, телят

...цитохимии и чувствительности к вирусу щелочной фосфатазы и чувствительность к вирусу Коксаки ВЗ, клетки образуют хороСоставитель В. СвиридоваРедактор И. Дербак Техред М,Моргентал Корректор Н. Ревская Заказ 2261 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 45 мин при 1,5 тыс, об/мин (известная методика).Сыворотка крови новорожденных телят до первой выпойки молозива контролируется по следующим показателям; общий белок 5 35+15 г/л, содержание у-глобулинов не более 2 от общего количества белка, содержание свободного гемоглобина не более 0,5 г/л.П р и м е р 1. Родившийся теленок осу...

Номер патента: 1742324

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Булатов, Вайль, Василов, Втюрина, Мартынов, Осипова, Смирнова

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, высокоспецифичных, гибридных, гормону, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, тиреотропному, человека, штамм

...14 - 20 дн.Данные видовой принадлежности, мышиные клетки Ва в/с.Продукция М КА ста бил ьна на и ратяжении 25 пассажей в культуре и 5 пассажей на животных.Характеристика целевого продукта, Штамм гибридных клеток Тпродуцирует моноклональные антитела подкласса 01, высокоспецифичные к ТТГ человека. Специфичность оценивают иммунаферментным методом. УКА не реагируют с Л Г, ФСГ50 55 иммуноглобулинов мыши, коньюгированных с пероксидазой хрена, После трехкратного промывания планшетов фосфаты буфером с Твинв лунки добавляют 0,04 ф-ный раствор о-фенилендиамина в0,2 М фосфэтно-цитратном буфере (рН 5,0) с добавлением 0,012 перекиси водорода, После появления окраски реакцию в лунках останавливают раствором 2 М серной кислоты и проводят регистрацию...

Номер патента: 1742325

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Кириллова, Лесных, Мареев, Славянская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, биотипа, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, холерному, штамм, эльтор, энтеротоксину

...иммуноферментном анализе (ИФА) и реакции преципитации (РП) по Оухтерлонии с ХТ 1310, понейтрализации специфического действияХТ 1310 в тесте кожной проницаемости поКрейгу и нейтрализации цитотоксическогодействия ХТ на овариальные клетки китайского хомячка (СНО), Класс иммунаглобулинов определяют в РП по Оухтерлони или вИФА с "НЬчЫогпа э 0 Ьзотурпц КИ, пзооэе,СаЬ 3 осЬегп" (США).Титр МКА в культуральной жидкости1/265-1/512 (ИФА); в асцитической жидкости 1/51200. (И ФА), 1/16 - 1/32 (РП); нейт-.рализации ХТ 1310 в пробе по Крейгу1/2000; нейтрализации ХТ 1310 на клеткахСН О 1/320 - 1/640,Стабил ьность п родукции антител сохраняется на протяжении пассажей в культуре и пассажей на животных в течение 18мес (срок...

Номер патента: 1742326

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Андросова, Владимирский, Ильиных, Погуляева, Трахт, Ходун, Шипина

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, воvis, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, продуцент, штамм

...КРМ 1-1 640 с 20 телячьей эмбриональной сыворотки, 4 мМ-глутимина, 10 мМ пирувата натрия, аминокислотами для базальной среды Игла, витаминами для среды Игла, 0,05 мМ меркаптоэтанола и в атмосфере 5 углекислоты.Для выращивания штамма использу-. ют пластиковую посуду. Посевная доза 100 тыс,кл./мл. Клетки пассируют 1 раз в 3 - 4 дня, ратность рассева 1:10, Культура суспензионная.Культивирование в организме животных,Для выращивания опухоли пригодны мыши ВА.В/с, Свежим мышам за 3 - 30 дней до инъекции штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана или вазелина. Штамм инъецируют внутрибрюшинно по 4- 5 10 кл. в среде Игла, Асцит образуется через 20 - 25 дней. Штамм не перевивают.Продуктивность штамма: секреция моноклональных...

Номер патента: 1744107

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Амбарцумян, Завольная, Казаков, Климович, Машуров, Морозова, Швецова

МПК: C12N 5/00

Метки: f-системы, антигена, антител, видов, гибридных, ему, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, родственных, скота, штамм, эритроцитарного

...и м е р 1. 1 млн клеток штамма после криоконсервации освобождают путем центрифугирования (1000 об/мин в течение 10 мин) от среды криоконсервации; пипеткой (1 мл) распределяют клетки по 200 тыс. в лунки (2 мл) 24-ячеечного планшета (Еочч) на среду ПС, кондиционированную предварительно посеянными макрофагами. План. шет помещают в атмосферу 95% воздуха и 5% СО 2 при абсолютной влажности и 37 С. Через 48 ч клетки из каждой лунки переносят во флаконы Карреля в 4 - 5 мл среды ПС, соблюдая при этом оптимальную посевную дозу 200 - 300 тыс,клеток в 1 мл. При достижении культуральной плотности 600-700 тыс, клеток/мл их рассеивают в свежую среду(ПС) во флаконы. В третьем пассаже ПС заменяют НПС или НПС с добавлением КС,Культуру пассируют до...

Номер патента: 1744112

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Мечетнер, Сахаров, Степанова

МПК: C12P 21/08

Метки: антитела, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, продуцент, тюленя, фосфатазе, штамм, щелочной

...40 45 2 клонирования 1000 субклонов продуцируют антитела к щелочной фосфатазе тюленя, Продукция антитела сохраняется как минимум в течение 10 пассажей в культуре.Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 х 10 в 5 мл среды ВРИс 100 эмбриональной телячьей сывороткой, 4 мМ глютамина, 10 мМ пирувата натрия, 40 мкг/мл гентамицина и культивируют 4 дня при 37 С в атмосфере, содержащей 5% С 02. Для получения асцитной опухоли 5 х 10 гибридомных клеток вводят в брюшную полость мышей ВА В/С, обработанных пристаном. Через 2 - 3 недели собирают асцитную жидкость и иммуноглобулины осаждают сульфатом натрия, Осадок растворят в 0,2 М боратном буфере (рН 8,1) с 0,15 М КаС и диализуют против того же буфера.Культуральную...

Номер патента: 1745767

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Одинцова, Хоменко

МПК: C12N 5/00

Метки: yessoensis, двустворчатого, клеток, мizuснорестеn, моллюска, эмбриональных

...для концентрирования в небольшом обьеме.Обработку эмбрионов проводят 0,1- ным раствором коллагеназы (производство ТИБОХ ДВО АН СССР) в течение 1 ч при 10 С. Полученную массу пипетируют в течение 1 мин для разделения оставшихся агрегатог на отдельные клетки, центрифугируя (2 тыс. об/мин, 10 мин), промывают дважды в стерильной морской воде с антибиотиками (пенициллин 500 ед/мл, гентамицин 40 мкг/мл), а затем переводят в питательную среду (гентамицин 40 мкг/мл).В качестве питательной среды используют стандартную среду Лейбовича, которая содержит большие концентрации аминокислот, что характерно и для гемолимфы морских моллюсков, К среде добавляют таурин (25 мг/л); глюкозамин 50(мл/л), глютамин (100 мг/л), эмбриональную...

Номер патента: 1747479

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Акатов, Лавровская, Манцыгин

МПК: C12M 3/00

Метки: животных, клеток, культивирования

...культивирования к условиями Жмо.Установка содержит проточную камеру 1, подводящий трубопровод 2 и отводящий трубопровод 3 для перфузии питательной среды через камеру 1, насос 4, установленный на подводящем трубопроводе 2, клапан 5 для периодического закрытия трубопровода 3, установленный на отводящем трубопроводе 3, средство 6 управления клапаном 5 (таймер или микроЭВМ), емкость 7 для питательной среды, дополнительную емкость 8 для питательной среды, сосуд 9 для клеточного инокулята, емкость 10 для отбора средьг, бактерицидные фильтры 11.Проточная камера 1 содержит корпус 12 с патрубками 13 и 14 для ввода и выводы питательной среды и патрубками 15 и 16 для ввода инокулята. В корпусе 12 при помощи уплотнений 17 размещены пористые...