Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1640157

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...признаки. Среда длякультивирования - среда ДМЕМ: сыворочка эмбриона коровы (10 ), сыворотка новорожденных телят (10 .), глютамин (2 ммоль), пируват натрия (1 ммоль), 2-меркаптоэтанол (0,05 ммоль), пеницилин/стрептомицин (1000 ед/мл).Характер роста - стационарная суспензия. Метод снятия - встряхнвание.Частота пассирования 2-3 раза в неделю. Посевная доза 150 тыс. клеток на 1 мл. Кратность рассева 5-10 раз.Контроль контаминаций. Бактерии, грибы и микоплазмы не обнаружены,Культура прививается и растет в виде асцита в перитонеальной полости мьппей БАЕВ/С, За 7 дней до введения клеток мышам-реципиентам вводят по 0,5 мл пристана. Асцит образуется через 10-15 сут после введения 1-5 млн клеток.Продуктивность штамма. Первичная...

Номер патента: 1640158

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...61.Консервация клеток. Клетки ИМБСзаморожены на 36-м пассаже. Общееколичествоампул 20, по 4 млн клетокв ампуле. Криозащитная среда - рос-.товая,П р и м е р 1. Культивированиегибридных клеток ИМБС, .Во Флаконы для культйвированияклеток вносят гибридные клетки в концентрации 100-200 тыс клеток в 1 млсреды ДМЕМ, содержащей 10% эмбриональной сыворотки коровы, 10% сыворотки новорожденных телят, 2 ммольглютамина, 1 ммоль пирувата натрия,0,05 ммоль 2-меркаптоэтанола,1000 ед,/мл пенициллина/стрептомицина. Клетки инкубируют 2-3 сутв стационарном состоянии при37 С в атмосфере 6% СО. Концентрацияклеток, превышающая 1 млн в 1 мл,неблаго"приятна для роста клеток ивызыв ает их,гибель. Культуральнуютометра.Моноклональные антитела, продуцируемые...

Номер патента: 1640159

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Агрба, Аравиашвили, Иванов, Инджия, Какубава, Лапин, Мамаева, Тимановская, Яковлева

МПК: C12N 5/00

Метки: papio, stlv-1, герпесвируса, клеток, культивируемых, лимфотропного, намаdryаs, павианов, продуцент, ретровируса, семейства, типа, штамм

...30 до 250 нм. Вирусные частицы локализовались в цистернах цитоплазмы или внеклетсчно,Наблюдались массивные скопления вирусных частиц. Вирус, обнаружнваемьщв клетках штамма ВПХ-П, имел структурное сходство с вирусами группы5 16; 01НТ 1 Л, В 0,5 Х клеток штамма Обнару;.живалксь также вирусные частицы сморфоло гиче ской структурой вирусагерпеса. Вирусная популяция, состояшая из незрелых и зрелых вирусньхчастиц, располагалась в ядре. цитоплазме, а зрелые частицы - в межклеточном пространстве,Трансформирующая активность, Транс формирующая активность была изученана лимфоцитах павианов гамядрклов(возраст животных 6-8 мес) и лкмфоцитах крови пупочного канатика человека. Культуральная жидкость штаммаВПЛ, взятая на 7-й день культивирования без...

Номер патента: 1641884

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Березкина, Игнатова, Ковалева

МПК: C12N 5/00

Метки: гибридомы, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, штамм

...Бр 2/О Ая 14.Штамм клеток Бр ЕВКпри введе 40нии внутрибрюшинно мьнпам линииВа 1 Ь/с по 10 клеток на мышь в0,5 мл Хэнкса через 10 дней развивается в виде опухоли асцитного типа,45Жизнеспособность клеток поддерживается путем пересевов иа свежую питательную среду ДМЕИ с добавлением10% эмбриональной сыворотки, 1 мМзаменимых аминокислот, 1 мМ пируватанатрия, 2 мИ глютамина, 5 10 фмМ50меркаптоэтанола, 40 ед/мл гентамицина с добавлением ЕВ в концентрации50 мкг/мп. Метод снятия клетокпипетирование кратность рассеваУ41:4, посевная доза 5 10 кл/мп,насыщающая плотность 510 кл/мп. 55Время удвоения популяции 24 ч.Условия культивирования - на флаконах Карреля при 37 С или в пласти ковых флаконах в С 02-термостате при37 С и 5-7% СОКлетки штамма Бр...

Номер патента: 1641885

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Баранов, Галахарь, Дьяченко, Уфимцева

МПК: C12N 5/00

Метки: vison, гибридных, иммуноглобулина, клеток, культивируемых, легких, мusсulus, мusтеlа, межвидовых, моноклонального, мыши, норки, продуцент, цепей, штамм

...гибридных клеток контролируют при микроскопировании панелей,Из лунок, в которых площадь растущих колоний гибридных клеток достигает 1/3 и более площади лунки, исследуют культуральную среду на присутствие 18 норки или его цепей. Детекцию ТВ норки и его цепей проводятпри помощи иммуноферментного анализас использованием антисывороток к 18норки, его легким и тяжелым цепям.В качестве субстрата использовандиаминобензидин, Каждый иммуноферментный анализ (ЕЭБА) сопровождается калибровкой 18 норки и контролемкалибровкой мышиного 1 я и интактнойкультуральной среды, При первичномотборе выбирали колонии с более высокой продукцией Ь-цепей 18.,40При Ъостоянном контроле уровня испецифичности синтеза Ь-цепей норкипроводили клонирование...

Номер патента: 1642397

Опубликовано: 15.04.1991

Автор: Дуева

МПК: G01N 33/53

Метки: иммунокомпетентных, клеток

...розеток добавляют 0,1 мл 1,5 ф - ного водного раствора глутарового альдегида, выдерживают 5 мин, сливаютнадосадочную жидкость и добавляют 0,1 мл физиологИческого раствора. Готовят мазок, который высушивают на воздухе и фиксируют 10 мин в1642397 Формула изобретения Составитель Б.МануйловТехред М.Моргентал Корректор И.Муска Редактор А,Огар Заказ 1145 Тираж 415 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета но изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 абсолютном этиловом спирте, Для окраски препарата смешивают ех 1 евроге 1 ч. 1 ф - ного водного раствора Азураи 2 ч. 1-ного водного раствора эозина и окрашивают препарат 5 мин....

Номер патента: 1643605

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Дедов, Иванцов, Мартьянов, Старухин

МПК: C12M 3/00

Метки: выделения, изолированных, клеток, растительных, тканей

...касательной к стенке камеры 1Устройство работает следующим. образом.Образец растительной ткани в сте-,рильных условиях укрепляют на торце 8штока 7 и вводят шток 7 в камеру 1.Затем через патрубок 2 осуществляют50подачу стерильнои среды выделенияи приводят во вращение цилиндр 9 спрутками 10, при этом продольнымперемещением и вращением штока 7подводят образец ткани к вращающимся,пруткам 10,При контакте прутков 10 с тканьюпроисходит отделение клеток, их выкрашивание из образца, и переход в среду выпеления, Получившаяся таким образом суспензия клеток выводится из камеры 1 через патрубок 3.Устройство таким образом обеспечивает регулируемое снятие заданногослоя кЛеток образца ткани, напримеркамбиального слоя корня или...

Номер патента: 1645295

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Думалакене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, в-лимфоцитов, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм

...связанные белки элюируют0,2 И НС 1-глициповым буфером, элюатнейтрализуют 1 М НаОН и диализируютпротив ФСБ.Иодирование белков клеточной поверхности проводят с помощью лактоперокси;азы, В суспензию клеток5-Ох 0 в 1 мл ФБС добавляют100 мкл лактопероксидазы (2 мг/мп),40 ИБк На 3 и 100 мкл О,ОЗХ Н 0Смесь инкубируют 4 мин, осторожноперемешивая, и опять добавляют00 мкл О,ОЗХ ИО. Через 4 мин инкубации клетки 3 раза проьываютФСБ и лизируют 0,5 Х-ным растворомдезоксихолата натрия на боратномбуфере, рН 8,3, имеюцим 1 мИ РМЯГ(уенилметилсульфонилфторида). Эффективность мечения белков устанавливают с 10 Х-ной трихлоруксусной кислотой (ТХУ). Установлено, что иммуносорбент с М 1 А специфически связывает0,79 Х белков, снятых с НЛ, и 1,36...

Номер патента: 1645296

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Березкина, Волкова, Гринчук, Завадская, Игнатова, Ковалева, Милованов, Павличенко, Паншин, Паншина, Супрун

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, фактора, штамм, эритроцитов

...1 х 10 клеток/мп. Бизне 6способность клеток при размораживании 75-80%. Прививка клеток штамма264 сингенным иьппаи вызывает у них образование асцитной опухоли, сопровождаюце- ся выделением асцитной жидкости в 45 количестве от 1 до 8 мп. В асцитной ждкост содержатся специФические монАТ к Н- антигенному фактору крови быка. Способность в продукции монАТ клеткаи птамма Р 264 сохраняется на протяжении трех месяцев непрерывного культишрования клеток. После разораливаия клеток способность продуцировать монАТ сохраняется. Прививка мышам цтамма на разных пассажах культивирования стабильно вызывает обраэоваие асцитных опухолей у мышей с высоким титром ионАТ в асцитной жидкости. фя кариологического анализа клеток штаииа П 264 используют 100...

Номер патента: 1645297

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Жаров, Иткин, Крикун, Марченко, Меньшикова, Петровский, Шишков

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, крови, метафазных, хромосом

...клеток, выраженное в промилле, Полученныерезультаты обработаны ста тистически по Рокицкому.В следующих примерах последователь. ность обработки материала аналогична примеру 1 еП р и м е р 2. Среда 199 15 мп; 45 ФГА 1,5 мп; пенициллин 10000 ед;стрептомицин 5000 ед; кровь 10 мл;остальное до 100 мп среда Игла.ТМитотическвя активность кулкрови животных Способ получения метафазных хромосом клеток крови животных; включающий забор крови, культивирование ее на питательной среде с последующим внесением колхицина, гипотонизацией, фиксацией и окраской, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода метафазных хромосом, кровь берут в количестве 15-25 мп, культивирование проводят на среде следующего состава; среда 199 18-22 мл;...

Номер патента: 1577519

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гудков, Еремин, Рытик, Шкеть

МПК: G01N 33/535

Метки: вируса, выделения, гепатита, клеток, культуре

...20 мий ОсадоК,клетМ су 4пендйровали, и обьеме 0 2 мл фосфатйогб бункера; затей клегМй раэрувалй : путем пятнкратногб эаморажнванйяоттаив 4 нйя, Полученную вйрусосодер вещую жйдкосФь йспольэовйли .в ка ,честве концентрата ИГА, КонцентрацияВыделенного йэ. него вируса превьааетконцейтрацйю в общМ Массе клетокмоиослоя в 50-00 разе исследованияметодом иммуноферментного анализа ,(ИФА) поэволйлй обнарййть ВГЛ в . йробе Титр. его составлял :20Во факцни оставшихся в монослоеклеток и йефракцйонированном моно-слое вирусметодом ИФА не обнаружен. 4гСпособ поэволгет повысить эффекживность выделения вируса гепатита Ав культуре клеток, йоскольку концентрация выделенного ийр 1 ба превьппает,концентраций вируса в общей массецветок монослоя в 50-100...

Номер патента: 1648349

Опубликовано: 15.05.1991

Автор: Годин

МПК: A61B 10/00, A61B 5/00

Метки: забора, клеток

...1 заполнены раствором Кребса, в котором кальций заменен на этиленгликольтетраацетат. В качестве ферментов, заполняющих дозатор 14, используются коллагеназа и эластаза.В качестве ферментов могут также использоваться раствор проназы и эластазы, либо раствор какого-либо одного из указанных ферментов,Устройство для забора клеток работает следующим образом.После стерилизации устройства одним из традиционных методов опускают концевую часть катетера 2 в емкость с бескальциевым раствором Кребса, содержащим 10 мМ ЗГТА. Заполняют дозатор раствором Кребса, содержащим 10 мМ ЗГТА и 3 коллагеназы и 2% эластазы, либо 3 проназы и 2 эластазы, либо только 3 коллагеназы, либо 3% пронаэы, или 2 эластазы, Включают насос 13 и поворачивают эксцентрик...

Номер патента: 1649362

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Барботько, Барсуков

МПК: G01N 1/28

Метки: антителообразующих, выявления, гистологическом, клеток, препарате

...П р и м е р 2. Ребенок 6 мвс. Патологоанатомический диагноз: острый диффузный миокардит, серозно-гнойная пневмония. Приготовлены криостатные срезы бифуркационного лимфоуэла, которые обработаны люминесцирующей сывороткой против иммуноглобулинов, человека. БензидинЭтиловый спирт 40 Нитропруссид натрия303-ная перекись водородаВода 0,4 - 0,6 20 - 21 2 - 31 - 1 ф 5Остальное Составитель Л,СтеблеваТехред С,Мигунова Редактор Т.Лазоренко Корректор Л.Патай Тираж 397 Заказ 1516 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-иэдательский комбинат "Патент", г,ужго-од, ул. Гагарина,101 Препараты в инкубационной среде выдерживают в течение 5 мин...

Номер патента: 1649441

Опубликовано: 15.05.1991

Автор: Яхонтов

МПК: G01N 33/53

Метки: клеток, препарата, приготовления, розеткообразующих

...Приготовленную смесь в виде тонкого слоя наносят на чистое предметное стекло, после чего делают мазок,Пример. К 0,1 мл взвеси лимфоцитов добавляют 0,1.мл 0,5 (, взвеси эритроцитов и полученную взвесь осаждают центрифугированием в течение 5 мин при 200 д. Осадок фиксируют 0,05 мл 0,5 глютаральдегида при комнатной температуре в течение 20 мин. Действие глютаральдегида прекращают добавлением 1 мл дистиллированной воды и осаждают взвесь центрифугированием при 2009 в течение 5 мин. Супернатант удаляют пастеровской пипеткой, а осадок осторожно ресуспендируют в 2 - 3 каплях оставшегося в пробирке супернатанта.Полученную взвесь используют для приготовления препарата розеткообразующих клеток: на сухое чистое протертое предметное стек1649441...

Номер патента: 1650693

Опубликовано: 23.05.1991

Автор: Дедов

МПК: C12M 3/00

Метки: исследования, клеток, культивирования, культур, суспензионных

...гнезда 7 барабана 6 и после этоговключают привод 8, При вращении барабана 6 происходит перемешивание среды вемкостях 2, осуществляется их термостатирование и газообмен.За счет того, что к каждой биопробедобавляются различные исследуемые вещества, скорость роста клеток в разных биопробах отличается от контрольной (безвсяких добавок), что отражается на величине оптической плотности биопроб. Привращении барабана 6 все емкости 2 последовательно проходят между источником 3света и фотоэлементом 4, установленнымснаружи от барабана 6, причем световойпоток от источника 3 света ослабляется каждой из емкостей 2 пропорционально оптической плотности находящейся в них биопробы,что и регистрируется фотоэлементом 4.35 ао 45 50 ным с возможностью...

Номер патента: 1650694

Опубликовано: 23.05.1991

Автор: Катковский

МПК: C12M 3/00

Метки: животных, клеток, клонирования

...производят следующим образом: за 24 ч до введения в ампулу 3 клонируемой клети в сосуд Карреля высевают клетки для получения фидерного слоя. Клетку для клонирования с помощью микроманипулятора помещают в ампулу 3, заполненную ростовой средой, Далее устройство собирают, как описано выше, Когда трубку 4 с ампулой 3 вставляют в сосуд Карреля, в котором к этому времени фидерные клетки находятся в логарифмической фазе роста, клонируемая клетка эа счет сообщения ростовой среды через фильтр 5 в каждый момент времени получает ростовые факторы фидерных клеток, рН среды в случае необходимости можно регулировать путем прокачивания через 20 25 30 35 40 45 50 55 фильтры 6, 9 и 10 в патрубках 4, 1, 8 СОэ или02. При достижении фидерными...

Номер патента: 1652338

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Адомайтене, Немейкайте, Рачкус, Садаускас

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вируса, клеток, коровы, крупного, культивирования, культивируемых, лейкоза, почки, рогатого, скота, штамм, эмбриона

...после 2515 пассажей при определении ревертазной активности вирусной фракции культуральнойжидкости 7-суточной культуры М 18 по методу Ложа и др. обнаружена высокая вируспродуирующая активность, достигающая20 10 -10 вирусных частиц в 1 мл.Вирус лейкоза КРС и его антигены, выделенные клетками М 18 в культуральнуюжидкость, выявляются также с помощьюРИД в агаровом геле в варианте для опре 25 деления титра антигена,Наличие зкстрацеллюлярного вирусалейкоза КРС и его антигенов в культуральной жидкости клеток М 18 регистрируюттакже при помощи иммуноферментного30 анализа (ИФА), После осветления культуральной жидкости (5000 об/мин, 30 мин)вирус лейкоза КРС осаждают в 20-номградиенте плоскости сахарозы ультрацентрифугированием, лиэируют,...

Номер патента: 1652339

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Дьяконов, Куликова, Федоров, Феоктистова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: arginini, антигену, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсорlаsма, мембранному, моноклональных, продуцент, штамм

...в 96, 24, 12-луночных плашках, а затем в чашках Петри.Культуральную жидкость исследуют на содержание специфических антител. Титр1652339 Составитель А,МаныкинРедактор М.Петрова Техред М.Моргентал Корректор М.Пожо Заказ 1747 Тираж 380 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 специфических антител в иммуноферментном тесте составляет 1:128-1;256.Препараты моноклональных антителполучают 3-кратным осаждением раствором сульфата аммония 50;-ного насыщения с последующим диализом. Определяютклассовую принадлежность и специфичность моноклональных антител.Штамм клеток обладает следующими,...

Номер патента: 1652340

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Криворутченко, Кривошеин, Попов, Червонский

МПК: A61K 39/395, C12N 5/18, C12P 21/08 ...

Метки: антител, белку, вируса, гибридных, гриппа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, типа, штамм

...и посевах на питательной среде. Заражениямикоплазмой не выявлено по окрашиваниюкрасителями на ДНК и тимидиновой метке вкультуральной среде,Криоконсервирование.Клетки штамма ресуспендируют в культуральной бычьей сйворотке, содержащей10 длиметилсульфоксида (концентрацияклеток 5 х 10 - 10 в 1 мл), разливают в пла 5 6стиковые ампулы при 4 С, помещают в толстостенную коробку иэ полипеноуретана ипереносят на 24 ч в холодильник (70 С), Затем клетки хранят в жидком азоте. Возможно программное замораживание соснижением температуры на 1 С в 1 миндо - 40 С с последующим переносом в жидкий азот. Размораживание осуществляют втечение 3 мин при 37 С, Клетки разводят в10 мл среды для культивирования, осаждают центрифугированием, ресуспендируют в5...

Номер патента: 1654338

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Ветласенин, Ершов, Карпухина, Милованов

МПК: C12N 5/02, C12P 21/08

Метки: антител, восстановления, гибридных, животных, клеток, криоконсервации, мusсulus, моноклональных, питательная, после, продуцентов, противогриппозных, среда

...криопротектора, 15 размороженную суспензию центрифугируют 10 мин при 1000 об/мин, осадок ресуспендируют в 1,0 мп охлажденной среды КРМ 1-1640 и проводят подсчет жизнеспособных клеток путем окраши вания 1 Х-ным трипановым синим в камере Горяева (доля живых клеток 18 Х). Затем клетки разбавляют в известной среде КРМ 1-1640 и в разработанной среде в равных количествах до конечной 25 концентрации 0,8 х 10 кл/мл и разливают в 24-луночные пластины с двухдневной культурой макрофагов из брюшной полости мыши. Культивирование проводят при 37 С в атмосфере с 5 Х СО. На 30 третий день после размораживания подсчитывают число клеток в лунках и определяют коэффициент прироста, Культивирование осуществляют до формирования монослоя, после чего...

Номер патента: 1655982

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Гальнбек, Дьяконов, Куликова, Лобунцова

МПК: C12N 5/00

Метки: деконтаминации, животных, клеток, культур, микоплазм, перевиваемых

...ОТ М 11 КО1655982 формула из обретения Составитель А, МаныкинТехред Л,Сердюкова Редактор Т. Лазоренко Корректор С. Иекмар Заказ 3523 тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/ВПроизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101 нейшем культивировании на протяжении 2 мес (20 пассажей) без препаратов клетки свободны от микоплазм (срок наблюдения).5П р и м е р 2, Перевиваемую линию клеток ПТв концентрации 80 тыс,/мп высевают в 250 мл матрасики, Клетки культивируют на среде 199 и ГЛА (0,5 -ный раствор .гидролизата лактальбумина) в равных соотношениях с 10 . сыворотки крупного рогатого скота. Б ростовую среду добавляют...

Номер патента: 1657527

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Балаян, Беркова, Иванов, Кожич, Кусов, Насташенко, Шамборант

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, вирусу, гепатита, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...1,6 х 10 М тимидина, 20 еМ .-глутамина, суспендируют 55клетки пинетированием и распределяют в96-луночные плейты по 50 х 10 клеток в 100мкл среды в лунки, в которые эа день догибридизации высаживают мышиные перитонеальные макрофаги (5 х 10 клеток в лунку). Клоны гибридных клеток становятся заметными через 10-12 дней. Тестирование клонов проводят, когда клоны заполняют лунку на 207 ь. Положительные культуры клонируют методом предельного разведения в 96-луночных панелях на фидерном слое перитониальных макрофагов, внося по 30. 300 и 30000 клеток на панель.Для получения асцитов самкам мышей ВаЬ/с за 10 - 14 дней до инъекции гибридных клеток внутрибрюшинно вводят по 0,5 мл пристана.При введении (2 - 4)х 10 гибридных клебток у мышей...

Номер патента: 1659471

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Гените, Палайкене

МПК: C12M 3/00

Метки: анализу, иммунофлуоресцентному, клеток, подготовки, проб

...перегородка 7 для удержания покровных стекол 3 в ячейках 2 и герметизирующэя прокладка 8. Ячейки 2 не плестине 1 обрезоеены коль- ь цевыми выступами 9, внешний диаметр которых равен внутреннему диаметру отверстий 6 в пластине 5. Пластины 1, 4 и 5 в собранном состоянии скреплены стяжными болтами 10. Кольцевые выступы 9 могут иметь различный цвет.Подготовку проб осуществляют в устройстве следующим образом.Пластину 1 кладут на стол и в ячейки 2, образованные цветными выступами 9, вносят по каплям сыворотку различной концентрации. Затем на эти капли в ячейку 2 укладывают покровные стекла 3, на нижнюю поверхность которых нанесены пробы клеток. После этого на пластину 1 кладут пластину 5 с сетчатой перегородкой 7 так, чтобы выступы 9 вошли...

Номер патента: 1659477

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Демчева, Мантрова, Папковский, Пономарев, Савицкий, Чередникова

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, копропорфирину, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...пассажи 1 раэ в 4-5 дней с подсчетом клеток. Для получения асцита мышам ВаЬ/с эа 7 дней до введения гибридомных клеток вводят 0,5 мл 2,6 10,14-тетраметилпентадекана в/б. На 7 день штамм клеток иньецируют в/б в количестве 500000 клеток в мышь. Асцитную жидкость отбирают на 10-й день, Объем асцита 5-6 мл. Клетки иэ асцита иеревивают новым мышам в течение 9 пассажей беэ заметного изменения титра моноклонэльных антител в асцитной жидкости.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены. Тест на микоплаэму отрицателен.Кариологическая характеристика штамма: модальное число хромосом 90. Маркерных хромосом не выявлено.Продуктивность. штамма, Концентрация моноклональных антител в культуральной жидкости на 7-й день культивирования...

Номер патента: 1661231

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Байтубаев, Булашев, Гоголев, Муканов, Надточей, Несмеянов, Соколова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/18

Метки: антитела, белку, гибридных, животных, клеток, коронавируса, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональные, поверхностному, продуцирующий, рогатого, скота, штамм

...гибридомы концентрация (МонАТ) достигает 10 мкг/мл в культуральной среде. В очищенной асцитной жидкости концентрация иммуноглобулинов.составляет 8 мг/мл.Характеристика полезного продукта, (МонАТ)относятся к иммуноглобултинам подкласса 62 Ь,(МонАТ)специфически взаимодействуют с гликопротеином (гликолизированная мономерная форма гемагглютинина) с м.мас.62 КДа. Спецйфичность определяют методом иммуноблотингэ,Контаминация.Контаминантов в клетках, включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазмы, не обнаружено.Криоконсервация.К осадку гибридных клеток добавляют эмбриональную сыворотку теленка, а затем диметилсульфоксид до конечной концентрации 10. Суспензию клеток разливают в стерильные пластиковые ампулы с завинчивающимися крышками по 2...

Номер патента: 1664842

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Грабовская, Ночевный, Петручук, Шалунова

МПК: C12N 5/06

Метки: быка, вирусов, используемый, клеток, крупного, культивируемых, накопления, рогатого, скота, тестикул, штамм, эмбриона

...рассева 1:2 - 1:3. Монослой состоит из эпителиоподобных полигональных или окружных клеток, Цитоплазма хорошо выражена, ядра округлой формы, хроматин расположен равномерно, Почти в каждом поле зрения выявлены митозы. Клетки имеют четко выраженный модальный класс по числу хромосом (из 46 проаналиэированных клеток 28 содержали по 50 хромосом), Кариотип клеток содержит акроцентрические, мета- и субметацентрические хромосомы. В линии выявлено 18 различных маркерных хромосом, Наиболее постоянным для данной линии оказались 10 маркеров; М 1 - М 5, Мв, М 11, М 14-М 17. 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 По результатам анализа иэоэнзима лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в исследуемой линии ТЭБ и в первично-трипсинизированных клетках почки эмбриона коровы (ПЭК)...

Номер патента: 1666531

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Атанадзе, Красильников, Николаева, Новиков, Рубин, Сидорович

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, вируса, гибридных, гликопротеину, животных, клеток, клещевого, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм, энцефалита

...ГАТ на обычнуюсреду следующего состава: средаКРМ 1-1640 с 15 фетальной телячьейсьворотки и 2 мМ 1-глютамина. Дляисключения возможности бактериально-.го пророста в среду добавляют гентамицин в дозе 50 мкг/мп.Гибридома по типу роста являетсясуспензионной культурой и растет ввиде гроздей из 10-30 клеток и в виде единичных клеток, Характер ростаменяется в зависимости от качестваиспользуемого пластика или стекла.Пересев культуры осуществляют путемзнергичного встряхивания культурального сосуда или смьвом клеток скультуральной поверхности средой поддавлением из шприца в случае ростакультуры в виде монослоя. Морфологияклеток предлагаемого штамма .-клеткинеоднородны по форме и размерам,но преимущественно имеют округлуюФорму и неровные...

Номер патента: 1666532

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Байтубаев, Булашев, Гоголев, Муканов, Надточей, Несмеянов, Соколова

МПК: C12N 5/18, C12P 21/08

Метки: антитела, белку, гибридных, животных, клеток, коронавируса, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональные, нуклеокапсидному, продуцирующий, рогатого, скота, штамм

...в культуральной среде. В очищенной ас-. цитной жидкости концентрация иммуно глобулинов составляет 4 мг/мп.Характеристика полезного продукта. ИонАТ относятся к иммуноглобулинам подкласса С 2 Ь, ИонАТ специфически взаимодействуют с нуклеокапсидным белком молекулярной массы 53 КДа. Специфичность определяют методом чммуноблотинга. Контаминация. Контаминантов в клетках, включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазму, не обнаружено.Криоконсервапия, К осадку гибридных клеток добавляют эмбриональную сыворотку теленка, а затем диметил-. сульфоксид до конечной концентрации 10%. Суспензию клеток разливают в стерильные пластиковые ампулы с за винчивакщимися крьппками по 2 10 клес 6 ток в объеме 1 мп. Ампулы помещают в коробку из пенопласта и...

Номер патента: 1666535

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Егоров, Завальный, Шубина

МПК: C12N 11/00, C12N 11/04

Метки: животного, иммобилизованных, клеток, происхождения

...с концентрацней 2-5% (2 -10 сП) при использовании растворов метилцеллюлоэы в Запредельных значениях концентраций необеспечивается нужная вязкость.П р и м е р 2. Получение полыхкапсул для культивирования поверх .ностно-зависимых клеток.Суспендируют поверхностнозависимые животные клетки из расчета1 мпн,кл./мл и микроносители (Цитодекс"3носитель на основе полиса"харида) из расчета 20 мг/мп в растворе, имеющем следующий состав:2 декстрана (М.М. = 100000), З желатина (8 сП) и .1,5 хлорида каньция, готовят 100 мп суспензии. Сус=пензию разбрызгивают иэ шприца кап"лями, являющимися временной матрицей,в сосуд с 700 мп раствора, содержа .щего 1 . альгината натрия и 0,9 хлорида натрия. Инкубируют капливременной матрицы в растворе альгината...

Номер патента: 1666539

Опубликовано: 30.07.1991

Автор: Мельниченко

МПК: C12Q 3/00

Метки: выращивания, животных, клеток, мешалкой, периодическим, процессом, ферментаторе

...с корректирующими регуляторами 10 и 11 соот ветственно по парциальному давлению растворенного в культуральиой жидкости кислорода и давлению в фермента- торе, выходы которых связаны с вхо-. дом сумматора 12, выходной сигнал которого поступает в качестве зада . ния в регулятор 5.Датчик 8 парциального давления кислорода, растворенного в культу- ральной жидкости, связан также с корректирующим регулятором 13, выход которого соединен с входом сумматора 14. На вход сумматора 14 также посту пает сигнал с корректирунщего ре 1 У- лятора 15, связанного с датчиком 16 скорости вращения мешалки. Выход сумматора 14 связан с входом сумма тора 17,на вход которого поступает также сигнал с корректирующего регулятора 18, связанного с датчиком 9 давления...