Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1413132

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Балмуханов, Хучуа

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, креатинфосфокиназе, культивируемых, мusсulus, митохондриальной, моноклональных, человека, штамм

...кратность рассева 1:5. Культура суспензионная, Клетки культивируют при37 С в атмосфере 5 СО . Дпя выращивания опухоли пригодны мь 1 ши линииВА 1.В/С, которым не менее чем эа тридня до инъекции штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Штамм6вводят внутрибрюшинно по 31 О клеток на мышь в 1 мл среды КРМ 1-1640.Лсцитная опухоль развивается через15-20 дней,Продуктивность штамма.Секреция МКА на третий день культивирования составляет 50 мкг/млсреды. Содержание МКА в асцитической жидкости 5-10 мг/мл. Стабильнаяпродукция антител сохраняется до 1пассажей 1 п ч 1 ЙГО,(Характеристика полезного продукта.МКА относятся к классу 1 Я О 1, ониспецифически связываются с КФКмит,Контаминация.Бактерии и грибы не обнаруженыпри длительном наблюдении в...

Номер патента: 1414869

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Питерских, Рапуто, Фаустов, Шитов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, суспензионного

...тарелка имеет газовод 6, конец ко.торого входит в канал 7 нижележащей 25 тарелки, Верхняя тарелка снабжена трубкой 8 для отвода отработанного газа под крьппку 2, Емкость снабженапатрубками 9 и 10 для подачи газа к каналу нижней тарелки и для выхода 30 газа.Аппарат работает следующим образом.В аппарат заливается питательная среда включается перемешивающее устройство 3, и через патрубок 9 газ подается на аэрацию, По трубке 11 аэрирующий газ поступает под днище тарелки 4 и начинает вытеснять из канала 7, образованного ребрами 5, культуральную жидкость до тех пор, пока не откроется нижний конец газовода 6, потарелок, Верхняя тарелка снабженатрубкой 8 для отвода отработанногогаза под крышку 2. При прохожденииаэрирующего газа через каналы 7...

Номер патента: 1414870

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Левицкий, Логинов, Попович, Рохлин, Сырбу, Черепахин

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, атфазе, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, ретикулума, саркоплазматического, сердца, собаки, штамм

...СССР под номером ВСКК(П) 960 и характеризуется следующими признакамиКультуральные признаки, Стандартные условия культивирования - сердца КРМ 1-1640 с 10% донорской телячьейсыворотки, 4 мМ Ь-глутамина 100 мкг/мл канамицина, 0,05 мМ меркаптоэтанола при 37 С в атмосфере 53 СОуДля выращивания штамма используют пластиковую посуду; посевная доза 100 тыс. клеток на 1 мл, клетки пассируют один раз в 3-4 дня, кратность рассева 1:10, Культура суспензионная.Культивирование в организме животных. Для выращивания асцита пригодны мьппи ВАЬВ/с. Мьппам эа 7-15 дн до инъекции клеток штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Клетки инъецируют внутрибрюшинно по61-Зх 10 клеток в 1 мл среды Игла. Асцит формируется через 12-14 дней,Продуктивность...

Номер патента: 1418935

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Гапоненко, Супеев, Филимонов

МПК: H05B 37/02

Метки: зданий, клеток, лестничных, освещением

...лампы 6 ряда освещения, в цепи 40питания которых включены диоды 1 и3 навстречу по проводимости, отключаются, а лампы ряда 7 горят в полови ну накала, Для включения одной иэламп 6 рабочего освещения ряда в ноч 45ное время подается сигнал прнсутствия человека на вход соответствующего органа управления (входной датчикоргана управления может быть выполнен, например, чувствительным к механическому, емкостному или другомувиду воздействия), при этом замыкающийся контакт 2 данного органа управления замыкается и шунтирует диод 3,подчиненный параллельно данному замыкающемуся контакту. Лампа 6 рабоче55го освещения ряда, управляемая данныморганом управления, при этом загорается в половину накала, Через установленное время задержки на отключение...

Номер патента: 1420020

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Ветрова, Сидоренко

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, в-лимфоцитов, гидридных, дифференцировочному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...действии ингибитора ИаГ.Культуральные признаки.Среда культивирования - средаКРМ 1-1640 с 107-ной донорской телячьей сыворотки, 4 мМ Ь-глутамина,100 мкг/мл гентамицина при 37 С и ватмосфере 57. СО. Для выращиванияштажа используют пластиковую илистеклянную посуду, посевная доза -100 тыс. кл/мл, клетки пассируютодин раз в 3-4 дня, кратность рассева - 1:10. Культура суспензионная.Для выращивания асцита используютмышей линии ВАЬВ/с, Мьппам за 730 дней до инъекции клеток штаммавводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана. Клетки иньецируют внутрибрюшинно по 2 - 5 х 10 клеток в 5 мл сре 6цы Игла, Асцит Формируется через12-14 дней.Продуктивность штамма.Секреция МКА на 3 - 4 день культиви рования п чго составляет 15-20 мкг/мл культуральной среды...

Номер патента: 1424744

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Винфрид, Хайнрих, Херберт

МПК: G01N 33/48

Метки: животных, клеток, перманентно, растущих, человеческих

...путем вытяжки, В стерильныхусловиях в брюшную полость шприцомвводят 4-5 мп РВБ и спустя 1 минснова отсасывают. Вымытые клетки промывают ДИЕИ, суспендируют н полнойсреде до плотности клеток 2 х 10 в1 мп и порциями по 0,5 мл размещаютна 24-ых Сонтаг Тцр:е 1/Сонтаг-пятнахКлетки селезенки. У одной Ва 1 Ь/смьппи непосредственно перед слияниемв асептических условиях удаляют полностью селезенку и ее клетки суспендируют в ДИЕИ. Клеточные агрегаты икусочки ткани отфильтронынают черезмарлю,ЕЬ 18 А на иммуноглобулине мьппи.Пластинки для микротитра покрываютовечьими антителами на мышиный 18(18 С-Фракция; 10 мкг/мл, 0,9 Е-ного раствора ЛаС 1; 150 мкл раствора антителна Тцрйе 1 (пора, пятно). По 100 мклкультуральной надосадочной жидкостипипеткой...

Номер патента: 1428765

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Богомолова, Коптяева, Унанов, Юминова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, вирусу, выявления, клеток, кори, культивируемых, человека, штамм

...цитоплазме 90-95% клеток хронически инфицированной культуры ВСКК(П)8 1 ДМФА определяется антиген вируса кори ЗОв виде мелких и крупных гранул. Хранят в замороженном состоянии в присутствии среды 199 с 10% сывороткикрупного рогатого скота и 10% глицерина.35П р и м е р. Клетки ВСКК(П)81 Дкультивируют в среде 199 с добавлением 10% сыворотки крупного рогатогоскота в 1-литровых матрасах. Клеткипересевают каждые 4-6 дней в соотношении, 1:3, Начиная с 2-3-го пассажа зараженной культуры количествоантигенсодержащих клеток стабилизи -руется на уровне 90-95%, и клеткииспользуют для приготовления препаратов для МФА, С этой целью клеткис поверхности матраса снимают механически и суспендируют в среде 199таким образом, чтобы...

Номер патента: 1428986

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Вихерт, Джавадов, Сакс, Шаров

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: клеток, повреждения, сарколеммы, сердца

...Е. Папп Техред Л,Сердюкова Корректор М. Васильева Тира "Подписное Заказ 5116/39 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб, д, 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,в частности к экспериментальной иклинической кардиологии.Цель изобретения - дифференци 5ррвка повреждений в гликокаликсеили плазмолемме.Способ осуществляют следующим образом.Биоптат миокарда делят на две про-Обы. Каждую фиксируют раздельно вЭ,57.-ном растворе глютарового альдегида на О, М какодилатном буфере с добавлением раствора лантана при рН 7,в72 и рН 8,1-8,15. 5Далее пробы фиксируют в 13-номрастворе осмиевой кислоты, заключают в эпоксидные...

Номер патента: 1430403

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Дмитриева, Исаенко, Машукова, Царева, Юрченко

МПК: C12N 5/00

Метки: вируса, гриппа, изучения, используемый, качестве, клеток, культивируемых, мини-свиньи, почки, репродукции, тест-системы, штамм

...через 8, третийчерез 6 сут. Ввиду увеличения скорости роста к пятому пассажу клеткипересевают через 3-4 сут. Коэффициентрассева 1/3, В дальнейшем клетки культивируют в монослое с применениемсреды Игла МЕМ, содержащей 107. сывороткикрупного рогатого скота,нативной илиобработанной полиэтиленгликолем.Клетки снимают со стекла смесью 0,027-ного версена (1/2-2/3) и 0,257-ногораствора трипсина (1/2-1/3) беэ центрифугирования, дважды обмыв монослой прогретой до 36,5 С смесью ипроинкубировав в течение 5-10 мин.Далее клетки ресуспендируют в свежей среде и рассевают в сосуды длякультивирования с концентрацией100 тыс. кл. в 1 мл. Пересевы осуществляют через 3-5 сут с кратностьюрассева 1:4-1:5,Полученная линия перевинаемых клеток ПСМ имеет следующие...

Номер патента: 1433976

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Вишневецкий, Мирошников

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивируемых, млекопитающих, роста, стимуляции

...,и 10 Е стерильной лошадиной сыворотки ,(ростовая среда й" 2).30Перед разливом в матрасы в ростовую среду с клетками добавляют лиофи 1 пизированный препарат альфа-фетопротеин, разведенный на 2 мл того же раствора из расчета 1 ампула эмбриональ,ного белка на 250 мл среды. Матрасы ;,помещают в термостат и клетки выращи- . вают в общепринятых условиях.П р и м е р 2. В гинекологическом отделении больницы в стерильные баночки получают эмбриональный материалот абразий на сроках 8-10 недель беременности. Производят отбор и из" мельчение кожно-мьппечной ткани зародьппей для извлечения фибробластов. Ткань неоднократно тщательно промывают раствором Хенкса с добавлением антибиотиков и подвергают трипсинизации до полного ее расслоения, Из...

Номер патента: 1433977

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Денисова, Желудов, Климович, Пашкова, Самойлович, Сирота

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, пероксидазе, хрена, штамм

...условия культивирования штамма следующие; температура 37 С, воздушная атмосфера при выращивании клеток в герметично закрытых флаконах или атмосфера с 7,57 СО в5 воздухе со 1007-ной влажностью при выращивании в открытой системе. Питательной средой служит смесь среды Игла в оригинальной прописи или в модификации Дульбекко (903) и сыворотки крупного рогатого скота (107).Культура представляет собой взвесь одиночных клеток или рыхлых агрегатов по 4-16 и более клеток, легко раэъединяющихся при встряхивании. Оптимальная посевная доза - 2 х 105 клеток в 1 мп среды. Для поддержания культуры в пролиферирующем состоянии клетки рассевают 2 раза в неделю с коэффициентом 1:2 - 1:4. Максимальная плотность культуры с сохранением6...

Номер патента: 1433978

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Богомолова, Коптяева, Унанов, Юминова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, вирусу, выявления, используемый, клеток, кори, культивируемых, человека, штамм

...- создание штамма культивируемых клеток человека, хронически инфицированных вирусом кори.Штамм используется в качестве субстрата при использовании метода флю оресцирующих антител (МФА) для выявления антител к вирусу кори.Штамм депонирован в специализированной коллекции перевиваемых клеток при Институте цитологии АН СССР под номером ВСКК(П) 79 Д.Штамм ВСКК(П) 79 Д получен путем заражения клеток НЕрвирусом кори, штамм Ленинград- при множественности инфекции 0,001 .ТЦД /клетка. Единичные клетки, выкившие;,после пер. вичного заражения дали начало хронически инфицированной культуре. Использование клеток ВСКК(П) 79 Д Культуральные свойства, 25позволяет стандартизировать и ускаТип роста смешанный, перевивка рить получение результатов...

Номер патента: 1433979

Опубликовано: 30.10.1988

Авторы: Банников, Гельштейн, Крутовских, Трояновский, Чипышева

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, кератину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...число хромосом - 51.Характеристика полезного продукта.МКА относятся к классу 1 яС 2 Ь(Н).В реакции иммуноблоттинга с кератинами из культуры клеток НеЬа и срезов органов человека МКА реагируютодной полосой с кератином м.м. 46 К 0(й. 17),Контаминация.ьактерии и грибы в культуре придлительном наблюдении и посевах напитательные среды не обнаружены.Криоконсервирование. Клетки штамма ресуспендируют в эмбриональнойтелячьей сыворотке, содержащей 107.диметилсульфоксида в концентрации61-Зх 10 клеток в 1 мл, разливают в стерильные пластиковые ампулы при 4 Си замораживают в жидком азоте по программе со снижением температуры нао1 С в минуту с последующим переносомв жидкий азот, Размораживание: 1 минпри 37 С.Клетки разводят в 5-10 млполной среды,...

Номер патента: 1437392

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Катковская, Мекшенков, Серегина

МПК: C12N 5/00

Метки: в-лимфоцитов, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, человека, штамм

...50 мкг/мллипополисахарида из Е.со 1 и Роедееа Мгояеп (РММ) в разведении 1:100и инкубируют 48 ч при 37 С, в атмосфере 57 СО. Обработку РйМ и липополисахаридом проводят для активацииЛПК и увеличения частоты слияния,2 10 клеток НСИ.ТК .6410 с, находящихся в середине логаримической фазыроста смешивают с 2 10 .ЛПК. Смесь7клеток трижды отмывают от РСБ, центрифугируя их при 160 ц. После центрифугирования супернатант удаляютполностью и к осадку добавляют 1 мл457-ного (ПЧ) ПЭГ (м.м. = 4000).ПЭГ добавляют постепенно, осторожновзвешивая в нем клеточный осадок.Процедура добавления ПЭГ занимает1 мин, Еще 1 мин клетки инкубируют сПЭГ при комнатной температуреЗатемк инкубационной смеси медленно постенке центрифужной пробирки добавляют 1 мл КРМ...

Номер патента: 1437393

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Бундулис, Войтенок, Панютич, Скривелис, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, интерлейкину-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рекомбинантному, человека, штамм

...не пассируетсяболее одного раза.Контаминация, Бактерии и грибы вкультуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питатель.ные среды. Заражение микоплаэмой невыявлено при окрашивании красителямина ДК Н и по характеру включения тимидиновой метки,Криоконсервирование, Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьейсыворотке с добавлением 107 диметилсульфоксида. Режим заморажния: 1 С/минОдо -70 С. После замораживания клеткипереносят в жидкий азот. Размораживание - на водяной бане при 37 С.Жизнеспособность клеток после размораживания 70-807. по окрашиванию трипановым синим.Использование штамма иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридомные клеткипомещают в стеклянный флакон объемом50...

Номер патента: 1437736

Опубликовано: 15.11.1988

Автор: Владимирская

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: клеток, костного, мозга

...а " количество нейтрофилов в жидкой части пунктата; с - количество нейтрофилов в 1 мкл периферической крови; х - разведение костного мозга периферической кровью.Составитель Л. Стебаева Техред Л,Сердюкова, Корректор В. Гирняк Редактор А. Огар Тираж 847ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 5884/42 Подписное Производственно-полиграФическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,а именно к гематологии.Цель изобретения - повышение точности способа, а также снижение травматичности.Способ осуществляют следующим образом,Берут пунктат костного мозга, центифугируют. Из жидкой части пупктатакамере Горяева подсчитывают...

Номер патента: 1439503

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Лебедев, Понякина

МПК: G01N 33/49

Метки: клеток, количества, розеткообразующих

...раствора, содержащего 0,20 мп глутаро зого альдегида и 2,5% Формальдегида на Фосфатном буфере (рН /.4).Выдерживали нр 1 л комнатной температуре 5 ылн, затем надосадочную жидкость стряхивали, осадок ресуспендировали и делали мазки размером 0,8 ьь 0,8 см из 0,025 мл полученной суспенэии, 11 азки делали на крышке планшета для иммунологических реакций, подготовленной так же, как описано з примере 1. Все остальные операции делали так же, как в примере 1, с той лишь разницей, что з качестве белка испольэовали белок яйца.Предлагаемьал способ позволяет существенно повысить точность опрецеления количества розеткообраэующихклеток, поскольку мазок на пластмассу,покрытую слоем белка, ложится ровно,.без конгломератов, а дозированноеколичество...

Номер патента: 1442090

Опубликовано: 30.11.1988

Автор: Кай

МПК: G01N 33/48

Метки: wp2тrри, клеток, культуре, мутаций, тuрнiмuriuм(нis

...времени в логарифмнческом масштабе),Способ осуществляют следующим образом.В тесте используют Е.со 1 МР 2(Ьз ) или любые другие удобные аминокислотные экзотрофические меченыештаммы. Рост и дифференциацию клеточных популяций регистрируют с помощьювертикального спектрофотометраРР,причем изменение. уровня жидкости и осаждение клеток не влияютна результат измерения поглощающейспособности.Исследование и рост клеток происходит при +37 С в термостате в наборекювет по 1 кювете на образец, на среде Пачка-Мхщо 1, 7 оде 1-Ьоппег илилюбой другой подходящей субминимальной жидкой среде. Исходный размерклеточной популяции 5 "10 , ее помещают в спектрофотометр ГРв собственном сосуде, в котором увеличениечисла клеток вызывает изменение поглощающей...

Номер патента: 1442545

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, иммуноглобулинов, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, цепям, человека, штамм

...иммуноферментным методом, Стабильная продукция антител сохраняется в течение 10 пассажей п ч.тго.50Характеристика полезного продукта. МКА относятся к классу 1 я 62 а, они взаимодействуют с общей "приматовой" детерминантой % -цепи иммуноглобулинов человека и обезьян. МКА преципитируют иммуноглобулины человека в присутствии ПЭГ(реакции встречной и радиальной иммунодиффузии). Контаминация, Контаминация бактериями, грибами и микоплазмой не обнаружена.бКриоконсервирование 5-6 10 клеток замораживают по программе в жидком азоте. Среда консервирования - эмбриональная телячья сыворотка и диметилсульфоксид. Жизнеспособность клеток после размораживания 90%,П р и м е р 1. Навески иммуноглобулинов 18 С, 18 А и 18 М в количестве 15 мкг на...

Номер патента: 1446154

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Войтенок, Осипович, Панютич, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, белку, гибридных, еsснеriснiа, животных, интерлейкина-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембранному, моноклональных, препарате, рекомбинантного, человека, штамм

...частично очищенным РИЛ(иммуноферментный анализ).Продукция МКА сохраняется как ми) нимум до 10 пассажей п ч 11 о, В асцитной форме штамм не пассируется более одного раза.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре .:не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на пита" тельные среды. Заражение микоплазмой не выявлено по характеру включения тимидиновой меткиКриоконсервирование, Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьей сыво" ротке с добавлением 10 диметилсульфо оксида. Режим замораживания: 1 С в 1 мин до -70 С. После замораживания клетки переносят в жидкий азот, Раэморажйвание - на водяной бале при +3 С. Жизнеспособность клеток послеоразмораживания 70-80 , по окрашиванию трипановым синим,П р...

Номер патента: 1446156

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Агеева, Анджапаридзе, Кузнецова, Кусельтан, Нагиева, Никулина, Эткинд

МПК: C12N 5/00

Метки: 10159(н, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, используемый, клеток, краснодар, культивируемых, мusсulus, моноклональных, штамм

...с помощью твердофазного варианта иммуноферментного анализа (ИФА), Антигены вирусов гриппа А для ИФА готовят путем инфицирования клеток почки собак (линия МДСК). В качестве контрольного антигена служат аналогичным образом приготовленные неинфицирован ные клетки МДСК. Антителопродуцирую" щие клоны гибридных клеток выращивают в пластиковых Флаконах площадью20 31446125 см со слоем - кормилкой из спленоцитов и после накопления клеток вдостаточном количестве (сплошное покрытие ростовой поверхности Флакона)проводят оценку МКА в культуральныхжидкостях (кж) на активность и специ-фичность. По данным проведенного исследования осуществляют выбор клоновдля их накопления в массовой культуре и криоконсервацииВ результате слияния получают коллекцию...

Номер патента: 1446157

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Бундулис, Войтенок, Панютич, Скривелис, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, белку, гибридных, еsснеriснiа, животных, интерлейкина-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембранному, моноклональных, препарате, рекомбинантного, человека, штамм

...в препарате РИЛчеловека, Методы оценки сохранения специфичности: тест на связыва" ние МКА с иммобилизованным частично очищенным РИЛ(иммуноферментный анализ), Продукция МКА сохраняется как минимум до 10 пассажей 1 п чдС- то. В асцитной форме штамм не пассируется более одного раза,Контаминация. Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение микоплаэмой не выявлено по характеру включения тимидиновой метки.. Криоконсервирование. Для длительного хранения клетки штамма замораживают в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10 диметилсульфоксида, Режим замораживания;1 С в 1 мин до -70 С, После замораживания клетки переносят в жидкий . азот, Размораживание - на водяной...

Номер патента: 1447264

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Золтан, Иожеф, Карой, Лайош, Чаба

МПК: A01K 31/06

Метки: батарея, клеток, многоцелевая

...расположении секций клеток в два яруса (фиг.9 и 10) верхний ярус может быть выполнен подобно варианту, изображенному на фиг.5, а нижний - подобно варианту на фиг.7, причем секция клеток нижнего яруса установлена с образованием прохода между их задними стенками.Секции клеток могут быть установлены на каркасе 1 параллельно друг другу в вертикальной плоскости (фиг,11 и 12), при этом задающие геометрическую форму элементы имеют только поперечные балки 3, установленные консолько к каркасу 1 и имеющие балку 22 жесткости, а ограничивающий пространство элемент выполнен из гибкой сетки 5 в форме мешка.В изображенном на фиг.13 и 14 варианте расположения секций кле з 14ток последние образованы преимущественно поперечными балками...

Номер патента: 1449115

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Захаров, Мельников

МПК: A61B 10/00

Метки: биологических, клеток, мазков, приготовления

...стенке ротора 3 посредством подпружиненных накладок 5. Кроме того, камера 1 выполнена в виде вы 15 пуклой полусферы со сквозным каналом 6, а между вкладышем 4 и камерой 1 по периметру вкладыша 4 установлена фильтровальная бумага 7.Устройство также содержит резиновые 20 прокладки 8, которые размещены между отдельными составными элементами конструкции.Устройство работает следующим образом.В состоянии статики ротора 3 стекло 2 устанавливают во вкладыш 4 и на вкладыш 4 устанавливается камера 1 со сквозным каналом 6. Вкладыш 4 со стеклом 2 и камерой 1 устанавливается в ротор 3 и прижимается к листальной стенке ротора 3 подпружиненными накладками 5 и там фиксируется. Через сквозной канал 6 камера 1 заполняется нзвесью биологических...

Номер патента: 1451600

Опубликовано: 15.01.1989

Авторы: Колупаева, Набоков, Страшнюк, Шахбазов, Шкорбатов

МПК: G01N 33/48

Метки: воздействием, клеток, повреждений, физическим, экстремальным

...представляющую собой предметное стекло, на котором на расстоянии 20 мм друг от друга укрепленыплатиновые электроды. Камеру устанавливают под объективом микроскопа МБИ-З, наблюдение ведут при увеличении400. Выводы электродов камеры подключают к прибору для электрофореза и включают прибор, Плавно увеличивая ток, определяют минимальный ток 1 , при котором 10 клеточных50 ядер или ядрьппек начинают смещаться,П р и м е Р 1, Клетки буккального эпителия человека, двух доноров воз.55 раста 20 лет и 40 лет прогревают вотечение 20 мин при 70 С. До прогрева минимальп.й ток смещения клеточных ядер составляет для первого донора 70 мкА, для второго 100 мкА. После прогрева 1 - 140 мкА и 190 мкА.П р и м е р 2. Клетки буккального...

Номер патента: 1454386

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Базавлук, Дикая, Дикий, Писаренко, Федирко, Яковенко

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48

Метки: выделения, клеток, крови, мононуклеарных

...резервуара 3 через резиновыеШланги подсоединяют к термостату.Этап подготовки устройства состоит в нанесении желатина на внутреннюю поверх ность змеевика 2 в качестве слоя прилипания мононуклеарных клеток. Для наполнения змеевика 2 используют 10 Я-ный раствор желатина медицинского, предназначенного для инъекций. Перед заполнением системы ампулу раствора желатина выдерживают в течение 5 - 10 мин на водяной бане при 50 - 60 С. Для заполнения змеевика 2 используют 10 мл 10 Я-ного раствора желатина, который вводят в асептических услоВиях из шприца. Средняя толщина слоя прилипания желатина к поверхности змеевика составляет 0,2 - 0,4 мм. Избыток желатина отсасывают под вакуумом 0,5 атм в течение 5 мин. Внутренний просвет змеевика 2 после...

Номер патента: 1454839

Опубликовано: 30.01.1989

Автор: Синицын

МПК: C12M 1/00

Метки: клеток, микроорганизмов, разрушения

...поршня 1 выполнен центробежным. ш 1454839 А дованию для разрушения животных тканей и клеток. С целью исключения потерь исследуемого образца тканей пргомогенизации разрушение материаловосуществляется устройством, размещаемым в центрифуге и содержащим пор-шень с ударником, цилиндр с углублением соединенным отверстием с полостью и гильзы для размещения в нейпластмассовой пробирки-сборника.3 ил. Устройство работает следующим образом.В зависимости от вида тканей и клеток, подлежащих гомоенизации, регулировочным винтом 7 устанавливается проходное сечение в отверстии 5 цилиндра (возможность регулировки от О,1 до 2 мм), затем в углубление 4 помещается материал. Ударник 2 порш з 14548За счет центробежных сил стаканы с гомогенизаторами,...

Номер патента: 1454850

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, высших, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, человека, штамм

...около 10 мг/мл.Титры МКА при определении с помощьютвердофазного иммуноферментного метода: 210 (культуральная среда) и10 (асцит) при концентрации антигена 1 мкг/мл. Продукция МКА стабильна, по крайней мере, в течение 10пассажей п ч 1.го. Характеристика полезногопродукта;МКА относятся кклассу 1 яСд , они направлены противкласс-специФической детерминанты константного региона тяжелых цепей 18 Счеловека и высших обезьян; специфичность оценивается иммуноферментным,радиоиммунологическим и модифицированными иммунодиффузионными методами.МКА преципитируют 1 яС человека и высших обезьян в присутствии ПЭГ(реакция встречной и радиальной иммунодиффузии). Контаминация. Бактерии,грибы и микоплазмы отсутствуют. Родительская линия Х 63-Ая.8.653...

Номер патента: 1454851

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Афанасьева, Литвинова, Любимов, Сенин, Трояновский

МПК: C12N 5/00

Метки: norvegicus, rаттus, антител, базальных, гибридных, гликопротеиду, животных, используемый, клеток, культивируемых, ламинину, мембран, моноклональных, штамм

...Положительная реакция проявляется присутствием на автографах двух меченых полос, соответствующих цепям ламииина 200 и 350-400 кД.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды.Криоконсервирование. Клетки штамма ресуспендируют в эмбриональной тельячей сыворотке, содержащей Одиметилсульфоксида, в концентрации 1-4 О кл. в 1 мл, разливают в стериль- . ные пластиковые ампулы при 4 С и эамораживают в жидком азоте по программе со .снижением температуры на 1 С/мин с последующим переносом в жидкий азот. Размораживание: 1 .мин при 37 фС;Клетки разводят в 5-10 млпол-. ной среды;центрифугируютпри комнатной температуре 5 мин при 000 об/мин, сливают среду; заливают 2 мл свежей...

Номер патента: 1454853

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Прасолов, Рубцов, Серов, Скрябин, Чумаков

МПК: C12N 15/00, C12N 5/00

Метки: гормона, используемый, клеток, крысы, культивируемых, роста, человека, штамм

...клеток с 42 хромосомами (347) (2 п=42 для крысы) и 40 хромосомами ,32%). Дифференциальной окраски хромосом не проводят, маркерных хромосом не выявлено.Контроль штамма Ка-ЫН 14 на контаминацию. При обследовании клеток штамма на стерильность (наличие бактерий, грибов, микоплазм) были получены отрицательные результаты на уровнях 11, 20 и 3 пассажей.Устойчивость к антибиотикам, В результате генетической трансформации штамм приобрел устойчивость к антибиотику неомицинового ряда С 418 (до 500 мкг/мл ростовой среды).Продукция гормона роста человека штаммом ВСКК(П) 136 Д, Продукцию гормона роста человека клетками ВСКК(П) 136 Д тестируют методом радиоиммунопреципитации и .КТА с использованием кроличьей поликлональной сыворотки к 1 ъ".Н. Для...