Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1551738

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Дерюгина, Дризе, Лапенков, Леменева, Носырев, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембраносвязанной, моноклональных, н-антигена, форме, человека, штамм

...выявляются большой и малыйметацентрики и один большой акроцент.рик,Культуральные признаки. Среда длякультивирования КРМ 1 1640 или ДМЕМс 20/ эмбриональной телячьей сыворотки, 4 миф 1.-глютдмина, 1 Е цируватанатрия, 2 К НЕРЕЯ-буФера, 5 10 2-меркаптоэтанолд, антибиотики. Характерроста - стационарная суспензия. Ме -тод снятия - резиновым "полисменом",Частота пассирования 2-3 сут. Кратность рассева 1:3-1;4,При введении мышам ВЛ 1.В/с предварительно обработанным пристаном(2-5) 10 клеток асцит образуется6через 9-14 сут. Стабильная продукция 45антител наблюдается н течение 2 пассажей на мышах, титр антител н асцитной жидкости н реакции агглютинации в солевой среде с эритроцитамиФенотипа 0 составляет 1:256-1:512 тыс,50в культуральной...

Номер патента: 1551739

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Дерюгина, Дризе, Леменева, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, группоспецифическому, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, системы, человека, штамм, эритроцитов

...2 большие метацентрические хромссомы.Продуктивность штамма. Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом: анти-Б антитела,агглютинирунудие эритроциты человека,15 20 25 30 35 40 45 50 55 содержащие М-антиген. Метод тестирования - агглютинация в солевой среде или на плоскости,Характеристика биосинтеза полезных продуктов: титр антител в культуральной жидкости в реакции солевой агглютинации в круглодонных микроплатах 1:64-1:256, титр антител в асцитной жидкости в реакции агглютинации на плоскости 1:1600-1:12800. Стабильность антителопродукции сохраняется втечение 13 пассажей в культуре и 2пассажей в мыши.Криоконсервирование клеток, Ростовая среда, 107. ДМСО, 407. любой сыоворотки, сутки при -70 С, затем -жидкий азот,...

Номер патента: 1553878

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Лебедев, Сальников, Сергеенко

МПК: G01N 1/28

Метки: идентификации, клеток, культуре, ткани, трансформированных

...волн 365 и 436 нм ирегистрируют интенсивность люминесценции в областях с длиной волн 510555 нм. Вторая регистрация 1 юян, проводится через 45 с. В случае снижения1клеток делают вывод о наличиитрансформированных клеток,П р и м е р. Исследуют различныетипы клеток. С помощью микрофлуориметра РИФрегистрируют изменениестепени интенсивности люминесценции(57) Способ идентификации трансформированных клеток в культуре ткани.Изобретение относится к цитологии,а именно к способам диагностики трансформированных клеток. Целью изобретения является повышение точностилюминесцентного анализа, Способ заключается в регистрации интенсивностилюминесценции клеток, инкубируемыхв растворе Хэнкса при рН 3,0-3,2и диагностике трансформированных клеток при...

Номер патента: 1555353

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Рапуто, Чесноков

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, животных, клеток, культивирования, растений

...плоскости имеют форму круга. 1 Составитель И.Дамиров Редактор Н.Рогулич Техред А.Кравчук Корректор Т,МалецВЗаказ 538 Тираж 481 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-иэдательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Изобретение относится к медицинской и микробиологической промьппленности и может быть использовано припроизводстве вакцин и других биологи 5чески активных препаратов.Цель изобретения - снижение травмируемости клеток.На чертеже изображен предлагаемый аппарат, 0Аппарат содержит корпус 1 с технологическими патрубками подвода 2 иотвода 3 аэрирующего газа, подачи питательной среды 4 и отвода культуральной жидкости 5, В...

Номер патента: 1555359

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Егоров, Зеленин, Колобков, Крамерова, Филякина

МПК: C12N 5/00

Метки: китайского, клеток, культивируемых, продуцент, хомячка, человека, штамм, эритропоэтина

...клеток с овальными ядрами, содержащими мелкие ядрышки. По мере увеличения плотности слоя клетки уменьшаются в размерах и приобретают сферическую форму.Культуральные свойства. Штамм 25 СНО Еро,1 поддерживается на отечественных средах Игла(в отношении 1:1) с добавлением 10% сыворотки крупного рогатого скота в виде монослойнойкультуры, Отделение клеток от стекла или пластика проводят смесью 0,25%-ного раствора трипсина и 0,02%- ного раствора версена (1:1 О), кратность рассева 1:6-1:8, посевная доза 2 х 10 ф -Зх 10 клеток на 1.см площади сосуда. Плотного монослоя культура достигает к 4-му дню после пассажа.Криоконсервация. Криоконсервирова-: ние проводят на среде Игла(1:1) с 20% сыворотки крупного рогатого скота и 7% диметилсульфоксида...

Номер патента: 1555360

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Вербицкий, Папазов, Фидлер

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, гонадотропных, гормонов, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, субъединице, человека, штамм

...37 С, газовая фазавоздух +5% СО, Способ культивирования - в пластиковых флаконах на 50-." 25250 мл, посевная доза 500.000 клеток/мл, кратность рассева 1:2времясубкультивирования 3-4 дня,В организме животного - .мьппь ВАЯВ/собработанная пристаном (0,5 мл.в/бр.за 5-40 дней до инокуляции), доза,инокуляции 3-8 млн клеток, время образования асцита 10-20 дней,Характеристика продуцируемого продукта, Штамм гибридных клеток продуцирует монАТ 1 яС класса, направленныепротив,Ы-ХГЧ с-ЛГ, о(-ФСГ и с(-ТТГчеловека. Концентрация полезного продукта (монАТ против Ы-ХГЧ. с-ЛГ,Я-ФСГ и ТТГ человека) в культуральной среде около 10 мкл/мл,.в асцити"ческой жидкости - около 7 мг/мл, титры данных антител при определении спомощью твердофазного...

Номер патента: 1555361

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Вербицкий, Папазов, Фидлер

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, гонадотропину, гормону, животных, клеток, коровы, культивируемых, лютеинизирующему, мusсulus, моноклональных, продуцент, свиньи, специфичных, хорионическому, человека, штамм

...воздух + 5 СО .Споооб культивирования в пластиковых флаконах на 50-250 мл, посев,ная доза 500000 клеток/мл, кратностьрассева 1:2, время субкультивирования 3-4 дня,Культивирование в организме животного, В организме животного -мышьВИ В/с, обработанная приставом(0,5 мп в/бр, за 5-40 дней до инокулицин)доза инокуляции 3-8 млн.кле- .ток, время образования асцита 1020 дней,40Продуктивность штамма, Концентрация полезного продукта (монАТ против р-ХГЧ, р-ЛГЧ, р-ЛГС, р-ЛГК) в. купьтуральной сРеде около 10 мкг/мл,в асцитической жидкости - около7 мг/йл.Титры данных антител при определении с помощью твердофазного иммуноферментного метода: 1:3000 - в культуральной среде, 2 х 10 - в асцитичес-кой жидкости, при концентрации антигеяа при нанесении в...

Номер патента: 1560549

Опубликовано: 30.04.1990

Авторы: Буларгина, Ездакова, Катруха, Сологуб, Федоров, Феоктистова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рогатого, скота, штамм

...активность.В культуральной жидкости монАТнакапливаются в титрах 1:500 - 1:1000(ИАФ) или 1:8 - 1:16 (РДП - реакциядиффузионной преципитации).В. асцитной жидкости титры в ИФА0,5 (10 -10 ), в РДП 1:160 - 1:640,Контаминация, Иикоплазмы, бакте 50рии, плесневые грибы и дрожжи невыявлены,Криоконсервирование, Среда для замораживания; 45% среды Игла, 457 эмбриональной сыворотки к,р.с., 107ДМСО, Режим замораживания до -30 Со 55со скоростью 1 град/мин до "ЗООС соскоростью 2 град/мин, далее - жидкийазот. Раэмораживают при 40 С, центрифугируют при 1000 об/мин в течение1 О мин, ресуспендируют в ростовойсреде до концентрации 0,510 кл/мл.Использование штамма и продуцируемых монАТ иллюстрируется следующимипримерами,П р и м е р 1. Клетки клона...

Номер патента: 1562353

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Демчева, Папковский, Савицкий, Чередникова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, копропорфирину, культивируемых, мusсulus, моноклональных, штамм

...вводят 0,5 мл 2, 6, 10, 14-тетряметилпентядекана в/б. На 7 день штаммклеток инъецируют В/б в количестве500000 клеток в мышь. Асцитную жидкость отбирают на 12-4 день. Объемасцита 4-5 мл. Клетки из асцита перевиваются новым мышам в течение 8 ОО пассажеи без заметного изменениянТИТРЯ МОНОКЛОНЯЛЬНЫХ ЯНТИТЕЛ В ЯСЦИТНОЙ ЖИДКО С Ти еПродуктивность штаьола,Концентрация моноклональных антлтел в культуряльной жидкости на7 день культивирования 100 икг/мл,а в аситной жидкости 10-2 мг/мл приопределении по методу Лоури и методомтвердофязного иммуноферментного анализа.Контаминация: бактерии и грибы вкультуре не обнаружены, Тест на микоплазму отрицателен.Кариологическая характеристикаштамма: модяльное число хромосом 100.Маркерых хромосом не...

Номер патента: 1564184

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Баев, Зеленин, Капник, Прудовский, Рубцов, Скрябин

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, гормону, животных, используемый, клеток, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рогатого, роста, скота, штамм

...замораживания - на программномзамораживателеС/мин до -70 С, затем перенос в жидкий азот и хранениев нем.При размораживании клеток послехранения в жидком азоте ампулы быстро 40опереносят в водяную баню при 37 С,слегка покачивая. Содержимое ампулыстерильно переносят в подогретую питательную среду в ячейки платы с макорофагамн, инкубируют при 37 С. После 4520-24 ч инкубации среду сливают идобавляют свежую подогретую питательную среду,Жизнеспособность после размораживания - 70%.50Контроль контаминаций.Проверку на микоплаэменное и бактериальное заражение осуществляли сиспользованием флуорохромов Хехст33258 и ДАПИ и посевом культуральной55среды на мясопептонный; агар. Заражения не обнаружено.Прививаемость животным изогенногопроисхождения -...

Номер патента: 1564550

Опубликовано: 15.05.1990

Автор: Шуляк

МПК: G01N 33/53

Метки: выделения, изолированных, клеток, миокарда, печени

...Проводят перфузию органа в течение 30-40 мин при температуре 37 + 0,5 С в составе, содержащем моновалентные антитела, выделенные из иммуноглобулина и являющиеся диссоциирующим фак" тором. еления изолированныхз следующих компоненне и может быть использовано в экспериментальной кардиологии. Цель -повышение выхода жизнеспособных клеток. Выделяют печень и миокард,отмывают в Физиологическом растворе,проводят перфузию органа в течение 3040 мин при 37 ф 0,5 С в составе, содежащем моновалентные антитела, выделеные из иммуноглобулина и являющиеся диссоциирующим фактором, Далеефильтруют полученную суспензию ипроверяют ее на жизнеспособность поокрашиванию клеточных мембран,Гиалуронидаз а, мг/млДалее фильтруют получпензию для получения изолклеток...

Номер патента: 1567623

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Али-Заде, Завальный, Зицманис, Зубов, Клявиньш, Лукин, Марквичева, Скуиньш, Туркин

МПК: C12N 11/02, C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, магнитных, микроносителей, эукариот

...раствора желатина в воде(соотношение МН и желатина 1:3), перемешивают до образования однороднойсуспензии и нагревают в течение 30 минпри 90 С. Все дальнейшие операции,начиная с добавления 35 мл 251-ногораствора глутарового альдегида, осуществляют по примеру 1. Получают45 400 г ММН с содержанием 6,4 Ж ферритакобальта.П р и м е р 7. Соли, 54 г РеС 1 хх 6 НО и 20 г Ч 1 С 1, растворяют в550 мл воды каждую, растворы объединяют и нагревают до 90 С, При перемешивании добавляют 150 мл 25 ь-ногораствора гидроокиси натрия и продолжают перемешивание в течение 40 мин 1 рпри той же температуре, Образовавшийся осадок (ИЮе 04 с размером частиц 0,05 мкм) промывают раствором0,05 М соляной кислоты до рН 6-8, Кпромытому осадку добавляют 400...

Номер патента: 1567624

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Антропова, Барловская, Воробьев, Галактионов, Иванов, Маргулис, Пинаев, Фридлянская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, интерферону, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...проводят в смесиравных объемов в кондиционированнойростовой среды и 20-ного диметилсульфоксида на ростовой среде приконцентрации 0,5 10 кл. в 1 мл. Режим замораживания: 1 град в 1 мин от+20 до минус 60 С, 1 О град в 1 минот минус 60 до синус 100 С, 50 градв 1 мин от минус 100 до мину: 150 С,Клетки хранят в жидком азоте. Отогревают при 40 С в течение 1-2 мин,одалее разбавляют 10-кратным объемомсреды, центрифугируют 5 мин при1000 об/мин и высевают в ростовуюсредуЖизнеспособность клеток штамма 1580 после размораживания, определенная по включению трипановогосинего, составляет 60-701,Контаминация.Бактерии и грибы в культуре не обнаружены. Микроплазма не выявлена по включению тимидиновой метки,П р и м е р, Каждая мышь...

Номер патента: 1567626

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Артюков, Донова, Ковалев, Кощеенко, Оводова

МПК: C12N 11/04

Метки: активностью, иммобилизованных, клеток, обладающих, сорбитолдегидрогеназной

...среды водопроводной водой, смешивают с 5 мл2 Ф-ного раствора зостерина, т.е. получают 1-ный гель. Эту смесь с помощью перистальтического насоса черезтонкую трубку добавляют по каплям враствор 0,1 М СаС 1 перемешиваемыйс помощью магнитной мешалки, Послеобразования гранулы (2,5-3 мм) выдерживают 1-2 ч в растворе СаС 1 на 35холоду (3-4 С) для завершения процесса гелеобразования,Препарат иммобилизованных клетокслегка подсушивают на воздухе, затем помещают в 0,1 М раствор КА 1(Я 04)4012 Н ОЧерез 3 мин гранулы тщательно промывают 0,1 М растворомСаС 1 5-6-кратной декантацией и используют для трансформации П-сорбита. П р и м е р 2. Препарат, приготовленный по примеру 1, инкубируют впитательной среде в течение 1 сутв ростовых условиях....

Номер патента: 1571063

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Антропова, Барловская, Воробьев, Галактионов, Иванов, Маргулис, Пинаев, Фридлянская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, интерферону, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...проводится в смесиравных объемом кондиционированной ростовой среды и 20%-ного диметилсульфоксида на ростовой среде при концентрации0,5 -1 10 клеток в 1 мл. Режим заморажи 6вания: 1 амин от 20 до минус 60 С, 10 вмин от минус 60 до 100 С, 50 в мин отминус 100 доминус 150 С. Клетки хранят вжидком азоте. Отогревают при 40 С в течение 1-2 мин; далее разбавляют 10-кратнымобъемом среды, центрифугируют 5 мин при10 1000 об/мин и высевают в ростовую среду, Жизнеспособность клеток штамма 159 Д после размораживания, определенная повключению трипанового синего, 60-70%.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены, Микоплазма не выявлена по включению тимидиновой метки.П р и м е р, Каждая мышь линии ВА В/с...

Номер патента: 1576561

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Барышников, Короткова, Тупицын

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, животных, клеток, кортикальных, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, тимоцитов, человека, штамм

...КРИ 1 1640или среде МЕМ в 1 Х модификацииДульбекко, содержащей 15% телячьейзмбрйональной сыворотки, 2 мМ/мл глюгал 1 ина, 0,1 мг/мл гептамицина.Титр антител в культуральной жидкости определяют непрямой реакциейповерхностной иммунофлооресценции наживых тимоцитах, Интенсивность флюоресценции ацениваот на флюоресцентном микроскопе при увеличении объектива 40, окуляра 2,5-10.Титр антител в культуральной жидкости 1:50.Культивирование хп ч 1 чо. Для выращивания асцитной опухоли из штаммагибридных клеток пригодны мыши самкилинии ВА 1.В/С, Интактным мышам за 1-7днеи до прививки опухоли вводят внутрибрюшинно (в/бр) по 0,5 мл 3%-ногопептона на вазелиновом масле. Клеткигибридомы инъекцируют в/бр по 1 О кле 7так на мышь в 5 мл среды. Через...

Номер патента: 1578187

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Бакулов, Жестерев, Лагуткин, Семкин, Старовойтов

МПК: C12M 3/00

Метки: вирусов, клеток, культивирования

...определяется длительностьюинкубационного периода в зависимости от конкретной культуры клеток.Культивирование клеток и вирусовв емкостях 1 в зависимости от природы клеток может проводиться в суспенэии или монослое, при этом примонослойном методе крутящий моментот привода б передается через вал;иглу 16 на маховик 14, что обеспечиваетвращение держателей 2 и емкостей 1 со скоростью 3-10 оборотовв 1 ч. При суспенэионном выращивании вал 5 приводится во вращение отпривода 6 через ременную передачу13, что обеспечивает скорость вращения держателей 2 до 30 оборотов .в 1 ч.Все держатели 2, а именно диски3 и 8, установлены с воэможностью 25 их съема со стоек 7 и их установкав устройстве или снятие может бытьосуществлено на любом этапе...

Номер патента: 1578192

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Абрамов, Алексеева, Быкорез, Михаловский, Немлий, Осипова

МПК: C12N 5/00

Метки: выращивания, клеток, печени

...качестве матрицы используют углеродный сорбент с объемомсорбционных пор по бензолу 0,5 смз /г,структурированный в виде войлока толщиной 3 мм, но без предварительногопокрытия Коллагеном или полилизином.При этом количество клеток, выявленных в среде для культивирования на 2-е и 3-и сут после нанесения, составляют соответственно 32и 35% от числа нанесенных. Следовательно, данный вариант матрицы, не покрытой коллагеном илиполилизином, непригоден для культивирования гепатоцитов,П р и м е р 4. Условия проведения эксперимента соответствуют примеру 1 за исключением толщины матрицы, составляющей 5 мм и объемом сорбционных пор по бензолу 0,5 см /г. Количество гепатоцитов, не прикрепившихся при92 бпатоцитов составляет 23,5, в последующем также...

Номер патента: 1578193

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Попов, Починский

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, тучных

...мазок получился в виде дорожки. Мазки просушивают и Фиксируют метанолом. Окраску мазков производят по Романов" скому-Гимэа, Паппенгейму, а с целью Идентификации тучных клеток - толуидийовым синим.Для контроля имплантируют камеры, заполненные взвесью клеток с Физраствором и беэ ньго.Затем проводят морФологическую идентификацию колоний методом микроскопииКачественная характеристика колоний в контроле (контроль 1 с фиэраст вором и контроль 2 без него) - всего20 камер - носит один и тот же характер и составляет: гранулоцетарные колонии 23,77, макрофагальные 45,8 Е,смешанные (гранулоцитарно-макрофагальные) 30,53, Колоний .тучных клетокв мазках с контролем обнаружено небыло.В мазках с гепарином (всего 30 камер) 923 составляют тучные клетки,...

Номер патента: 1578658

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Балашов, Калинкович, Пинегин, Хаитов

МПК: G01N 33/53

Метки: индукции, клеток, крови, людей, периферической, супрессорных

...наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 3 15786 де 199 в концентрации 10 ф/мл и и объеме 5 мп помещают в центрифужные пробирки, В пробирки вносят кальциевый ионофор А 23187 (Явша) в концентрации 1 О мкмоль. Предварительно его растворяют в 70 этаноле до концентрации01 мг/мп и хранят при - 20 С. Рабочие разведения А 23187 готовят на среде 199, Концентрация этанола в рабочих 10 разведениях А 23187 составляет 0,05%, Пробирки с обработанными ионофором клетками инкубируют 10 мин при 37 С при периодическом встряхиваниипосте чего трижды отмывают в избытке хо лодной среды 199 центрифугированием в течение 10 мин при 200 ц, Осацок после последнего центрифугирования ресуспензируют н среде...

Номер патента: 1582130

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Авдеева, Ваничкин, Лебедев, Понякина

МПК: G01N 33/53

Метки: иммунокомпетентных, клеток

...приятия из пальца забирали 0,03 мл. крови. Кровьнемедленно помещали влунку планшета для агглютинации, Содержащую 1,8 мл дистиллированной воды, выдерживали 40 с. Затем приливали 0,2 мл 10-кратного раствора Хенкса,содержащего 4% желатина, перемешивали.После забора крови указанным способому 96 рабочих планшеты плотно закрывали крышками и транспортировали в ла 4 п бораторию. В лаборатории планшетыцептрифугировали прп 50 я в течение. 5 мин. Надосадочную жидкость сливали,а к осадку приливали 0.,3 мл среды199. Осадок ресуспендировали, полу. чали суспензию лейкоцитов. С полученными клетками осуществляли комплекстестов розеткообразования (РО) и фагоцитоза (4 теста: Е-РО, М-РО, Д-фагоцитоза и Е-РО после инкубации клеток 50 с теофиллином;...

Номер патента: 1582990

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Роберт, Стивн

МПК: C12N 15/00

Метки: двудольных, клеток, растений, трасформированных

...нА, цшехасхепз или клетку другого типа, которая способна перенести коинтегративную плазмиду в растительныеклетки,Плазмиду, такую как рМОЕ 128, объединяют с Тх плазмидой с получениемкоинтегративной плазмиды б, КультуруА. цшеГасхепз СЧ 3111, содержащуюкоинтегратинную плазмиду, полученнуюиз рМОМ 128 и Тд плазмиды дикого типа рТт 8653,депонируют в Американскойколлекции типовых культур и присваивают регистрационный номер 39266,Если коинтегративную Тх плазмидувключают и растительную клетку, то нрастительный геном может войти любойиз двух участков ДНК, Т-ДНК,участок14 или Т-ДЕК 16,Разрабатывают альтернативньй способ, н котором избегают необходимостиотделять опухоленые клетки от неопухолевых клеток. Выделяют некоторыемутантные штаммы А,...

Номер патента: 1583440

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Алпатова, Баранова, Гольдрин, Кармышева, Кудинова, Миронова, Орлова, Попова, Стобецкий, Чернышев

МПК: C12N 5/00

Метки: африканской, вирусов, зеленой, клеток, кожи, культивируемых, мартышки, мышц, размножения, штамм, эмбриона

...имеет пластин" чатый характер, ядра округлые преимущественно с 1-2 ядрышками, На разных участках препаратов встречаются клет" ки с увеличенными ядрами, а также клетки с 2-3 и большим числом ядер (1-53), Среди митоэов имеются аномальные деления (многополюсные), с неправильным расположением и расхождением хромосом, местами неравномер- . ным делением ядер. Внутриядерных и цитоплазматических включений, вакуо" лизации и других признаков контами"нации клеток не обнаружено.Кариологическая характеристика,При кариологицеском изучении штамма 4 4921 на уровне 43 и 56 .пассажей уста"новлено, что штамм - гетероплоидный.Число хромосом колеблется от 57 до63. Модальный класс - с 61 хромосомой.Контроль штамма 4921 на посторонние контаминанть. При...

Номер патента: 1585329

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Беркова, Добрынин, Коробко, Чувпило, Шамборант

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, некроза, опухоли, продуцент, фактору, человека, штамм

...4 С.Плашку отмьвает 0,1%-ным растворомтвина 20 в О, 01 М натрий-Фосфатномбуфере, содержащем 0,15 М МаС 1(ФСБТ), рН 7,2, инкубируют с 200 мкл1%-ного раствора бычьего сынороточного альбумина (БСА) в течение 1 чпри 37 С, Плашку отмывают 3-4 разаФСБТ и вносят в лунки по 50 мкл препарата, содержащего антитела. Послеинкубации в течение 1,5 ч при 37 Сплашку отмывают ФСБТ и обрабатьваютраствором антител к иммуноглобулинам мыши, конъюгиронанных с пероксидазой хрена (50 мкл в лунку, разведение 1:1000, 1 ч при 37 С). Затемплашку отмьвают и нносят 50 мклраствора ортофенилендиамина (1 мг/мл)н 1%-ном цитратном буфере (рН 4,5),содержащем 0,05% Н О. Реакцию останавливают добавлением 50 мкл влунку растнора 2 М серной кислоты.Взаимодействие...

Номер патента: 1585330

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Карканица, Панютич

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: гемопоэтического, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, продуцент, ростового, фактора, штамм

...продукции,Продукция гемопоэтического ростового фактора мыши сохраняется как минимум до 60-ти пассажей 1 п ч 1 гго,Криоконсервирование,Для длительного хранения клеткиштамма эамораживают в эмбриональнойтелячьей сыворотке с добавлением 10%диметилсульфоксида. Режим замораживания; 1 С/мин до -70 С. После замораживания клетки переносят в жидкийазот, Размораживание на водяной банепри 37 С. Жизнеспособность клетокпосле размораживания 60-70% по ок"рашиванию трипановьм синим.Контаминация,Бактерии и грибы в культуре необнаружены при длительном наблюдениии посевах на питательные среды. Заражение микоплазмой не выявлено при.окрашивании красителями на ДНК и похарактеру включения тимидиновойметки.Использование штамма иллюстрируется...

Номер патента: 1454083

Опубликовано: 15.09.1990

Авторы: Габбасов, Гаврилов, Позин, Попов

МПК: G01N 33/48

Метки: клеток, концентрации

...Е). Образец помещают в пластиковую кювету и просвечивают узким коллимиро" ванным пучком света ( Л = 860 нм). Объем оптического канала Ч составил 5 мм . Для создания потока час 801454 ОЗЗ не, касается способа исследования свойств клеток крови, предназначено для диагностических и научных иссле дований. Цель изобретения - повышение точности определения концентрации клеток крови. Для этого создают поток клеток крови через оптический канал и одновременно измеряют интен сивность и относительную дисперсию флуктуаций интенсивности прошедшего череэ образец света и определяют концентрацию клеток крови,тцц через оптический канал образецперемешиваю: магнитной мешалкой. Вкачестве и:немника света используютфотодиод ФД 27. С помощью вольтметра...

Номер патента: 1594211

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Акатов, Лавровская

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...для прохода питательной средык пористой мембране 4 а отверстия10 в пластине Ь " для размещения вньяи подложек 11 для клеток, имеющихразличную высоту.Камера работает следующим образом.Необходимое по числу отверстий 10количество подложек 11 для клеток,имеющих разную или одинаковую толщину, которая задается условиями исследований, помещают на дно чашки Петри ивысевают на них исследуемые клетки,Чашку Петри помещают ь углекислотныйинкубатор,для того, ч 1 обы клетки прикрепились к подложкам 11, Затем подложки с клетками помещают в камеру вотверстия 10 пластины 8. Предварительно отверстия 10 заполняют питательной средой. После этого устанавливают пористую мембрану 4 и прижимают ее пластиной./ так, чтобы отверстия 9 и 10 в пластинах 7 и 8...

Номер патента: 1594216

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Агеева, Кудряшов, Соболев, Толмачев

МПК: C12N 11/00

Метки: активностью, бродильной, иммобилизованных, клеток, обладающих

...что оптимальным является соотношение цеолита титана и синтетического материала;равное (5-10)ф(5-10): (80-90)7,. Приэтом наблюдается наибольшая активность дрожжей и степень их иммобилизации на поверхности насадки, кроме того, насадка при оптимальных соотношениях компонентов находится вплавающем состоянии, что поддерживает скорость массообмена на высокомуровне.Повьппение концентрации полиэтилена приводит к тому, что насадкаподдерживается во взвешенном состоянии,однако, при этом необходимо снижатьконцентрацию клиноптилолита и титана, что приводит к утяжелению насадки (выпадению на дно емкости).При этом плотность насадки превышает80-957 от плотности среды, и насадкаопускается на дна бродильного резервуара, теряя активное свойство...

Номер патента: 1445183

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Андросова, Владимирский, Ильиных, Погуляева, Трахт, Ходун

МПК: A61K 39/40, C12N 5/00

Метки: bcg, антител, воvis, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, штамм

...клеток 2 А 5 эамораживаютв эмбриональной телячьей сыворотке сдобавлением 10% ДМСО в жидком азотедля хранения. Другую часть используют для получения гибридной опухоли васцитной форме у мышей ВАЬВ/с введением внутрибрюшинно 10 клеток мы 7шам, подготовленным внутрибрюшиннойинъекцией 0,5 мл ваэелинового маслаэа 3-30 дней до инъекции клеток, Асцит образуется через 10-16 дней. Изасцнтической жидкости выделяют иммуноглобулины с помощью сульфата аммония, Штамм 2 А 5 хранится в Специализированной коллекции перевиваемьпссоматических клеток позвоночных Института цитологии АН СССР по номером600 и характеризуется следующимипризнаками,Культуральные признаки.Среда НРИ 1-1640 с 10% телячьей эмб-,риональной сыворотки и 10% лошадинойсыворотки, 4 мМ...

Номер патента: 1595902

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Барышников, Дубинкин, Заботина, Кадагидзе

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, кортикальных, культивируемых, мusсulus, моноклональных, сд38, тимоцитов, штамм

...и иэ положительной лун кй гибридому вновь клонируют. Колонки возникают на двенадцатый день в 58 из 96 лунок. Проводят скрининг на Т-клетках. Позитивные клоны поеле50 клонирования составляют 100% (58 иэ 58)Культивирование п чд 1 го. Для выращивания штамма используют пластиковую или стеклянную посуду. Во флаконобъемом 45 смэ в 5 мл среды запиваютпо 5 к 10 клеток штамма. Пассаж 1 разв 3-4 дня той же дозой, Штамм выращивают при 37 С на среде ВРМ 1-1640 илисреде МЕМ в 1 Х модификации Дульбекко,содержащей 15,0 оленьей или телячьейэмбриональной сыворотки; 2 мМ/мл глютамина; 0,1 мг/мл гентамицина,Культивирование п чиччо. Для выращивания опухоли из штамма гибридныхклеток пригодны мьппи самки линии;ВА 1 В/с, Интактным мьшам за 1-7 днейдо...