Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 602550

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Григорьян, Ракитин, Федоров

МПК: C12K 1/10

Метки: дезинтеграции, клеток, миктоорганизмов, непрерывной

...из верхнего 10 и нижнего 11 фланцеобраэных корпусов, смонтирсванных с возможностью их перемещения по вертикали и снабженных расположенными в них тарельчатыми седламй, йричем тарельчатое седло 12 ниж602550 Формула изобретения злу ЦНИИПИ Заказ 176 Тираж 568 Подписное него корпуса имеет на наружной поверхности кольцеобразный выступ 13, верхний фланцеобраэный корпус содержиттарельчатое седло 14 с каналом 15 дляввода суспензии. При этом между н 1 лж"ним фланцеобраэным корпусом и седломразмещен амортизатор 16, и дезинтегратор заключен в сборный бак 17. Верхний и нижний корпуса соединяются тремя шпильками 18 с центрируемыми шайбами 19 и регулировочными винтами 20.Работа установки заключается в следующел,На автоматическом клапане б...

Номер патента: 602551

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Григорьян, Ракитин, Федоров

МПК: C12K 1/10

Метки: дезинтеграции, клеток, микроорганизмов, непрерывной

...1, Установка для непрерывной деэ" интеграции клеток микроорганизмов, со- держащая смеситель суспензии микро" организмов со сжатым воздухом, ресивср и дезинтегратор, состоящий из верхнего и нижнего корпусов и расположенных в них тарельчатых седел, тарельчатое седло верхнего корпуса имеет подводящий суспенэию канал, а тарельчатое седло нижнего корпуса имеет кольцеобразный выступ и опирается на амортизатор, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения производительности, седло нижнего корпуеа имеет дополнительный кольцевой выступ, причем рабочая щель образована основным и дополнительным кольцевыми выступами с поверхностью тарельчатого седла верхнего корпуса, причем это седло имеет ряд проточек, сообщенных с подводящим суспенэию...

Номер патента: 608479

Опубликовано: 25.05.1978

Автор: Роджер

МПК: A61K 38/43

Метки: иммобилизации, клеток, микробных

...содержащего 10 г глюкозы, смесь перемешивают 21 час при комнатной температуре с аэрацией. В конце реакции .остаточная активность фермента 75 от исходной, а конверсия глюкозы до смеси глюконовой кислоты и 0 -глюконолактона составляет 99Процесс окисления можно проводить, используя 30 г сырых иммобилиэованных клеток примера 2 в 20 мл водного раствора, содержащего 2 г глюкозы, при этом достигают сравнимые степени конверсии субстрата и инактивации фермента,П р и м е р 4. ьульонную ферментативную культуру ,го 1 ецв еИег 1(АТСС9250,%11 Ег СоЕ 1 ГЭ ) 18470-76-60,выращенную в аэробных условиях при28 С и рН 6,8-7,0 на молочном казеинецентрифугируют, клетки смешивают сводой, получают полусухую пасту, Ксуспензии сырых клеток (7,5 г сухоговеса) в...

Номер патента: 626118

Опубликовано: 30.09.1978

Авторы: Гуревич, Кравченко, Мокеев, Силакова, Ушаков, Фихте, Черкасов

МПК: C12D 13/10

Метки: клеток, микроорганизмов, расщепления

...с гранулами, существенноулучшены геометрические характеристики 5зоны контакта клетки с подложкой, несущей литнческой фермент (многоточечный,многократный контакт), что обеспечиваетдостижение заданной цели.Г 1 рнмер 1. Еультуру Е. Со 11 В выра Ощнвают на мясопептонном бульоне с аэрацией в течение 20 ч, Полученную клеточнуюмассу промывают водным раствором, содержащим 0,85% МаС 1, затем центрифугируют.Осадок ресуспендируют в 0,3%-ном растворе ХаС с 25 мг/мл ЭДТА до концентрации 10 кл/мл, и полученную суспензиюнасосом пульсирующего действия прокачивают через реактор, внутри которого помещены ультрамнкропористые ячеистые стеклянные гранулы размером от 60 до 300 мкмс иммобплизованным на них лизоцимом вколичестве 0,1 мг/г. Насыпной объем...

Номер патента: 627761

Опубликовано: 05.10.1978

Автор: Маргарет

МПК: C12D 13/10

Метки: агрегата, клеток, микробных

...клетки,содержащие добавленную окись магния,обнаруживают более замедленное уменьшение скорости течения раствора глюкозы, чем "необработанные (контрольные).Было найдено, что кроме окиси матния эффективными для получения агрегатов флоккулированных клеток )н 1 И 1 ОЬОСЫс увеличенной твердостью является ряддругих соединений,(по определению прибором Инстрон). В табл. 2 показаны результаты, полученные с различными добавками при осуществлении способа Методики. Некоторые соединения, напримеруглекислый магний, хлористый магний иуглекислый кальций, являются неэффективными в случае их использования,при осуществлении описываемого способа.П р и м е р 2. Для оценки эффективности настоящего изобретения способ осуществляют с применением...

Номер патента: 644498

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Краснов

МПК: B01D 11/02, G01N 33/15

Метки: вещества, клеток, обезжиренного, сухого, ткани, фрагментов

...экстрактор 9 так соединен с системой вакуумирования, что откачка воздуха из внутреннего пространства вакуумной камеры осуществляется только через верхний отдел 13 экстрактора 9 и поры дна 16 ячеек 15 экстрактора 9 и только по окончании фильтрования растворителя из ячеек 15.Устройство работает следующим образом.Пример получения обезжиренного сухого вещества отдельных фрагментов ткани например, слоев коры мозжечка крысы, - выделенных из лиофилизированных, толщиной 8 мк срезов мозжечка, и имеющих сухой вес 100 - 300 нг. Экстрактор 9 извлекают из вакуумной камеры, помещают под микроскоп типа МБС, сдвигают крышку 12 экстрактора 9, открывая доступ к ячейкам 15, и каждый из фрагментов ткани помещают, контролируя процесс с помощью микроскопа,...

Номер патента: 649752

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Лежнев, Панкратов

МПК: C12K 1/10

Метки: аппарат, выращивания, клеток, ткани

...Измеритель 14 уровня пены соединен с автоматическим регулятором 15 расхода газа и с микрокомпрессором 11.39 Аппарат работает следующим образом.Перед началом работы культиватор заполняют средой с клетками. Микрокомпрессором 11 газовая смесь подается в распределитель 2, представляющий собой мелкоструктурированный пористый диск с ди аметром пор 120 - 150 мк, проходя через который воздух образует мелкие пузырьки диаметром до 1 мм. Диаметр распределителя 2 относится к диаметру культиватора, как 5: 8, такое соотношение обеспечивает 10 равномерное распределение пузырьков воздуха по всему сечению культиватора и предотвращает их увеличение во время их продвижения в жидкости, Культуральная среда вспенивается, образуя подвижную 15 подложку...

Номер патента: 663721

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Аутеншлюс, Исенгельдина, Казенас

МПК: C12K 1/00

Метки: выявления, клеток, клеточных, реактив, структур

...высушивают на воздухе и исследуют под люминесцентным микро/скопом в сине-фиолетовой части спектра.Присодержании компонентов в нижних пределах качество флуоресцентной картины удовлетворительное, но имеет место незначительное падение интенсивности флуоресценции при сохранении спектральной характеристики фпуоресцирующих объектов, Дальнейшее снижение содержания компонентов привопит к значительному ослаблению интенсивности Фпуоресценции объектов.Заказ 2922/2. Тираж 525 Подписное НИИГИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,Раушская наб д. 4/5Филиал ПГП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 ри содержании компонентов в верх-них пределах качество фпуоресценчнойкартинь сохраняется, однако...

Номер патента: 665915

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Барановский, Бутенко, Величко, Зак

МПК: A61K 35/28

Метки: выявления, клеток, костного, кроветворных, мозга, столовых

...костного мозга.В каждой группе животных через 24,48,72,96 часов после последнего введения гидрокортизона забивают поЗаказ 302/5 Тираж 671 Подписное ЦИИИГ.И Государственного ксмитета СССР по делам"изобретений и открытий 113035, Москва; Ж, Раушская набд.4/5"ь.;, 3,6659 3-5 животйых путем шейнойдислокации, вэвешивают лимфоидные Органы, извлекают костный мозг и подсчитывают колйчество кариоцитов й миелограмму, характеризующие процентное соотношение между клетками костного мозга;.Под влиянием гормона отличается заметное изменение лимфоидных органов, происходит почти полное исчезновение тимуса и эиачительное уменьШение размера и веса лимфатических узлов и селезенки.10 После однократного введения гормона наступает умеренное снижение...

Номер патента: 684064

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Беклемишев, Шабаев

МПК: C12K 1/10

Метки: камера, клеток, культивирования

...2, резиновую прокладку 3 и мембранный фильтр 4, разделяющий ее внутренний объем на две смежные рабочие полости 5 и 6, Стаканы корпуса 1 имеют отверстия 7 для ввода питательной среды, культивируемого объекта и стерилизации камеры, а в них размешены пробки 8 из эластичного материала.Работа с камерой осуществляется следуюшим образом.После промывки элементов камеры стаканы корпуса 1 соединяют с резьбовым соединением 2, при этом между ними вставляют резиновую прокладку 3 и мембранный фильтр 4 с диаметром, перекрывающим внутреннее сечение камеры. В отверстия 7 вставляют резиновые пробки 8, и внутренний объем камеры подвергают стерилизации, например пропусканием стерильного воздуха через хирургическую иглу после прокола пробки 8. Затем...

Номер патента: 694165

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Гольцев, Дроздова, Микулинский, Останкова, Пушкарь, Цуцаева

МПК: A01N 1/00

Метки: клеток, консервации, костного, мозга

...добавляют стабилизирующее ство и препарат Высокополимсрцой РНК в дозе 100 якг на 5 10 клеток, После этого добавляют криоп 1)отектор полиэтилсцоксид с молекулярным весом 400 до конеццой концентрации в растворе 15". Костць:й мозг залигаот в контейнеры и заморажиВают В жидком азоте до - 96 С, Оттаивание костного мозга проводят ца водяной бане при температуре +41 С. Размороженный костный мозг отмывают раствором Хэнкса центрифугировянисм при 800 об/мин в течение 10 лин, После отмывки следов экзогенной РНК В схспецзии .:леток не оонаружено.Оценку биологической полноценности размороженного костного мозга проводят го уровню синтеза ДНК.Полученные результаты показали, что в гробах размороженцого костного мозга, обработанных препаратамц РНК,...

Номер патента: 703572

Опубликовано: 15.12.1979

Автор: Богоров

МПК: C12K 1/00

Метки: клеток, культивирования, нахождения, оптимальной, питательной, среды

...сосЛтавляют по прописям искусственной морской воды с добавлением биогенных элементов.20Каждую исследуемую питательную среду наливают в 7 пробирок по 9 мл, В первую пробирку вносят по 1 мл исход- ной культуры и тщательно перемешива 25 ют, затем из нее берут 1 мл разбавленной суспензии и вносят во вторую пробирку. После перемешивания из нее берут 1 мл и переносят в третью пробирку. Таким образом, посевной материал30 последовательно разворят в каждой иссле. дуемой питательной среде до 10 траз, Какрую сериго разведений посевного материала на исследуемой питательной сре" де проводят в трех повторностях. Посев35 осуществляют одним и тем же посевным материалом одного возраста и из одной колбы.т Сравнение двух методов нахождения Параллельно...

Номер патента: 704583

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Буткене, Буткус

МПК: A23C 7/00

Метки: клеток, количества, молоке, соматических

...Редактор О.Кузнецова Корректор О,Ковинская ее аеаааееее еа еа е,аеееа,еее,еЗаказ 7905/9 Тираж 569ЦНИИПИ Государственногое комитета СССРпо делам изобретений и открйтий113035, Москва, Ж-ЗЬ, Раушская наб., д, 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 Автоматическое выключение хронометрапроисходит, когда количество смесив сосуде уменьшается до определенного уровня. Таким образом фиксируетсявремя вытекания смеси, Продолжитель- на остьвытекаййя смеси прямо зависит от количества соматических клеток,влияащего на вязкость смеси. Измереййя йроВодят при температуре 10-30 С, "кислотность молока 16-21 Т. Реакцийофед еллют по йокаэателям врееменивытекания,смеси через сосуд капилляра, а с помощью таблицы устанавливают хоее...

Номер патента: 712030

Опубликовано: 25.01.1980

Автор: Раймонд

МПК: C12D 13/10

Метки: активность, бактерий, глюкозоизомеразную, имеющих, клеток, продукта, процессом, содержащего, фруктозу

...слой, Величину рН рециркулируемого материала доводят до же- ф лаемого уровня добавлением щелочи.Все растворы глюкозы, которые вступают в контакт с клетками бактерий, имеют глюкозоизомеразную активность, которая содержит некоторое количество фруктозы, об гг разованной реакцией изомеризациц. Следовательно растворы глюкозы, используемые на указанных выше стадиях ггредварительцой обработки, могут быть обесцвечегяы углем, умягчены ионообмениыми материалами, а затем использованы в качестве компонентов фруктозосодержащих продуктов. При необходимости берут 300 г сухихклеток и смешивают с водным раствором глюкозы, полученным эцзнматической обработкой крахмала. Этот раствор имеет глюкозный эквивалент 97 и содержит 30 весрастворенных твердых...

Номер патента: 721036

Опубликовано: 15.03.1980

Автор: Мезенцев

МПК: A01H 3/00

Метки: клеток, люцерны, растений, регенерации

...ту же питательную среду, но без бактоагара, нитрата аммония,кинетина и НУК, содержание железа 1125 28 исернокислого и трилона Б уменьшаю т до8 и 37 мг/л соответственно (т.е как всредеВ 5 ), содержание 2,4-Д уменьшают до 0,1-0,2 мг/л и вводят дополнительно фитогормон - бензиламино( ) 0,1-0,2 мг/л. Материал инку 30 би ют 1-2ру 1-2 недели в закрытых прозрачных сосудах на встряхивающих аппаратах с числом колебаний 100-125 мин,йри тех же параметрах освещенности,температуры и влажности, которыед используют при инкубации листочков. Образовашиеся суспензии клеток субкультичвируют каждые две недели путем добавления к 4-6 объемам свежей среды тогоже состава 1 объема суспензии.40 ъчя получения регенерантов к 4-6объемам свежей среды того же...

Номер патента: 727112

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: "пьер, Даниель

МПК: A61K 35/74

Метки: действием, иммуностимулирующим, клеток, обладающих, палочек, псевдодифтерийных, экстрактов

...ассоциированный с неаминированными редуцирующими сахарами.Водорастворимые экстракты обладают иммуностимулирующим действием. Так, у морской свинки при подкожном взедении этих экстрактов придозах выше лли равных 0,1 мг увеличивается процентное содержание антител,Водорастворимые экст 1.акты вводятся в организм человека или животного для усиления его сопротивленияинфекциям вирусного или бактериального происхождения. Поскольку ихвведение вызывает образование антител, пригодных для борьбы с атогенными организмами, они могут быть добавлены в вакцины для обеспечениямаксимума реакции антител,Водорастворимые экстракты могутбыть добавлены в лекарственные срецства и антибиотики, в количестве выше 0,1 Ъ (по весу) . Применяют их пеоорально,...

Номер патента: 734281

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Колодий, Лежнев, Литовченко, Панкратов

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, культивирования, монослое

...емкость 16 с инокулятом и питательной средой.,Дпя термостатиронания сосудовимеется терморубашка 17, На трубопроводах 12 установлены холодильныеэлементы 18 для конденсиронания паров культуральной жидкости, попадающих в трубопровод вместе с отводимым газом, и возвращения сконденсированной жидкости обратно в сосуд 1Установка работает следующим образом.Сосуды 1, заполненные насадкойна 34 объема, заполняют питательной средой с инокулятом до уровнядатчиков 8, выдерживают клетки втечение времени, необходимого дляприкрепления их к насадке 2, послеэтого сливают среду иэ обоих сосудов до 1/2 их объема, После прикрепления клеток (время прикрепления определяют заранее любым известным способом, например на чашках Петри) в один из культивациои 50...

Номер патента: 734282

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Дерюгина, Дризе, Лацис

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, колоний, кроветворных, птиц

...2010/36 Тираж 522,БНИИПИ ГосУдарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,чии донорской колонии кроветворныхклеток.П р и м е р 1 Трехнедельныхцыплят облучают сублетальио дозой750 Р по 50 Р/мин, Через 1 сут послеоблучения в крыловую вену вводят4 х 10 клеток желточного мешка перевпела, например на стадии 60 ч инкубации, в 0,6 мл суспенэии. На 7 сутпосле введения клеток цыпленка декапитируют и осторожно вскрывают кости конечностей, извлекают костныймозг и просчитывают количество бензидин-положительных макроколонийпосле бенэидиновой реакции, в 8 костях каждого цыпленка (бедерных, голени, плечевых, локтевых). Для гистологической обработки костныймозг проводят. через кедровое маслои...

Номер патента: 737443

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Баев, Бурьянов, Нестеренко

МПК: C12D 13/10

Метки: днк-цитозин-метилазы, клеток, фермента

...фермент50с высокой степенью очистки н большимвыходом, Выхоа фермента на этой стадии составляет 57%.Собранную активную фракцию палеекрнцентрируют на" %Ф 1 аЬтап" Рфосфоцеллюлозе, хроматографируют на КМцеллюлозе, Фракции, обладающие активностью, объединяют и наносят на послеповательно соепиненные колонки с ДЕАЕЭту фракцию наносят йа колонку (10 х 100 см) с ДЕАЕ-сефааексом Асо скоростью 400 мл/ч, После того, когда выйдет раствор свободного объема колонки (около 3 литров), собирают еще 1,5 литра опалесцирующего раствора и отбрасывают, ДНК-метилазную активность собирают в следующих 5 литрах элюирующего раствора.Элюат концентрируют высаливанием белков сульфатом аммония ао 70% от полного насыщения, Осадок собирают центрифугированием,...

Номер патента: 737457

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Красников, Наумец, Соса

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, культуры

...тринатрийфосфата, про 15мывают в теплой водопроводной воде,споласкивают 1-2 раза в 0,01%-номрастворе соляной кислоты, 45 раз вводопроводной воде и 4-5 раз в дистиллированной воде. Стеуипиэуют сухимжаром при 180-200 С в течение 1,52,0 ч. На алюминиевой фольге можнополучать органные, первично-трилсинизи рованные культуры клеток млекопитающихи птиц, В качестве питательной средыщ Формула изобретения Способ получения культуры клетокпутем выращивания ее в жидкой питательной среде на предметной поверхности с последующим съемом полученной клеточной культуры, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, культуру клеток выращивают на гофрированной поверхности алюминиевой фольги.20 3 737 используют среду 199, Игла и др. Для посева...

Номер патента: 751827

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Филин, Худяков

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, вирусов, клеток, культивирования

...штуцер 7 сжатый воздух. Пврфорировднный резерВуар 14 лол:-1 мается из жидкостипри этом 1 Г 1 итательгЯя среда, наюдящаяся над ним, через центральное отверстие крышки 27 перетекает г. перфорированную обечайку 25 и затем через абсорбирующий материал 24 - з емкость 1. Тяппи 1 м образом создается дополнительное радиальное перемешивание питательной среды. Во время подъема перфорированного резервуара 14 и кратковременной экспозиции в течение 1 - 2 мин происходит насыщение питательной среды газовой смесью, а поверхность клеток также реагирует с газовой средой. Затем перфорированный резервуар 14 вновь погружается в питательную среду за счет подачи вжатого воздуха в штуцер б пневмоцилиндра 4. После, выходасистемы на ОГПТ 5 пмальную веспичину...

Номер патента: 751830

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Кошевой, Лежнев, Макарова

МПК: C12K 1/10

Метки: исследования, камера, клеток, микроскопом

...основания 1 и ноихнего основангня 2 с двумя штуцерами 3 для вол 1 ьод 11 и отвода исследуемой суспензпи; покровное стекло 4, герметично закрепленнос 1 в верхнем основании 1; предметное стекло 5, закреп ленное в ццлнем Ос 11 овянии . Основанияи 2 соединены одно: д 1 руги 1 М посрелсгвом гибкой мембраны 6. Элементы для фикса. ции зазора .,е 11 ду стеклами 4 и 5 соммеркат по меньшей мере три вертикальных стержня 7, укрепленных з верхНем основаниис возмсокностью регулцрования их по высоте. НиКНЯЯ Чагеть СТЕРКНЕ 11 РЯЗМСЩЕНЯ .3 а м,нз,чИесле эм ю сус 1 пецзц 1 о с клетками нагнетают в камеру врез входной штуцер 3. Нижнее Основание 2 удаляется от верхне 1 О основаиця11 Я рясстоявие. ОпрелелясьОе у 1 прупими аво".ствам 1 гибкой мемораны 6,...

Номер патента: 751831

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Архипов, Лавровская, Лежнев

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, камера, клеток, культивирования, тканей

...8 под углом 90, то в силу симметрии гидродинамическпе давления на фильтрах равны и через внутреннюю зону амеры нет протока питательной среды. Выравнивание концентраций веществ между 10 внешней проточной зоной и внутренней зоюй с культивируемым объектом происходит за счет диффузии через фильтры б по градиенту пх концентраций вне зависимости от скорости протока среды через камеру. 15 В этом режиме работы камеры достигаются наиболее оптимальные условия существования культивируемого объекта.Для создания протока питательной среы через внутреннюю зону камеры кольце вая псрегородка 5 устанавливается так, что ось диффузионных фильтров 6 составляет угол меньший 90 по отношению к оси штуцеров 8. В этом случае при перфузии камеры на диффузионных...

Номер патента: 753346

Опубликовано: 30.07.1980

Автор: Ран

МПК: A61K 35/14

Метки: клеток, суспензии

...с использованием 0,15%-ной уксусной кислоты - солевой раствор. При этом улучшается соотношение сигналов тромбоцитов к шумам, четкое,разделение тромбоцитов и похожих красных клеток и ейкоитов и хорошо сохраняются исходные индивидуальные объемы трсмбоцитов. Можно также, а в некоторых слу;аях предпочтительно, частично разбавить образец, добавляя изотонический солевой 10 раствор перед стадией обработки детертентом.Для определения белых кровяных клеток образец разбавляют путем добавления изотонического солевого раствора, пред почтительно после стадии инкубации. Образец может быть разбавлен и перед стадией обработки детергентом. Разбавленная суспензия белых кровяных клеток сохраняет морфологию белых клеток, позволяя 20 разделить...

Номер патента: 763737

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Григорьева, Райцина, Хлыстова

МПК: G01N 3/38, G01N 33/48

Метки: гистологическом, клеток, лимфоидных, препарате, стволовых

...человека 7,5- 8 нед развития обнаружено, что 97-97,4 клеток характеризуются наличием только диффузного хроматина или зухроматина в ядрах и отсутст О вием участков гетерохроматина. Клетки имеют неправильной Формы или округлые ядра с одним, двумя или тремя ядрышками, Электронноплотная цито- плазма этих клеток содержит небольшое число митохондрий и много свободных рибосом и полисом. Некоторые клетки имеют цитоплазматическйе отростки.Лимфоидные клетки тимуса эмбрионов человека 11-12 нед развития характеризуются появлением на поверхности рецепторов к эритроцитам барана и Т-антигена. 79 клеток Формируют розетки с эритроцитами барана и 60 клеток лизируются сывороткой против Т-лимфоцитов человека в разведении 1:10 (см.таблицу). При исследовании...

Номер патента: 771157

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Галинский, Кошевой, Куланин, Лежнев, Поляк, Школяр

МПК: C12K 1/10

Метки: анализа, клеток, кювета, микроскопом, прижизненного, проточная

...13. При этом кювета снабжена:шестерней 16, которая взаимодействует с указанными выше гайками-,шестернями 14, и упорным кольцом 17 с индексом-указателем, надетым накорпус. На шестерне 16 расположенаотсчетная шкала 18 (Фиг,1,2).Оправка 8 предметного стекла 7состоит из двух колец 19 и 20, рас"положенных одна в другом, причем внутреннее кольцо 20 с предметным стеклом 7 имеет регулировочные винты 9,расположенные в днище стакана 10 дляего юстировки и упрощения настройки1 О на заданную величину зазора междустеклами,Кювета работает следующим образом.Через входной штуцер 2 в рабочуюкамеру кюветы под избыточным давлением поступает исследуемая культуральная жидкость. Под воздействием давления гибкая мембрана 12 прогибается,предметное стекло 7 в...

Номер патента: 771158

Опубликовано: 15.10.1980

Автор: Ларин

МПК: C12K 1/10

Метки: клеток, культивирования, тканей

...перемещения трубки 5, выполненное в виде винтового привода.Сборник 1 и манометрическая емкость 4 закрыты пробками, а для выравнивания давления в них служит трубка 8.Б пробке, закрывающей сборник 1, имеется отверстие 9 для выхода газа.Установка работает следующим об-разом.Жидкость заливается в сборник 1 и через капилляр 2, служащий для стабилизации потока жидкости поступает в культиватор 3 и манометрическую емкость 4, из которой жидкость через трубку 5 отсасывается газо- струйным насосом 6. Жидкость отсасывается с поверхности и поступает в виде пульпы в газоструйный насос б, где происходит ее насыщение газом, после чего она попадает в сборник 1.Скорость протока жидкости регулируется перемещением трубки 5 по вертикали внутри...

Номер патента: 773485

Опубликовано: 23.10.1980

Автор: Сызганов

МПК: G01N 27/26

Метки: исследуемых, клеток, нервных, тестирующем, фиксации, электроде

...камеру (в 1 ммраствора содержится около 10 клеток),Затем через систему "тестирующий микрозлектрод в .раствор с клетками - второй электрод" пропускают электрический ток от внешнего источника постоянного напряжения с ЭДС 20 В в течение 603 мнн, В результатемикрозлектрофорезак положительно заряженному тестирующему микроэлектроду из раствора притягиваетсн и Фиксируется за счет сил поверхностного натнжения и межмолеку лярного сцепления одна из клеток переживающей культуры нервной ткани,нагруженная отрицательным электрокинематическим (дзета-) потенциалом.В момент контакта нервной клетки скончиком тестирующего микроэлектрода процесс злектрофореза прекращается. Об окончании процесса электрофореэа свидетельствует...

Номер патента: 787455

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Бобошко, Данилин, Концур, Федоров

МПК: C12B 1/00

Метки: биомассы, живых, клеток

...поинтенсивности окраски жидкости прижизненным красителем определяют количество живых клеток. Интенсивность окраски может быть определена с помощью фотоэлектрического колориметра или другими методами,Интенсивность окраски прижизненным 1 срасителем жидкости пробы культуральйой среды однозначно зависит только от количества живых клеток, так как прижизненный краситель расходуется только для окраски живых клеток. Чем меньше интенсивность окраски жидкости, тем больше в пробе живых клеток, и чем больше интенсивность окраски5 25 жидкости, тем меньше живых клеток в пробе.П р и м е р. Проводят определение биомассы живых клеток Сап 01 да йгор 1- са 11 ь культивированных на гидролизйых средах.Отбирают пробу культуральной среды весом 20 г. В нее...

Номер патента: 789668

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грошевой, Иткин, Островский, Ткаченко, Уфимцев, Хайкин, Черепнев

МПК: F25D 29/00

Метки: биоматериала, замораживания, клеток, программного, ядросодержащих

...вход которого подают сигнал от датчика 3 температуры в контейнере 2, Результирующий сигнал с выхода блока 9 сравнения подается на первый вход коммутатора 8 и через усилитель 7 мощности на 5 1 О 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 40 б 5 исполнительный орган 5, осуществляющий подачу хладагента от блока б егоснабжения в камеру 1 замораживания вколичестве, необходимом для обеспечения заданного охлаждения биообъекта,При достижении температуры кристаллизации биообъект начинает интенсивно выделять тепло, что приводит,несмотря на продолжающуюся подачухладагента в камеру 1 замораживания,к дестабилизации, а иногда и к резкому повышению температуры в контейнере 2. Сигнал на выходе блока 13разности температур увеличивается ипри превышении значения,...