Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1747484

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Войтенок, Колесникова, Лях, Мисуно, Панютич, Петевка, Шидловская

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulusl, моноклональных, некроза, опухолей, рекомбинантному, фактору, человека, штамм

...После отмывания инкубируют с меченными пероксидазой к иммуноглобулинам мыши энтителами в разведении 1:2000 на ФСБ-БСА в течение 1 ч, Ферментную реакцию проводят в течение 10 мин. Раствор субстрата представляет собой 0,1 М цитратный буфер (рН 4,7) с 0,6 мг/млортофенилендиамина гидрохлорида и 0,01 % перекиси водорода. Реакцию останавливают через 10 мин 1 М серной кислотой и учитывают на спектрофотометре с вертикальным лучом при длине волны 492 нм,Результаты эксперимента по изучению специфичности связывания МКА, продуцируемого клетками штамма 10 ГИ, с антигенами, иммобилизированными на пластике, представлены в табл.1,Результаты исследований свидетельствуют о более высокой специфичности МКА, продуцируемых клетками штамма 1 ОРИ по...

Номер патента: 1751201

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Вахтин, Гужова, Каминская, Трусова, Федорова

МПК: C12N 5/00

Метки: выявления, гипертермией, используемый, клеток, крыс, лечению, опухолей, особенностей, ра-22, рабдомиосаркомы, устойчивых, штамм

...вычисленные по кривым выживаемости клеток после нагрева, равны при термальнойобработке 43 С 9,8 мин, при термальнойобработке 44 С 12,5 мин, при термэльнойобработке 45 С 13,5 мин.15 Особенностью штамма также являетсявысокая радиоустойчивость клеток. Значение До, определенное по кривой выживаемости клеток после их облучения вдиапазоне доз 1-10 Гр, равно 2,4 Гр.20 П р и м е р 1. Для изучения динамикиутраты термоустойчивыми опухолевымиклетками способности метастазировать после их нагревания при 45 С в течение 10, 20и 30 мин суспензию одиночных опухолевых25 клеток (концентрация клеток 1 млн/мл) всреде Игла помещали на водяную баню втермостат (точность нагрева +0,1 С) при45 С нэ 10, 20 и 30 мин, после нагрева клетки выдерживали 1 ч при...

Номер патента: 1751202

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Баранов, Бурдов, Глобенко, Давыдова, Иванющенков, Кирюхин, Кожаева, Молчанова, Спирин, Худяков

МПК: C12N 5/00

Метки: алье, антитела, вируса, гибридных, животных, клеток, компоненту, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, штамм, ящура

...Через 10 дней супернатанты гибридных клонов тестировали на наличие антител в ИФА. Позитивные клоны составляли 5 - 70 от общего количества гибридных клеток, Эти клоны дважды субклонировали методом лимитирующих разведений, Отобранный стабильный клон с наивысшим титром антител обозначали М 7 ГПЯА 5-89 и депониРовали во Всесоюзной коллекции клеточных культур (г, Ленинград) под регистрационным М ВСКК(П) 476 Д,Подученный штамм имеет следующие1 морфологические и культуральные признаки.Морфологические признаки.Клетки круглые, различной величины,Ядра занимают большую часть клетки,Кариология культуры,Кариотип соответствует виду (мышиный), Модальный класс 84 16;6), 86 10), 588 (16%) хромосом, Модальный класс дляродительской миеломной...

Номер патента: 1752763

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Гервазиева, Климович, Крутецкая, Овсянникова, Пашкова, Полищук, Самойлович

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...продуцируемых первичными культурами гибридом, в табл 3 - выявление дЕ с помощью двухдетерминантного твердофазного иммуноферментного анализа, в табл, 4 - титры МКАТ,продуцируемых клетками штамма 8 Е/4 Ф 4при выращивании в среде с низким содержанием сыворотки, в табл, 5- титры МКАТ, продуцируемых клетками штамма Е/4 Ф 4, в культуральной среде и в асцитической жидкости,в табл. 6 - содерджание ц Е в образцах сыворотки крови человека, определенное в двухдетерминантном иммунометрическом тесте с помощью меченых МКАТ Е/4 Ф 4, в табл. 1 - содержание 9 Е в образцах сыворотки крови человека, определенное в двухдетерминантном иммунометрическом тесте с помощью МКАТ Е/4 Ф 4, иммобилизованных на твердой фазе, в табл. 8 - выявление цЕ-антител против...

Номер патента: 1752764

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Боровиков, Булашев, Дмитриев, Ескендирова, Шенжанов

МПК: C12N 5/00

Метки: brucella, антител, бактериям, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рода, штамм

...60 и20 КД сооттветственно. Константа связывания 2 х 10 М,Методы оценки специфичности МКА:непрямой и "сэндвич" варианты ТИФА, иммуноблот.Контаминация штамма, Контаминатовлинии, включая бактерии, грибов, дрожжейи микоплазм не обнаружено,Криоконсервация, К осадку гибридныхклеток добавляют фетальной сыворотки теленка и диметилсульфооксида до конечнойконцентрации 10%. Суспензию клеток разливают в стерильные пластиковые ампулы сзавинчивающимися крышками по 1-5 млн.кл., помещают в коробку иэ пенопласта и1752764 10 20 40 табл, 2,55 ставят на 1 сут в морозильник при -70 С,после чего ампулы переносят в жидкий азот, Условия размораживания. Замороженные клетки штамма вынимают из сосуда с жидким азотом и быстро помещают в водя ную баню на 37 С, Как...

Номер патента: 1756352

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Зоделава, Самильчук, Сарсания, Хаджирисьян

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: альфа-1-антитрипсина, антигенной, антител, гибридных, детерминанте, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, общей, человека, штамм

...же момента через день в каж- дой лунке меняют приблизительно половину средыКультивирование гибридных клеток в поисутствии ГАТ проводят в течение первых двух недель после слияния, затем еще 4 дня клетки культивируют в присутствии ГТ (без аминоптерина) и далее переводят на обычную среду без добавок. Отбор гибридсм, продуцирующих МКА требуемой специфичности, осуществляют с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА). В первом случае на твердой фазе адсорбируют ААТ человека, во втором - ААТ павиана гамадрила, Для реакции используют 96-луночные ИФА панели, в лунки которых вносят ААТ (2 мкг/мл, 100 мил на лунку), разведенный в 50 мМ карбонатном буфере, рН 9,5, Адсорбци;о ведут при 4 С в течение 16-18 ч, после чего панели трижды...

Номер патента: 1756798

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Богатырев, Емельяненко, Задорожный, Иваницкая, Пытьев, Пытьева

МПК: G01N 1/28

Метки: клеток, крови, мазках

...пар.Нормированную дисперсию оптической плотности ядра Т 4 вычисляют по формуле:Энтропию оптической плотности ядра15 вычисляют по формуле:5 = "Х Х РЙ 109 (Ря)МКорреляцию оптической плотности ядра 16 вычисляют по формуле:15 - Н 1т 6п 1 ах ( Нх, Ну )где Н 1 = Х Х Рп 109 РхЩРх(131Н= Х РхЩ 1 о 9 1,РЩ,Н - -Х Рф) 1 о 9 Р (1 ИРх= ХРнРу(1) = Х Ри.После этого принадлежность клетки к одному из классов определяют по табл,1,Совокупность геометрических и текстурных параметров описывают ядро клетки в пространстве признаков. Для определения клетки можно пользоваться одним из обучающих алгоритмов классификации, например алгебраическим подходом. Такой алгоритм позволяет учитывать информацию, заключенную не только в отдельных признаках; но и в...

Номер патента: 1756817

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Барабой, Пушанко, Рогальский, Серегин

МПК: C13D 1/10, G01N 13/04, G01N 21/76 ...

Метки: деструкции, клеток, мембран, свекловичной, степени, ткани

...Стружку подвергают тепловой обработции мембран клеток свекловичной ткани ке при максимально допустимой при данпредусматривает отет отбор исследуемой про ном ее состоянии температуре втечение 5,бы, физическое воздействие на поданную в 10 и 15 мин и определяют. в каждом случаезону контроля исследуемую пробу, установ- интенсивность сверхслабого свечения. о-.ление значения показателя, коррелирующе- стоянные величины в последних двух случаго со степенью деструкцдеструкции сравнение ях соответствуют окончательному значениюу танс ановленного значения со значением по- ЗО сверхслабого свечения,казателя для эталонного оя талонного образца, прошед- Значение интенсивности сверхслабо ошего оптимальную тепловую обработку с свечения нативной...

Номер патента: 1759872

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Березкина, Завадская, Игнатова, Ковалева, Плескач, Синакевич

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, трансферрину, человека, штамм

...температуре. Затем промывают . водой и ФБР и добавляют в каждую лунку по 50 мкл конъюгата кроличьих антимышиных антител с пероксидазой хрена в разведении 1:500, Через 1 ч платы промывают водой и Ф БР и добавляют по 50 мкл субстрата (0,1 О(, ортофенилдиамин, 0,03Н 20 О, 0,2 М цитратный буфер, рН 4,5) в каждую лунку. По окончании ферментативной реакции расщепления Н 20 о в присутствии арто-фенилендиамина при наличии МКА развивается желтая окраска, которую регистрируют на спектрофотометре Мультискан при длине волны 450 нм. Связывание МКА с трансферрином человека обнаруживают при разведении супернатанта до 10Отсутствие взаимодействия полученных МКА с гемоглобином, альбумином и С- реактивным белком человека определяют следующим образом. В...

Номер патента: 1760985

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Андреа, Бела, Зоотан, Илона, Чаба

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованных, клеток, микроорганизмов, частей

...мас.%:Дрожжевой экстрактМясной экстрактТриптон20 -е 04Глюкозача 2 Н Р 04КН 2 РО 4Промытый волок 25 нистый агар 2,0(Величина рН культуральной среды, дополненной водопроводной водой, до стерилизации составляет 7,0),Спорулированную примерно в течение30 7 - 8 дней культуру отмывают стерильнойдистиллированной водой или физиологическим раствором и регулируют концентрацию суспензии спор до 3 х 10 спор/см .Полученную суспензию спор затем обраба 35 тывают так, как описано в гримере 1, дляполучения шариков из агарового геляП р и м е р 4, Клеточную суспензию,содержащую 8 х 10 клеток/см стерильной6 здистиллированной воды, готовят из 4-днев 40 ной культуры со скошенным агаромЯЬобососсиз зр, КСАМ 8001003. Добавляют 10 см суспензии спор к 90 см...

Номер патента: 1763486

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Блинова, Громов, Кузьмина, Лобко, Матюшин, Нечитайло, Чадов

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, млекопитающих, монослойного, поверхности, полистирола, пригодной, стерильной

...показателем ответа клеток на свойства поверхности чашек Петри служит эффективность клонирования, определяемая как отношение числа сформировавшихся на чашках Петри клонов к дозе посева (абсолютная эффективность). Для сравнительной характеристики вычисляют относительную эффективность, клонирования каждого варианта, т,е. отношение его абсолютной эффективности к абсолютной эффективности на чашках Петри зарубежных фирм в процентах.Качественной характеристикой являлась морфология клонов (степень компактности и однородности), их размеры, а также морфология клеток в соответствии с их нормальным фибробластоподобным фенотипом (т.е. соответствует ли форма клетки их нормальному фибробластоподобному состоянию). В качестве контроля использовали...

Номер патента: 1768635

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Арэ, Галактионов, Гринчук, Корнилова, Соркин, Сорокин, Сорокина

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рецептору, роста, фактора, человека, штамм, эпидермального

...культивируемых гибридныхклеток штамма й 10 сингенным мышам /линия ВА в/с/ вызывает у них образованиеасцитной опухали. В асцитной жидкости содержатся МонАТ к рецептору зпидермэльного фактора роста. Способность кпродуцированию МонАТ стабильно сохраняется, по крайней мере, 16 пассажей вкультуре и 3 пассажа при перевивках нэмышах /срок наблюдения/,Кариологическая характеристика,В клетках с модальным числом хромосом /95-94 хромосом у 42% всех клеток/при рутинном окрашивании, кэк правило, присутствуют 4 хромосомы, меньшие по размеру, чем 19 хромосома, мыши и не менее 2 маркерных хромосом больших, чем 1-я хромосома стандартного набора, Обнаружены также 2 метацентрических маркера, отличающихся по размеру,Продуктивность штамма.При...

Номер патента: 1773936

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Думанский, Иваненко, Иванов, Карлаш, Кишко, Поводзинский, Селезнев, Спивак

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, выращивания, клеток, микроорганизмов

...конусов и расположены по концентрическим окружностям по всей площади перегородки с чередованием обращения больших оснований этих конусов вверх-вниз, Применение конических отверстий позволяет создать дополнительную турбулизацию поверхностного слоя жидкости, усиливающую поверхностную аэрацию. Аэри рующая перегородка одновремен но выполняет роль механического пеногасителя.Вторым элементом новизны является разделение всего объема аппарата на две зоны: зону локальной аэрации и зону культивирования, Это достигается установкой пакета неподвижных конических (сужающейся частью вниз) перфорированных отражательных элементов с отбортовкой вниз между аэрирующей пластиной и гибкими пластинами. Установка отражательных элементов служит для...

Номер патента: 1773938

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Кенжебулатов, Муканов, Мукантаев, Соколова, Сырманов, Шегидевич

МПК: C12N 5/00

Метки: адгезивному, антигену, антител, гибридных, еsснеriснiа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...35 продуцировали антитела к К 99 адгезивномуантигену ЕзсЬегсЫа со, Штамм гибридных клеток продуцирует антитела в культуральную среду и в асцитную жидкость.Штамм гибридных клеток ЗР 60 хранит ся в специализированной коллекции перевиваемых соматических клеток позвоночных Института цитологии АН СССР под номером ВСКК(П) 519 Д. Штамм характеризуется следующими свойствами.45 Морфологические свойства, Гибридныеклетки представляют собой слабоприкрепляющиеся к носителю округлые клетки размером с исходную миеломную клетку, Ядро занимает большую часть клетки. Цитоплаз ма имеет вид тонкого ободка.Культуральные свойства. Гибридныеклетки выращивают в среде ЙРМ 1-1640, содержащей инактивированную нагреванием сыворотку эмбрионал коров (10-20%), -...

Номер патента: 1774219

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Зеличенко, Порядин, Хитин

МПК: G01N 1/28

Метки: дегрануляции, клеток, тучных

...красном с рН=7,2-7,4,Исследуют фоновую секреторную активность тучных клеток при комнатной температуре, которая возможна в течение первых 5-10 мин после выделения брыжейкии из б рюш ной полости (фоновая секреция), Через 5-10 мин препараты окрашивают 1 - ным спиртовым раствором нейтрального красного в течение 1 мин, Далее препараты промывают 5-10 с дистиллированной водой до прозрачной промывной воды. Избыток жидкости удаляют с препаратавстряхиванием. Затем препарат помещают в прибор ФЭК марки КФКМП и э течение 510-15 с,определяют средний коэффициент пропускания при длине волны Л =490 нм относительно воздуха. Микроскопию и подсчет тучных клеток проводят в 4-5 полях зрения, среднее содержание клеток в одном поле зрения определяют,...

Номер патента: 1774949

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Агрба, Аравиашвили, Инджия, Какубава, Лапин, Тимановская, Чикобава

МПК: C12N 5/00

Метки: papio, антител, гамадрила, используемый, качестве, клеток, культивируемых, лимфотропного, моноклональных, намаdrylаs, павиана, павианов, ретровируса, т-клеточн, тест-объекта, типа, характеристики, штамм

...1,5 - 2 х 10 е кл/мл,Клетки штамма хорошо переносят криоконсервацию, В качестве криопротектораиспользуют 8%-ный диметилсульфоксид вэмбриональной сыворотке коров.Штамм представлен одиночными лимфоидными клетками и их небольшими скоплениями. При окраске препаратов клеток поРомановскому-Гимза выявляется морфологическая структура лимфоблэстов, Клетки восновном крупные с большим ядром и нежно-голубой цитоплазмой. В ядрах клеток определяются нуклеолы.гь,Цитогенетическая характеристика;Цитогенетический анализ; проводимыйметодом окраски хромосом на О-диски, выявил наличие нормального кариотипа павиана гамадрила (2 п = 42,хх) при модальном-классе хромосом, равным 42/30, и плоидности клеток (и = 300), равной 13,9%,З,Характеристика вирогенного...

Номер патента: 1776352

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Арай, Мордечай

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, клеток, отбора

...вариант проведения оптического анализа. В первом варианте, предназначенном для использования с оптическим анализатором на основе микроскопа, нижняя часть 14 проточной камеры 6 содержит водонепроницаемые эластичные (выполненные из резины) держатели 15 стекла 16 и обеспечивает возможность для объектива 17 микроскопа приближаться достаточно близко к решетке 1 клетокдля сканирования имеющихся на ней отдельных мест или отверстий снизу, Если объектив микроскопа находится в самом нижнем своем положении, канал проточной камеры в этом случае раскрывается на всю свою исходную ширину. В модификацииэтого варианта нижняя и боковая стенки проточной камеры выполнены как единичное целое из резины.Во втором варианте фиг, 15) оптический анализ...

Номер патента: 1776691

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Гервазиева, Климович, Крутецкая, Овсянникова, Пашкова, Полищук, Самойлович

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, человека, штамм

...МКАТ может быть проверена в твердофазном иммуноферментном анализе с помощью 1 дЕ, адсорбированного на твердой фазе. МКАТ связываются с белком А стафилококка, что может быть использовано при их очистке. При адсорбции на твер 20 25 30 35 40 45 50 55 дой фазе МКАТ способны связывать сывороточный 1 дЕ и могут использоваться в качестве захватывающих антител в системе двухдетерминантного иммуноанализа (в паре с мечеными 1 дЕ-специфичными антителами) или при афинном извлечении 1 дЕ иэ сывороточных препаратов. МКАТ Е/5 Д 4, сохраняя антиген-распознающие свойства после присоединения ферментной метки,могут также служить выявляющим реагентом в двухдетерминантном иммуноанализе,Антитела специфичны в отношении эпитопа на 1 дЕ, который не...

Номер патента: 1778183

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Бауер, Беккерт, Белова, Оглоблина, Смирнов

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, ингибитору, используемый, кислотостабильному, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мочи, трипсина, человека, штамм

...разведений антител М 2 с концентрац ией от 2700 до 0,325 нг в 1 мл буфера Б и инкубируют 1 ч при комнат ной температуре. После этого панель отмывают три раза направленной струей водопроводной .воды и для проявления связавшихся в лунках МКА вносят в ячейки по 100 мкл раствора коньюгата 25 пероксидазы хрена с антителами кролика к иммуноглобулинам мыши, разведенного в 1000 раз буфером Б, и инкубируют в течение 1 ч при комнатной температуре, После трехкратного отмывания водой для определения связавшейся в лунках пероксидазы в лунки вносят по 100 мкл субстратной смеси (100 мкл раствора о-фенилдиамина 1 мг/мл в 1 О мл 0,02 М раствоое цитрата натрия, рН 4,5, с 10 мкл 303- ного раствора НО) и инкубируют при комнатной температуре до развития...

Номер патента: 1778184

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Аркина, Кускова, Лимарева, Менявцева, Мирютова, Ратнер

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, иммуноглобулинов, используемый, клеток, кролика, культивируемых, легким, мusсulus, моноклональных, цепям, штамм

...препаратом иммунохимицес.ки чистых легких цепей иммуноглобули"нов кролика, режим активации: концентрация белка - 40 мнг/мл, наслаивающий буферный раствор - карбонатбикарбонатный буфер рН 9,6, время инкубации - 18 ч при 4 С. После отмывания планшетов от несвязавшегося белка (6 раз поочередно водопроводнойводой и дистиллированной водой с0,053 твина) в лунки вносят исследуемые пробы культуральной жидкостис продуктами жизнедеятельности гибридного клона Я 5, а также положительный (сыворотка мышей, иммунизированных легкими цепями иммуноглобули нов кролика) и отрицательный (культуральная жидкость, не содержащаяпродуктов жизнедеятельности гибридом)контроли (К+ и К- соответственно).Проволят инкубацию в течениео37 С, спмывают...

Номер патента: 1778185

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Бурба, Васин, Гулюкин, Дьяконов, Замараева, Иванова, Лобунцова, Шишков

МПК: C12N 5/00

Метки: вируса, клеток, крупного, легкого, лейкоза, перевиваемых, продуцент, рогатого, скота, штамм, эмбриона

...по 500000 ед/л). Оптимальнаяплотность посадки клеток штамма составляет 2 10 клеток на 1 мл среды.Монослой формируется через 3-4 суток.При пересеве клетки с поверхностистекла снимают подогретым до 37 С 400,023 раствором Версена.Коэффициент пересева равен 1:5.Клетки штамма продуцируют в питательную среду ВЛКРС и его антигены.Продуцируемый клетками штамма вирус,идентичен исходному вирусу, использованному для заражения клеток. Подэлектронным микроскопом продуцируемый клетками ЛЭК"ВИЭВ.вирус имееттипичную для вирусной частицы типа"С" морфологию, т.е. состоит изцентрально расположенного электронноплотного нуклеотида диаметром 6090 нм, между нуклеотидом и двухслой"ной внешней мембраной вириона располагается электронно-прозрацная проме"...

Номер патента: 1778189

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Вавилова, Газенко, Давыдов

МПК: C12Q 1/04

Метки: живых, клеток, количества, микроорганизмов

...образце, которое находится по предварительно составленному калибровочному графику. В случае использования тольО ко 4-метилумбеллиферилфосфата опреде-, ляются только клетки Е.со 1., клетки Рзеис 1 огюпае апгапйса не определяются. В случае использования только 4-метилумбеллиферилацетата определяются только клетки Ряецс 1 овюпаз аигас- са но не Е.со 1 д. Таким образом, ис-, тинное количество живых клеток,в данной суспензии можно определить только смесью двух соответствующих Флуорогенных субстратов.П р и и е р 2. Производство кор,мового белка осуществляют на основе одного из видов рода Сап 1 Ыа. Однако в процессе Ферментации в среде обнаруживают большое колицество клеток Сапс 1 Ыа других видов, После стадии плазмолиза необходимо выявить...

Номер патента: 1778631

Опубликовано: 30.11.1992

Автор: Полетаев

МПК: G01N 15/10

Метки: клеток, микрочастиц, многофракционной, сортировки, хромосом

...поступают на вход 15 35 40 25 30 45 50 распределений, б) генерирует электрические сигналы-командь 1 на формирователь 10 прямоугольных импульсов, если поступивший сигнал или совокупность сигналов находится в пределах установленных порогов(микрочастицэ или клетка принадлежит к фракции, подлежащей выделению), в) генерирует в соответствии с установленной логической программой управляющие импульсы, кодирующие номер выделяемой фракции, и передает их на регулятор амплитуды 14 заряжающих импульсов, Сигналыкоманды из ЛАС 8 поступают в формирователь 10, где формируются импульсы с задержкой, равной времени перемещения микрочастиц или клеток от места освещения сфокусированным пучком доточки отрыва капель от струи. регулятора амплитуды 14 в...

Номер патента: 1779331

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Васюченко, Козлов, Мишалов, Музыченко

МПК: A61B 10/00

Метки: десквамации, жидкостной, клеток, органов, тканей, трубчатых

...Кроме того съемный штуцер /5/ 15 по периметру окружности с наружной стороны снабжен прорезями (на чертеже не показано) для удобства при закручивании указанного штуцера /5/ н наконечнике/3/. Для лучшего понимания сущности предполагаемого изобретения обращаем внимание на то, что соединение между наконечниками /3,4/ и съемными штуцерами /5, 6/ снабжено уплотнительными кольцевыми прокладками /11, 12/, а съемный штуцер /6/ в наконечнике /4/ - прижимной гайкой /13/. Через отверстие /18/ производят выпуск воздуха из системь 1, после чего отверстие /18 закрывают заглушкой /19/,25 которая снабжена резьбой, Канал /15/ соединяют с отверстием /20/ с помощью гибкого трубопровода, чем достигают одинакового давления в системе циркулирующей жидкости в...

Номер патента: 1779690

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Бадаев, Воробьев, Кислых, Репков, Харченко

МПК: C12M 1/04

Метки: аппарат, клеток, культивирования, микроорганизмов, тканей

...колесо 5, В зависимости от требований технологии устанавливают необходимое число оборотов лопастного колеса 5. При вращении колеса 5 создается разрежение в его приосевой зоне и повышенное давление на периферии. За счет этого газ из газовой полости 13 емкости 1 поступает в колесо 5 к лопастям этого колеса 5 и выбрасывается с высокой скоростью этими лопастями в кольцевую полость 9.15 20 жидкостью. Поэтому в суспензии клеток нет 25 пузырьков газа, что исключает травмирование клеток и образование пены. Вместе с 30 50 510 35 40 В полость 9 происходит снижение скорости потока газа и повышение его давления, кинематическая энергия газа превращается в энергию давления, Из полости 9 газ поступает к щелевым отверстиям 10. Через эти щели газ...

Номер патента: 513588

Опубликовано: 23.12.1992

Авторы: Александров, Бакрунов, Щукин

МПК: G06K 9/74

Метки: изображения, клеток, крови, митотических, поиска, препарате, считывания

...2 микроскопа увеличенное изображение пространственного спектра объекта, находящегося в поле зрения, проецируется приставкой 20 на блок 8 фотоприемников,Блок 8 преобразует интенсивность различныхкомпонент пространственного спектра в электрические сигналы. После этого сигналы поступают в анализатор 9, Количество электрических каналов определяется алгоритмом обработки, заложенным в основу анализатора. Блок 10 коммутации управляет блоком 11, переключателе 14 светового потока 14 и телеприставкой 18, 513588В блоке 8 фотоприемников (фиг,2 а) изображение пространственного спектра коллимируется линзой 24 и разделяется полупрозрачными зеркалами 25 и глухим зеркалом 26 на несколько каналов(в данном случае - три) с кольцевыми диафрагмами 27,...

Номер патента: 1784922

Опубликовано: 30.12.1992

Автор: Душкин

МПК: G01N 33/554

Метки: клеток, макрофагов, мыши, пенистых

...10 гликоген. На четвертыесутки после введения гликогена мышам внутрибрюшинно вводим растворацетилированных ЛПНП или эмульсиюокисленного холестерина из расчета2 илимг холестерина на 18 г весамыши, соответственно. Через 24 часапосле последнего введения из перито неальной полости мышей получаем пенистые клетки, Для этого мышей забивали-гг 5 178492 :уксусная кислота в обьемных соот- ношениях 60 т 40: 1 и 90:10:1. Пластину проявляем в парах йода и радиоактивность эфиров холестерина подсчитываем в толуольном сцинтилляторе (4 гб 1 РРО,О, 3 г РОРОР на 1 л толуола) в жидкостном сцинтилляционном сцетчике "Марк" (США) по программе 2.Скорость эстерификации холестерина выражаем в кмоль включения фС-олеата в эфиры холестерина на 1 мг клеточного белка...

Номер патента: 1791450

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барков, Липницкий, Луговая, Свиридов, Синюкова, Фарбер, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мелиоидоза, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, штамм

...ацзсццз 1. ВСКК(П)276 Д для получения моноклональных айотител.Моноклональные антитела к антигену 8возбудителя мелиоидоза получают из куль туральной жидкости среды), в которой клетки штамма выращивают вне организма ииэ асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно,Для получения антител иэ культураль ной жидкости клетки штамма выращивают встандартных условиях: при температуре 37 С, влажности 98%, СО 2 - 5% в среде культивирования, Затем производят постепенный рассев культуры, Клетки выдерживают 0 для пролиферации без смены среды до достижения максимальной плотности, при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.5Для определения титра...

Номер патента: 1791451

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барков, Липницкий, Новицкая, Свиридов, Синюкова, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, маllеi, моноклональных, поверхностному, продуцент, рsеudомоnаs, сапа, типичных, штамм, штаммов

...выращивают вне организма и из асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно. достижения максимальной плотности при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.Титр моноклонэльных антител опреДеляют с помощью твердофазного .ИФА по общепринятой схеме. Для этого образцы культуральной жидкости титруют двукратным шагом с 1;10 до 1:5120 в лунках планшетов, сенсибилизированных водно-солевым экстрактом возбудителя сапа, В качестве отрицательного контроля используют нэдосадочную жидкость несекретирующей антитела миеломной клеточной линии РЗ-Х 63-Ац 8.653, в качестве положительного - сыворотку мышей, иммунизированных убитыми бактериальными клетками...

Номер патента: 1791453

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Белкина, Дерюгина, Лапенков, Недорезов, Носырев, Оловникова, Удалов, Чекнева, Чертков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембраносвязанной, моноклональных, н-антигена, растворимой, формам, человека, штамм

...свойства.Среда культивирования: ДМЕМ с добавлением 3 мм . глутамина, 1 мМ пируватанатрия, 20 мМ Хепес - буфера, 5 х 10М 2 - меркаптоэтанола, 10 ЭТС илиоленьей сыворотки и антибиотиков, Частотапассирования 1:2 - 1:3 через 2-3 сут. плотностьклеток вжидкойсреде 3-4 х 10 кл/мл.6Клетки выращивают при 37 С, 6-ном содержании СО 2 в воздухе и 95 - 100-нойвлажности. При культивировании 1 п чиччоМышам линии ВА 1 В/с внутрибрюшинно за7-30 сут. до введения гибридных клетоквводят пристан (0,25 мл), Гибридные клеткиинъецируют в количестве 2-3 х 10 /мышь,6асцитные опухоли образуются через 12-16сут,Морфологические признаки.Слабоприкрепленные к субстрату клетки с обычной для гибридом морфологией, 20 среда: 25 30 35 40 ного донора 50 55 5 10 15...