Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1144673

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Бутенко, Волкова, Попов

МПК: A01N 1/02

Метки: живых, клеток, консервирования, растений, тканей

...условиях уровень мениска дополнительного хладагента, наливаемого в чашку-штатив в момент затравки, на 2 - 3 мм выше дна, и расстояние между ним и клетками сохраняется приблизительно тем же, Дополнительный хладагент представляет собой спирт, охлажденный с помощью сухого льда до рассчитанной температуры в отдельном сосуде.Способ осуществляют следующим образом.1144673 ТаблицаЖизнеспособность (Ж) клеток диоскореи дельтовидной Способ затравки До замора- живания После замораживания хранения- оттаиванияСреднеезначение Отдельныеопределения Погружение днаампул в жидкий азот на 1,0-1,5 с 22,5 18,6 19,5 76,0 21,0 8,0 22,0 Затравка с помощью дополнительного хладагента 51,0 50,8 56,0 76,0 48,0 50,0 49,0 3В данных экспериментах для замораживания...

Номер патента: 1145220

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Кривопалов, Ратнер, Фихте

МПК: F26B 5/06

Метки: замораживания-высушивания, клеток, суспензии

...на внутренней поверхности крышки, снабжено вакуумным вентилем, размещенным в крышке аккумулятором холода и гибкими хладопроводами, одни концы которых закреплены в аккумуляторе, а другие установлены с возможностью перемещения, подставка для суспензий клеток выполнена в виде перфорированных пластин, зафиксированных между подпружиненными пластинами со сквозными отверстиями по.их периметру, а подставка для заливочного материала представляет собой изогнутые пластины, укрепленные по краям подпружиненных пластин, при этом камера имеет У -образную форму.Кроме того камера укреплена на поплавке. На фиг. 1 схематически показано устройство; на фиг. 2 - сечение А-А на фиг. 1(держатель),Предлагаемое устройство состоит из5О -образной...

Номер патента: 1147748

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Власова, Глинских, Закирова, Колесникова, Станиславская, Устьянцев

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусных, диагностики, диплоидных, инфекций, используемый, клеток, легкого, лэч-4(81, человека, штамм, эмбриона

...диплоидных клеток,Диплоидный штамм ЛЭЧ(81) накоплен в результате пассирования и заложен на хранение в периоде от 4 до 11-го пассажа при температуре жидкого аЗота -196 С в количествео150 ампул с использованием оптимального режима охлаждения:.114 7748 Клеточная культура В том числеразличныхтипов (кор реляция по 37,0 1,018,5 0,4-0,6 ФЭЧ 10 Перевиваемая Л5 34 плоиднаяЛЭЧ(81) 5 18,5 0,4-0,8 после выдержки запаянных ампул при +4-6 С в рефрижераторе в тече ние 1-2 ч клетки охлаждали со ско-. ростью 0,5 град./мин от 0 до -20 С;4 град./мин от -20 до -40 С;5 10 град./мин от -40 до -80 С.При восстановлении ампулы с клетками извлекают из сосуда и погружают в водяную баню при 40 С. СодержимоеОодной ампулы засевают на матрасы объ. 1 О емом 0,25...

Номер патента: 1149941

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Ануашвили, Зотов, Цвераидзе

МПК: A61B 10/00

Метки: клеток, крови

...датчика может быть использована видиконная камера телевизионной установки ПТУ. Устройство содержит также блок обработки видеосигнала, специализированное вычислительное устройство и логический блок.Изображение клетки с помощью телевизионного микроскопа вводится в.устройство обработки видеосигнала, в котором выделяется амплитудный диапазон сигналов, соответствующий уровням максимальной и минимальной интенсивности света, прошедшего через клетку, и зоне оптической плотности, составляющей 1/5 часть от разности максимального и минимального значений интенсивности светаВ зоне оптической плотности определяют площадь клетки (Ба) и отношение этой площади к площади прямо3 1угольника, образованного касательными к ядру лейкоцита (Яп).В...

Номер патента: 1156691

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Луговой, Мартыненко

МПК: A61K 35/14

Метки: клеток, крови, липидов

...1,0 М.1 156691 Составитель Н. Гуляева Редактор Л. Зайцева Техред И. Верес Корректор Е. Рошко Заказ 3218/5 Тираж 722 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изоб ретение относится к биохим ии,а именно к способам экстракции липидов.Цель изобретен ия - новы шен ие выходаи сокращение времени получения целевогопродукта,Пример. Донорскую кровь, стабилизированную цитратным раствором ЦНИИГПКб центрифугировали при 1500 об/мин на холоде 20 мин. Осадок клеток дважды промывали физиологическим раствором, суспензируя в холодном 0,9/ ЯаС (1:3 по объему), и центрифугировали при 1500 об/мин в течение 15 мин,Затем смешивали...

Номер патента: 1157558

Опубликовано: 23.05.1985

Автор: Медведева

МПК: G09B 23/28

Метки: гиперплазий, клеток, моделирования, обкладочных

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 435 филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул, Проектная.,Изобретение относится к экспериментальной медицине,Цель изобретения - получение за-данного уровня гиперплазии.Способ осуществляют следующим образом.Фторид натрия вводят в желудок лабораторных животных через зонд в виде водного раствора в объеме 2 мл в дозе 2,5 мг на 1 кг веса животного ежедневно в первые 5 дней недели в течение 16 недель.Слизистую оболочку тела желудка животного исследуют через 16 недель после введения фторида натрия, Препараты окрашиваот гематоксилином и зозином, проводят гистологическое исследование ферментов: сукцинат 157558 2дегндрогенаэы, щелочной и кислойфосфатаэы и некоторых...

Номер патента: 1158576

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Вольский, Сидоркин

МПК: C12M 3/04

Метки: камера, клеток, культивирования, монослое

...го патрубка запорного штока 10 вотсоединяют от штуцера 8. В шприц дистальном отделе имеет левую резь- набирают культуральную среду со бу) с уплотнительными кольцами 1, вэвесью клеток, например, в объеме который упирается краями торца в 1 О мл и с помощью тонкой иглы ее стенки конической части патрубка 12. вводят в камеру через проколочный : На наружной поверхности цилиндрн- элемент 5.; при этом бессмаэочный ческой части патрубка находится газовый кран 7, соединенный шлангом реэьбовая муфта с разрезом к навин- через патрубок 8 с водным затвором, ченной на ней стопорной гайкой и открывают и объем газа, равный объголовкой 9 крана, Запорный шток, ему вводимой культуральной среды 6, реэьбовая муФта, стопорная гайка вытесняется из...

Номер патента: 1161548

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Грачев, Гутманис, Завальный, Зицманис, Клявиньш, Попова

МПК: C12N 11/00, C12N 5/00

Метки: желатиновых, клеток, культивирования, микроносителей

...раствораглутарового альдегида конечная)концентрация 1,463 и перемешиваютеще 20 мин. После этого носительотфильтровывают на сите 100 мкм ипромывают иэооктаном,горячей водойв присутствии поверхностно-активных 50веществ, горячей водой, Полученныймикроноситель заливают 1 л 2 Х-ногораствора боргидрида натрия и видераивают 0 5 ч, затем фильтруют, промы. вают водой и фракцноннрувт, отбирая Я ,ра глиоксаля (конечная концентрвфракцию с рвэмерамн частиц 100250 мкм. Получают 540 г влаайогомнкроносителя, содераащего (в пере"ФВ: жг Э мерами частиц 100-250 мкм, Попучают 200 г влажного мнкроносителя,содержащего (в пересчете на сухоевещество) 1 ВХ желатина. П .р н м е р 4. 200 ип 203"ногораствора аелатнна суспенднруют в.1 л ксилопв и интенсивно...

Номер патента: 1161880

Опубликовано: 15.06.1985

Автор: Куракса

МПК: A01N 1/02, G01N 33/49

Метки: клеток, криоконсервированных, крови, повреждений

...С, контейнер при этом непрерывно покачивали для обеспечения перемешиванияразмороженной эритромассы,После открытия кранов 5 и 6 заборного устройства полость мерной бюретки 4 сообщалась с разреженным объемом, давление в котором было на уровне 0,8 атм. В тот момент, когда науровне конца заборной иглы 3 замороженная суспензия эритроцитов перешлаиз твердого состояния в жидкое, черезиглу 3 за счет разности давленийпроизошло всасывание размороженнойсуспензии эритроцитов, После набора1 мл размороженной суспензии из соответствующих зон (с глубины 1 мм и2 мм) краном 5 перекрыли доступ суспензии в бюретку 4, а краном 6 выравнили давление в бюретке 4 с атмосферным, Разрежение в 0,2 атм не приводило к дополнительному повреждениюклеток.После...

Номер патента: 1169615

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Клюкин, Марголис, Намиот

МПК: A61B 10/00

Метки: клеток, популяций, разделения

...сепарирующих клеточные популяции, 5Цель изобретения - ускорение и повышение выхода клеток.Способ осуществляют следующим образом.Используют монослой Ь-клеток, 10 предварительно инкубированный в среде с конканавалином А. Используют также магнитолипосомы с антителами против конканавалина А. Магнитолипосомы получают из дистероилфосфа тидилхолина. В круглодонную колбу помещают раствор липида в хлороформ- метаноле (2:1) и добавляют ферромагнитные частицы (диаметром 50 нм) 15 мг липида в 3 мл растворителя 20 смешивают с 2 мг частиц и содержимое. колбы выпаривают при вращении на роторном испарителе. К образовавшейся пленке приливают 1 мл буферного солевого раствора или раствораХэнкса 25 и колбу интенсивно встряхивают, Полученную эмульсию...

Номер патента: 1169986

Опубликовано: 30.07.1985

Автор: Билько

МПК: C12M 1/00

Метки: камеры, клеток, культивирования, микроорганизмов, организме

...способа состоит в том, что подлежащие культивированию мик-. роорганизмы или клетки иммобилизуют в расплавленный 1,5-33-ный раст-. вор агар-агара в физиологическом растворе. Дпя этого к 100 мл физиологического раствора добавляют 2,5 г агар-агара, раэмешивают.и кипятят на водяной бане до полного расплавления агар-агара. Расплавленный агар-агар стерилизуют паром под давлением при 1.20 С в течение 30 мин.20 Затем 5-6 мл стерильного агар-агара с помощью стерильной пипетки переносят в стерильную пробирку и охлаждают до,45-48 С. Затем в агародобавляют предварительно приготовленную суспензию исследуемого микроорганизма или клеток и тщательно размешивают, ее в агаре. Полученную смесь выпивают в стерильную чашку Петри и дает ей...

Номер патента: 1139166

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Авцын, Кармышева, Кондакова, Овсянникова, Селимов, Татаров, Халанский

МПК: C12N 5/00

Метки: бешенства, вируса, гассерова, глиотоксичности, изоляции, используемый, клеток, крови, крысы, нгук-1, невриномы, перевиваемых, полевых, рабического, сывороток, титро, узла, штамм, штаммов, экспресс-диагностики

...подчелюстные железы человека или различных животных,сохраняемые при -20 С) размельчаютв асептических условиях, готовят10 -ную взвесь в Фосфатном буферном растворе с рН 7,2, центрифугируют при 5000 оборотов в минутув течение 10 мин,Надосадочную жидкость с антибиотиками сохраняют при 2-4 С.Перед заражением культуры пр обирки с предметными стеклами микро- скопируют при увеличении 5 х 7 и отбирают пробирки с удовлетворительным монослоем клеток. Ростовую среду удаляют, монослой клеток промывают раствором Эрла и на него вносят 0,3 мл исследуемого материала для адсорбции в течение 1 ч при комнатной температуре. Исследуемый материал удаляют и в каждую пробирку вносят по 2, 5 мл среды Игла МЕМ с указанными выше добавлениями.В качестве контроля...

Номер патента: 891773

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гаврилюк, Лавровская, Лежнев, Остапенко, Прокофьев

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культивирования, тканей, человека

...полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды 13.Однако известный способ не обес печивает высокой переживаемости кле" ток.Цель изобретения - повышение пережив аемости . клеток .Цель достигается тем, что культивирование клеток тканей животных и человека осуществляют на поверхности полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды, клетки культивируют на внутренней поверхности капилляров, а поток питательной среды осуществляют со стороны внешней поверхности капилляров.Капилляры, выполненные из полиакрилнитрила, помещают в корпус, при чем концы капилляров собирают в два коллектора, Ячейки в сборе стерилизуют 703-ным спиртом, затем промывают раствором Хенкса. Через внешнюю полость ячейки...

Номер патента: 1173271

Опубликовано: 15.08.1985

Авторы: Кулик, Новиков

МПК: G01N 19/04

Метки: живых, исследования, клеток, отрыва, тканей

...на опорной стойке, а рабочий орган выполнен в видегоризонтально расположенного эксСоставитель Е.Новиковаедактор С.Тимохина Техред И.Асталош Корректор О,Ти Тир дарственн изобрете ква, Жказ 504 1ВНИИПИ Гопо дел113035, М аж 897 Пго комитета СССРий и открытийРаушская наб д. писное иал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектна Изобретение относится к медицине, а именно к устройствам для изучения отрыва клеток живых тканей.Целью изобретения является повыше" ние точности исследования.На фиг,1 схематически изображено устройство для исследования отрыва клеток, общий вид; на фиг.2 - то же, вид сбоку.Устройство содержит корпус ), опорную стойку 2, держатель 3 емкости 4, шарнирно закрепленный на стойке 2. На конце держателя 3 закреплена емкость 4 для...

Номер патента: 1174380

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Герасимов, Камынин

МПК: A61B 10/00, G01N 1/38, G01N 1/42 ...

Метки: бактериальных, исследованию, клеток, подготовки, препаратов, электронно-микроскопическому

...С ) в вакуумно-замораживающей установке .(2 х х 10 хогг ). Реплику препарируют, как описанным способом.П р и м е р 2. Биопрепараты (2 мг 1, указанные в примерах 1 и 2, пропитывают в течение 1 О мин в 0,2 мл 1 -ного раствора формвара на дихлорэтане. Затем суспензию наносят на металлическую плашку и замораживают в жидком фреонена охлажденном столике ( в 1 С ) в вакуумнозамораживающей установке ( 2 х-6х 1 О хогг ). Дальнейшее препарирование реплик производят аналогично описанномуП р и м е р 3, Сухие водораство: римые биопрепараты, указанные в примере 1, по 2 мг каждый, пропитывают в течение 5 с, 1 и 1 О мин в1174380 51 О з0,2 мп 17.-ного раствора формвара надихлорэтане. Полученные суспензиинаносят на металлические плашки изамораживают в...

Номер патента: 1174473

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Лебедев, Тарасиков

МПК: C12Q 1/06

Метки: живых, клеток, концентрации, культивирования, объемного, процессе

...инасос 14 хладагента. Выводят установ-З 5ку на рабочий температурный режим,который осуществляется блоком 7 контроля температуры с нагревателем 8и датчиком 9 температуры. Определяют лэкспериментальные нули" (началь- щные уровни интегрирования сигналовмикрокалориметра 2 и теплосчетчика12 при начагьных расходах хладагента и жидкостей микрокалориметра (питательной среды и эталонной жидкости ). В этих условиях выходные сигналы интеграторов 16 и 15 устанавливают равными нулю путем компенсациивходных сигналов. Сигналы с выходовделителей 17 и 18 равны нулю, поэтому индикатор блока 19 сравненияпоказывает нулевую концентрациюПосле этого осуществляют посев куль-туры в фермеитер,По мере роста концентрации живых 55клеток в ферментере...

Номер патента: 1175481

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Власов, Переслыцких, Сысоев

МПК: A61K 35/32

Метки: клеток, костных, растворимой, фракции

...центрифужную пробирку, которую вставляют в предварительно охлажденный до 2 С ротор центрифуги ЦЛР. На пробу воздействуют гравитационным полем величиной 13 тыс. д в течение 7 мин при 0 - 4 С. При этом жесткий каркас кости освобождается от сопутствуюгцих клеточных элементов (клеток крови, костного мозга), о чем свидетельствует следовая активность каталазы в очищенной пробе как маркера загрязняющих клеток. Затем очищенную пробу снова фиксируют во фторопластовой кювете и помещают в пробирку, содержащую около 1 мл 0,25 М сахарозы, 0,05 М трис-НС 1 буфера (рН 7,40, измеренный прецизионным рН-метром фирмы Радиометр), 0,001 и ЭДТА. При этом нижний край пробы соприкасается с поверхностью раствора. Затем пробу центрифугируют и той же центрифуге...

Номер патента: 1182075

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Зеленина, Пащенко, Черепнин

МПК: A21D 8/04, C12N 1/18

Метки: активации, дрожжевого, дрожжевых, дрожжей, клеток, молока, прессованных, хлебопекарных

...дрожжевого молока сподъемной силой по "шарику" 7-10 мин.В этой смеси в течение 20 мин проходит активация дрожжевых клеток,при этом подъемная сила дрожжейулучшается и составляет 4,5 мин.П р и м е р 7. Зг яблочных выжимок, измельченных до размеров частиЦ3040-80 мкм, заливают б 7 мл воды стемпературой 34-35 С и перемешива-оют при частоте вращения перемешивающего органа 1,00-1,33 св течение3-5 мин. В полученную смесь вносят33 мл дрожжевого молока с подъемнойсилой по "шарику" 7-10 мин. В этойсмеси в течение 20 мин проходитактивация дрожжевых клеток, при этомподъемная сила дрожей улучшаетсяи составляет 4 мин,П р и м е р 8. 3,15 г яблочныхвыжимок, измельченных до размеровчастиц 40-80 мкм, заливают 67 млводы с температурой 34-35 С и...

Номер патента: 1191059

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Гладуш, Курилин, Розенфельд, Тышко

МПК: A61B 6/00

Метки: диагностики, заболеваний, клеток, кости, лабиринта, решетчатой

...анестезируязаднюю стенку глотки 1-2 -ным раство -ром декаина. Голову исследуемого,закрепленную в головодержатель, помещают на столик, расположенный вгоризонтальной плоскости на уровнеподбородка, Рентгеновскую трубкуустанавливают под углом 85 отвесноосзади наперед по отношению к голове. 20В рот исследуемого помещают междузубами вплоть до задней стенки глотки лист промокательной бумаги.При удалении ее, ориентируясь полинии прикуса, определяют приблизительные горизонтальные размеры полости рта. Согласно этим размерамвырезают рентгеновскую пленку, равную в длину расстоянию от переднихзубов до задней стенки глотки, ав ширину на 1,5 см с каждой стороны, выступающую на линию зубов, еевнутренний конец имеет полукруглуюформу. Пленку...

Номер патента: 1193168

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Гаврилюк, Егоров, Иваницкий, Ивков, Кузин, Морозов, Сологуб

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культуры, человека, эпидермиса

...сыворотки, 1% пла"центарного экстракта, 2 ед/мл витамина А, 1 мкг/мл витамина Е, 1 мкг/млвитамина К, 0,2 мкг/мл витамина В, 35и 0,4 мкг/мл гидрокартизона. Клеткив концентрации 410 кл/мл засевают5во флаконы Карреля на подложку изчеловеческого коллагена. Культивирование проводят в атмосфере 957 возду ха и 57. СО при 36 С и 807 влажности,с однократной сменой среды на четвертый день культивирования. На восьмойдель культивирования колонии клетокэпидермиса вырастаютв сплошной газон;4Выход клеток с 1 см 2 подложки составляет 5 10 кл/см 2 .П р и м е р 2. Исходную суспензиюэпидермальных клеток получают из лоскутов кожи, взятого со здорового 50участка кожи больного, и стимулированного помещением его на ожоговуюгранулирующую поверхность раны...

Номер патента: 1195246

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Загнойко, Луговой, Моисеев, Нардид

МПК: G01N 33/48

Метки: клеток, повреждения, степени

...Тираж 896 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ФИзобретение относится к криоби-ологии, в частности к способам определения повреждений клеток.Цель изобретения - определение повреждения субклеточных оргаиелл,П р и м е р. В стеклянную ампулу ввели 0,4 мл суспензии лизосом, Сюда же при постоянном перемешивании, с экспозицией по времени после каждого добавления в 1 мии, добавляли дискретно по 20 мкл 0,1 мл раствора, содержащего 10- М спинового занда и 1 М МС 1. Добавки производили пять раз. Наблюдали спектр ЭПР от радикалов, находящихся в цитозоле лизосом (компоненты 1 ) и радикалов, находящихся в мембранах...

Номер патента: 1199796

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Гаврилюк, Карнаухов

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культуры, хранения, человека

...рогатого скота и хранятв ней лрп 37 С.без смены питательной среды. В этих условиях клетки сохраняют своюжизнеспособность в течение 50 сут. Жизнеспособность клеток определяют с помощьюприжизненной окраски 0,1%-ным растворомакридинового оранжевого и нейтральногокрасного в течение 1 в 2 мин, Количество, живых клеток после хранения предлагаемымспособом составляет 50%.П р и м е р 2. Хранение культуры кле.ток эпидермоцитов человека.Готовят 1%-ную субмикронную змульсгпокомерческого масляного раствора смеси витаминов А и Е аналогично примеру 1,и добавляют ее в количестве 0,5% (т. е,0,005% исходного масляного раствора) в питательную среду 199, содержащую 20%5 фетальной сыворотки крупного рогатого ско.та.Выращенную культуру клеток...

Номер патента: 1201720

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Козлова, Мамаев, Мамаева

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: бластных, гистологическом, клеток, клеточных, популяциях, препарате, смешанных

...ополаскивают дистиллированной водой, высушивают на воздухе и в течение 10 - 20 с подкрашивают 1%-ным раствором Гимзы, приготовленным на фосфатном буфере срН 6,8. В приготовленных препаратах в анализируемых клетках под иммерсионным объективом оценивают количество, величину и форму яцрышек, а также содержание в последних аргентофильнык гранул, принимая во внимание, что одним из важнейших признаков незрелости клеток является наличие в иих гипертрофированных ядрышек с активным синтезом рибосомной РНК ( ) 10-15 гранул на ядрышко)и/или увеличение общего количества. ядрышек в клетке. Окончательнуюидентификацию клеток осуществляют5 с учетом величины и формы ядра, со-отношения ядра и цитоплазмы, а такжехарактера окрашивания хроматина.П р и м е...

Номер патента: 1203107

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Гвоздев, Полукарова, Розовский

МПК: C12N 5/00

Метки: выделения, дрозофилы, клеток, культивируемых, роста, фактора

...клеток 1-2 10 /мл экстракт (0,03 мл/мл Т а б л и ц а 2 Первичная культура Пересеваемая культура Показатель С добавлениемэкстракта Без добавленияэкстракта С добавлением Без добавлеэкстракта ния экстракУвеличение количества клеток,и раз 10-15 10-15 Фактор роста, содержащийся в экс Для выявления природы фактора рострактах, не удаляется диализом. Экс та экстракт обрабатывают трипсином тракт подвергают тепловой обработке традиционным способом. Резкое снив течение 5 мин для удаления приме-жение активности действующего начала. сей при температурах, представлен- после обработки трипсином показало, ных в табл.З. 50 что Фактор роста является белком илиТ а б л и ц а 3 содержит белковый компонент. Молекулярный вес Фактора роста...

Номер патента: 1210754

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Вараксина, Мотавкин

МПК: A01K 61/00

Метки: ежей, зрелых, клеток, морских, половых

...для получения зрелых половых клеток.Таким образом, введение эстрадиолдипропионата вызывает созревание половых клеток у морских ежей вне сезона размножения на ранних стадиях гаметогенеза; позволяет сократить сроки роста и созревания половых клеток в 1 О раз и иметь в достаточном количестве зрелые половые клетки по потребности в любое время года. 1210754Пример 1. Морских ежей с диаметромпанциря 7 см отловили на глубине 5 м, поместили в аквариум с аэрируемой проточнойморской водой и выдерживали в течение2 дней. Через 2 дня морским ежам ввелив целомическую полость О,1 мл 0,1-ногораствора эстрадиол-дипропионата. Через 10дней инъекцию повторили. На 28 день животных вскрыли. Гистологический анализ показал, что в половой железе имеются...

Номер патента: 1213391

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Гущин, Кошевой

МПК: G01N 21/05

Метки: исследования, клеток, кювета, микроскопом, проточная

...служит дпя регулирования величины зазора между покровным 2 и предметным 6 стеклами. После сборки кюветы ее юстируют с помощью регулируемых вертикальных 1213391винтов 8, Источник 21 питания через,Отротивлеггие .соедгп еп с электронным к;пвчом 22 и с соединснпьмиконцами сопротивлений К, - Р, акорг;ускюветы заземл-н.Устройство снабжено сопротивлениями В.1 - К , одни концы которыхсоединены соответственно с упорами23-25 я другие концы соединены г вместе и подключены к входу электронного ключа 22.Кювета работает следующим образом,Через входной штуцер 3 в рабочуюкамеру кюветы нагнетают суспензию.Под ьоздействием давг:енн суспензии гибкая мембрана прогибается ипредметное стекло с упорами удаляетсяя от покровного. При этом между 2 О...

Номер патента: 786326

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Байбаков, Власкин

МПК: C12M 1/00

Метки: аппарат, клеток, культивироваеия, тканей

...аппаратеустройство для подвода газа в питательную среду представляет собойзмеевик, выполненный из проницаемогодля газа материала и имеющий патрубки для подвода и отвода газа, поддлдоченддьде к напорному устройству.Змеевик целесообразно выполнитьиз полимерного материала,В еьпости следует установить циркуляциончую обечайку, при этом мешал-.ка и змеевик размещены внутрдд нее,На чертеже схематично изображенпредложешпддд аппарат в продольномразрезе.Аппарат содержит закрытую пробкой1 емкость 2, мешалку 3, циркуляционпую обечадьду 4 и устройство дляподвода газа в питательную среду,г,представляющее собой змеевик д,выполненный из проницаемого для газа материала и имеющидд патрубки 6 и 7 для подвода и отвода газа, подключенные к напорному...

Номер патента: 1227181

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Барац, Белоцерковская, Белоцерковский, Витебский, Садовская, Стефани

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48

Метки: клеток, крови, прибор, электрофореза

...28 попарно обращены друг к другу и находятся по разные стороны мембран 23 и 24. Количество цилиндрических углублений на каждой из поверхностей секций равно и - - числу разделенных фракций.3Секции 20 - 22 соединяются и стягиваются винтами 29 и гайками 30.Цилиндрические углубления 25 и 27 попарно соединены осевыми отверстиями в теле секции 20. Эти отверстия играют роль дозирующих объемов 18, выполнены одним 5 сверлом на одном и том же станке с одной установки для всех каналов дозатора 13 и поэтому с высокой степенью точности одинаковы.Полости всех цилиндрических углублений 26 соединены косыми сверлениями в теле секции 21, а полости цилиндрических углублений 28 - аналогично в теле секции 22.Полости углублений 28 являются управляемыми...

Номер патента: 1228776

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Андраш, Лайош, Миклошне, Михай, Тибор

МПК: A61K 35/28

Метки: клеток, лейкемических, нормальных, размножение, селективно, средства, тормозящего

...твердое вещество промывают ацетоном и высушивают в вакууме при 20 С,Сухое твердое вещество экстрагируют 2 л хлороформа в течение 30 мин,затем твердое вещество отделяют, высушивают при комнатной температуре16 ч, перемешивают 3 л дважды дистиллированной воды и затем центрифугируют с 20000 г. Отделенную жидкость ЗОлиофилизируют, лиофилиэат растворяют в 0,05 М буферном растворе кислого карбоната аммония (рН,9) и подвергают гель-хроматографии на колонкеСефадекс 0-15. Фракцию, осажденнуюмежду Уе/У 1,3 и 2,5, отделяют и лиофилизируют, Таким образом, получают3,54 г концентрата эффективного вещества 01-3 в виде белого порошка,П р и м е р 2, 11 олучение чистого 4 Оэффективного вещества ОР,300 мг концентрата эффективного вещества 61-3,...

Номер патента: 1140462

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Ильяшенко, Сабельников

МПК: C12N 1/06

Метки: бацилл, клеток, разрушения, элементов

...исследованию клеточной массы под микроскопом; определению количества жизнеспособных. клеток.в лизатах путем высева на мясопептонный агар (выражают в 7 по .отношению к исходному количеству); спектрометрическому анализу супернатантовпосле осаждения клеток.П р и м е р 1. 2 мл 17-часовойкультуры Васд 11 оз сегепз штамма СР 7,переносят в 40 мл свежего МПБ. Выра"щивают со встряхиванием (150 об/мин)3 ч при 37 С. Клетки осаждают центрифугированием при 5000 я, однократноотмывают 0,853-ным раствором МаС 1 иресуспендируют в 1 мл среды а, имеющей состав на 1 л, г: К НРО 10,5КН РО 4,5(ИН) БО 1Цитрат натрия 2 Н 0 0,5Смесь инкубируют 1 ч при 37 С. Повсем исследованным параметрам лизисклеток не наблюдается.П р и м е р 2. 2 мл 20-часовойкультуры штамм...