Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1792426

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барнабишвили, Иванидзе, Мирцхулава, Цибадзе

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: защиты, клеток, неспецифической, противовирусной

...цитопатическому действию (ЦПД) и реакции .гемагглютинации (РГА) микрометодом на полистироловых панелях, Титром антигенл считали его наивысшее разведение, при ко. тором обнаруживалась интенсивная гемагглютинация 3+-4 . В клеточных, где не наблюдалась ЦПД магнитного поля, эффек1792426 тивной защитой считали продуцироданную при действии поля защиту по отсутствии с РГА вирусосодержащей культуральной жидкости (ВКЖ) и ЦПД вирусов в течение 168 ч (7 дней), Более долгие сроки инкубации клеток приводят к нарушению целостности клеток в контроле, в необлученных магнитным полем образцах, Поэтому максимальное время для экспериментов 168 ч. В течение этого времени. отсутствие заражения вирусами облученйых магнитным полем клеточных...

Номер патента: 1792968

Опубликовано: 07.02.1993

Автор: Низамов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования, тканей

...опыта питательной среды и газовой смеси. В корпусе 1 аппарата размещены кольцеобразные прокладки 7, 8, а также образующие культуральную камеру покровные стекла 9 и 10 с расположенной 20 мекду ними прокладкой 11. Прокладка 11 имеет образное сечение. Корпус 1 с установленнымив нем прокладками 7 и 8, по- кровными стеклами 9 и 10 и прокладкой 11 закрыт крышкой 12, имеющей резьбовую часть 13,-ввинчиваемую в резьбу 5 корпуса1. Для удобства сборки крышка 12 имеет ограничительный выступ 14 с рифленой поверхностью. Со стороны устайовки крышки в корпус 1 в ней, в ее донной части, выпол нено отверстие 15, Аппарат снабжен сьемным термостатирующим устройством 16, содеркащим корпус 17 с установленными в нем втулками 18 для подключения...

Номер патента: 1794949

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Авдиенко, Капина, Куликовская, Литвинов, Черноусова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, массой, микобактерий, молекулярной, моноклональных, продуцент, тuвеrсulоsis, типа, человеческого, штамм

...10 М2-меркаптоэтанола, 50 ед/мл гентамицина,Характер роста: стационарная суспензияМетод снятия; встряхиваниеЧастота пассирования:2-3 суток Посевная доза: 2-3 10 клеток/мл5Кратность рассева: 1;2-1:3Консервация клеток: клетки заморожены после 1,3, 10, 15 и 25 пассажей в культуре и после роста в виде асцитной опухоли в мышах, Общее количество ампул - 30, по 4-5 млн клеток в ампуле, Криозащитная сре"да: эмбриональная телячья сыворотка с 1020 одиметилсул ьфоксида, Режимзамораживания: клетки в криозащитнойсреде хранили 1-3 сут при -70 С, после чегопомещали в жидкий азот. Выживаемостьпри размораживании - 80 о ,5 Сведения о контаминантах линии: бактерии - нет,грибы - нет,микоплаэма - нет,дрожжи - нет,Морфология культуры; культура...

Номер патента: 1794950

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Бирюкова, Буадзе, Егоров, Мостовая, Новиков

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: гибридных, клеток, культивирования, мыши

...жидкости 1;10. Титр антител определяют в реакции непрямойиммунофлюоресценции с использованием вкачестве антигенного материала мононуклеарных клеток периферической крови здоровых лиц,П Р и м е р 2. Во флакон со средой ДМ ЕМстерильно после добавления сывороткикрови плодов коров из расчета 10, и гентамицина в конечной концентрации 0,8 мг/млпипеткой вносят суспендированный в этой 20же среде коллагеновый микроноситель, доведя его концентрацию до 2 мг/мл. Затемфлакон засевают гибридными мышинымиклетками ИКО2 так, чтобы их конечная5 25концентрация в суспензии составила 4 х 10 25кл/мл. Флакон помещают в термастат и выдерживают при 37 С.Через 48 ч количество гибридных клетоксоставляет 4,8 х 10 кл/мл, а титр монокло 6нальных антител в...

Номер патента: 1798310

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Гольцев, Луценко

МПК: G01N 33/53

Метки: защитного, клеток, костного, миелотрансплантации, мозга, оценки, потенциала

...внутривенно по 0,2 мл летально облученным мышам - реципиентам, в селезенках которых на 10-е сутки определяли количество гемопоэтических колоний.Как видно иэ данных, после криоконсервирования костного мозга его колониеобразующая активность снижается в сравнении нативным. При этом в криоконсервированном костном мозге значительно снижается содержание Тпу - 1,2 клеток вообще, в том числе и Тпу - 1,2 КОЕс, Об этом свидетельствует тот факт, что из криоконсервированной суспензии элиминируется, только 1 Тпу - 1,2 КОЕс от исходного количества всех КОЕс в криоконсервированном костном мозге. В сравнении с нативным контролем это составляло не более б(р0,05).П р и м е р 2. Суспензию сорбированных нативных и криоконсервированных Тпу . - 1,2+ клеток...

Номер патента: 1798372

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Агапов, Локтев, Перебоев, Святченко

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, вирусу, восточного, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лошадей, мusсulus, моноклональных, продуцент, протективных, штамм, энцефаломиелита

...Е 2 вируса ВсЭЛ в реакции иммуноблотинга. Активность МКА в реакции нейтрализации вируса ВсЭЛ на культуре клеток Чего составляет 1;200. МКА 1 В 2 эффективно защищают мышей от введения летальной дозы вируса ВсЭЛ. Индекс разистентности составляет 6,5 д. Титр МКА в ИФА составляет 1:5000 для культуральнойжидкости и 1:300000 для асцита. Стабильная продукция МКА сохраняется на протяжении не менее 30 пассажей и чего.5 Криоконсервирование. Среда для замораживания - среда ДМЕМ(М) -500 , фетальная сыворотка - 40%, диметилсульфоксид -10, 0,5 мл клеточной суспензии переносятв пластиковые криопробирки и помещают в10 пенопластовый контейнер с толщиной стенок 1,5 см, Контейнер вносят в пары жидкого азота, Через сутки пробирки переносят...

Номер патента: 1798659

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Волков, Лапотько, Мартыненко, Широков

МПК: G01N 21/01, G01N 33/483

Метки: диагностики, клеток, красных, крови, патологии

...определялась при изменении сигнала на 25по сравнению с сигналом, полученным на образцовой культуре здоровых клеток. Если требуется определить среднее количественное соотношение окси- и метгемоглобина, то набирается гистограмма сигнала по 100 клеткам и определяется средняя концентрация метгемоглобина. который имеет коэффициент поглощения на длине1798659 1,33 К С 9 ЬТ1 - ехр - 1,33 а(Л) В )где С, ц, Н - средние теплоемкость, плотность, размер клетки;ЬТ - допустимый нагрев клетки,Составитель Д. ЛапоткоТехред М. Моргентал Корректор Л Филь Редактор Заказ 767 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Па 1 ент", г Ужгород,...

Номер патента: 1799907

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Акатов, Берестовская, Лавровская

МПК: C12M 3/00, C12N 5/00

Метки: животных, клеток, пассирования

...и переносят во флакон со1799907 авитель В,Лавровск ор Л.Волкова Техред М.Моргентал Корректор О,КравцоваЗаказ 1138 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5енно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарин Прои свежей питательной средой, соблюдая условия стерильности. Дальше клетки растут на волокнах до образования мультислоя,Для отделения клеток флакон несколькораз встряхивают вручную. При этом слабо прикрепленные верхние слои клеток отде- /Уляются от волокон, обнажая монослой распластанных на волокнах клеток. Контроль за ростом и отделением клеток осуществляют визуально и с помощью микроскопа, Затем пробку 2 с волокнами 5, покрытыми...

Номер патента: 1802714

Опубликовано: 15.03.1993

Автор: Семененко

МПК: A61N 5/06

Метки: белковых, клеток, обеззараживания, семян

...покрыта диэлектриком, укреплена к шпильке и вместе с полусферой находится под напряжением "плюс" или переменного тока, 3 з,п, ф-лы, 1 ил,трансформатора 10 (на чертеже не по)абота ст ойства заключается в сле у р ду ющем,Понижающий трансформатор 10 включают в сеть 220 В, Регулируемое напряже ние до 36 вольт поступает через провода 8 С) и 9, шпильку 4, углеродные пробки 6 к дипо- с ) лям 7 в виде кварцевых частиц, покрытых слоем углерода и находящимися в свобод- д ном состоянии в рабочей части трубки 2,Нагрев излучателя может достигать критической температуры 1500-1700 С, Длина рабочей части трубки 2 не должна превышать диаметра полусферы отражателя 1,Отражение и направление микрометро- Сф вых волн с диапазоном излучения 103-0.5 мкм...

Номер патента: 1804480

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Вилльям, Вильсон, Майкл, Томас

МПК: C12N 15/24, C12N 15/74

Метки: белка, еsснеriснiа, клеток, митогенного, человека, экспрессии, эндотелиальных

...альфа-ФРЭК, Вместо созда. ния смеси иэ олигонуклеотидов, охватывающих все возможные кодирующие последовательности (вследствие деградации генетического кода), конструируют длинный уникальный олигонуклеотид, Такие олигонуклеотид-затравки, кэк показано ранее, являются эффективными зондами при скриннинге комплекс-ДН К.При конструировании ФРЭК-зонда используют три критерия: (1) исключают динуклеотидную пару Сб, Данный подход основан на недостаточной встречаемости СО-пар динуклеотида в ДНК прокариота, В тех случаях, когда возможно, используют данные о предпочтительной утилизации кодона. Когда обэ эти подхода не информативны, возможно необычное связывание пар оснований, Этот подход основан на природной частотности пар оснований 6:Т, 1;Т, 1:А...

Номер патента: 1805394

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Базыка, Бебешко, Минченко, Талько, Чумак

МПК: G01N 33/533

Метки: иммунокомпетентных, клеток, состояния, функционального

...в контрольную лунку 0,025 мл забуференного раствора Хенкса) рН 7;4 (в опытную соответственно 0,025 мл раствора ФГА в концентрации 20 мкг/мл, а также 0.025 мл1805394 ионизирующей радиации при аварии наЧернобыльской АЭС (таблица),Обнаруженная корреляция способа реакцией бласт-трансформации с + Н-тими 5 диновой меткой и реакцией торможениямиграции лейкоцитов позволяет рекомендовать способ для ранней оценки иммунного статуса при различных нарушенияхиммунитета,/10 Формула изобретения Способ определения функциональногосостояния иммунокомпетентных клеток путем инкубации крови больного с неспецифи ческими митогенами или специфическимиаллергенами, последующей регистрации результатов и подсчета индекса стимуляции по отношению к спонтанному...

Номер патента: 1806188

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Александрова, Гордонова, Соложенкин, Тулакин, Усманов

МПК: C12N 5/04

Метки: ungernia, viстоris, алкалоидов, галантамина, группы, клеток, культивируемых, ликорина, продуцент, растений, штамм

.... Каллусные клетки паренхимного типа,диаметр клеток 80-300 мкм, средний диаметр 184,3 мкм. Средний диаметр ядер 13,2мкм. Ядерно-плазменное отношение0,0850, Митотическая активность 60 в начале фазы стационарного роста, Кариологическая характеристика. Пределы варьирования по числу хромосом, модальный класс 18 - 24; 22. Размеры хромосом: 1-ая пара хромосом19,2 мкм, Х 11-ая пара 7,8 мкм, 1 Ч-эя и Ч 1-аяпары хромосом содержат спутники, Маркерные признаки: а) содержание гэлантамина - 6,6, ликорина - 58%, нарведина - 6,2 от суммыалкалоидов б) электрофоретический спектр неспецифических эстераз - 14 изоформ (чертеж). в) 1 Ч и Ч пары хромосом имеют спутники; г) свечение каллусной ткани в УФ. Способность к морфогенезу пониженная. Штамм...

Номер патента: 1806195

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Вахтин, Кравцов, Федорова, Яковлев

МПК: C12N 15/00, C12N 5/00

Метки: клеток, популяции, селекции

...передлегочными метастазами заключается в следующем: в их высокой скорости формирования (7-14 суток) и достаточном количестве для проведения популяционного теста и отбора.Легочные метастазы формируются в течение 30 дней и более, и количество их значительно и недостаточно для проведения селекции.Кроме того, при отборе внутрибрюшинных узлов после нескольких циклов отбора получают популяции клеток миеломы с достоверно стабильным кариотипом и, следоНа чертеже йоказана частота клеток с микроядрами (ЧКМ) во внутрибрюшинных узлах перевивной миеломы ЗР 2/О,По оси абсцисс - частота клеток с микроядрами (Ч КМ), . По оси ординат - число внутрибрюшинных узлов, %, а - 40 в/б узлов до отбора; б - 20 в/б узлов после 1-го цикла отбора: в - 26 в/б...

Номер патента: 1807398

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Алиев, Зумеров, Писанко, Федотовских

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, клеток, крови, мазках-блоках, подготовки, светового, т-розеткообразующих, цитологических, электронномикроскопического

...промывки в (,А) фосфатном буфере, в 1-ном растворе четы- К) рехокиси осмия на том же буфере на 10 мин, Ср После промывки в буфере проводятдегидратацию и инфильтрацию клеток в 70 спирте в течение 5 мин по 2 смены, в абсолютном ацетоне на 5 мин, затем клетки осаждают центрифугированием при 1000 об/мин в течение 3 мин (при объеме взвеси клеток - 0,2 см), Надосадочный слой удаляют, Осадок клеток ресуспендируют в 0,04 - 0,05 см" абсолютного ацетона, Мазки готовят на площадке пирамиды блока, заточенного для ультратонкой резки, Полученные мазки Т-клеток просмат1807398 Таким образом, предлагаемый способ позволяет с высокой точностью выделять специализированные иммунные Т-розеткообразующие клетки для получения высококачественных срезов...

Номер патента: 1807400

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Лукьянова, Михеев, Чернявский

МПК: G01N 33/48

Метки: выявления, гистологического, клеток, крови, парафиновых, подготовки, соединительной, срезов, ткани

...притемпературе 45 - 55 С,4), Дифференцировка в 96 спирте от 2 25до 5 мин,Б), Обезвоживание в ацетоне 1,5 - 2 мин.6). Просветление в двух порциях ксилола 3 - 5 мин в каждой,7). Заключение в полистироя, 30Составы различных вариантов рабочихрастворов красителей приведены в таблице,Для работы пригоден любой вариант,Проведенные испытания на парафиновых срезах красного костного мозга кролика 35показали, что очень четко выявляются псевдоэозинофильные и эозинофильные гранулоциты на различных стадиях созревания,лимфоциты, плазматические клетки, фибробласты, макрофаги, зндотелиальные клетки, гладкомышечные и жировые клетки,базофильные, полихроматофипьные и оксифильные нормоциты (нормобпасты), Коллагеновые волокна и эритроцитыокрашивались в розовый...

Номер патента: 1808009

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Герасимова, Колокольцова, Царева

МПК: A01N 63/00, C12N 5/00

Метки: agrotis, segetum, sснiff, вирусов, клеток, культивирования, озимой, перевиваемых, совки, штамм, эмбрионов, энтомопатогенных

...клеток на 1 мл 5 чевиной, в соотношении 200 мг гусениц на 1ростовой средой и переносят в сосуд для мл раствора. Титр вирионов определяют накультивирования. Миграцию и деление кле- ТООво, используя метод обработки результок наблюдают через 2,0-2,5 мес. Смену татов Рида-Менче, в 96-ячеистых пластикосреды осуществляютчерез 10-15 сут небо- .вых плашках фирмы "Роюч ЕаЬога 1 огез"лее чем на 30. После формирования 50- 10 (Англия).60, монослоя клетки снимают со стекла в Череэ 60 мин послезаражения культурысвежей порции ростовой среды и переносят клеток вирусную суспензию сливают, внов новый культуральный сосуд, Начйная с сят свежую питательную среду и культиви 10-15 пассажей пересевы проводят 2 раза руют при 28.С в термостате. Анализнеделю,...

Номер патента: 1808010

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Герасимова, Колокольцова, Царева

МПК: A01N 63/00, C12N 5/00

Метки: аrмigеrа, вирусов, клеток, куколок, культивирования, нuвn, неliотнis, перевиваемых, полиэдроза, совки, хлопковой, штамм, ядерного, яичников

...соответствующего вида насекомых.Поскольку полученный штамм клетокхлопковой совки НеОйэ ага 9 ега являетсяединственным продуцирующим ВЯП Н.агацега с одиночным включением вирионов в пучки и в литературе нет сведений одругих линиях клеток, продуцирующих данный вирус, то предложенное изобретение(предложенный штамм) обладает существенными отличиями,На фиг.1 приведена фотография клетоклинии МБ-ХС, В СКК(Б) А(нефиксированные и неокрашенные клетки ув.х 400); нафиг.2 представлена микрофотография метафазной пластинки клеток линии МБ-ХС(окраска азур-эоэином); на фиг,З изображена диаграмма распределения числа хромосом в клетках культуры МБ-ХСнаразных пассажах; на фиг.4 приведена диаграмма изоферментного анализа штамма перевиваемых клеток...

Номер патента: 1808872

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Белова, Винтер, Котляр, Махмутова, Хамаде, Шапиро

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, днказе, зависимой, используемый, клеток, крыс, культивируемых, мusсulus, моноклональных, печени, хроматина, штамм

...среды и осаждают, ресуспендируют в 5 мл той же среды и переносятв культуральный флакон. Выживамость после размораживания более составляет более 30%.30 Контаминация,Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды.Характеристика полезного продукта,Моноклональные антитела связывают2+Мп -зависимую ДНКазу, при этом они способны ингибировать нуклеазную активность данного фермента. Титр МКА вкультуральной жидкости, определенный с40 помощью ИФА, составляет 1:8, в асцитнойжидкости - 1.10,5П р и м е р 1, Для определения специфического взаимодействия моноклональ 2+ных антител с Мп -зависимой ДНКазойпроводят определение нуклеэзной активно 2+сти Мп -зависимой ДНКазы в присутствииантител,...

Номер патента: 1811843

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Прозоровский, Скопичев, Суслова

МПК: A61K 31/04

Метки: гипоталамуса, клеток, нейросекреторных, стимуляции, эксперименте

...сахаров определяли по входу неутилизируемого сахара Д-ксилозы, являющегося аналогом глюкозы. Фрагментыгипоталамуса инкубировапи в среде, содержащей 0,5растворы Д-ксилозы и сахарозы. Ткань гипоталамуса обсушйвали,кипятили в дистиллированной воде и в безбелковом экстракте определяли Д-ксилозу 20по методу Роя и Райса (йое, гцсе, 1948).Вход сахара рассчитывали, как разность. между ксилозным и сахарозным пространством,Особенностью этой части работы яви олось то, что фрагменты гипоталамуса, содержащие супраоптическое ядро, получалиот взрослых животных и инкубировали вовлажной камере. Применение переживающей кудьтуры фрагментов гипоталамусатребует обоснования некоторых функциональных характеристик, Цитоархитектоника...

Номер патента: 1813783

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Гурьянов, Гурьянова, Ильясова, Коксин, Юсупов

МПК: A61K 35/14, C12N 5/00

Метки: животных, клеток, крови, культивирования, сыворотки, тканей

...брались в общепринятой 10%- ной концентрации в среде Игла МЕМ (рН 7,3) с глутамином и канамицином. Для работы взяты следующие культуры клеток; РК- из почек взрослой свиньи, НГУК- из опухоли гассерова узла крысы, Чего - иэ почечной ткани взрослой африканской зеленой мартышки, после 72-часоаого роста в матрасиках емкостью 200 мл. После смешивания суспенэии с сывороткой посевная концентрация клеточной суспензии становилась 60000 клеток/мл. Посевная клеточная взвесь рассеивалась по 2 мл ао флакончики емкостью 10 см с посевной318137 площадью 3 см . Плотность посева - 40000клеток/см . Клетки выращивались в термо- .стате при 37 С и подсчитывались через каждые 24 ч после посева. Динамики роставышеназванных культур клеток по индексу...

Номер патента: 1814074

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Кадыров, Пирлеков

МПК: G01N 33/53

Метки: антител, иммунокомпетентных, использованием, исследования, клеток, микроскопического, моноклональных, подготовки, препарата

...разведении 1:20, Оценка полученных результатов показала, что уданного донора ИКР+ клетки составляют 22% от общего числа клеток в препарате, ИКО72%, ИКО 31 21% ИКО46%ИКО28%, МКО 88%. Полученные данные с помощью нашего способа согласуется с данными других авторов, которые. получили с применением поли- -лизина. Аналогичные параллельные исследования с применением поли- -лизина у данного же донора показали тот же результат. Через .8 дней повторяли исследование с препаратом, хранившимся в холодильнике, и получали идентичный результат, Признаков разрушения клеток и неспецифического окрашивания не наблюдали. В препарате с поли- -лизином по истечении 8 дней наблюдались прорось в препарате. большинство клеток было разрушено, некоторые разрушились...

Номер патента: 1818342

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Белун, Митин, Реутова, Сидоров, Черных

МПК: C12N 5/18

Метки: 7-го, антитела, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, подтипа, продуцирующий, птиц, штамм

...вирусом ъ гриппа птиц шт.А(курица) СССР(С)Н 7 й 1, (ф Анализ моноклональных антител, продуци- . руемых гибридными клетками в культураль- рр ную жидкость, проводили микрометодом реакции задержки гемагглютинации - РЗГА. Клоны, дающие положительную реак- + цию, клонировали в "мягком" агаре. В результате было выделено несколько оубклонол, ив которых был выбран клон )фв ГАДЗЯр 84, стабильно продуцирующий мо- в ноклональные антитела. ный штамм гибридных кле имеет следующую характери1818342 Составитель Н.РитинТехред М.Моргентал Корректор Л.Ливринц Редактор Заказ 1925 Тираж Подписное ЙНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям ори ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г....

Номер патента: 1822876

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Дронов, Завлин, Каранов, Литвинчук, Нурмамедов

МПК: C12N 5/00

Метки: глаза, заднего, клеток, культивирования, подложки, приготовления, роговицы, эпителия

...малоновой кислоты. Пленки готовятгя аналогично примеру 1, но в отличие от него высыхают на 5-10 мин скорее, т,е. в течение 30 - 35 мин, После промывания в 2 сменах физиологического раствора и в растворе питательной среды по 15 мин пленки использовались в качестве подложки для культивирования клеток заднего эпителия роговицы глаза кролика, Через 48 ч культивирования 1/3 площади подложки была заполнена распластанными и активно растущими клетками, форма и размер которых также характеризовались выраженным полиморфизмом; подложка выглядела гладкой и равномерно растянутой на всем протяжении. На 5 - 6 сутки культивирования клетками было покрыто 2/3 площади подложки. Большинство клеток сохраняло отросчатую форму, но их полиморфизм был менее...

Номер патента: 1827022

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Базыка, Бычкова, Гюллинг, Казмирчук, Чумак

МПК: G01N 27/00, G01N 33/53

Метки: активации, клеток, цитотоксических

...8,0 г/л, цА - 1,2 г/л,9 М - 0,58 г/л, ИКО - 20 - 4.29, 1 ец - 7 - 4,72, общая цитотоксическая активность - Ы 20%,повышения цитотоксическои активеток взята кровь в 5 пробирок с ом (0,5 мл, концентрация гепарина 1 мл) в количестве по 7 мл в каждую. пробирки опытные, 5-я онтроль опытные пробирки воздействуют1827022 35 Составитель И.Башкаев.Техред М,Моргентал Корректор О.Кравцова Редактор З.Ходакова Заказ 2331 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб.; 4/5 Производственно-издательский комбинат,"Патент", г Ужгород, ул,Гагарина, 101 ДМВ излучением в следующих режимах 15, 20, 60, 65 мВтсм в течение 2 - 7 мин.Полученныеданные приведены втаблице.Из приведенных в...

Номер патента: 1827626

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Зинченко, Моисеев

МПК: G01N 33/483

Метки: клеток, криоконсервированных, механических, повреждений

...крови человека, стабилизированной гемоконсервантом ЦОЛИПК - 7 б, центрифугировали, отделяли плазму. Полученную эритромассу смешивали в соотношении 1:1 с криоконсервантом на основе 1,2 - пропандиола (35 Д 1,2 - ПД, 3 сахарозы 0,7 о МаС 1). 1 мл этой смеси помещали в стакан 1 и охлаждали до - 196 С погружением в жидкий азот. Скорость охлаждения составляла 100/мин, нагрева - 70/мин, В температурном диапазоне от - 110 С до - 164 С, т.е. оттемпературы стеклования криозащитного состава, на осциллографе наблюдали импульсные сигналы зонда, возникающие в момент образования электрических зарядов в процессе механических разрушений твердоаморфной матрицы.Отмечено, что электрические сигналы возникают при стекловании жидких микрофаз и длятся в...

Номер патента: 1831276

Опубликовано: 30.07.1993

Автор: Карл

МПК: A01K 31/06

Метки: батарее, воздуха, клеток, подачи, птицы, содержания

...рычагу 32, плечо которогоукреплено с возможностью качения на подшипнике 33 и свободно прилегает участком25 34 к эксцентриковому диску 31,1 - 31,3 состороны клеток. Наибольшая часть 35,5 рычага своей рабочей опорой 32 соединена сконцом тягового троса с возможностью регулирования длины,30 В случае данного примера исполнениякаждый тяговый трос оснащен пружинами36 сжатия, которые в соответствии с ярусами 1,1, 1.2, 1,3 клеток обозначены ссылочными обозначениями 36,11, 36.12, 36.22 и35 36.31, 36.32, Тяговые тросы проходят черезпружины 36, Опоры 37 пружин 36 закреплены на противоположных от вала концах,Обращенный к эксцентриковому.дискуконец каждой пружины 36 опирается о фик 40 сированную опору 38,11 - 38.32, которая стационарно соединена...

Номер патента: 1835428

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Воробьева, Куриленко, Никитин

МПК: C12N 15/00

Метки: гранулезы, действие, клеток, культуры, реагирующих, роста, факторов

...полученные описаннымспособом, реагируют стимуляцией роста навведение в среду культивирования ЭФР, 45Клетки, выделенные по способу, предложенному в работе Господаровича иБилецки(бозробагоМс, В 1 аесН, 1979), а именно спомощью разрыва стенки фолликула, выделения его содержимого в среду, обработки 50ферментами и последующего клонированияне реагируют на наличие в среде культивирования ЭФР, как это видыо из приведен. ных данных (рис. 3), В среде с низкимсодержанием сыворотки (0,1 и 1 ) чувствительность клеток к действию ЭФР была наибольшей, Так, число клонов. содержащихболее 10 клеток, увеличивалось в 4 раза, чтосоответствовало 10-кратному приросту чиСла клеток При получении клеток по методу Госпадаровича и Билецки (Оозробагоччса, Ваест,...

Номер патента: 1836420

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Йерг-Дитер, Карл-Хайнц, Хайнрих, Харальд, Хельмут

МПК: C12N 1/02

Метки: бульона, выделения, выращенных, клеток, микроорганизмов, питательного

...агломерации или флокуляции предотвращается воздействие воды, Это среди прочего определяется выбором надлежащей кислоты, например, соляной или серной,П редложенное двухступенчатое повышение концентрации, т,е, обработка выращенных клеток в высокопроизводительной центрифуге и последующее повышение концентрации после соответствующей предварительной обработки в шнековой центрифуге, дает, в частности, большие преимущества тогда, когда концентрация клеток в Ферментаторе сравнительно низка (10 и менее), как это, например, имеет место при многих бактериальных ферментациях, Таким образом, производительность отделения и степень повышения концентрации могу оптимизировать независимо друг от друга при использовании машинно-технических особенностей,...

Номер патента: 1836421

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Джеймс, Салли, Фрэнк

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, антитела, гибридных, гибридомы, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, моноклональных, продуцирующей, рнyторнтоrа, рода, фиком, фикомицетам, штамм

...скота 200 мл.Первые клоны гибридных клеток начинают появляться спустя 7-10 дней, Скрининг гибридом осуществляют следующимобразом, 20 мкл содержащего глутаровыйальдегид буфера помещают в каждую лункукультуральной панели и инкубируют 3 ч при5 С,Панель охлаждают до комнатной температуры и оставшийся буфер отбрасывают.Панели промывают 4 раза дистиллированной водой, 200 мкл антигена, разбавленногов РВЯ, рН 7,2 (концентрация антигена 10мкг/мл) распределяют по отдельным лункам и инкубируют 24 ч при 4 С. Оставшийсяраствор отбрасывают, панели промывают 8раз с помощью РВЯ, Затем в каждую лункувносят 200 мкл раствора моноэтаноламинаи инкубируют следующие 20 ч при 4 С.Оставшийся раствор отбрасывают, а панели 8.раз промывают с помощью РВЯ,...

Номер патента: 1838400

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Акимова, Красовский, Меликянц

МПК: C12M 1/00

Метки: активных, биологически, животного, клеток, подвижных, помощью, происхождения, соединений, тестирования

...нижнюю полукамеру 2 вносят питаельную среду таким образом, чтобы послепомещения диска иэ пористой перегородки5 между верхней и нижней полукамераминабл.одалось видимое отсу 1 ствие пузырейвоздуха под ним. В верхнюю полукамеру 4, помещают суспензию подвижных клеток -макрофагов с известным количеством клеток, спустя заданный промежуток временипосле оседания клеток на полупроницаемую пористую перегородку 5 и их прикреп-,ления на поверхности перегородки внижнюю полукамеру 2 вносят тестируемоебиологически активное вещество в рабочихразведениях. В результате создается градиент концентрации биологически активногосоединения через пористую, перегородкуПодвижные клетки, например макрофаги,мигрирукт через поры перегородки на,еенижнюю сторону,...