Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 1237705

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Жадинский, Кондратенко, Щукин

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...1 изображена предлагаемаякамера, общий вид; на фиг. 2 - кассета для крепления покровных стеког,Камера содержит корпус 1 с гидрозатвором 2, патрубком 3 для вводавзвеси клеток, патрубками 4 и 5для подвода и отвода питательной среды, кассеты б с покровными стеклами 7, 8 и пробку 9, размещеннуюв установочном отверстии 10.Корпус 1 выполнен из стекла и имеет форму параллелепипеда, Часть 11корпуса, образующая гидрозатвор,имеет прямоугольную Форму в поперечном разрезе и изогнута с образованием колен, кроме того, имеет штуцер 12, через который наливаетсяраствор антибиотика, образующий гидрозатнор 2.Кассеты 6 с покрьшцыми стеклами 7 свободно расположены ца дне корпуса 1. Кассета 6 содержит дне парыпараллельно расположенных и скрепленных по...

Номер патента: 1237979

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Барабой, Гриневич, Никольский, Титоренко

МПК: G01N 33/53

Метки: активации, клеток, количественного, лимфоидных

...пр-тие, г. Ужгород, ул Проектная, 4 Изобретение относится к медицине, а именно к иммунологии, и касается способов выявления и объективной регистрации состояния активации лимфоцитов, может быть использовано при диагностике заболеваний, сопровождающихся изменениямииммунологической реактивности организма.Цель изобретения - повышение чувствительности способа.Способ осуществляют следующим образом.1 .н 1 мп гепарийизйрованной кровифФ.наносят иа 1 Ьл смесификолла и верогрЬфуна; (Р,077) Пробирки цент,"рйФуййруют при 1000 об/мин 30 мин.ЭрФгроциты оседают на дно пробирки,лим 1 роциты остаются в интерфаэе, Лим.фоцнты собирают, дважды отмываюти подсчитывают из 1 мл крови с нормальным содержанием лимфоцитоав обычно удается получить около 10 кле"...

Номер патента: 1239148

Опубликовано: 23.06.1986

Авторы: Дикчювене, Казлаускас, Микшите, Паулюконис

МПК: C12N 11/00

Метки: l-лизинамидазной, n112, активностями, аминокапролактамгидролизной, дрожжей, иммобилизованных, клеток, обладающих

...25 образующего 1 мкмоль лизина в минуту.Активность биокатализатора рассчитывают на сухой вес препарата. Активность в Е/мл получают делением значения активности на сухой вес (Е/г) на Зо величину набухаемости (мл/г).Результаты опытов 1-9 (из серииэкспериментов, выполненных при оптимизации способа иммобилизации методом симплекс-планирования), показывающие влияние изменения концентраций исходных материалов на ферментативную активность и выход иммобилизованного препарата, приведены в табл. 1.При неодинаковой исходной концент рации клеток наиболее характерным показателем эффективности процесса иммобилизации является выход ферментативной активности. Опыты 1 и 2 показывают приемлемые пределы изменения концентраций полизтиленимина, агара...

Номер патента: 1242518

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Векслер, Лежнев, Панкратов, Шерстнева

МПК: C12M 3/00

Метки: гибридом, клеток, культивирования

...35 с бактериальным фильтром 30,Предпочтительна конструкция культиватора (фиг.3), где перегородки 93 12425имеют форму чашки с буртиками и отверстиями в центральной части, а перегородки 8 выполнены.с меньшим диаметром и образуют зазор со стенкамистакана 7. Перегородки скреплены вцентральной части попарно.Выносная камера 1 О для контактажидкости и газа (Фиг.4)выполнена срасширениями в верхней части, в которых расположены тарелки 11., имеющие Оотверстия с буртиками 12 для прохож,дения газа,Установка для культивированиязависимых от прикрепления клеток(Фиг.2)работает следующим образом. 15Полость культиватора 1. и герметичный стакан 7 перед заполнением средой продувают газовой смесью, состоящей из воздуха и 57. С 02 для того, чтобы при...

Номер патента: 1244176

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Гущин, Кошевой, Лежнев, Салосин

МПК: C12M 1/00

Метки: исследования, клеток, микроскопом, суспензии

...чертеже изображена предлагаемая установка,Установка для исследования подмикроскопом клеток в суспензии содержит культиватор клеток 1, проточнуюкювету переменной толщины 2, входнойклапан 3, приемный сосуд 4, .выходнойклапан 5, компрессор 6 и пережимнойклапан 7, причем кювета 2 соединенас культиватором 1 трубопроводом, накотором установлен входной клапан 3,Выходной клапан 5 соединен трубопроводами с выходом кюветы 2, а его вы-.ход соединен с приемным сосудом 4 икультиватором 1. Компрессор б подсоединен к культиватору 1 и к приемномусосуду 4. Параллельно компрессору бподключен пережимной клапан 7. Приемный сосуд 4 расположен ниже уровнякультиватора 1 и ниже кюветы. разом.В исходном состоянии клапан 3 открыт, а клапаны 5 и 7...

Номер патента: 1244177

Опубликовано: 15.07.1986

Авторы: Гущин, Кошевой, Лежнев, Салосин

МПК: C12M 1/00

Метки: исследования, клеток, микроскопом, суспензии

...комитета СССР па делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.Производственно-полиграфическое предприятие., г.ужгород, ул,Проектная, 4 условиях иэ суспензионного культивирования и может найти применение вмедицине, биологии и в сельском хозяйстве,Целью изобретения является повывение скорости анализа. клеток путемполучения равномерного потока культуральна жидкости через проточную кюнету.,тановки.Установка для исследования под 15 микроскопам клеток в суспензии содержит культиватор клеток 1, проточную кювету переменной толщины 2, соединенную с культиваторам, на котором установлен входной клапан 3, прием ный сосуд ч, выходной клапан 5, подключенный к кювете, двухканальный компрессор перистальтическаго типа 6,...

Номер патента: 1254388

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Тотолян, Фрейдлин

МПК: G01N 33/80

Метки: активности, клеток, фагоцитирующих, функциональной

...В.Решетняк Техред И.Попович Корректор М.Максимишинец Редактор М.Циткина Заказ 4714/48 Тираж 778 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 цитов,Способ осуществляют следующимобразом,Готовят чашки Петри (40 мм) состандартными лунками в агарознойсреде, состоящей из 250 мг агарозы(ЧССР), 23,0 мл дистиллированнойводы, 3,0 мл 10%-ного концентратасреды 199, 3,0 мл сыворотки человекаи 0,6 мл 7,5%-ного раствора бикарбоната натрия (расчет на 10 чашек).Лейковзвесь получают спонтаннымосаждением эритроцитов в растворежелатины. Готовят рабочую концентрацию лейкоцитов 5 10 кл/мл в среде199Клетки...

Номер патента: 1257086

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Баландин, Гнуни, Ибадов, Игудин, Извекова, Кацнельсон, Кондрашова, Краснова, Маркман, Нагиева, Светлышев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: животных, клеток, культивирования, человека

...веществ, проведения диагностических исследований.Целью изобретения является повышение пролиферативной активности клеток за счет улучшения ростовых и адгезивных свойств среды.П р и м е р 1. Культивирование клеток Чего.Во флакон со средой КРМ 1-1640 стерильно после добавления антибиотиков из расчета пенициллин 100 ед./мл, стрептомицин 100 мкг/мл пипеткой вносят сыворотку крови овцематок 130 дней суягности в следующем объемном соотношении компонентов, 7: среда 90; сыворотка 10. Клетки Чего суспендируют в приготовленной таким образом среде, доведя их концентрацию до 90000 кл,/мл. По 10 мл суспензии клеток пипеткой при соблюдении условий асептики вносят во флаконы с рабочей поверхностью 20 см Флаконы помещают в термостат прио37 С. Через...

Номер патента: 1223445

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Баев, Бородина, Зеленин, Капник, Кирьянова, Прудовский, Рубцов, Скрябин

МПК: A61B 10/00, C12N 5/00

Метки: антител, вскк, гибридных, гормону, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, роста, человека, штамм

...плат, на которые за сутки до этого высажи" вают мьппиные перитонеальные клетки (100 тыс. перитонеальных.клеток, 100 тыс. клеток миеломы, 1 млн, клеток селезенки на ячейку). Селекцию проводят на среде ГАТ, приготовленной на.основе среды КРМ 1 с добавлением 107. эмбриональной телячьей сыворотки, 25 мМ буфера Нерез (Соотг Ю.Е. е 1 а 1 1966, ВосЬеш 5,467-477) и 40 мхг/мл антибиотика гентамицина. Клетки культивируют в термостате с поддувом углекислоты (5-7,5 Е углекислоты), Клоны гибридных клеток появляются через неделю.Продукцию антител к гормону роста в первичных культурах гибридных клеток определяют, проверяя наличие ангител в культуральной среде по методу ЕБ 1 БА на гибких полихлорвиниловых платах с использованием меченых...

Номер патента: 1267231

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Зенин, Третьяков

МПК: G01N 21/64

Метки: клеток, проточный, цитофлуориметр-сортировщик

...для выделения флуоресценции 8 и поступает на ФЭУ 9. Сигналы Йлуоресценции клеток преобразуются в электрические импульсы и подаются в систему анализа и управления сортировкой 10,На выходе капилляра 7 формируется. струя в воздухе, несущая клетки. Пьезоэлектрический преобразователь 11, механически связанный с проточной камерой 6, разбивает струю на капли, После появления клетки с интересующими флуоресцентными параметрами система анализа и управления сортировкой 10 вырабатывает прямоугольный импульс, задержанный по времени рт момента регистрации даннойо клетки на время, необходимое ей для достижения точки разбиения струи на капли, В течение импульса образуется 4-5 капель, в одной из которых находится клетка, которую надо...

Номер патента: 1273115

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Белецкая, Бородиюк, Дробышевская, Колесникова, Лямперт, Некрасов, Рыжикова, Хаитов

МПК: A61K 39/09, G01N 33/577

Метки: а61-д-продуцент, антител, гибридных, группы, клеток, культивируемых, моноклональных, перекрестно-реагирующих, полисахариду, стрептококка, штамм, эпителием

...410 ). Гибридные клоны инкубируютпри 37 С н атмосфере 5%-ной СО в2плоскодонных 96-луночных пластинахи в 24-луночных пластинах. На 14-есутки среду ГАТ, в которой культивироьали гибрицные клоны, меняют на ГГ(гипоксантин, тимидин) и затем наобычную среду культивирования.Для слияния клеток н качествегибридизующего агента используют полиэтиленгликоль (ПЗГ) 50%-нойонцецтрации, м,н. 4000 (ф-ма Серна(, Родительские клетки применяютв логарифмической фазе роста, Чз селез нки Ва 1 Ь/с мьгшей, иммунизированных антигеном, беруг спленоциты, : рижды промывают з среде РРМ 1-1640 :ез сьцзоротки. Для;лияния исполь 3 ют 1"1 О клеток плаэмоцитомы и :, 7 ОЭ1 о лимфоцп гон е Перед слиянием . ;руютэО о /мицо мин ( в с ре1273115 зде без сыворотки. К осадку...

Номер патента: 1289437

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Алиев, Бруслик, Гройзик, Островерхов, Шахназаров

МПК: A01N 1/02

Метки: изолированных, клеток, консервации, печени

...30-суточной консервации изолированных клеток печени, пров денной согласно предлагаемому способу в атмосфере аргона (А), в сравнении с консервацией в атмосфереовоздуха (В) при +2-4 С с двухкратной сменой среды 199 ( , М+ш) представлены в таблице. 289437 2ток печени в атмосфере аргона на 468 , АСТ - на 25-72 , калия - на 2940%, кальция - на 8-17%, меди - на5-20 , железа - на 6-22%, а концент рация натрия выше на 2-9%, что свидетельствует о менее выраженном внутриклеточном отеке. Закисление средыпри использовании аргона наступаетзначительно медленнее.1 О Электронно-микроскопические исследования подтверждают, что использование аргона согласно предлагаемому способу позволяет уменьшитьвнутриклеточный отек, лучше сохранить мембранные...

Номер патента: 1296575

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Иванов, Кулишенко, Пивикова, Пименов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...между поршнем 7 и крышкой емкости был в 1,1 раза большеобъема жидкости, заполняющей проразмещенной на сетчатой перегородке9, закрепленной в стакане 5, и недоходить до сетчатой перегородки 10,закрепленной в кольцевом зазоре,При этом поршень 7, размещенный встакане 5, находится в крайнем верхнем положении. Включают привод 3,который сообщает штоку 6 и поршню7 возвратно-поступательное движение,10 При движении штока 6 с поршнемвниз газовая подушка давит на жидкость в стакане 5 и вытесняет ее иэнего, при этом уровень культуральнойжидкости понижается в стакане 5 ни 15 же сетчатой перегородки 9 и поднимается в кольцевом зазоре выше уровняслоя насадки 12, Таким образом, слойнасадки 11 с клетками, бывший в культуральной жидкости,...

Номер патента: 1296576

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Боровик, Мельник

МПК: C12M 3/04

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...35 парат помещают в вертикальное положение, установив его на опоры 18, и оставляют в положении покоя/до прикрепления к ростовым дисковым элементам 3 клеток или тканей. После этого аппарат поворачиваютона 180 для прикрепления клеток или тканей к другой части ростовых дисковых элементов 3. Процесс культивирования проводят при горизонтальном положении аппарата при перемешивании и аэрации.Приводят во вращательное движение приводной вал 6, и в соответствии с описанным ростовые дисковые элементы 3 совершают планетарное движение, состоящее из вращательного движения относительно оси аппарата и вращательного движения вокруг собственной оси.Так как аппарат заполнен питательной средой наполовину, то половину периода вращения вокруг оси аппарата 40...

Номер патента: 1303035

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Кеннет, Лорензо

МПК: C12P 7/42

Метки: кислоту, клеток, микроорганизмов, оксимасляную, поли, содержащих, ферментации

...млГ 1804 7 Н О 0,8 гПро 0,45 г1 е 80 7 НдО 7,5 мграствор микроэлементов 24 мл, т,е. содержание И 0,4 г/л.Раствор микроэлементов имеет следующий состав:Кальции 720 мг/лМедь 5 мг/лМарганец 24 мг/лЦинк 22 мг/л3,5 л питательной среды и 35 г фруктозы загружают в ферментер с мешалкой емкостью 5 л и выдерживают смесь прио30 С, Ферментацию ведут в аэробных условиях при парциальном давлении растворенного кислорода 607. от насыщения воздухом. В процессе Ферментации значание рН среды автоматически поддерживают равным 6,8 путем добавления 4 ГБаОН, Для поддержания избытка субстрата периодически добавляют дополнительное количество фруктозы.После окончания периодической ферментации процесс продолжают непрерывно, при подаче питательной среды,...

Номер патента: 1305556

Опубликовано: 23.04.1987

Автор: Суслов

МПК: G01N 1/28

Метки: дифференцирующихся, клеток, препарате

...с их поверхности многократным погружением ндистиллированную воду. Затем погружают и 12 .-ный раствор трилона Б на24-4 Й ч при рН 7,2-7,4, после этогоповторно промывают дистиллированнойводой. Затем ткани обрабатывают нспиртах носходящей концентрации, %:70, 80, 90, 96, 100, причем в каждомиз спиртовых растворов выдерживают25по 2 ч, После этого ткань погружаютв хлороФорм с выдержкой 30 мин, а затем обрабатывают смесь хлороФорма ипараФина в соотношении 1:1 в течение30 мин и заключают в расплавленный 30параФий при 56-60"С с последующимохлаждением до 20 С. Изготовляют гистологические срезы, которые укрепляют на предметных стеклах, депараФинируйт н ксилоле и спирте по общепринятым методам. На срезы наливают сыворотку, после этого...

Номер патента: 1306944

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Кулишенко, Пивикова, Пименов

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, клеток, культивирования

...постоянные магниты 11 и 12. Под магнитом 11 рабочего органа 10 расположены и взаимодействуют с ним магниты 8 к 9 приводного диска 6. Под дни- щем 3 емкости 1 установлен постоянный 35 магнит 13, взаимодействующий с магнитом 12 рабочего органа 10 и фиксирующий рабочий орган. Магниты 8 и 9 приводного диска 6 и магнит 13 под днищем 3 отделены от магнитов 11 и 12 0 рабочего органа 10 экраном 14. Аппарат для культивирования клетокработает следующим образом.45Гагнкт 13 располагают под днищем 3 емкости 1 против магнита 12 рабочего органа 10. При этом диск рабочего органа 10 фиксируется одной стороной на днище 3 емкости 1 с возможностью 50 совершать колебательные движения другой стороной. Подготовленный и простерилизованный аппарат заполняют...

Номер патента: 1306945

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Кулишенко, Пименов

МПК: C12M 3/02

Метки: аппарат, клеток, культивирования, монослое

...дисбалансов 19имеют в поперечном сечении квадрат 21(фиг, 4, 5). Опорные элементы 11 дляроста клеток имеют цве поверхности 22и 23 (фиг, 2 и 6). Дисбаланс 19 снабжен продольным пазом 24, посредствомкоторого он подвижно закреплен наквадрате 21 полуосей 9 дисковых держателей 10. Центр тяжести дисбалансов 19 располагается ниже оси 9, Поэтому дисбалансы 19 удерживают привращении ротора дисковые держатели 10с опорными элементами 11 в постоянномположении.Ведущая 15 и ведомая 16 магнитныеполумуфты привода ротора разделеныэкраном 25, а ведущая 17 и недо 13069мая 18 магнитные полумуфты поворота дисковых держателей 10 - экраном 26.Аппарат для культивирования клеток в монослое работает следующим образом. 5Подготовленный и простерилизованный...

Номер патента: 1306946

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Вольский, Сидоркин

МПК: C12M 3/04

Метки: камера, клеток, культивирования, монослое, светопрозрачная

...элементы 11,цилиндр 10 по оси имеет прорезь 12для введения ключа и наружную резьбу для соединения с цилиндром 9, Шайбой 13 и гайкой 14 крепят проколочныйэлемент в пробке 3, Прижимное устройство может быть выполнено в виде скобы 15 с отверстием 16 и упорными элементами 17, 40Светопрозрачная камера для культивирования клеток в монослое работаетследующим образом,Пробку 3 с закрепленным в ней при помощи шайбы 13 и гайки 14 проколочным элементом 4 вставляют в патрубок 2 камеры 1, подготовленной к посеву клеток. Пробку 3 вставляют таким образом, чтобы отбортовка патрубка 2 вошла в кольцевой паз 6 и прижала прокладку 7. Затем на пробку 3 надевают прижимное устройство так, чтобы упорные элементы 11 оказались под отбортовкой 8 патрубка 2....

Номер патента: 1308622

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Красик, Малюгин, Митин, Петров, Сергеева, Стеценко

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, выделения, изолированных, клеток, органа, ткани

...на орган или ткань осуществля 2ется под действием силы тяжести электродвигателя 10 которое может бытьусилено металлическими кольцами 15,располагающимися на его наружном кожухе.Днище 16 корпуса 1 имеет дваштуцера 17 для слива полученной кле-.точной суспензии и штуцер 18 для подачи в среду выделения кислорода иливоздушной смеси. Там же располагаютсягнезда 19 с вмонтированными в нихдатчиками контроля рОрСОи РН.Аппарат работает следующим образом,Рубашка 3 заполняется 6-8 л стерильного ферментного или диссоциирую-,щего раствора и включаются электронагреватели 13, поддерживающие заданную температуру, В цилиндроконическую емкость 4 помещают орган илиткань. Устанавливают съемную крьппку 2 и Фиксируют ее к корпусу 1 аппарата винтами-барашками...

Номер патента: 1308623

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Гуськов, Жестерев, Калантаенко, Кокурин, Комаров

МПК: C12M 3/00

Метки: аппарат, вирусов, клеток, культивирования, микроносителях

...перфорированный барабан 9 встав. ляют сетку 12 и закрепляют ее пружинным элементом 13, затем устанавливают крышку 10 и закрепляют ее винтами. Барабан 9 помещают в емкость 1 таким образом, чтобы ось 14 входила в опору 16. В отверстие крышки 3 устанавливают полую ось 15 с патрубком 18 и уплотняют ее посредством сальника 19. Крышку 3 монтируют на емкости 1 так, чтобы полая ось 15 вошла в опору 17 и через резиновую прокладку винтами закрепляют ее на емкости 1, Патрубок 4 соединяют силиконовой трубкой с мембранным фильтром 5.На патрубки 6 - 8 и 18 надевают силиконовые трубки с пружинными зажимами. Затем аппарат помещают в автоклав и стериолизуют 2 ч при 130 Г. После охлаждения аппарата к нему подсоединяют привод и устанавливают...

Номер патента: 1308625

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензинпревращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...иммуноферментног о метода (ЕЫБА) и теста на"обогащение",35 Контаминация. Бактерии и грибыв культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды Заражение микоплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и ткмидиновой меткекультуральной среды. Криоконсервирование. 1-5 10 клеьток штамма консервируют в 1 мл те льячей эмбриональной сыворотки сдобавлением 107. диметилсульфоксида.в пластиковых . ампулах. Замораживание проводят в программном замораживателе по следующей программе;стемпературу снижают по 4 С в 1 миндо 4 С и по 1 С в 1 мин до - 40 С.Клетки хранят в жидком азоте.Размосраживание: быстро при 37 С. Жизнеспособность после размораживаниясоставляет 70-807.П р и м е р 1, Гибридные...

Номер патента: 1310426

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Белоус, Петренко, Суббота, Сукач

МПК: C12N 5/00

Метки: изолированных, клеток, печени

...на кусочки размером1-3 мм, затем переносят в сосуд устройства, содержащий 10 мл растворасостава 250 мМ сахаровы, 5 мМ КС 10,4 мМ КНРО, 0,4 мМ ИаНРО , 2 мМдитиотреитола, 1 мМ ЭДТА, 0,8 мММяС 1 и 17 альбумина. рН раствора 7,4,Далее включают электродвигатель идезагрегируют кусочки печени при озвратно-поступательном движении пестика с частотой 50 Гц и амплитудой5 мм,.Дезагрегирование осуществляют втечение 60 с, Полученную суспенэиюклеток фильтруют через 4 слоя нейлона и осаждают при 1500 об/мин в течение 1,5 мин, Полученные клетки дваждыпромывают раствором.Жизнеспособность клеток определяютпо их окрашиванию в 027.-ном растворевитального красителя трипанового синего,2Подсчет жизнеспособных клеток осуществляют в камере ГоряеваРезультаты...

Номер патента: 1312094

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Черепков, Шитов

МПК: C12M 1/04

Метки: клеток, культивирования, микроорганизмов

...кожухом 20 и кол- вращается в полость 8, Жидкость, полектором 15, объединены коллектором падающая на внутреннюю поверхность23 и служат для подвода теплоносите- рубашки 7 и стекающая по ней, попаля в полость 8, К штуцерам 24 - 26 5 дая в щелевые отверстия, вновь диспосредством вентилей 27 - 3 1.подсое- пергируется, охлаждается и воэвращадинено устройство 6 для подготовки ется в зону теплообмена, Та частьтеплоносителя, жидкости, которая достигает кольцеК штуцеру 32 коллектора 15 посред- вой перегородки 9, также вновь дисством трубопровода с вентилем 33 подпергируется, охлаждается и возвраща-,соединена емкость 34 с жидкостью, ется в зону теплообмена. Неизбежныештуцер 22 соединен. отводной магист- незначительные потери жидкости комралью...

Номер патента: 1312097

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензин-превращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...моноклональных антител: твердофазныйиммуноферментный анализ и тест на"обогащение".Контаминация штамма. Бактерии игрибы в культуре не обнаружены. Заражение микоплазмой не выявляют приокрашивании красителями на ДНК и тимидиновой метке культуральной среды,6Криоконсервирование. 1-5. 10 клеток штамма консервируют в 1 мл телячьей эмбриональной сыворотки с добавлением 10% диметилсульфоксида. Темопературу снижают по 4 С в 1 мин доо,о О4 С и по 1 С в 1 мин до -40 С.Клетки хранят в жидком азоте. Жизнеспособность после размораживания составляет 70-80%. Штамм А-АСЕиспользуют следующим образом,П р и м е р 1, Гибридные клеткипомещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 10 в 5 мл средыКРМ 1-1640 с 107 эмбриональной телячьей сывороткой, 107...

Номер патента: 1315473

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензинпревращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...25 см по 5 х 10 в 5 мл средыКРМ 1-1640 с 10%-ной эмбриональнойтелячьей сывороткой, 10%-ной лошадиной сывороткой, 4 р М глютамина,10 р М пирувата натрия, 100 мкг/мл73 Продолжение табл. Г 0,13 1:1000 0,09 0,07 ти из плазмычеловека 0,2 ный р-р БСА вЭФГ ая ь 50 нМ эуче я Мк Штамм А-АСЕ 0,70 0,39 в тамп А-АнЕ лень с ее иэ 100 5 3 13154 пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 0,05 р М меркаптоэтанола. Клетки культивируют 3-4 дня при 37 С в атмосфере, содержащей 57 СО. Культуральную среду собирают, центрифугируют в течение 10 мин при ВООя ии4 С. Полученный супернатант используют как реагент. для изучения специфичности взаимодействия антитела с ангиотензинпревращающим ферментом О легких человека с помощью Е 1.1 ЯА-метода.На полистироловую...

Номер патента: 1317021

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Алпатова, Грачев, Дзагуров, Иванникова, Крючкова, Ломанова, Малыгина, Миронова, Николаева, Попова, Преображенская, Ральф, Стобецкий, Шалунова

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вирусов, диплоидных, используемый, клеток, кожи, культивирования, мышц, человека, штамм, эмбриона

...популяционных удвоений составляет 1,61;1,68; 1,5 соответственнопри использовании сыворотки крупногорогатого скота и 1,58; 1,6; 1,54 соответственно при использовании сыворотки телят.Средняя для 14-16 пассажей в первом случае составляет 1,6, во втором - 1,57.Время удвоения популяции при использовании обоих видов сыворотки55 ч.На уровнях 25, 27, 28 пассажейчисло популяционных удвоений составляет 1,64; 1,82; 2,2 соответственно,с СКРС, а с сывороткой телят - 2,2;1,57; 1,37. (при средних - 1,88 и1,71), время удвоения популяции 48и 53 ч соответственно, 1317021На уровне 40 пассажа число популяционных удвоений (результаты представлены в той же последовательности) составляет 1,72 и 1,8, а времяудвоения популяции 56 и 53 ч.На уровне 50 пассажа...

Номер патента: 1317305

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Басмаджян, Гамбаров, Геворкян, Кирпатовский

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: клеток, культуры, лейдига, эмбриональных

...методом.П р и м е р 1. В качестве источника получения клеток Лейдига семенников используют эмбриональную ткань семенников человека 14-недельного возраста. Дезагрегацию предварительно измельченной ткани проводят смесью, состоящей из отечественного коллалитина с Версеном (на 1 СО мл Бер сена 23 мг 0,2%-ного раствора колла-литина). Ткань, залитую дезагрегирующей смесью, помещают в термостатпри 37 С на 10 мин. После удалениядезагрегирующей смеси диспергирование ткани проводят на магнитной мешалке в среде 199 с 27.-ной сывороткой крупного рогатого скота до полного истощения ткани. Осажденныецентрифугированием при 1000 об/минв течение 10 мин клетки ресуспендируют в ростовой среде, состоящей изразных объемов среды 199 и гидролизата...

Номер патента: 1317308

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Саркисова, Чубаков

МПК: C12N 5/08, G01N 1/30

Метки: выявления, клеток, нервной, прижизненного, средство, ткани

...с помощью 45 микроскопа ,аЬоча 1 (Фирмы Кари Цейсс Йена, ГДР).Через 5 - 6 мин были окрашены глиальные клетки в тонкой части (зоне роста) культуры. Спустя 10 мин начали проявляться нервные клетки и их отростки. Оптимальная степень окрашивания была достигнута в данном случае к 20-й минуте.П р и м е р 2. Средство для прижизненного выявления клеток нервной ткани, содержащее г/л: метиленовый синий 4,5; хлористый натрий 8,60; хлористый .калий 0,4; хлористый кальций 0,14 сернокислый магний 0,20; двузамещенный фосфорнакислый натрий 0,06 однозамедддекньдй фосфорнокислый калий 0,06; кислый углекислый натрий 0,35; глюкоза 3,0, остальное вода. Готовят по примеру 1.Для выявления нервных клеток на препарат культуры ткани коры головного мозга крыс,...

Номер патента: 1148280

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Дрегерис, Левин, Новицка, Тремасова

МПК: A61K 31/122, A61P 3/00, C07C 225/24 ...

Метки: 4-нафтохинона, дыхательной, качестве, клеток, производные, регулирующего, средства, функцию, цепи

...этой ферментной системы, то новые соединения М 1 и М 2 увеличивали ее активность при блокаде цианидом в 8-11 раз. 20Табл. 7. иллюстрирует способность двух новых соединений предупреждать смертельное отравление .цианидом. Так, если известное соединение, введенное внутрибрюшинно перед инъекцией смер тех;ьной дозы цианида, не изменяло срока жизни крыс, то соединения В 1 и В 2 не только увеличивали этот срок в 5-,5,5 раза, но и обеспечили полную выживаемость 1 Оживотных, ЗО Это обстоятельство свидетельствует И 1 сое- Значение радикалов К, идинений В.формулы 2 81-сиз Й= сиюси 1 нс 1 6о том, что не только и чйго, но и дп что эти соединения способны обеспечить перенос электронов по дыхательной цепи в обход заблокированной цитохромоксидазы.В...