Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 333949

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зсесо, Ябров

МПК: A61K 38/01

Метки: клеток, неспецифической, повышения, средство, устойчивости

...УСТОЙЧИВОСТИ КЛЕТОКой (1:1) вии 5% хрех а фарш ие 5 люи парат с еспециф -кратно из парного мяса заливают вод водят ферментацию в присутст атина при 50 С в течение дву Гидролизат отделяют от остатк Б клавируют при 0,5 ати в теченнят при 4 С. Полученный пре ет способность повышать н устойчивость клеток до 10 - 20 ведения. и про- панкренедель.а, автои и хра- охраняическую го разчестве еской и циПрименение гидролизатов белков всредства для повышения неспецифустойчивости клеток к цитотокснческомтопатогенному действию. Изобретение относится к медицине и касается средств, повышающих неспецифическую устойчивость клеток.Известно применение интерферона в качестве средств, обеспечивающего неспецифическую устойчивость клеток. Однако...

Номер патента: 335977

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Макаров, Максимов, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: клеток, культивирования, тканейи

...емкости для передачи выталкиваемой жидкости ца стенку аэратора. овка состоит из камеры-культивато эратора 2, расходной емкости 3, цасо тки 4, мембраны 5, штуцера б подачи пцевмоимпульсов, коцдецсора 7, объектива микроскопа 8. Вход газа осуществляется через штуцер 9, а выход газа через штуцер 10. 5 Установка работает следующим образом.При подаче пцевмоимпульса ца штуцер бпроисходит деформация мембраны 5, что при.водит к выталкиванию порции жидкости изпогруженного коцца насоса-пипетки 4 ца10 стенку аэратора 2, в который подается газдля насыщения жидкости, )Кидкость, стекаяпо стенкам аэратора, попадает в камею-культиватор 1, увеличивая в цей уровень килкости по отцошецпю к уровц 10 жидкости В рас 15 ходцой емкости 3. При выравнивании...

Номер патента: 340419

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Ябров

МПК: A61K 38/01

Метки: белков, гидролизатов, действию, клеток, неспецифическую, повышать, способности, усиления, устойчивость, цитопатогенному, цитотоксическому

...животцых от неблагоприятных воздейс гвий вирусов и токсинов,Известно применение гипролизатов белков, приготовленных из цероваров мяса, расщепленного пацкреатццом, для повышения неспецифической устойчицосги клеток к цитотоксическому и ц 1 ггопатогениому действ"о, Однако продолжцтельносгь ферментацци для получения достаточно активного препарата составляет 2,5 - 3 недели.В соответствии с изобретением произвольно взятые штаммы плесени засеваот на белковый грролиза, культивируют, отбирают штаммы плесени по признаку интенсивного поверхностного роста и жидкуо среду отделяют от грибницы.Методика получения средства, повго устойчивость клеток животных ивирусов и токсинов, заключаетсящем,Из естественных мест обитания плесени произвольно берут...

Номер патента: 342895

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Приборостроени, Решетников, Специальное, Хохлов

МПК: C12M 3/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...зажима. которые заходят в наклонные пазы в крышке и подтягивают крышку до упора в верхний торец корпуса.Величина хода крышки и, следовательно, 10 усилие поджатия регулируется при изготовлении камеры подбором толщины прокладки 4 между корпусом и основанием. Таким образом, усилие поджатия стекол будет постоянным и не будет зависеть от величины 15 внешнего усилия, прилагаемого к крышке через ручки.Расположение наклонных пазов в крышкеи поворотных ручек в корпусе исключает возможные повороты внутренних деталей герме тизации камеры.В корпусе камеры смонтирована эксцентричная направляющая втулка 12 для введения внутрь камеры хирургической иглы 1 З.Методика работы с предлагаемой камерой 25 следующая, После промывки, сборки и стерилизации...

Номер патента: 343993

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бенюмович, Сорокина

МПК: C12N 5/02

Метки: животного, клеток, культивирования, линий, происхождения, стабильных

...культивирования урожаи извлекают 28 раз. Общее количество извлеченных клеток за этот период составляет около 10, При окраске трипановьв синим доля диффузно окрашивающихся клеток не превышает 5%. Колебания величин достигаемых плотностей суспензии обусловлены прикреплением части клеток к поверхности стекла.П р и м е р 2. Клетки стабильной линии ДАПТ выращивают в матрасе, площадь дна которого составляет около 260 см, объем 1,5 л. Объем суспензии постепенно доводят до 250 мл. Культивирование длится около 3 месяцев, Каждые 2 - 6 дней извлекают 100 - - 200 мл суспензии. Достигаемые плотности суспензии составляют в среднем 50 клеток на /о часть камеры Горяева, что составляет 2,8 10" клеток в 1 мл. Урожай культуры при извлечении 150 мл...

Номер патента: 351892

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аревшат, Манешин

МПК: C12Q 1/06

Метки: живых, клеток, мертвых, микроорганизмов, соотношения

...р и м е р. 4 мл суспензии дрожжец СапйЙа, выращенных на углеводородах с концентрацией 60 г/л, без дополнительной обработки помещают в квадратную кювету. Одну из стенок кюветы, расположенную под углом 45 к направлению возбуждающего излучения, облучают светом длиной волны 404,7 нм, Разложение флуоресце;щпи клеток дрожжей в спектр проводят с помощью монохроматора ЗМР, интенсивность флуоресценции дрожжевых клеток в области 630 нм и 580 нм регистрируют на потенциометре КСП. По отношению интенсивностей флуоресценции в области 630 нм и в области 580 нм определяют отношение количества живых и мертвых клеток, содержащихся в суспензии.Из таблицы видно, что расхождение между измерениями предлагаемого способа и конт ролем не превышают -+1,5...

Номер патента: 352179

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Грачева

МПК: A61B 6/00, G01N 1/30

Метки: возникновения, клеток, миграции, путей, сроков

...недостатков в предлагаемом способе животному дополнительно вводят С 4-тимидин с интервалом времени между введениями Н-тимидина, равным генерационному циклу.Способ осуществляется следующим образом.Беременному животному (в определенный срок беременности) вводят однократно Н-тимидин по 1 мккlг (подкожно, внутрибрюшинно или внутривенно). Спустя 12 - 48 час 2 производят инъекцию тому же животному С 4-тимидина по 0,5 мкк/г. У потомства на 2, 10 или 30 день после рождения исследуют головной и спинной мозг, чувствительные и вегетативные ганглии. Из этих объектов изго товляют автографы нанесением на их гистологические срезы жидкой фотоэмульсии (тип р НИИХИМФОТО),После экспозиции, проявления и фиксации на автографах, окрашенных гематоксимином с...

Номер патента: 406881

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Лобасенко, Пушкарь

МПК: C12N 1/04

Метки: клеток, консервирования, опухолевых, среда

...среды снижается за счет того, что составные компонентыпредложенной среды взяты в следующих соотношениях, мл: 60%-ный полиэтиленоксидм. в. 400 - 0,25 - О,З мг, 1,5%-ный цитрат натрия 0,2 - 0,3, физиологический раствор 1,5 -2,5 мл,П р и м е р, Для приготовления среды берут60%-ный полиэтиленоксид м. в. 400 - 0,3 мл,1,5%-ный цитрат натрия - 0,3 мл, физиологический раствор из расчета 2 мл на 10 мл асцидной жидкости.Среду готовят следующим образом, Указанные ингредиенты, хранимые в стерильном со.стоянии (физиологический раствор и цитратнатрия), набирают в шприц и производят забор асцидной жидкости. Затем полученную смесь сливают в флакон н добавляют по кап. лям 60%-ный полиэтиленокснд м. в. 400 до конечной концентрации 15%. В полученную...

Номер патента: 454882

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Медведев, Фисанович

МПК: A01N 1/02

Метки: клеток, костного, мозга

...парезают ца плоские пластицки тол щпцой 1 - 5 л.я при комнатной температуре с соблюдецием строжайшей асептики и ацтисептикп.Нарезанные пластицки губчатой кости по. мещают при комцатцой температуре в стерильцый стеклятшьш сосуд с притертой пробкой, содержащий универсальный раствор, об. ладающий свойствами ацтикоагуляцта и криокоцсервацта, предварптельцо прошедший сте. рилизацшо автоклавироваиием (1,2 ат.я.40 лин),Состав уитщий, фо:Сополимер вццилпирролидоцас кротоцовой кислотой 0,6 - 0.9 Глицериц 2 5 Сахароза 4 - 5 Глюкоза 0,3 - 0,6 Левом ицетиц 0,005 - 0,010 Бидистиллироваицая вода до 100 об, оо Этот раствор может быть заменен раство. ром, содержатцим широко используемые в к 1 мюкоцсервации ингредиенты, о.Поливинилпирролидои 8 - 12...

Номер патента: 455264

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Архипенко, Гербильский, Ушаков, Чуич

МПК: G01N 1/28

Метки: изолированных, клеток, оценки, репарации

...частях суспснзии с помощьО камеры Горяева.Помещают первую часть суспензии в устройство для нанесения повреждений клеткам. При зтох часть клеток разрупается, Освобождают устройство от первой части суспензии, промывают его и заполняют второй частью суспснзии, Наносят повреждения второй части. где К - показатель репарации.10 Проведен цикл исследований на клеткахразличных клеточных систем: тканевых - гспатоцитах; культуральных - фибробластях и свободно живущих одноклеточных организмах Рагатесцп 1 сацда 1 цтп.15 Получены следующие результаты: показанаспособность клеток ,леточных систем к быстрым рспараторным процессам, имеющим место в промежутках 30 - 60 сек.; подавление синтетических процессов аурантином вызыва ст понижение уровня...

Номер патента: 459214

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Журавлев, Сафонова

МПК: A61B 5/04

Метки: биопонтециалов, внутриклеточной, клеток, подвижных, регистрации

...передачей и гибкого подвесатокопровода, Однако при пользовании этим устройством сильно травмируются клетки. Для меньшего травмирования клеток в предлагаемом устройстве на рабочем конце держателя микроэлектрода имеется эластичная герметизирующая насадка, другой конец держателя через электромагнитный клапан соединен с вакуумной системой. Держатель микроэлектрода выполнен трубчатым.На чертеже приведена структурная схема описываемого устройства.Устройство содержит микроманипулятор 1, микроэлектрод 2 с трубчатым держателем 3, на рабочем конце которого установлена эластичная герметизирующая насадка 4, а другой конец через электромагнитный клапан 5 соединен с вакуумной системой 6, гибкий токопровод 7, усилитель 8 биопотенциалов,...

Номер патента: 469748

Опубликовано: 05.05.1975

Автор: Фомченков

МПК: C12K 1/00

Метки: клеток, состояния, физиологического

...стекол, а электроды рплоскости оптических стеколвиде решеток.Предлагаемое устройствополное различение эффекта оток и образования цепочек от этрофоретического осаждения ктродах, и, кроме того, повытельность устройства, так кактивная площадь электродов,разуется осадок клеток. На фиг. 1 изображена блок-схемваемого устройства; на фиг. 2 - диэлретическая ячейка по ходу оптическа; на фиг. 3 - разрез по А - А на5 Устройство для контроля физиолосостояния клеток состоит из источи1, диэлектрофоретической ячейки 2,мента 3, самопишущего прибора 4 ичастотного генератора 5.О Диэлектрофоретическая ячейка 2 представляет собой пластину 6, в которой имеется полость Б; боковые стенки последней выполненыиз оптических стекол 7. На пластине 6 укреплены...

Номер патента: 473744

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Передереев, Пухов

МПК: C12K 1/00

Метки: клеток, концентрации, микроорганизмов

...живых микроорганизмов по предлагаемому способу перед внесением в систему перекиси водорода производят ииактивацию микроорганизмов, например, нагреванием, а определение концентрации живых клеток производят ца пробс с цативиыми клеткагии гюсле дооавлеция в ггее дезиггфег(тацта, иапримср формалина.Г 1 р и м е р, Суспецзгпо микроорганизмов штамм Вг. аЬог(цз 19 в физрастворе или среде высушиваиия, состоящей из 10% сахарозы и 2% желатицы, делят ца две пробы, Одну из иих ииактивируют нагреванием при 100 С в течение 30 лгин и затем охлаждают до комиатиой температуры.Взвесь ииактивироваииых микрооргацизмов в количесгве 4,н.г вносят в рабочую кюисгу, ггаходящугося в светоцспроиицасмой камере, добавляют 1 лг.г 30%-ного раствора перекиси...

Номер патента: 483430

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Алымов, Кукушкин, Энман

МПК: C12K 1/00

Метки: дезинтегратор, клеток, микроорганизмов

...гнездо в корпусе 25 дроссельного клапана 3 образуют дросселирующую щель 26. Система давления 1 через шток 27 связана с поршнем 10.К расходной емкости подсоединены системы 28 вакуумирования и заполнения пнерт. ным газом, Система автоматического управ 483430ления 5 соединяет сеть управления 29, например, электропневматическую, с системой давления 1 и системой управления 30 запор- ными клапанами, которая, в свою очередь, подключена через систему автоматического управления 5 к датчику давления 31, подсоединенному к полостям 11 и 12 корпуса 9,Устройство работает следующим образом.Система давления 1 штоком 27 перемещает поршень 10, при этом через открытый запорный клапан 20 (при движении поршня влево запорные клапаны 15, 20 открыты, клапаны...

Номер патента: 492807

Опубликовано: 25.11.1975

Автор: Грановский

МПК: G01N 33/16

Метки: дрожжевых, единице, клеток, массы, объема, суспензий

...суспензии, содержащей 100 г дрожжей в литре в расчете на прессованные бо дрожжи с влажностью 75%, Плотности определяют при 20 С, при этом ( 1,01256 г/см , Я = 1,00996 г/см . В качестве разбавителя используют во 5 допроводную воду с Я- = О, 99845 г/см .После замещения плотность суспензии д = 1,00618 г/см . по (формуле (5) подсчитывают конценсрацию биомассы дроиией ( - й - 1Мф 4которая составляет 61,5 г/л.Анализ погрешностей показывает,что при ошибках противоположного знакав определении Я и Я на 0,00001 г/см5абсол 1 ютная погрешность в подсчете концентрации равна, примерно, 5 г/л,Для уменьшения погрешностей анализируемую (исходную) суспензию сгущаютнесколько раз за счет ее жидкой фазы.Кратность сгущения ( К) равна:К=,(ф)где О - объем...

Номер патента: 503532

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Киеси, Нобуо, Рейсуке, Хиронаи

МПК: C12D 13/10

Метки: клеток, лизиса, микроорганизмов, фермента

...Полученную культуру смешивают с80 мл воды и тщательно перемешивают прикомнатной температуре с тем, чтобы ферменты экстрагировались в водную фазу.Смесь фильтруют под давлением и полу:енный фпльтрат центрифугируют, в результате чего получают прозрачный раствор, содержащий сложный фермент, полученный изРеИсц ага 1 агпеп 1 оза,К раствору добавляют сульфат аммония додостижения степени насыщения 70 и такимобразом осаждают сложный фермент. Осадокфильтруют и сушат, получают 1 г ферментного препарата в порошкообразном состоянии.Этот препарат является активным в отношении лизирования стенок клеток различныхмикроорганизмов, включающих бактерии, грибы, дрожжи, базидиомицеты и хлореллу.П р и м е р 3. В коническую колбу емкостью1 л помещают 9 г...

Номер патента: 510195

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Осокин, Радцев, Чистова

МПК: A01G 7/00

Метки: клеток, количества, растительных, тканях

...об разцов, что необходимо для дальнейшего пересчета количества клеток в ткани на единицу объема. Далее образцы переносят в пробирки с 1,5%-,ным раствором хлористого кальция в 5% -ной хромовой кислоте, послед ние помещают в вакуум-термостат на 3,5 -4 ч, где поддерживают вакуум 120 мм рт. ст, и температуру 35 С. Концентрацию хромо,вой кислоты берут в зависимости от объекта.Ткани корня и гипокотиля проростков горо ха мацерируют в 5%-ной, ткани листа - в7%-ной хромовой кислоте, 2 - 3 мл мацеранта в пробирке достаточно для мацерирования 10 - 20 мм" ткани, например 5 - 10 кончиков корней по 5,5 мм, при увеличении объема 20 мацерируемой ткани количество мацерантасоответственно необходимо увеличить.В течение непродолжительного времени(3,5 -...

Номер патента: 510516

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Лукина, Сенько

МПК: C12K 1/10

Метки: клеток, монослоя, снятия

...И,)С 1 С РЫ 3)3)Ч) С 130 33 ЖЦОЕ" Ь)0 Сс) 30 С) 3)НЕ)КИ 3)тиостел)10 ц, трсннсй исрхцос Г;1д, нричсм мсхцизм церсмсщсния штнги содержит гцсз,)о, цодцр,жинснос; шарнирно укрселснцос на кр)нштсйце, с)СГЕинснцох скарсткой.11 а чсртсжс показано предлагаемое устройСТЕ 30.Устройство имеет основание 1, выполненное в виде прямоуголи ой панели, на котором закреглсны привод 2 для 1)ращсиия культурального сосуда 3, кассста 4 для культурального сосчде) 3 и крегк 5 с )креплсц)Ой и цсй тслсскопичсской штцгой 6 Каретк 5 перс.мсщастся по дух нправляк)щим 7 при цо- )10 п Е)схсниЗс), сос) О 5 иесгй и.) зчбс)тп 5 рсйки 8 с шсстсрней и ручки 9.ТслсскопичсскЯ ш)цг 6 снсб)ксн)3 ц;) одЦОМ КОНЦС Р) КОЯГКОй, СО;ЕСРЖс)ЦЕСЙ ДВС ПЛС 1 И- ки 10, х)е жд 3 которыми )...

Номер патента: 378100

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Беренштейн, Костлан, Нестерова, Цыперович

МПК: C12D 13/02

Метки: гидролиза, клеток, хлореллы

...0,1 Мфосфатном буфере в течение 24 час присодержании сухих веществ в суспензии1,5-2,2% и концентрации фермента 1:100П р и м е р 1, Гидролиз свежей пастьхлореллы,В суспензию хлореллы с концентрациейсухих веществ 2,2%, приготовленную на0,1 М фосфатном буфере с рН 7, вносятферментный препарат "протеназа 1" пригидромодуле 1:1000,аинской ССР и Институт биохимиУкраинской ССР Инкубационную смесь выдерживают 24 часопри 40 С и периодическом перемешивании.Для определения степени гидролпза клетоксмесь центрифугируют при 5000 об/минв течение 5 мин в надосадочной жидкости определяют количество сухих веществ,Результаты опыта приведены в табл, 1.Как видно из таблицы, количество сухих вешеств, перешедших в раствор,49,1%,1 О П р и м е р 2, Гидролиз...

Номер патента: 538023

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Маленков, Меликянц

МПК: C12K 1/00

Метки: адгезионных, клеток, мембран, свойств, эпителиальных

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 противоположную сторону вырезанного препарата накладывак,тлигатуру так, что образуется мешочек, подвешенный на канюле.Этот мешочек заполняют солевым раствором и помещают во внешний объем того же раст- вора Затем во внешнем объеме (со сторонв серозы) повышают осмотическое давление добавлением вещества, не проникающего через эпителий тонкой кишки (например, сахарозы), Осмотическое давление вызывает 10 поток жидкости из раствора, омывающего мукозную стороцу, в раствор на серозной стороне .Под влиянием потока жидкости концентрации катионов и анионов по обеим сторо нам эпителиального пласта изменяются неодинаковым образом, в результате чего возникает трансэпителиальный потенциал. При давлении до Р -0,050-0,060...

Номер патента: 548810

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Левицкий, Пешков, Рязанова, Хухлаев

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48

Метки: дифференциального, клеток, крови, подсчета

...и цитохимической обработки в едином потоке исследуемой крови выделяют тромбоциты, лимфоциты и другие лейкоциты по интенсивности рассеянного светового потока, а эритроциты - по поглощению светового потока с длиной волны 400 - 430 нм. Прн этом импульсы рассеяния от эритроцитов блокируют импульсами поглощения,Способ осуществляют следующим образом.Кровь прокачивают через капилляр, клетки крови последовательно попадают в луч света с длиной волны в диапазоне поглощения эритроцитов 400 в 4 нм. Затем свет линзой и светоотделительным кубом фокусируют на катоды фотоприемников. На фотоприемнике установлен светозадерживающий диск, который регистрирует импульсы рассеянного света. Фотоприемник регистрирует импульсы поглощенного света.Эритроциты...

Номер патента: 554159

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Драговоз, Ендржеевский, Ластик, Соломонов, Шептицкий

МПК: B28B 7/22

Метки: блоков, клеток, лестничных

...1,;а котором установлен подвижный по всртснкали сердечник 2, предназначенный для фор мова нця внутренней полости лифтовой ШсХТЫ ОЛОКЯ ЛЕСТНИЧНой КЛЕТКИ. ПО КОНТУРУ сердечника установлены элементы внутренней онялубкц 3, предпазначеппыс для формоваци нижни( поверхностей лсстншшых маршей и площадок. -1 а основании смонтнровяны папряв 501 цис 4, на которых подвижно ус. тановлспы элементы 5 и 6 наружной опялуб ки для фор)ОВЗП 15 верхнпх поверхностен лсстнпчных маршей. Элементы 7 и 8 наружной ОнялуОки, псднязняченныс д,13 ф 01)мовян 1". ве)хнцх поверхностей лестннчпых площадок, прикреп;снык основанию с Возможностью поВо)отя с номонью н 3)ен )ОВ 9. Вс(. э(с"1 снт 1 111 руж 1;051 опалубки снабжены щцтямн 10 д;и формованн 5 наружных...

Номер патента: 563436

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Гаврилюк, Лежнев, Панкратов

МПК: C12K 9/00

Метки: животной, клеток, культивирования, ткани

...структурированной системой, пена - ячеисто-пленочная дпсперсная система, образованная множеством, пузырьковгаза, разделенных сравнительно тонкими15 пленками жидкости. Эта структурированнаясистема, представляющая собой как бы упру;гий каркас, служит устойчивой подвижнойподложкой для культивируемых клеток.Насыщая культуральную жидкость газами,20 добиваются того, что 70 - 907 с ее вспенпвается до образования пенного столба, которыйрасполагается над оставшейся частью жидкости. Невспененную жидкость одновременно перекачивают для орошения верхнего слоя пен 25 ного столба, т, е. для питания клеток, закрепившихся на подвижной подложке пенногостолба,Изменение, производительности побуды елейрасхода хкидкостп и газа по сигналу от датчпЗО ка уровня...

Номер патента: 572247

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Зуев, Михайловская, Пересадин

МПК: A01K 67/00

Метки: доноров, клеток, костного, красного, мозга, отбора, прижизненного, свиней

...свертывания сгусток обводится пастеровской петлсй или пипеткой, О и пробирка или флакон с свернувшейся кровьюпомещается в термостат при 37 С на 1 ч, после чего на 1 ч в холодильник при 4 С. Затем цснтрифугированием при 3000 об/мин в теченис 5 мин отделяют сыворотку крови, в кото рой методом элсктрофореза в 14,5/,-номкрахмальном геле определяют типы гаптоглобинов. Режим электрофореза; 2 - 2,5 Ч/см, бч, крахмал по Смитису, трис-цптратный гельбуфер и боратпо-литиевый электролит по Остер гофу. После электрофореза гелевая пластин 572247ка разрезается на 3 пластинки - фореграммы, которые окрашиваются бензидиновым реактивом 2 - 3 ч в темноте. Бензидиновый реактив; 2 г бензидина растворяют в дистиллированной воде (1 л) при нагревании до...

Номер патента: 579302

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Кадетов, Клюев, Соколов, Урванцев

МПК: C12B 1/10

Метки: аппарат, клеток, культивирования, тканьевых

...жидкой пленки, обраэуюшейся на вращающихся дисках.дальнейший перенос растворенного кисло. рода в объеме суспензии осуществляется благодаря молекулярной и конвективной диффузии.Максимальный линейный размер абсорбера должен быть несколько меньше внутрен него радиуса емкости 1, при атом количество абсорберов в аппарате, а также скорость вращения дисков выбираются в зависимости от дыхательной активности клеток,Предпагаемыи аппарат для культивирования тканевых клеток по сравнению с извес ным техническим решением той же задачи обеспечивает высокий уровень насыщения питательной среды кислородом и повышает жизнеспособность тканевых клеток. 579302рической щестерней 9, установленной на валу 5 мешалки.При использовании мешалки с...

Номер патента: 582283

Опубликовано: 30.11.1977

Автор: Наумец

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, культуры, перевиваемой

...сыворотки молодняка крупного рогатого скота, пенициллин и стрептомицин 100 ед/мл.582283 формула изобретения Составитель Л, Мурая Техред Н, Рыбкина Редактор Н. Хубларова Корректор Л. Орлова Заказ 2702/5 Изд.981 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3Концентрацию клеток устанавливают равной 100000 кл./мл и высевают в матрасы Ру. В этой стадии клетки обладают активным метаболизмом, о чем свидетельствует быстрое подкисление среды (изменение рН от 7,2 до 6,8). Клетки веретенообразные, фибробластоподобного типа, плотно прилегают одна к другой и образуют монослой на 3-и - 4-ые сутки.Для пересева клетки со...

Номер патента: 587916

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Зуев, Михайловская, Пересадин

МПК: A01K 67/00

Метки: животных-доноров, клеток, костного, красного, мозга, отбора

...хлопьев и добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты, а перед проявлением гаптоглобинов добавляют 2 мл ЗЗ/, перекиси водорода) в темноте 2 - 3 часа. Через 2 - 3 часа читают полосы проявления типов гаптоглобина по скорости движения в геле от анода ( - ) к катоду (+). Самый быстрый тип гаптоглобина (Нр) Нр 0 - О, затем в порядке убывания скорости движения Нр 1 Р - 1 Р, Нр 1 - 1, Нр 2 - 2 и НрЗ - З,Средняя фореграмма параллельно с первыми двумя инкубируется в термостате при 37 - 38,5 С в течение 3, но не более 18 часов, в 0,1 М ацетатном буфере, рН 5,7, на проявление амилазы, После этого гелевую пластинку помещают на 1 час в бытовой холодильник при +4 С в охлажденный 15%-ный этанол (этиловый спирт). От этанола фореграмму отмывают...

Номер патента: 587917

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Зуев, Михайловская, Пересадин

МПК: A01K 67/00

Метки: животных-доноров, клеток, костного, красного, мозга, отбора

...полой вены берется 5 мл крови. После ее свертывания сгусток обводится пастеровской петлей или пипеткой, пробирка пли флакон со свернувшейся кровью помещается на 1 час в термостат при 37 С, после чего - на 1 час в холодильник при +4 С. Затем цснтрифугированпем при 3000 об/мин в течение 5 минут отделяется сыворотка крови, в которой методом электрофореза в 14,5%-ный крахмальном геле (Смитис, 1955) определяются типы амилазы. Режим электрофореза 2 - 2,5 /см, 5 часов, крахмал по Смитису, трпс-цитратный гель-буфер по Ганэ и боратно-литиевый электролит по Остер гофу (19 б 3). После электрофореза гель разрезается на 2 - 3 полосы - фореграммы, которые на 3 часа помещаются в 0,1 М ацетатпом буфере р 1. 5,7 в термостат прп 37 - 28,5 С, Затем на...

Номер патента: 596618

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гудков, Перфильев

МПК: C12K 1/06

Метки: бактерий, вегетативных, клеток, маслянокислых, молоке, питательная, спор, среда, сырах, учета

...ту и выявлению последних не мешают.Стерильная среда может храниться беэ изменения своих свойств при комнатной температуре в течение 20-30 дней Она имеет равномерную пурпурно- красную окраску.Перед проведением анализа среду кипятили на водяной бане в течение 20 мин для удаления растворенного в .среде кислорода.Пример применения среды. При анализе,сыра 1 г его растирали в стерильной ступке в асептических условиях и смешивали с 10 мп стерильной водопроводной воды или 2-ного раствора ацетата натрия, нагретого до 40 С. Иэ 40 полученного первого разведения(0,1 г/мл) готовили обычным способомряд последующих десятикратных разведений.Каждое разведение засевают по 1 млв 2-5 параллельных пробирках с расплавленной .и охлажденной до 45 С...

Номер патента: 596865

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Маленков, Меликьян, Меликянц

МПК: G01N 19/04

Метки: адгезии, клеток, силы

...усилии, равном 0,1 10 4 дин)см. Эта величина почти в 5 раз меньше средней величины сцепленности для паренхиматозных клеток печени крыс. Так как величина сцепленности клеток тонкой кишки неолинакова по высоте кишечных складок, и первыми лолжны выделяться слушиваюшиеся клетки, полученные результаты полностью согласук)тся с имеющимися представлениями о природе сил алгезии.Пример 2. Влияние рН на адгезию клеток 20 тонкой кишки крыс.Образцы тонкой кишки, приготовленные ана логичным образом, подвергают предварительной олноминутной инкубации в изотонической среде с различными рН. Затем произволят отрыв клеток способом, указанным в примере 1, при фиксированном усилии.Результаты проведенного эксперимента сведены в табл. 1.ТаблицаЧисло...