Патенты с меткой «клеток»

Номер патента: 789747

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Завадская, Кудрявцев, Кудрявцева, Шалахметова

МПК: G01N 33/00

Метки: гистологическом, изолированных, клеток, препарате, состава

...раствором борогидрида натрияв течение 30 мин при температуре2-5 ОС. Такая обработка приводит кполному удалению положительной РА 5 реакции в клетках и блокированиюальдегидных групп гликогена, образовавшихся ранее при окислении препарата периодатом, содержание ДНК приэтой обработке не затрагивается.Споласкивают препарат в 3-х сменахдистиллированной воды (по 1 мин, вкаждой), вновь фиксируют его метанолом и высушивают на воздухе. Окрашивают препарат на ДНК с помощьюобычной или "флуоресцентной" реакцииФельгена, т.е. проводят гидролиэпрепарата в соляной кислоте (напримербИНС в течение 8-10 мин при комнатной температуре), окрашивают егосоответственно обычным реактивомШиффа или реактивом типа Шиффа аураПредлагаемый способ обеспечивает высокую...

Номер патента: 528786

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Романовская, Савватеева, Толкачева

МПК: G01N 33/48

Метки: авторадиографи-ческих, клеток, периферическойкрови, препаратов

...периферической крови приготовляют следующим Образом,Предметные стекла с мазками крови (меченой 1 п маго Н -тимидином)3погружают в расплавленную эмульсиютипа М на 2 с, после чего препаратысушат в вертикальном положении притемпературе не ниже 25 С и относительной влажности воздуха не выше 35;высушивание проводят в темноте в течение не менее 1 ч, затем раскладывают препараты на планшеты, которыепомещают в оклеенный черной бумагойгерметически закрывающийся контейнер; контейнер помещают в термостатс температурой не ниже 37 С,оЭкспонирование проводят при относительной влажности не выше 25 втечение не более 4 сут,После фотографической обработки препараты окрашивают по методу Паппенгейма, заключают в канадский бальзам и анализируюг с помощью...

Номер патента: 819169

Опубликовано: 07.04.1981

Автор: Сотников

МПК: C12M 1/00

Метки: живых, камера, клеток, микро-скопических, одновременных, препаратов, тканейи, электрофизиологическихисследований

...фиксаторы 6, представляющие собой вольфрамовые штырьки с заостренными концами, часть из которых загнута в виде крючков. В прорезях корпуса 4 размещены каналы подачи 7 и отсоса 8 физиологическо- дб го раствора, выполненные из инъекционных игл, снабжены фитилями 9, опущенными в емкость камеры. Фитили могут быть выполнены из фильтровальной бумаги или хлопчатобумажной нитки. Выходное отверстие канала отсоса 8 размещено выше выходного отверстия канала подачи 7 для обеспечения определенного уровня (глубины) раствора в резервуаре. По окружности камеры закреплен кольцевой индиффирентный электрод 10 из платины или хлорированного серебра. Приспособление 5 для крепления препарата крепится к дну 1 емкости с помощью комочка вязкой пластичной...

Номер патента: 821340

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Костенко, Швыдкий

МПК: B65G 17/28

Метки: клеток, раздвигания, содержанияптицы, телеско-пических

...производительностй труда при раздвигании клеток.Поставленная цель достигается тем, что в устройстве включены установленные на ра ме узел для выдвигания наружной секции клетки, рамка с копирами для открывания замков клеток и ограничитель хода клетки с упорными роликами, на одном конце которого прикреплен упор.На чертеже изображено устройство те лескопической клетки, общий вид.Устройство для раздвигания телескопических клеток для содержания птицы имеет ой механизм 2 устройства по к узлу 7 до соприкосновения 6, расположенных на внутрен клетки 9, с упорными роли- также до одновременного взяикопиров 11 с замками клетки 9. боте узла 7 захваты 3 взяимос выступами 18, расюложенныжной секции 8, и выдвигают ее .нного размера клетки 9.пути...

Номер патента: 821484

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Билько, Войцеховский, Гашинский, Клишина

МПК: C12K 1/00

Метки: длякультивирования, камеры, клеток

...1 в шахматном порядке на расстоянии примерно 15-20 мм приклеивают водо- стойким клеем предварительно выре" эанные из пластика или медицинской резины плоские кружки 5 диаметром б мм и толщиной 1-2 мм (фиг.2 а). Пластины стерилизуют кипячением.Пластину 1 накладывают на прямоугольные плексигласовые подставки б 40 толщиной 2-3 мм, расположенные по бокам пластины 2 таким образом, что- бы плоскость с приклеенными кружками 5 пластины 1 была обращена к пластине 2 (фиг.2 а,б) . Пластину 3 65 накладывают на прямоугольные плексигласовые подставки 7 толщиной 1-2 мм,расположенные по бокам пластины 4(фиг.За,б) . Профильтрованные черезбактериальные фильтры рабочие раст" .воры для получения полиакриламидногогеля смешивают (стерильно) и заливают в...

Номер патента: 839494

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Исаков, Исакова, Хлывнюк, Шуклинов

МПК: A61B 10/00

Метки: биологических, клеток, маз-kob, приготовления

...с ультразвуковым излучателем,О На чертеже изображено устройство,общий вид,Устройство состоит из сосуда 1для взвеси 2 биологических клеток, 15ультразвукового излучателя 3, установленного на дне сосуда 1 и подключенного к генератору 4 ультразвуковыхколебаний, пульверизатора с распылителъным отверстием 5, трубкой 6,помещенной в сосуд 1, и трубкой 7,подключенной к выпускному клапану 8источника сжатого воздуха 9, кондуктометрического датчика 10 плотности взвеси, одним из электродов которого является трубка 6, а второй кре-:пится на дне сосуда 1, усилителя 11.сигнала, датчика 10, пульта 12 управления, управляющего работой клапана8, генератора, и электропривода 13предметного стекла 14, выключателя 15,30установленного на пути движения стекла 14...

Номер патента: 858772

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Бобров, Кожечкин, Кудряшов

МПК: A61B 5/05

Метки: исследования, клеток, микроэлектрофоретического

...ионы которогоне обладают биологическим действием;второй канал - 5 - глютанатом натрия;третий канал 7 - - аминомаслянойкислотой; каналы 5-7 - исследуемымивеществами. Многоканальный микроэлектрод уводят, например, в требуемыйучасток мозга препарированного животного. Процесс ввода контролируетсяпо четвертому каналу 9 микроэлектрода. Для этого отводимый этим каналом Япотенциал действия нервной клеткиусиливается усилителем 10 и подается на регистрирующий прибор 18.После окончания процесса вводамикроэлектрода осуществляется стаби 65 лизация Функционального состояния нервной клетки-мишени следующим об. разом.Схема 11 согласования Формирует прямоугольные импульсы с частотой следования потенциалов действия, которые подаются на схему 12...

Номер патента: 859926

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Клестова, Панков, Рябов

МПК: G01N 33/48

Метки: клеток, костного, мозга, разделения

...83,2/5,6 88000 61,5 Рак поджелудочнойжелезыРак желудка 74/5,786,8/2,883,8/4 18000 53000 93000 5040,567,2 Язвенная болезнь Опухоль эабрюшинногопространства 88,8/2,879/0,858/3,287/0,6 70,4 20000 34000 Рак желудкаЦирроз печени 37500. 69 62000 ХолециститРак желудка с метастазами в печень 95,2/0,2 68,5 70000 Послеоперационная вентральная грыжа 71,6/0,7 68/4 69,5/3,282/5 7 65200 4945,565 60000 42000 ХолециститЦирроз печени Язвенная болезнь 83000 Тромбоцитопеническая пурпура 85,6/3,280,5/2,8 53 37500 54071 58,7 54071+/2,8+0,4 58,7+2,7 М+ м- примесь лимфоидных элементов в данной фракции,3 8 трифугируют 30 мин при 500 О, После центрифугнрования клеточную взвесь разделяют на две фракции. Для иден тиФихации выделенных клеточных элементов из каждой...

Номер патента: 862919

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Каральник, Лещинская

МПК: A61B 10/00

Метки: е-розеткообразующих, клеток

...принимая эа нихлимфоциты с не менее чем тремя плотно прикрепившимися эритроцитами, Вычисляютна основе не менее трех параллельных определений процентное содержание Е-РОК 55в общем количестве лимфоцитов.Для получения сравнительных данныхв контроле вместо фиксированных эрит 19 4роцитов применяют в тех же условиях наг ивные эритроциты барана, выделенные из свежей крови, собранной в раствор Олсвера. Полученные следующие результаты при определении Е-РОК (%) человека с эритроцитами: нативными - 32,8 ф 1,6; 38,2+1,0; 42,2+0,4; фиксированны ми 31,811,1; 34,60,9; 34,80,5.Приведенные данные показывают, что в реакции розеткообразования с фиксированными эритроцитами барана выделяются менее колеблющиеся показатели содержания Е-РОК по сравнению с...

Номер патента: 865245

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Бутенко, Глухова, Попов

МПК: A01N 3/00

Метки: клеток, растений, сохранения, тканей

...крайней мере, из трех субпопуляций: отдельных клеток, размерыкоторых изменяются в широких пределах,плотных агрегатов мелких клеток и рых5245 3 86 лых агрегатов крупных клеток. Величина агрегатов достигает 2-3 мм, т. е. это уже большие колонии, состоящие из множества клеток; Поэтому результаты, полученные на культуре клеток моркови, очевидно справедливы и для других растительных клеток и тканей.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.Суспензионные культуры клеток моркови, выращенные на искусственной питательной среде, в которую включены только соли, витамины, фитогормоны и углеводы, концентрируют центрифугированием. Среду удаляют, а клетки ресуспендируют либо в свежей питательной среде, либо в той же среде, к которой добавлена...

Номер патента: 865901

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Горбунов, Жумаев, Константинов, Нагорнов, Таров, Френкель

МПК: C12M 1/00

Метки: дезинтеграции, клеток, микроорганизмов

...клапана сброса давления выполнено в виде подпружиненного поршня, шток которого связан с клапаном, нри этом полость корпуса 1 О над поршнем сообщена с трубопроводом для подвода воздуха, а на крьппке установлен клапан для отвода последнего, В полости корпуса, расположенной под поршнем, на штоке укреплена направляющая втулка, при этом клапан имеет форму шара.На чертеже схематично изображено предложенное устройство, продольный разрез.Устройство для дезинтеграции клеток микроорганизмов содержит цилиндрический корпус 1, снабженный крьппкой 2, трубопроводом 3 для подачи воздуха и патрубком 4 для подачи суспенэии микроорганизмов и имеющий в нижней части выпускное конусообразное отверстие 5, расположенный в нем клапан 6 сброса давления,...

Номер патента: 872547

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Гаврилюк, Лежнев, Макарова, Швирст

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, культивирования

...коллагена, проводят полимеризацию покрытия в течение 2 ч при комнатной температуре и затем автоклавируют в растворе Хенкса при 0,5 атмв течение 1 ч. Для культивированияклеток используют среду "Игла" с 103бычьей сыворотки. В чашки Кареллявносят 15 мл питательной среды и 1 гмикроносителя, Посевная концентрацияклеток составляет 500 тыс. клеток на15 мл питательной среды. Условия кульотивирования: рН среды 7,0; Т37 С,Общий выход клеток через 6 дней составляет 70 млн,3 8725Прн использовании в качестве микро- носителей частиц сополимера стирола с 8 Х-ным дивинилбензолом, покрытых коллагеном, возможно культивирование клеток при концентрации 1 г микроно 5 сителей на 15 мл питательной среды,При использовании микроносителей типа "СуйоЬех" с...

Номер патента: 878787

Опубликовано: 07.11.1981

Автор: Чеботкевич

МПК: C12M 1/04

Метки: выращивания, животных, клеток, микроорганизмов

...патрубок микрокомпрессора подключен к устройству для получения газа и, Дербеневко Корректоры ставительред И, Пе ева и Н. Федоро дактор П. Горькова Изд. Мз 572 Ти НИИПИ Государственного компо делам изобретений и отк 13035, Москва, Ж, Раушская Заказ 7396 аж 530тета СССРытий4 аб., д. 4/5 одписно Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3через увлажнитель 4 - к нижней части микроанаэростата.Осушитель 3 газа представляет собой камеру с размещенным в ней материалом, поглощающим влагу, например селикагелем, Устройство для получения газа представляет собой камеру. имеющую слой двууглекислого натрия и снабженную шприцем 6, содержащим серную кислоту, Увлажнитель 4 газа выполнен в виде емкости с водой, снабженной барботером...

Номер патента: 879368

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Гогичадзе, Яковлев

МПК: A61B 10/00, G01N 33/49

Метки: исследовании, клеток, крови, мазках, световом, цитологических, электронномикроскопическом

...окончательный состав смолы - Эпонс катализатором и фотопластинку ставят вгоризонтально расположенный термостат. После полимеризации в течение,48 ч при 60 ОС зпоновая пластинка посредством легкого поддевания скальпелем отделяется от формы, Полученнаяэпоновая пластинка имеет толщину 23 мм и достаточную для микроскопирования прозрачность. Эпоновую пластинку перед нанесением мазков протираютспиртом и покрывают тонким слоем раствора альбумина. Мазки крови и костного мозга окрашивают и просматриваютв светооптическом микроскопе подиммерсионным объективом. После выявления интересующей клетки не Фотографируют, под иммерсионным объективом 2 Опомещают точно в центре поля зрения.Затем посредством объектива с увеличением в 20 раз с опущенной...

Номер патента: 883171

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кадетов, Соколов, Урванцев

МПК: C12M 3/04

Метки: вирусов, выращивания, клеток, монослое

...на дне кювет формируют монослой, В процессе культивирования клеток осуществляется аэрирование и стабилизация рН среды за счет подачи надкюветами 3 воздуха с 57 углекислого ФЗгаза. Газовая смесь подается черезбактериальный фильтр 12 и распределяется над культурой клеток в кюветах,После образования монослоя через 2436 ч ) все устройство ставят в гори- юо 71 4зонтальное положение и удаляют ростовую питательную среду с помощью сжа-,того воздуха через трубопровод 11( трубопровод 10 перекрыт),Операция заполнения кювет 3 питательной средой, содержащей посевнойвирусный материал, осуществляется таким же образом, как и при загрузкесуспензии клеток. Далее устройстворасполагают в термальном помещении стемпературой 37 С, где и происходитнакопление...

Номер патента: 884640

Опубликовано: 30.11.1981

Автор: Костенко

МПК: A01K 31/08

Метки: изменения, клеток, объема, раздвижных

...и размещенные с определенным интервалом пальцы 22, взаимодействующие с зацепами 23 клеток.Устройство работает следующим 15 образом.Тяговый орган совершает возвратно- поступательное Движение, циклично перемещая клетки к устройству.При рабочем ходе тягового органа Щ (по стрелке А) пальцы 22, поддерживаемые в вертикальном положении упорами, захватывают клетку и перемещают ее в сторону устройства, при этом рамка 8 перемещается по направляющим 11 навстречу клетке.Копир 24, установленный на каркасе воздействуя на фиксаторы 25 клетки, расфиксирует .ее секции. Поворотные захваты 15 рамки 8 отклоняются зацепами 5 наружной секции клетки, а зацепы 4 внутренней секции клетки при ее остановке упираются в удержйвающие выступы 13 рамки 7.Затем...

Номер патента: 888907

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Багдасарова, Корхмазов, Пруидзе, Татулашвили

МПК: A23F 3/00

Метки: клеток, количества, листа, прогнозирования, процессе, раздавливаемых, скручивания, чайного

...раздавленныхклеток, меняющийся в зависимости от продолжительностискручивания и влажности завяленного листа и стадии скручивания, установленный экспе-,риментально;й - время, мин и длительностьотдельного скручивания 40рассчитывают по формуле Определив, каков ожидаемый про 20 цент раздавленных клеток, технолог устанавливает соответствующую общую продолжительность всего скручивания и отдельных его стадий.промин де р - технологически необходимыйпроцент раздавленных клеток в конце отдельных скручива- ний, установленный экспериментально и меняющийся в зависимости от влажности завяленного листа.Коэффициенты ао и а в процентах влажностей завяленного листа 58+14;0+13 62+13 64+1 65+13 имеют оответственно значениядля .1...

Номер патента: 889704

Опубликовано: 15.12.1981

Автор: Алексанян

МПК: C12N 5/00

Метки: железы, клеток, поджелудочной, части, эмбрионов, эндокринной

...среды 199 и 25-40-ного раствора глюкозы в соотношении 9:1, .Сильным взмахом руки . смесь во флаконе встряхивают и помещают в термостат при 36,5-37,5 С на 24-48 ч. Вся процедура проьнвки изолированной паренхиьы и ее размельче ния длится 10-15 мин.П р и м е р 1. При выделении клеток эндокринной части поджелудочной железы эмбриона 9-13-недельного срока внутриутробного развития дезагрегированную известным способом ткань поджелудочной железы из пенициллинового флакона, выдержанного . 24 ч в термостате при 36,5 С в.пита тельной среде, состоящей из среды Р 199 производства Института полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР и 25-ной глюкозы в соотношении 9:1, в наклонном положении под углом 30 переливают в другой флакон, а к...

Номер патента: 890376

Опубликовано: 15.12.1981

Автор: Федоров

МПК: G05D 27/00

Метки: биомассы, клеток, количества

...существл иомассы Цел ья - повышение тоцности опр Указан что при о ления кол предусмат ны привед жидкости ной Вязко которой к ляют разндостигается тем,нии способа опредеиомассы клеток,измерение велицикости культуральнойвеличину приведенельной среды, нают клетки и вычисцества ивающег еннои вя измеряю сти питаультивир ость ме у величинами пр3 890376культуральной и питательной сред, тембольше количество биомассы клеток, и,наоборот, чем меньше величина, темменьше биомасса клеток,Вязкость питательных сред обычноне более чем в 1,5-2,0 раза превыша-ет вязкость воды. В ходеферментациивязкость увеличивается на 1-2 порядка.П р и м е РПроводят определение 1 околичества биомассы клеток, культивированных на гидролизных средах.Отбирают пробу...

Номер патента: 701146

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Лежнев, Панкратов

МПК: C12K 1/10

Метки: клеток, культивирования, монослое

...агентом, сосуд 7 для сбора расщепляющего агента, устройство 8 обработки поверхности ленты питательной средой и сосуд 9 для сбора урожая,Устройства 6 и 8 содержат набор форсунок 1 О, установленных по касательной к обрабатываемой поверхности, и механйзмы передвижения форсунок по ширине ленты с амплитудой, равной . ширине обрабатываемого слоя клеток. 30На участках выхода ленты 3 из сосудов 2 с питательной средой размещены устройства 11 для контроля за образованием монослоя, например сканирующие микроскопы. 35Установка работает следующим образом.Культивационные сосуды 2 заполняют питательной средой, затем вносят иноку ляг. При этом больша часть ленты 3 40 погружена в питательную среду, Ленте сообщают равномерное движение, Во время ее...

Номер патента: 901973

Опубликовано: 30.01.1982

Автор: Рейнгольд

МПК: G02B 21/32

Метки: клеток, метки

...2 - разрезА-А на Фиг, 1; на фиг, 3 - разрезБ-Б на фиг, 1; на фиг, 4 - боковоесечение гидравлического приводногоустройства,Приспособление для метки, клеток содержит стяжной хомутик 1, зафиксированный на микроскопном объективе 2 винтом 3, стягивающим посадочное место объектива, несущую стойку 4, укрепленную в теле упомянутого хомутика и опускающуюся вдоль корпуса объектива, суппорт 5 на нижнем конце несущей стойки, оснащенный двумя направляющими 6, между которыми перемещается под действием винта 7 возвратно-поступательно в горизонтальной плоскости в сторону оптической оси 8 объективная выносная подпружиненная пружиной 9 металлическая пластинка 10 с резцом 11 на заостренном конце; установленным под углом, превращающим апертурный угол...

Номер патента: 905276

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Грутман, Ягуд

МПК: C12M 1/00

Метки: камера, клеток, культивирования

...культивирования клеток,На фиг, 1 изображена камера с вклады.шем в собранном виде; на фиг, 2 - вкла.дыш, диаметральный разрез; на фиг. 3 -то же, вид в плане; иа фиг. 4 - перемычка, поперечный разрез; на фиг. 5 - покровное стекло, вид в плане.Камера для культивирования клеток содержит корпус 1, пробку 2, патрубок 3для слива отработанной среды, патрубок 4для введения свежей питательной среды,ятрубок 5 дпя отвода возщаа. В полостикорпуса 1 расположен вкладыш 6, которыйсостоит из вертикальных радиально расноло.женных пластин, нижняя часть 7 которыхслужит ножками, а верхняя 8 - бортиками.Пластины соединены по периметру и в цент.ре перемычками 9, которые в сечении имеютформу треугольника направленного вершинойвверх. На перемычках...

Номер патента: 905281

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Гаврилюк, Круман, Остапенко

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культур, хранения, человека

...199 с добавлением 10%-ной сыворотки крупного рогатого скота (общий объем 7,5 мл), Через 2 дня ростовую среду меняют на поддерживающую, в качестве которой используют ультрафильтрат ростовой среды с мол. весом компонентов до14 тыс. дальтон и выдерживают нри 37 С, Ультрафильтрат ростовой среды получают 10 способом, описанным в примере 1. Определение жизнеспособности клеток осуществляют так же, как в примере 1. При еженедельной смене среды срок переживания клеток культуры достиг 45 сут. 15Использование предлагаемого способапозволяет увеличить длительность нереживания культуры клеток животных и человека в 1,3 - 1, 5 раза с сохранением большого процента жизнеспособных клеток. Кроме того, способ является простым, перед хранением не требует...

Номер патента: 907433

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Вахрушева, Коган, Сапелкина

МПК: G01N 33/48

Метки: инсулярных, клеток, островков, отбора, трансплантации

...На 3-й сут состояние животногоулучшилось: появился аппетит исчезла вялость, жажда, сухость шерсти,цасса тела увеличилась на 100 г,уровень глиемии постепенно нормализовался к 10 сут после введения инсулиновых островков. 6 контрольныхкрыс погибли через 2-6 сут на фоненарастания гликемии и потери массытела.П р и и е д 2. По предлагаемомуф гспособу отобраны инсулиновые островки, Отмечено появление бледнозеле"ной люиинисценции ядер клеток островков церез 7 мин. Крысе йэтегмассой 130 г, введено 100 инсулиновых островков. Состояние животного,у которого была выраженная клиническая картина декомпенсированного сахарного диабета, значительно улуцшилось, уровень гликемии снизился на18-е сут до нормального с 414 мг 7.перед трансплантацией. 4...

Номер патента: 922142

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Арен, Березин, Тысячная, Яковлева

МПК: C12N 11/04

Метки: активностью, иммобилизации, клеток, микроорганизмов, тирозиназной

...этот срок полностью теряют-тираэиназную активность. Иммобилизованные клетки можно неоднократно использовать для синтеза тирозина. При этом после первого использования сохраняется 95% активности, после второго - 80%, после третьего - 50%.45П р и м е р 1. К 0,4 мл 0,01 М фосфатного буфера рН 7,0 добавляют 1 мл 05 М ацетета аммония (доведенного концентрированным раствором аммиака до рН 8) 0,2 мп суспенэии клеток ЯО ОЬеМВг В 60" 611 62, содержащей 53 мг белка с удельной-тирозиназной каталитичесюй активностью, определенной стандартныу методом по синтезу тирозина 4,6 10 мопь/с мг белка, 1 мл 55 50%-ного раствора акриламида с добаыением метиленбисакриламидав соотношении 19;1; 0,3 мл 10%-ного раствора 42 4й М, К, Я -тетраметилэтилендиамина и...

Номер патента: 929014

Опубликовано: 15.05.1982

Автор: Джеральд

МПК: C12N 9/92

Метки: olivaceus, sтrертомусеs, агрегата, бактериальных, клеток

...альдегида (21,6 вес. от всего количествареакционного продукта) в пересчетена сухой вес бактериальных клеток.По истечении 30-минутного промежуткавремени реакции при 25 С и величинеорН, равной 8,2, обработанню среду 25отфильтровывают. Затем фильтровальный пирог подвергают экструдированиючерез шприц с диаметром отверстия2,2 мм. Отформованные таким образомэкструдированные нити разрезают наотрезки длиной 30 мм и высушиваютв течение ночи при 650 С в печи спринудительной циркуляцией горячеговоздушного потока, Аналогичную порциюпитательной среды ферментора обрабатывают только одним глутаровым альдегидом при концентрации 14 вес.3 15 20 Таблица 1 Твердость, кг Добавляемое количество,вес.4 0,82 13,9 Контрольный 100 76,7 1,23 13,0 34,7 1,23 60...

Номер патента: 930049

Опубликовано: 23.05.1982

Автор: Голованов

МПК: A61B 5/00, G01N 1/28, G01N 33/50 ...

Метки: выявления, клеток, лейкоцитов, ореолообразующих

...и электролита в клеточной суспензии. Помещение каплисмеси в плоской микрокамере ("Плакметр" или камера из предметного ипокровного стекол) необходимо длянаблюдения за формированием ореолов.Инкубация при 18-22 С в течение10 мин необходима для выявления мак. сймального количества ореолообразующих клеток. Среди неорганических ионов, используемых для обнаруженияореолообразующих клеток, можно использовать хлористый натрий, хлористый калий, иодистый калий, бромистыйнатрий и другие соединения одновалентных катионов.П риме р 1. К одной капле(0,03 мл) клеточной суспензии иммунокомпетентных тканей и 4 капли(0,12 мл) 15l раствора бромистого 5 1 О 15 20 25 30 35 ао 45 натрия. Все перемешивают и одну каплю (0,03 мл) смеси помещают в плоскую камеру...

Номер патента: 933703

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Белоконь, Красников, Стегний

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, клеточных, криоконсервированных, культур, кусочков, органов, первичнотрипсинизированных, первичных

...цию кусочков органа растворами трипси на, эквилибрацию в защитной среде, замораживание в жидком азоте, дефростацию и последующее культивирование в виде1 О Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ консерви-,1 рования кусочков кожи для получения клеточных культур, включающий эквилибрацию биопсированного материала в криозащитной среде, содержащей диметилсульфоксид, замораживание их непосред ственно в газовой аэе жидкого азота, хранение при -196 С, последующее размораживание при 37 С, механическое измельчение кусочков, культивирование в питательной среде и получение монод Г 23Недостатком известного способа является то, что он расчитан на получениемонослоя клеток высокоустойчивой кзамораживанию ткани, какой...

Номер патента: 935529

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Голод, Земляков, Калинин, Мезенцев, Тихонов, Чекасина

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, жизнеспособных, клеток, клубеньковых, нитрагине

...на 40%. Подобная картина отмечается и в случае применения флуоресцеиндибутирата.Визуальный подсчет клеток удобно проводить под люминесцентным микроскопом в клеточных препаратах, приготовленых по Виноградарскому в Шульгин, Способ в визуальном варианте счета может использоваться и для предварительной оценки содержания в образце жизнеспособных клеток постороннейТаблица 1 Состав пробы Сигнал люминесценции от клеток относительные единицы, М 2 г, п=20 Жизнеспособные клеткиМертвые клетки 45+ 3 52+2 Ризобин + флуоресцеиндиацетат00 мкг/мл Рзоторф -флуоресцеицибутират 100 мкг/мл микрофлоры, отличающихся морфологнческиот клеток клубеньковых бактерий. Общаядлительность анализа при применениирнногоспособа составляет 1,5-2 ч: получение...

Номер патента: 938935

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Вершинин, Дударев, Карнаухов, Кулаков, Яшин

МПК: A61B 5/145, G01N 33/15, G01N 33/48 ...

Метки: измененных, клеток, патологически, поиска, препарате, цитологическом

...покрытием,спектральные характеристики которойтаковы, что она отражает излучениев зеленой области спектра (520550 нм) и пропускает излучение вкрасной (590" 700 нм) области спектра. При этом "зеленая" компонента люминесцентного излучения микрообъекта попадает на фотоумножитель 11, а"красная" компонента с помощью зерка" ла 13 " на фотоумножитель 14. Электрические сигналы, пропорциональные интенсивности люминесценции в зеленой и красной областях спектра, через усилители 12 и 15 подают на горизонтальные и вертикальные отклоняющие пластины электроннолучевой трубки(ЭЛТ) 16 соответственно. На экране ЭЛТ трубки 16 возникает светящаяся прямая линия 22, тангенс угла наклона которой равен отношению интенсивнос". тей люминесценции в красной...